10,870 matches
-
potențial depășește riscul posibil . Ca în cazul oricărei alte vaccinări , raportul beneficiu- risc al imunizării cu Infanrix hexa sau amânarea acestei vaccinări trebuie evaluată cu atenție la sugarii sau copiii care suferă de o afecțiune neurologică severă nou apărută sau progresivă . Ca în cazul celorlalte vaccinuri injectabile , trebuie să existe mijloacele medicale adecvate și o supraveghere corespunzătoare pentru a se interveni în situațiile rare de reacții anafilactice la vaccin . Infanrix hexa trebuie administrat cu prudență subiecților cu trombocitopenie sau tulburări de
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
vaccinare Plâns persistent cel puțin 3 ore în primele 48 ore de la vaccinare ♦ Convulsii / crize convulsive însoțite sau nu de creșterea temperaturii în primele 3 zile de la vaccinare • dacă copilul dumneavoastră suferă de o afecțiune a creierului apărută recent sau progresivă sau de epilepsie necontrolată prin tratament . Vaccinul trebuie administrat după obținerea controlului terapeutic al afecțiunii . • dacă copilul dumneavoastră sângerează sau face vânătăi ușor • dacă copilul dumneavoastră are tendința de a face convulsii la creșterea temperaturii sau dacă există istoric familial
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
vaccinare Plâns persistent cel puțin 3 ore în primele 48 ore de la vaccinare ♦ Convulsii / crize convulsive însoțite sau nu de creșterea temperaturii în primele 3 zile de la vaccinare • dacă copilul dumneavoastră suferă de o afecțiune a creierului apărută recent sau progresivă sau de epilepsie necontrolată prin tratament . Vaccinul trebuie administrat după obținerea controlului terapeutic al afecțiunii . • dacă copilul dumneavoastră sângerează sau face vânătăi ușor • dacă copilul dumneavoastră are tendința de a face convulsii la creșterea temperaturii sau dacă există istoric familial
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
luni ( IÎ 95 % : 7 ; 12, 6 ) comparativ cu 6, 3 luni ( IÎ 95 % : Copii și adolescenți 10 Într- un studiu clinic deschis , efectuat la copii ( n=108 , vârste cuprinse între câteva luni până la 16 ani ) cu tumori solide recidivante sau progresive , a fost administrat topotecan într- o doză inițială de 2, 0 mg/ m de suprafață corporală și zi , sub formă de perfuzie intravenoasă cu o durată de 30 de minute , timp de 5 zile consecutiv , cură repetată la fiecare 3
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
luni ( IÎ 95 % : 7 ; 12, 6 ) comparativ cu 6, 3 luni ( IÎ 95 % : 23 Copii și adolescenți Într- un studiu clinic deschis , efectuat la copii ( n=108 , vârste cuprinse între câteva luni până la 16 ani ) cu tumori solide recidivante sau progresive , a fost administrat topotecan într- o doză inițială de 2, 0 mg/ m de suprafață corporală și zi , sub formă de perfuzie intravenoasă cu o durată de 30 de minute , timp de 5 zile consecutiv , cură repetată la fiecare 3
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
La pacienții cu insuficiență cardiacă severă a căror funcție renală poate depinde de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron , tratamentul cu inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) și cu antagoniștii receptorilor angiotensinei a fost asociat cu oligurie și/ sau azotemia progresivă și ( rar ) cu insuficiența renală acută și/ sau cu deces . În cadrul unui studiu pe termen lung ( PRAISE- 2 ) , placebo controlat , la pacienții cu insuficiență cardiacă de gradul III și IV NYHA ( Clasificarea Asociației Cardiologilor din New York ) cu etiologie non- ischemică
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
La pacienții cu insuficiență cardiacă severă a căror funcție renală poate depinde de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron , tratamentul cu inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) și cu antagoniștii receptorilor angiotensinei a fost asociat cu oligurie și/ sau azotemia progresivă și ( rar ) cu insuficiența renală acută și/ sau cu deces . În cadrul unui studiu pe termen lung ( PRAISE- 2 ) , placebo controlat , la pacienții cu insuficiență cardiacă de gradul III și IV NYHA ( Clasificarea Asociației Cardiologilor din New York ) cu etiologie non- ischemică
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
La pacienții cu insuficiență cardiacă severă a căror funcție renală poate depinde de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron , tratamentul cu inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) și cu antagoniștii receptorilor angiotensinei a fost asociat cu oligurie și/ sau azotemia progresivă și ( rar ) cu insuficiența renală acută și/ sau cu deces . În cadrul unui studiu pe termen lung ( PRAISE- 2 ) , placebo controlat , la pacienții cu insuficiență cardiacă de gradul III și IV NYHA ( Clasificarea Asociației Cardiologilor din New York ) cu etiologie non- ischemică
