11,403 matches
-
și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere pentru injecție și solvent ) 4. 1 Indicații terapeutice FIRMAGON este un antagonist al hormonului eliberator de gonadotrofină ( GnRH ) indicat pentru tratamentul pacienților adulți de sex masculin cu cancer de prostată hormono- dependent în stadiu avansat . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza de întreținere - administrare lunară 240 mg administrate ca două injecții subcutanate de 120 mg fiecare 80 mg administrate într- o singură injecție subcutanată Prima doză de întreținere trebuie administrată la o lună
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
studiului . În grupul tratat cu degarelix 240/ 80 mg , 41 ( 20 % ) pacienți au întrerupt studiul , comparativ cu 32 ( 16 % ) pacienți din grupul tratat cu leuprorelină . Din 610 pacienți tratați • 31 % aveau cancer de prostată localizat • 29 % aveau cancer de prostată avansat local • 20 % aveau cancer de prostată metastatic • 7 % aveau status metastatic necunoscut • 13 % suferiseră o intervenție chirurgicală de intenție curativă sau iradiere și prezentau valori crescute ale PSA Valorile demografice inițiale au fost similare pentru cele două brațe ale studiului
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere pentru injecție și solvent ) 4. 1 Indicații terapeutice FIRMAGON este un antagonist al hormonului eliberator de gonadotrofină ( GnRH ) indicat pentru tratamentul pacienților adulți de sex masculin cu cancer de prostată hormono- dependent în stadiu avansat . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza de întreținere - administrare lunară 240 mg administrate ca două injecții subcutanate de 120 mg fiecare 80 mg administrate într- o singură injecție subcutanată Prima doză de întreținere trebuie administrată la o lună
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
studiului . În grupul tratat cu degarelix 240/ 80 mg , 41 ( 20 % ) pacienți au întrerupt studiul , comparativ cu 32 ( 16 % ) pacienți din grupul tratat cu leuprorelină . Din 610 pacienți tratați • 31 % aveau cancer de prostată localizat • 29 % aveau cancer de prostată avansat local • 20 % aveau cancer de prostată metastatic • 7 % aveau status metastatic necunoscut • 13 % suferiseră o intervenție chirurgicală de intenție curativă sau iradiere și prezentau valori crescute ale PSA Valorile demografice inițiale au fost similare pentru cele două brațe ale studiului
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Lamivudina
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
la momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Administrarea de lamivudină în doze foarte mari în studii de fază acută la animale nu a dus la manifestări de
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
metil și parahidroxibenzoat de propil . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Lamivudina
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
la momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Administrarea de lamivudină în doze foarte mari în studii de fază acută la animale nu a dus la manifestări de
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
recomandările standard de practică medicală . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Lamivudina
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
la momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Administrarea de lamivudină în doze foarte mari în studii de fază acută la animale nu a dus la manifestări de
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
orice semn care ar putea indica apariția acidozei lactice . 58 La pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate apare redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului adipos . Contactați medicul dumneavoastră daca observați modificări legate de țesutul adipos . La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu antecedente de infecții oportuniste , pot apare semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare , la puțin timp după inițierea tratamentului anti- HIV . Se consideră că aceste simptome se datorează îmbunătățirii răspunsului imun al organismului
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
orice semn care ar putea indica apariția acidozei lactice . La pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate apare redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului adipos . Contactați pe medicul dumneavoastră dacă observați modificări legate de țesutul adipos . La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu antecedente de infecții oportuniste , pot apare semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare la puțin timp după inițierea tratamentului anti- HIV . Se consideră că aceste simptome se datorează îmbunătățirii răspunsului imun al organismului
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
pentru orice semn care ar putea indica apariția acidozei lactice . 72 La pacienții care primesc terapie antiretrovirală poate apare redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului adipos . Contactați medicul dumneavoastră dacă observați modificări legate de țesutul adipos . La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu antecedente de infecții oportuniste , pot apare semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare la puțin timp după inițierea tratamentului anti- HIV . Se consideră că aceste simptome se datorează îmbunătățirii răspunsului imun al organismului
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
nu este recomandată . Se utilizează , de asemenea , în combinație cu cisplatină ( un alt medicament împotriva cancerului ) pentru tratarea femeilor care suferă de cancer cervical , în momentul în care acesta recidivează după radioterapie sau când boala se află într- un stadiu avansat ( stadiul IVB : cancerul s- a extins dincolo de colul uterin ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Hycamtin ? Tratamentul cu Hycamtin trebuie administrat numai sub supravegherea atentă a unui medic cu experiență în chimioterapie . Perfuziile trebuie
Ro_444 () [Corola-website/Science/291203_a_292532]
-
comparat Hycamtin administrat în perfuzie cu cel administrat sub formă de capsule . Măsurarea eficacității a fost efectuată prin analiza ratei de supraviețuire sau de răspuns . Hycamtin sub formă de perfuzie a fost studiat la 293 de femei cu cancer cervical avansat , unde s- a analizat eficacitatea combinației de Hycamtin și cisplatină , în comparație cu administrarea independentă a cisplatinei . Măsurarea eficacității a fost efectuată prin analiza ratei generale de supraviețuire . Ce beneficii a prezentat Hycamtin în timpul studiilor ? În cazul cancerului ovarian , studiile au arătat
