9,947 matches
-
o frecvență cardiacă de repaus mai mică de 60 bpm ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă , în timpul tratamentului , frecvența cardiacă de repaus scade și se menține la valori sub 50 bpm sau dacă pacientul prezintă simptome de bradicardie , cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza trebuie redusă treptat sau , în cazul în care scăderea frecvenței cardiace sub 50 bpm sau simptomele de bradicardie persistă , tratamentul trebuie oprit ( vezi pct . 4. 2 ) . Asocierea cu alte medicamente antianginoase Asocierea ivabradinei cu blocante ale
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului . Procoralan nu este indicat la copii și adolescenți sub 18 ani . Dacă luați mai mult decât trebuie din Procoralan : În cazul unei doze prea mari de Procoralan puteți avea senzația de oprire a respirației sau de oboseală , deoarece inima își încetinește activitatea . În astfel de cazuri , trebuie să contactați de urgență medicul . Nu luați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate . Dacă încetați să luați Procoralan Deoarece tratamentul anginei pectorale este de obicei pe toată durata
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
infecție . - Dacă vi se administrează Prialt prin intermediul unei pompe situate în afara corpului dumneavoastră și oricare din părțile tubului de perfuzie se deconectează , trebuie să vă contactați imediat medicul . - Daca aveti oricare din următoarele simptome : febră , dureri de cap , gât înțepenit , oboseală , confuzie , stare de rău , vărsături sau convulsii ocazionale , acestea pot reprezenta semne de meningita . Trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți vreunul dintre simptomele de mai sus . - Dacă observați vreo schimbare în râu a gândirii , stării de spirit sau
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
durere abdominală , acentuarea senzației de greață , diaree , constipație , transpirații , mâncărimi , slăbiciune musculară , spasme musculare , crampe musculare , dureri de mușchi sau articulații , urinare dificilă sau dureroasă , dificultate de începere sau controlare a urinarii , stare de nervozitate , cădere , durere sau exacerbarea durerii , oboseală , senzație de frig , umflarea fetei , gambelor sau picioarelor , dureri în piept , febra , modificări ale constantelor chimice ale sângelui , tulburări mentale și scădere în greutate . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
infecție . - Dacă vi se administrează Prialt prin intermediul unei pompe situate în afara corpului dumneavoastră și oricare din părțile tubului de perfuzie se deconectează , trebuie să vă contactați imediat medicul . - Daca aveti oricare din următoarele simptome : febră , dureri de cap , gât înțepenit , oboseală , confuzie , stare de rău , vărsături sau convulsii ocazionale , acestea pot reprezenta semne de meningita . Trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți vreunul dintre simptomele de mai sus . - Dacă observați vreo schimbare în râu a gândirii , stării de spirit sau
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
durere abdominală , acentuarea senzației de greață , diaree , constipație , transpirații , mâncărimi , slăbiciune musculară , spasme musculare , crampe musculare , dureri de mușchi sau articulații , urinare dificilă sau dureroasă , dificultate de începere sau controlare a urinarii , stare de nervozitate , cădere , durere sau exacerbarea durerii , oboseală , senzație de frig , umflarea fetei , gambelor sau picioarelor , dureri în piept , febra , modificări ale constantelor chimice ale sângelui , tulburări mentale și scădere în greutate . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
creșterea nivelurilor prolactinei , colesterolului , glucozei și trigliceridelor ( vezi pct . 4. 4 ) , glucozuria , creșterea apetitului alimentar , amețeala , akatizia , parkinsonismul ( vezi pct . 4. 4 ) , diskinezia , hipotensiunea ortostatică , efectele anticolinergice , creșterile tranzitorii asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) , erupțiile cutanate , astenia , oboseala și edemele . Următorul tabel prezintă reacțiile adverse și investigațiile de laborator observate în timpul studiilor clinice precum și în urma raportărilor spontane . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvența evenimentelor listate este definită după cum urmează
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
creșterea nivelurilor prolactinei , colesterolului , glucozei și trigliceridelor ( vezi pct . 4. 4 ) , glucozuria , creșterea apetitului alimentar , amețeala , akatizia , parkinsonismul ( vezi pct . 4. 4 ) , diskinezia , hipotensiunea ortostatică , efectele anticolinergice , creșterile tranzitorii asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) , erupțiile cutanate , astenia , oboseala și edemele . Următorul tabel prezintă reacțiile adverse și investigațiile de laborator observate în timpul studiilor clinice precum și în urma raportărilor spontane . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvența evenimentelor listate este definită după cum urmează
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