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
urmat de aprepitant . Inducția este tranzitorie în cazul substraturilor pentru CYP2C9 și CYP3A4 , iar efectul maxim este atins după 3- 5 zile de la terminarea tratamentului de 3 zile cu aprepitant administrat oral . Efectul se menține câteva zile , ulterior se reduce progresiv și devine clinic nesemnificativ după două săptămâni de la terminarea tratamentului cu aprepitant administrat oral . Inducția ușoară a glucuronoconjugării este observată și după administrarea orală a unei doze de 80 mg aprepitant timp de 7 zile . Nu sunt disponibile date referitoare
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
2, 25 1, 98 - 2, 64 2, 24 1, 92 - 2, 43 Cmax ( mg/ dl ) / ( mg/ kg ) 3, 30 - 4, 90 4, 43 3, 78 - 5, 16 4, 50 3, 99 - 4, 78 ( % ) Recuperare 87 - 137 75 - 121 96 - 114 progresivă ( mg/ dl ) / ( mg/ kg ) ASC0- 21d ( g· oră/ dl ) ( arie sub curba 2, 26 1, 70 - 2, 60 2, 09 1, 78 - 2, 65 2, 17 1, 99 - 2, 44 1, 49 1, 34 - 1, 81 1, 67 1, 45
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
unei funcții trombocitare normale corespunde duratei turnover- ului trombocitar . Administrarea repetată a unei doze de 75 mg pe zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a 3- a și a 7- a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea plachetară și timpul
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
unei funcții trombocitare normale corespunde duratei turnover- ului trombocitar . Administrarea repetată a unei doze de 75 mg pe zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a 3- a și a 7- a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea plachetară și timpul
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
95 % ) Estimat la 2 ani ( % ) Risc relativ ( 8, 38- 10, 58 ) 18, 4 1, 293 ( 7, 16- 9, 46 ) 8, 8 ( IÎ 95 % ) * valoare p ( 1, 041- 1, 606 ) 0, 0201 Rata de răspuns global ( RC+RP ) ( % ) valoare p Boală progresivă ca cel mai bun răspuns 36, 7 25, 4 0, 0106 global ( % ) * Test log rank nestratificat 16, 7 25, 9 Analizele subgrupurilor în funcție de vârstă , sex și rasă au favorizat sistematic brațul TCF comparativ cu brațul CF . O analiză actualizată a
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
F ) 1000 mg/ m² și zi cu durata de 30 minute până la 3 ore , urmată din ziua 1 până în ziua 4 . Ciclurile s- au repetat la fiecare 3 săptămâni de câte 3 ori . Toți pacienții care nu au avut boală progresivă au primit chimioradioterapie ( CRT ) conform protocolului ( TPF/ CRT ) . Pacienții din brațul cu comparator au primit cisplatină ( P ) 100 mg/ m² în perfuzie intravenoasă cu durata de 30 de minute până la trei ore în ziua 1 , urmată de perfuzie intravenoasă continuă
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
1 , urmată de perfuzie intravenoasă continuă de 5- fluorouracil ( F ) 1000 mg/ m² și zi din ziua 1 până în ziua 5 . Ciclurile s- au repetat la fiecare 3 săptămâni , de câte 3 ori . Toți pacienții care nu au avut boală progresivă au primit CRT conform protocolului ( PF/ CRT ) . Pacienții din ambele brațe de tratament au primit CRT timp de 7 săptămâni după chimioterapia de inducție cu un interval minim de 3 săptămâni și nu mai târziu de 8 săptămâni după începerea
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
95 % ) Estimat la 2 ani ( % ) Risc relativ ( 8, 38- 10, 58 ) 18, 4 1, 293 ( 7, 16- 9, 46 ) 8, 8 ( IÎ 95 % ) * valoare p ( 1, 041- 1, 606 ) 0, 0201 Rata de răspuns global ( RC+RP ) ( % ) valoare p Boală progresivă ca cel mai bun răspuns 36, 7 25, 4 0, 0106 global ( % ) * Test log rank nestratificat 16, 7 25, 9 Analizele subgrupurilor în funcție de vârstă , sex și rasă au favorizat sistematic brațul TCF comparativ cu brațul CF . O analiză actualizată a
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
ore , urmată de 5- fluorouracil ( F ) 1000 mg/ m² și zi , în perfuzie intravenoasă continuă din ziua 1 până în ziua 4 . Ciclurile s- au repetat la fiecare 3 săptămâni de câte 3 ori . Toți pacienții care nu au avut boală progresivă au primit chimioradioterapie ( CRT ) conform protocolului ( TPF/ CRT ) . Pacienții din brațul cu comparator au primit cisplatină ( P ) 100 mg/ m² în perfuzie intravenoasă cu durata de 30 de minute până la trei ore în ziua 1 , urmată de perfuzie intravenoasă continuă
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
1 , urmată de perfuzie intravenoasă continuă de 5- fluorouracil ( F ) 1000 mg/ m² și zi din ziua 1 până în ziua 5 . Ciclurile s- au repetat la fiecare 3 săptămâni , de câte 3 ori . Toți pacienții care nu au avut boală progresivă au primit CRT conform protocolului ( PF/ CRT ) . Pacienții din ambele brațe de tratament au primit CRT timp de 7 săptămâni după chimioterapia de inducție cu un interval minim de 3 săptămâni și nu mai târziu de 8 săptămâni după începerea