Ro_444 () [Corola-website/Science/291203_a_292532]
-
conține temoporfină 1 mg Excipienți : Fiecare ml conține alcool etilic anhidru 376 mg și propilenglicol 560 mg . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Foscan este indicat pentru tratamentul paleativ al pacienților cu carcinom cu celule scuamoase în stadiu avansat , la nivelul capului și gâtului , care nu au răspuns la terapii anterioare și pentru care nu sunt adecvate radioterapia , chirurgia sau chimioterapia sistemică . Doze și mod de administrare 4. 2 Foscan este administrat printr- o canulă fixată intravenos într- o
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
administrare intravenoasă . Efectul terapeutic este mediat prin generarea unui tip de oxigen înalt reactiv , un proces dependent de interacțiunea intracelulară a temoporfinei cu lumina și oxigenul . Într- un studiu clinic la 147 pacienți cu carcinom cu celule scumoase în stadiu avansat , la nivelul capului și gâtului , răspunsul tumorii , definit printr- o reducere cu minim 50 % a masei tumorale în cel puțin 4 săptămâni , s- a observat în proporție de 25 % după un singur tratament . Un răspuns complet local a fost observat
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
conține temoporfină 4 mg Excipienți : Fiecare ml conține alcool etilic anhidru 376 mg și propilenglicol 560 mg . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Foscan este indicat pentru tratamentul paleativ al pacienților cu carcinom cu celule scuamoase în stadiu avansat , la nivelul capului și gâtului , care nu au răspuns la terapii anterioare și pentru care nu sunt adecvate radioterapia , chirurgia sau chimioterapia sistemică . Doze și mod de administrare 4. 2 Foscan este administrat printr- o canulă fixată intravenos într- o
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
administrare intravenoasă . Efectul terapeutic este mediat prin generarea unui tip de oxigen înalt reactiv , un proces dependent de interacțiunea intracelulară a temoporfinei cu lumina și oxigenul . Într- un studiu clinic la 147 pacienți cu carcinom cu celule scumoase în stadiu avansat , la nivelul capului și gâtului , răspunsul tumorii , definit printr- o reducere cu minim 50 % a masei tumorale în cel puțin 4 săptămâni , s- a observat în proporție de 25 % după un singur tratament . Un răspuns complet local a fost observat
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
concentrat care se transformă în soluție în vederea perfuziei ( picurare în venă ) . Un flacon conține 6 mg/ ml din substanța activă paclitaxel . Pentru ce se utilizează Paxene ? Paxene este un medicament împotriva cancerului . Se utilizează în tratarea : • Sarcomului Kaposi în stadiu avansat , asociat SIDA ( un cancer de piele adesea întâlnit la persoanele care suferă de SIDA ) , după ce pacienții nu au răspuns la tratamentul cu antraciclină ( alt tip de medicament împotriva cancerului ) . • cancerului de sân metastatic ( cancerul de sân care s- a extins
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
tip de medicament împotriva cancerului ) . • cancerului de sân metastatic ( cancerul de sân care s- a extins în alte zone ale organismului ) , după ce pacienții nu au răspuns la alte tratamente anterioare , sau atunci când nu pot fi administrate alte tratamente . • cancerului ovarian avansat , în combinație cu cisplatina ( alt medicament împotriva cancerului ) • cancerului ovarian metastatic , după ce pacienții nu au răspuns la alte tratamente anterioare ( cum ar fi terapia combinată cu produse cu platină ) . • cancerului pulmonar non- microcelular , în combinație cu cisplatina , când pacienții nu
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
pe 107 pacienți care suferă de sarcomul Kaposi . Studiile care susțin utilizarea sa în tratarea altor tipuri de cancer au implicat peste 1 300 de pacienți ( cancer de sân metastatic : 312 pacienți , cancer ovarian metastatic : 120 de pacienți , cancer ovarian avansat : peste 900 de pacienți , cancer pulmonar : peste 1 000 de pacienți ) . Paxene a fost utilizat în combinație cu alte medicamente anticanceroase , fiind comparat și cu alte tratamente . Măsurile principale de eficiență au fost constituite de ratele de răspuns ( procent din
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
1 000 celule/ mm atunci când este utilizat în tratarea sarcomului Kaposi ) . De ce a fost aprobat Paxene ? Comitetul pentru Produse Medicinale de Uz Uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile tratamentului cu Paxene sunt mai mari decât riscurile în tratarea sarcomului Kaposi avansat , asociat SIDA , cancerului de sân metastatic , cancerului ovarian avansat , în combinație cu cisplatina , cancerului ovarian metastatic , după ce pacienții supuși unei terapii combinate conținând produse cu platină nu au răspuns la tratament , și în tratarea cancerului pulmonar non- microcelular . S- a
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
sarcomului Kaposi ) . De ce a fost aprobat Paxene ? Comitetul pentru Produse Medicinale de Uz Uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile tratamentului cu Paxene sunt mai mari decât riscurile în tratarea sarcomului Kaposi avansat , asociat SIDA , cancerului de sân metastatic , cancerului ovarian avansat , în combinație cu cisplatina , cancerului ovarian metastatic , după ce pacienții supuși unei terapii combinate conținând produse cu platină nu au răspuns la tratament , și în tratarea cancerului pulmonar non- microcelular . S- a recomandat eliberarea autorizației de comercializare a Paxene . Informații suplimentare
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
plasmatice pe parcursul tratamentului cu raloxifen . Siguran a OPTRUMA la paciențele cu cancer mamar nu a fost studiat adecvat . Nu sunt disponibile date asupra utiliz rii concomitente a OPTRUMA i a agen ilor folosi i în tratamentul cancerului mamar incipient sau avansat . În consecin , OPTRUMA nu trebuie folosit pentru tratamentul i prevenirea osteoporozei decât dup ce tratamentul cancerului mamar , inclusiv terapia adjuvant , s- au încheiat . Deoarece informa iile referitoare la siguran a administr rii sistemice concomitente a raloxifenului i estrogenilor sunt limitate
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]