11,403 matches
-
tratamentul simptomelor bolii Parkinson , o afecțiune cerebrală progresivă care produce tremor , mișcări lente și rigiditate musculară . Pramipexol Teva poate fi utilizat fie singur , fie în asociere cu levodopa ( un alt medicament pentru boala Parkinson ) , în toate stadiile bolii , inclusiv cele avansate , când levodopa începe să își piardă din eficacitate . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Pramipexol Teva ? Comprimatele de Pramipexol Teva trebuie înghițite cu apă , cu sau fără alimente . Doza inițială este de 0, 088
Ro_800 () [Corola-website/Science/291559_a_292888]
-
la adulți pentru tratarea a două forme de limfom non- Hodgkin ( afecțiune malignă a țesutului limfatic ) , ambele forme afectând un tip de leucocite numite limfocite B : • În limfomul folicular , MabThera se utilizează în asociere cu chimioterapia la pacienții cu boală avansată , netratați anterior . De asemenea , poate fi utilizat ca tratament de întreținere la pacienții la care limfomul folicular a recidivat după tratamentul anterior , cu condiția ca limfomul să fi răspuns la tratamentul de inducție ( o cură precoce de tratament ) . De asemenea
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
tratament de întreținere la pacienții la care limfomul folicular a recidivat după tratamentul anterior , cu condiția ca limfomul să fi răspuns la tratamentul de inducție ( o cură precoce de tratament ) . De asemenea , se utilizează în monoterapie la pacienții cu boală avansată care sunt rezistenți la alte medicamente împotriva cancerului ( chimioterapice ) sau la care două sau mai multe tratamente chimioterapice au eșuat . • La pacienții cu limfom difuz cu celulă mare B , MabThera se utilizează în asociere cu un tip special de chimioterapie
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
în mod semnificativ rezultatele . În general , pacienții cu acuitate vizuală slabă ( < 20/ 200 ) la începutul tratamentului au prezentat un beneficiu după tratament . Cu toate acestea , DMS neovasculară care a evoluat cu leziuni caracterizate prin fibroză subretiniană și atrofie geografică avansată este puțin probabil să răspundă la tratamentul cu Lucentis . Rezultatele înregistrate în luna 12 și luna 24 în studiul FVF2598g ( MARINA ) Luna Placebo ( n=238 ) Lucentis 0, 5 mg ( n=240 ) Pierderea acuității vizuale < 15 litere ( % ) a ( menținerea vederii
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
mai mult de un an de tratament cu placebo , au sugerat că inițierea precoce a tratamentului ar putea fi asociată cu o mai bună conservare a acuității vizuale comparativ cu inițierea tratamentului când boala a ajuns într- un stadiu mai avansat . Figura 2 Modificarea medie a acuității vizuale comparativ cu nivelul inițial până în luna 24 în studiul FVF3192g ( PIER ) 4 cu nivelul inițial ±ES ( litere ) 0 - 2, 3 - 4 - 8 19, 1 - 12 - 16 - 20 - 21, 4 - 24 20 4 8
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
la pacienții cu insuficiență renală , se recomandă monitorizarea periodică a concentrațiilor plasmatice de potasiu și creatinină . Pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip II și boală renală : Într- o analiză a rezultatelor unui studiu efectuat la pacienți cu boală renală avansată , efectele irbesartanului , atât asupra evenimentelor renale cât și asupra celor cardiovasculare , nu au fost uniforme în toate subgrupurile . Efectele au apărut mai puțin favorabile , în special , la femei și la subiecții de altă rasă decât cea albă ( vezi pct . 5
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
placebo . la subiecții tratați cu irbesartan , s- au observat frecvent ( 1, 7 % ) creșteri semnificative ale creatin- kinazei plasmatice . Nici una dintre creșteri nu s- a asociat cu evenimente musculo- scheletice identificabile clinic . La 1, 7 % dintre pacienții hipertensivi cu nefropatie diabetică avansată , tratați cu irbesartan , s- a observat o scădere a hemoglobinei * , fără semnificație clinică .. Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : amețeli , amețeli ortostatice * . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : tuse . 6 Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : dureri
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
la pacienții cu insuficiență renală , se recomandă monitorizarea periodică a concentrațiilor plasmatice de potasiu și creatinină . Pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip II și boală renală : Într- o analiză a rezultatelor unui studiu efectuat la pacienți cu boală renală avansată , efectele irbesartanului , atât asupra evenimentelor renale cât și asupra celor cardiovasculare , nu au fost uniforme în toate subgrupurile . Efectele au apărut mai puțin favorabile , în special , la femei și la subiecții de altă rasă decât cea albă ( vezi pct . 5