creșterea nivelurilor prolactinei , colesterolului , glucozei și trigliceridelor ( vezi pct . 4. 4 ) , glucozuria , creșterea apetitului alimentar , amețeala , akatizia , parkinsonismul ( vezi pct . 4. 4 ) , diskinezia , hipotensiunea ortostatică , efectele anticolinergice , creșterile tranzitorii asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) , erupțiile cutanate , astenia , oboseala și edemele . Următorul tabel prezintă reacțiile adverse și investigațiile de laborator observate în timpul studiilor clinice precum și în urma raportărilor spontane . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvența evenimentelor listate este definită după cum urmează
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
creșterea nivelurilor prolactinei , colesterolului , glucozei și trigliceridelor ( vezi pct . 4. 4 ) , glucozuria , creșterea apetitului alimentar , amețeala , akatizia , parkinsonismul ( vezi pct . 4. 4 ) , diskinezia , hipotensiunea ortostatică , efectele anticolinergice , creșterile tranzitorii asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) , erupțiile cutanate , astenia , oboseala și edemele . Următorul tabel prezintă reacțiile adverse și investigațiile de laborator observate în timpul studiilor clinice precum și în urma raportărilor spontane . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvența evenimentelor listate este definită după cum urmează
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
creșterea nivelurilor prolactinei , colesterolului , glucozei și trigliceridelor ( vezi pct . 4. 4 ) , glucozuria , creșterea apetitului alimentar , amețeala , akatizia , parkinsonismul ( vezi pct . 4. 4 ) , diskinezia , hipotensiunea ortostatică , efectele anticolinergice , creșterile tranzitorii asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) , erupțiile cutanate , astenia , oboseala și edemele . Următorul tabel prezintă reacțiile adverse și investigațiile de laborator observate în timpul studiilor clinice precum și în urma raportărilor spontane . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvența evenimentelor listate este definită după cum urmează
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
agresivitate , tulburări de vorbire , mișcări neobișnuite ( în special la nivelul feței sau limbii ) și un nivel de conștiență redus . Alte simptome pot fi : confuzie acută , convulsii ( epilepsie ) , comă , o asociere de simptome precum febră , respirație accelerată , transpirații , rigiditate musculară și oboseală sau somnolență , scăderea frecvenței respiratorii , aspirație traheo- bronșică , tensiune arterială crescută sau tensiune arterială scăzută , ritmuri anormale ale inimii . Dacă uitați să luați OLANZAPINE NEOPHARMA Luați comprimatele de îndată ce v- ați amintit . Nu luați două doze în aceeași zi . Dacă încetați
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
zahăr din sânge și urină . • Senzație mai accentuată de foame . • Amețeli . • Neliniște . • Tremor . • Rigiditate sau spasme musculare ( incluzând mișcări ale ochilor ) . • Tulburări de vorbire . • Mișcări neobișnuite ( în special la nivelul feței sau limbii ) . • Constipație . • Uscăciunea gurii . • Erupții cutanate . • Pierderea forței . • Oboseală extremă . • Retenție de apă ce duce la umflarea mâinilor , încheieturilor și picioarelor . • La începutul tratamentului , unele persoane pot simți senzație de amețeală sau leșin ( cu rărirea bătăilor inimii ) , în special atunci când se ridică în picioare din poziția șezândă sau culcată
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
asociate cu Replagal ? Pe parcursul studiilor , cele mai frecvente efecte adverse ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cauzate mai degrabă de perfuzie decât de medicament . Aceste reacții sunt în principal frisoane , cefalee , greață , febră , înroșire și fatigabilitate ( oboseală ) , rareori fiind severe . Alte efecte secundare foarte comune sunt durerea și disconfortul . Efectele adverse raportate la copii sunt asemănătoare cu cele ale pacienților adulți . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Replagal , a se consulta prospectul . Pacienții
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
SĂ UTILIZAȚI RAPTIVA Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza orice medicament . Nu utilizați Raptiva : - Dacă aveți sau ați avut orice formă de cancer . - Dacă aveți tuberculoză activă sau alte infecții severe . infecții sunt : febră , răni , senzație de oboseală , probleme stomatologice , tuse severă care durează de mai mult de 2 săptămâni , durere în piept sau tuse cu sânge sau spută . - Dacă aveți alte forme de psoriazis decât forma de psoriazis în plăci ( cum sunt alte forme mai - Dacă vi
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
pe piele difuză sau bășici în cavitatea bucală . Spuneți- i medicului dumneavoastră și discutați cu acesta despre starea dumneavoastră generală de sănătate dacă observați oricare dintre următoarele : 30 • Dureri de spate , dureri articulare , dureri de cap , vărsături , stare de slăbiciune , oboseală sau erupții pe piele . Aceste reacții adverse frecvente nu au fost asociate în mod cert cu administrarea Raptiva dar au fost observate în timpul tratamentului cu Raptiva . Medicul dumneavoastră poate dori să vă examineze mai atent și vă poate cere să
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