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
poate asocia cu pancreatită , insuficiență hepatică sau insuficiență renală . În general , acidoza lactică apare după câteva sau mai multe luni de tratament . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt în cazul apariției hiperlactacidemiei simptomatice și a acidozei metabolice/ lactice , a hepatomegaliei progresive sau creșterii rapide a concentrațiilor plasmatice ale aminotransferazelor . Este necesară precauție în cazul administrării de analogi nucleozidici la orice pacient ( în special femei obeze ) cu hepatomegalie , hepatită sau cu alți factori de risc cunoscuți pentru boli hepatice și steatoză hepatică
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
poate asocia cu pancreatită , insuficiență hepatică sau insuficiență renală . În general , acidoza lactică apare după câteva sau mai multe luni de tratament . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt în cazul apariției hiperlactacidemiei simptomatice și al acidozei metabolice/ lactice , a hepatomegaliei progresive sau creșterii rapide a concentrațiilor plasmatice ale aminotransferazelor . Este necesară precauție în cazul administrării de analogi nucleozidici la orice pacient ( în special femei obeze ) cu hepatomegalie , hepatită sau cu alți factori de risc cunoscuți pentru boli hepatice și steatoză hepatică
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
se poate asocia cu pancreatită , insuficiență hepatică sau insuficiență renală . În general , acidoza lactică apare după câteva sau mai multe luni de tratament . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt în cazul apariției hiperlactacidemiei simptomatice și al acidozei metabolice/ lactice , hepatomegaliei progresive sau creșterii rapide a concentrațiilor plasmatice ale aminotransferazelor . Este necesară precauție în cazul administrării de analogi nucleozidici la orice pacient ( în special femei obeze ) cu hepatomegalie , hepatită sau cu alți factori de risc cunoscuți pentru boli hepatice și steatoză hepatică
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
terminarea tratamentului cu EMEND . Inducția este tranzitorie în cazul substraturilor pentru CYP2C9 și CYP3A4 , iar efectul maxim este atins după 3- 5 zile de la 13 terminarea curei de 3 zile cu EMEND . Efectul se menține câteva zile , ulterior se reduce progresiv și devine clinic nesemnificativ după două săptămâni de la terminarea tratamentului cu EMEND . Inducția ușoară a glucuronoconjugării este observată și după administrarea orală a unei doze de 80 mg de aprepitant timp de 7 zile . Nu sunt disponibile date referitoare la
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
terminarea tratamentului cu EMEND . Inducția este tranzitorie în cazul substraturilor pentru CYP2C9 și CYP3A4 , iar efectul maxim este atins după 3- 5 zile de la 28 terminarea curei de 3 zile cu EMEND . Efectul se menține câteva zile , ulterior se reduce progresiv și devine clinic nesemnificativ după două săptămâni de la terminarea tratamentului cu EMEND . Inducția ușoară a glucuronoconjugării este observată și după administrarea orală a unei doze de 80 mg de aprepitant timp de 7 zile . Nu sunt disponibile date referitoare la
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
după terminarea tratamentului cu EMEND . Inducția este tranzitorie în cazul substraturilor pentru CYP2C9 și CYP3A4 , iar efectul maxim este atins după 3- 5 zile de la terminarea curei de 3 zile cu EMEND . Efectul se menține câteva zile , ulterior se reduce progresiv și devine clinic nesemnificativ după două săptămâni de la terminarea tratamentului cu EMEND . Inducția ușoară a glucuronoconjugării este observată și după administrarea orală a unei doze de 80 mg de aprepitant timp de 7 zile . Se recomandă precauție la administrarea în
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
antiinflamator . Se folosește pentru tratarea următoarelor grupe de pacienți : • adulți cu artrită reumatoidă activă moderată până la severă ( o boală a sistemului imunitar care produce inflamația articulațiilor ) care nu au răspuns adecvat la alte tratamenteși la adulți cu artrită reumatoidă severă progresivă ( care se agravează ) care nu au mai luat metotrexat ( alt medicament care acționează asupra sistemului imunitar ) înainte . Humira se folosește în combinație cu metotrexatul sau singur , dacă pacientul nu poate lua metotrexat ; • adolescenți cu vârste între 13 și 17 ani
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]