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
placebo . la subiecții tratați cu irbesartan , s- au observat frecvent ( 1, 7 % ) creșteri semnificative ale creatin- kinazei plasmatice . Nici una dintre creșteri nu s- a asociat cu evenimente musculo- scheletice identificabile clinic . La 1, 7 % dintre pacienții hipertensivi cu nefropatie diabetică avansată , tratați cu irbesartan , s- a observat o scădere a hemoglobinei * , fără semnificație clinică .. Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : amețeli , amețeli ortostatice * . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : tuse . 17 Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : dureri
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
la pacienții cu insuficiență renală , se recomandă monitorizarea periodică a concentrațiilor plasmatice de potasiu și creatinină . Pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip II și boală renală : Într- o analiză a rezultatelor unui studiu efectuat la pacienți cu boală renală avansată , efectele irbesartanului , atât asupra evenimentelor renale cât și asupra celor cardiovasculare , nu au fost uniforme în toate subgrupurile . Efectele au apărut mai puțin favorabile , în special , la femei și la subiecții de altă rasă decât cea albă ( vezi pct . 5
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
placebo . la subiecții tratați cu irbesartan , s- au observat frecvent ( 1, 7 % ) creșteri semnificative ale creatin- kinazei plasmatice . Nici una dintre creșteri nu s- a asociat cu evenimente musculo- scheletice identificabile clinic . La 1, 7 % dintre pacienții hipertensivi cu nefropatie diabetică avansată , tratați cu irbesartan , s- a observat o scădere a hemoglobinei * , fără semnificație clinică .. Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : amețeli , amețeli ortostatice * . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : tuse . Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : disfuncție
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
utilizate pentru stimularea producerii de celule roșii . Două dintre aceste studii au implicat pacienți care începeau tratamentul pentru anemie . Primul studiu , care a implicat 181 pacienți cu dializă ( o tehnică de curățare a sângelui utilizată în cazul insuficienței renale cronice avansate ) , a studiat MIRCERA injectat intravenos la fiecare două săptămâni , timp de 24 de săptămâni , și l- a comparat cu epoetina alfa sau beta . Cel de- al doilea studiu , care a implicat 324 pacienți fără dializă , a studiat MIRCERA injectat subcutanat
Ro_636 () [Corola-website/Science/291395_a_292724]
-
o afecțiune cerebrală progresivă care produce tremor , mișcări lente și rigiditate musculară . Mirapexin poate fi folosit fie în monoterapie , fie în asociere cu levodopa ( un alt medicament utilizat în boala Parkinson ) , în oricare stadiu al bolii , inclusiv în stadiile mai avansate , când levodopa începe să- și piardă din eficacitate ; • sindromul picioarelor neliniștite moderat spre sever , o afecțiune în care pacientul simte , de obicei noaptea , o nevoie imperioasă și necontrolată de a- și mișca membrele pentru a înlătura senzațiile de disconfort , dureroase
Ro_632 () [Corola-website/Science/291391_a_292720]
-
Pentru boala Parkinson , Mirapexin a fost studiat în cinci studii principale care au implicat 1 546 de pacienți . Patru studii au comparat efectele Mirapexin cu cele ale unui placebo ( un preparat inactiv ) : un studiu pe 360 de pacienți cu boală avansată care luau deja levodopa care devenise mai puțin eficace și trei studii pe un total de 886 de pacienți cu boală la debut care nu primeau tratament cu levodopa . Principala măsură a eficacității a fost modificarea scorurilor înainte și după
Ro_632 () [Corola-website/Science/291391_a_292720]
-
comparat efectele menținerii tratamentului cu Mirapexin cu cele ale schimbării tratamentului cu un placebo . Principala măsură a eficacității a fost perioada de timp până la agravarea simptomelor . Ce beneficii a prezentat Mirapexin în timpul studiilor ? În studiul asupra pacienților cu boală Parkinson avansată , după 24 de săptămâni de tratament cu doze de întreținere , pacienții care au luat Mirapexin au prezentat o ameliorare mai mare a simptomelor decât cei care au luat placebo . Rezultate asemănătoare au fost observate și în primele trei studii asupra
Ro_632 () [Corola-website/Science/291391_a_292720]
-
și pneumonia cu Pneumocystis carinii . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Excipienți : Kivexa conține un colorant azoic sunset yellow care poate determina reacții
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
severă la momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile asimptomatice sau oportuniste reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au identificat semne sau simptome specifice în caz de supradozaj după doză unică de abacavir sau de lamivudină
