9,692 matches
-
monitorizarea precisă a terapiei de substituție prin analiza activității plasmatice a factorului VIII . Răspunsul individual la administrarea de factor VIII poate varia , pacienții putând atinge niveluri diferite de recuperare in vivo și timpi de înjumătățire plasmatică diferiți . 36 Profilaxie Pentru profilaxia pe termen lung a hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A , forma severă , dozele uzuale sunt de 20- 40 UI factor VIII/ kg , la intervale de 2 - 3 zile . În cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani se recomandă adminsitrarea unor
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere friabilă , de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire , soluția este limpede , incoloră , nu conține particule străine și are un pH cuprins între 6, 7 și 7, 3 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienți cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . ADVATE nu conține Factorul von Willebrand în cantități eficace farmacologic , deci nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ADVATE trebuie
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
este indispensabilă monitorizarea precisă a terapiei de substituție prin analiza activității plasmatice a factorului VIII . Răspunsul individual la administrarea de factor VIII poate varia , pacienții putând atinge niveluri diferite de recuperare in vivo și timpi de înjumătățire plasmatică diferiți . 47 Profilaxie Pentru profilaxia pe termen lung a hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A , forma severă , dozele uzuale sunt de 20- 40 UI factor VIII/ kg , la intervale de 2 - 3 zile . În cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani se recomandă
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
monitorizarea precisă a terapiei de substituție prin analiza activității plasmatice a factorului VIII . Răspunsul individual la administrarea de factor VIII poate varia , pacienții putând atinge niveluri diferite de recuperare in vivo și timpi de înjumătățire plasmatică diferiți . 47 Profilaxie Pentru profilaxia pe termen lung a hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A , forma severă , dozele uzuale sunt de 20- 40 UI factor VIII/ kg , la intervale de 2 - 3 zile . În cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani se recomandă adminsitrarea unor
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere friabilă , de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire , soluția este limpede , incoloră , nu conține particule străine și are un pH cuprins între 6, 7 și 7, 3 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienți cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . ADVATE nu conține Factorul von Willebrand în cantități eficace farmacologic , deci nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ADVATE trebuie
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
este indispensabilă monitorizarea precisă a terapiei de substituție prin analiza activității plasmatice a factorului VIII . Răspunsul individual la administrarea de factor VIII poate varia , pacienții putând atinge niveluri diferite de recuperare in vivo și timpi de înjumătățire plasmatică diferiți . 58 Profilaxie Pentru profilaxia pe termen lung a hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A , forma severă , dozele uzuale sunt de 20- 40 UI factor VIII/ kg , la intervale de 2 - 3 zile . În cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani se recomandă
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
monitorizarea precisă a terapiei de substituție prin analiza activității plasmatice a factorului VIII . Răspunsul individual la administrarea de factor VIII poate varia , pacienții putând atinge niveluri diferite de recuperare in vivo și timpi de înjumătățire plasmatică diferiți . 58 Profilaxie Pentru profilaxia pe termen lung a hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A , forma severă , dozele uzuale sunt de 20- 40 UI factor VIII/ kg , la intervale de 2 - 3 zile . În cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani se recomandă adminsitrarea unor
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Factorul VIII este necesar pentru formarea cheagurilor de sânge în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau nu funcționează corect . ADVATE este utilizat în cazul pacienților cu hemofilie A pentru profilaxia sau tratamentul hemoragiilor spontane sau operatorii ADVATE este preparat fără adaugarea în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală a niciunei alte proteine derivată umană sau animală . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ADVATE Nu utilizați ADVATE - dacă sunteți
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este de 20- 40 UI octocog alfa/ kg , administrată la intervale de 2 - 3 zile . Cu toate acestea , în anumite cazuri , mai ales la pacienții tineri , pot fi necesare intervale mai mici de administrare sau doze mai
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Factorul VIII este necesar pentru formarea cheagurilor de sânge în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau nu funcționează corect . ADVATE este utilizat în cazul pacienților cu hemofilie A pentru profilaxia sau tratamentul hemoragiilor spontane sau operatorii ADVATE este preparat fără adaugarea în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală a niciunei alte proteine derivată umană sau animală . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ADVATE Nu utilizați ADVATE - dacă sunteți
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este de 20- 40 UI octocog alfa/ kg , administrată la intervale de 2 - 3 zile . Cu toate acestea , în anumite cazuri , mai ales la pacienții tineri , pot fi necesare intervale mai mici de administrare sau doze mai