vizitați medicul fără întârziere . Nu trebuie să luați Pritor dacă alăptați . Nu sunt disponibile informații disponibile despre efectul Pritor asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Unele persoane pot avea amețeli sau pot avea senzația de oboseală în cursul tratamentului hipertensiunii arteriale . Dacă vă simțiți amețit sau obosit , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . Pritor conține sorbitol . Dacă aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Pritor
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
vă vizitați medicul fără întârziere . Nu trebuie să luați Pritor dacă alăptați . Nu sunt disponibile informații despre efectul Pritor asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Unele persoane pot avea amețeli sau pot avea senzație de oboseală în cursul tratamentului hipertensiunii arteriale . Dacă vă simțiți amețit sau obosit , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . Pritor conține sorbitol . Dacă aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Pritor
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
vă vizitați medicul fără întârziere . Nu trebuie să luați Pritor dacă alăptați . Nu sunt disponibile informații despre efectul Pritor asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Unele persoane pot avea amețeli sau pot avea senzație de oboseală în cursul tratamentului hipertensiunii arteriale . Dacă vă simțiți amețit sau obosit , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . Pritor conține sorbitol . Dacă aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Pritor
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
comparativ cu 20, 1 săptămâni la cei care au primit placebo . Care sunt riscurile asociate Revlimid ? Cel mai întâlnite efecte secundare asociate cu Revlimid ( apărute la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt neutropenia ( scăderea numărului de neutrofile ) , fatigabilitatea ( oboseala ) , astenia ( slăbiciunea ) , constipația , crampele musculare , trombocitopenia ( scăderea numărului de trombocite ) , anemia ( scăderea numărului de eritrocite ) , diareea și erupțiile cutanate . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Revlimid , a se consulta prospectul . Lenalidomida poate afecta fătul . De aceea , Revlimid
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : dureri de cap , icter ocular ( colorația galbenă a ochilor ) , vărsături , diaree , dureri abdominale ( de burtă ) , greață ( senzația de rău ) , dispepsie ( arsuri ) , erupție cutanată , sindromul lipodistrofic ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , epuizare ( oboseală ) și icter ( colorația galbenă a pielii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Reyataz , a se consulta prospectul . Reyataz nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la atazanavir sau la oricare alt ingredient al acestui
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
studii clinice au prezentat reacții idiosincrazice legate de perfuzie . În general , procentul de reacții legate de perfuzie a fost semnificativ mai mic la femei decât la bărbați . Cele mai frecvente simptome au fost frisoane , cefalee , greață , hipertermie , congestia feței și oboseală . Mai puțin frecvent s- au raportat reacții grave legate de perfuzie ; simptomele raportate includ hipertermie , frisoane , tahicardie , urticarie , greață/ vărsături , edem angioneurotic cu congestie laringeală , stridor și tumefierea limbii . Alte reacții legate de perfuzie pot include amețeală și hiperhidroză . Reacțiile
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
pot prezenta o reacție pe durata unei perfuzii cu Replagal sau după aceea . 23 Reacțiile adverse foarte frecvente ( care apar la mai mult de 1 din 10 pacienți tratați ) includ următoarele : - dureri de cap - stare generală de durere sau disconfort , oboseală . Reacțiile adverse frecvente ( care apar la mai puțin de 1 din 10 pacienți tratați ) includ următoarele : - furnicături , amorțeală sau durere în degetele de la mâini sau de la picioare , schimbarea gustului - tuse , durere sau senzație de apăsare la nivelul toracelui anterior , răgușeală
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
cazul în care apar oricare din reacțiile adverse de mai jos , dintre care unele pot fi confundate cu reacțiile adverse date de intervenția chirurgicală : Reacții adverse frecvent raportate ( posibil să afecteze între 1 din 10 și 1 din 100 pacienți ) : Oboseală sau slăbiciune neobișnuită ( anemie ) , greață , scurgere de lichid din plagă , tensiune arterială scăzută , febră , inflamația venelor asociată , uneori , de formarea unui cheag de sânge , umflături la locul injectării , senzație de arsură , umflături la nivelul picioarelor cauzate de retenția de lichide
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
administrare Foarte frecvente : febră ≥ 38, 9°C ( prin termometrizare intrabucală sau temperatură anormală ) ‡ , eritem ‡ , sau durere/ sensibilitate/ ulcerație ‡ la locul de injectare . Frecvente : echimoze sau edem ‡ la locul de injectare , erupție cutanată la locul de injectare ‡ . Mai puțin frecvente : astenie/ oboseală , hemoragie la locul de injectare , indurație sau senzație de căldură la locul de injectare , aglomerare de substanță la locul de injectare ‡ , stare de rău , . Rare : simptome asemănătoare gripei , descuamare la locul de injectare , decolorare la locul de injectare , prurit la
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]