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
pot necesita analize de sânge pentru monitorizarea funcției hepatice . Aceasta se poate întâmpla din cauza opririi bruște a administrării lamivudinei . Această reapariție poate fi mai gravă la pacienții cu boli hepatice grave . Sindrom de reactivare imună : La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu antecedente de infecții cu germeni care nu produc în mod obișnuit infecții , la puțin timp după inițierea tratamentului anti - HIV pot apare semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare . Se crede că aceste
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
0 - 7. 6 - 15. 6 Săptămâna 102 - 10. 8 - 9. 7 - 13. 1 - 8. 0 - 12. 7 - 21. 1 Datele pe o perioadă de 2 ani indică faptul că tratamentul cu Macugen trebuie inițiat cât mai precoce posibil . În boala avansată inițierea și continuarea terapiei cu Macugen trebuie să ia în considerare potențialul de ameliorare a vederii la nivelul ochiului afectat . Terapia cu Macugen administrată concomitent la ambii ochi nu a fost studiată . Siguranța și eficacitatea Macugen după mai mult de
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie ( vezi pct . 4. 5 ) . 4 Sorbitol și lactoză monohidrat : Altele : Ca în cazul utilizării în cazul utilizării oricărui alt medicament antihipertensiv , reducerea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau ateroscleroză avansată poate determina infarct miocardic sau accident vascular cerebral . Generale : Reacțiile de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă pot să apară la pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , dar este mai probabil să apară la cei cu astfel de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
de alte etnii , posibil datorită prevalenței crescute a valorilor mici ale reninei la acest grup populațional . Altele : Ca în cazul utilizării în cazul utilizării oricărui alt medicament antihipertensiv , reducerea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau ateroscleroză avansată poate determina infarct miocardic sau accident vascular cerebral . Generale : Reacțiile de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă pot să apară la pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , dar este mai probabil să apară la cei cu astfel de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
de alte etnii , posibil datorită prevalenței crescute a valorilor mici ale reninei la acest grup populațional . Altele : Ca în cazul utilizării în cazul utilizării oricărui alt medicament antihipertensiv , reducerea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau ateroscleroză avansată poate determina infarct miocardic sau accident vascular cerebral . Generale : Reacțiile de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă pot să apară la pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , dar este mai probabil să apară la cei cu astfel de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
Neupro se utilizează pentru tratarea simptomelor următoarelor boli la adulți : • boala Parkinson . Neupro se utilizează în monoterapie în stadiul incipient al bolii sau în combinație cu levadopa ( un alt medicament utilizat în boala Parkinson ) , în toate stadiile bolii , inclusiv cele avansate , în care levodopa începe să își piardă din eficacitate . • sindromul picioarelor neliniștite moderat până la sever , o afecțiune în care pacientul simte nevoia incontrolabilă să- și miște picioarele pentru a opri senzațiile de disconfort , de durere sau ciudate din organism , de
Ro_684 () [Corola-website/Science/291443_a_292772]
-
trei sau patru săptămâni . Pentru a facilita începerea tratamentului , este disponibil un pachet special , cu patru concentrații diferite . În cazul în care boala nu este controlată suficient , pacienții ar putea beneficia de trecerea la un alt medicament , similar . În stadii avansate ale bolii , doza de începere este de 4 mg/ 24 h , apoi este crescută săptămânal cu câte 2 mg/ 24 h , până la atingerea unei doze eficiente sau până la o doză maximă de 16 mg/ 24 h . 7 Westferry Circus , Canary
Ro_684 () [Corola-website/Science/291443_a_292772]
-
relevant pentru pacienți după tratament . În primul studiu , eficacitatea Neupro a fost comparată cu cea a placebo ( preparat inactiv ) , iar în cel de- al doilea a fost comparat cu ropinirol ( un alt agonist al dopaminei ) și cu placebo . În stadiile avansate ale bolii Parkinson , Neupro a fost studiat pe un total de 842 de pacienți , în cadrul a două studii . Măsura eficacității a fost dată de durata din timpul zilei pe care pacienții au indicat- o ca fiind „ pierdută ” ( când aveau prea
Ro_684 () [Corola-website/Science/291443_a_292772]