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Factorul VIII este necesar pentru formarea cheagurilor de sânge în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau nu funcționează corect . ADVATE este utilizat în cazul pacienților cu hemofilie A pentru profilaxia sau tratamentul hemoragiilor spontane sau operatorii ADVATE este preparat fără adaugarea în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală a niciunei alte proteine derivată umană sau animală . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ADVATE Nu utilizați ADVATE - dacă sunteți
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este de 20- 40 UI octocog alfa/ kg , administrată la intervale de 2 - 3 zile . Cu toate acestea , în anumite cazuri , mai ales la pacienții tineri , pot fi necesare intervale mai mici de administrare sau doze mai
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Factorul VIII este necesar pentru formarea cheagurilor de sânge în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau nu funcționează corect . ADVATE este utilizat în cazul pacienților cu hemofilie A pentru profilaxia sau tratamentul hemoragiilor spontane sau operatorii ADVATE este preparat fără adaugarea în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală a niciunei alte proteine derivată umană sau animală . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ADVATE Nu utilizați ADVATE - dacă sunteți
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este de 20- 40 UI octocog alfa/ kg , administrată la intervale de 2 - 3 zile . Cu toate acestea , în anumite cazuri , mai ales la pacienții tineri , pot fi necesare intervale mai mici de administrare sau doze mai
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Factorul VIII este necesar pentru formarea cheagurilor de sânge în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau nu funcționează corect . ADVATE este utilizat în cazul pacienților cu hemofilie A pentru profilaxia sau tratamentul hemoragiilor spontane sau operatorii ADVATE este preparat fără adaugarea în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală a niciunei alte proteine derivată umană sau animală . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ADVATE Nu utilizați ADVATE - dacă sunteți
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este de 20- 40 UI octocog alfa/ kg , administrată la intervale de 2 - 3 zile . Cu toate acestea , în anumite cazuri , mai ales la pacienții tineri , pot fi necesare intervale mai mici de administrare sau doze mai
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Factorul VIII este necesar pentru formarea cheagurilor de sânge în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau nu funcționează corect . ADVATE este utilizat în cazul pacienților cu hemofilie A pentru profilaxia sau tratamentul hemoragiilor spontane sau operatorii ADVATE este preparat fără adaugarea în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală a niciunei alte proteine derivată umană sau animală . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ADVATE Nu utilizați ADVATE - dacă sunteți
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este de 20- 40 UI octocog alfa/ kg , administrată la intervale de 2 - 3 zile . Cu toate acestea , în anumite cazuri , mai ales la pacienții tineri , pot fi necesare intervale mai mici de administrare sau doze mai
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
o creștere semnificativă a riscului de apariție a reacțiilor adverse la zidovudină în cazul utilizării concomitente de cotrimoxazol ( vezi informațiile despre interacțiuni de mai sus , legate de lamivudină și cotrimoxazol ) , pentamidină în aerosoli , pirimetamină și aciclovir , în doze utilizate în profilaxie . Comprimatele de claritromicină reduc absorbția zidovudinei . Acest lucru poate fi evitat prin administrarea Combivir la intervale de cel puțin două ore de claritromicină . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Nu a fost stabilită siguranța administrării lamivudinei în timpul sarcinii la om
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
cel puțin 5 până la 9 zile de la operație . Din experiența clinică , la pacienții la care s- a practicat o intervenție chirurgicală pentru fractură de șold , riscul de ETV persistă mai mult de 9 zile după operație . La acești pacienți , folosirea profilaxiei prelungite cu fondaparinux trebuie luată în considerare pentru o perioadă suplimentară de până la 24 de zile ( vezi pct . 5. 1 ) . 2 Pacienți cu afecțiuni medicale care prezintă risc crescut de complicații tromboembolice în urma evaluării riscului individual Doza recomandată de fondaparinux
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
membrelor inferioare și care au fost tratați timp de până la 9 zile , la 327 de pacienți la care s- au efectuat intervenții chirurgicale pentru fractură de șold și care au fost tratați timp de 3 săptămâni după o perioadă de profilaxie inițială de 1 săptămână , la 1407 de pacienți la care s- au efectuat intervenții chirurgicale abdominale , care au fost tratați timp de până la 9 zile și la 425 de pacienți cu afecțiuni medicale cu risc de complicații tromboembolice care au
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
observate la 2, 8 % dintre pacienții tratați cu fondaparinux la dozele recomandate , față de 2, 6 % în cazul enoxaparinei . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale pentru fractura de șold , tratați până la 24 de zile după o profilaxie inițială de 1 săptămână Într- un studiu clinic randomizat , dublu orb , 737 de pacienți au fost tratați cu fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi timp de 7 + / - 1 zile după o intervenție chirurgicală pentru fractura de șold . La finalul
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
puțin 5 până la 9 zile de la operație . Din experiența clinică , la pacienții la care s- a practicat o intervenție chirurgicală pentru fractură de șold , riscul de ETV persistă 12 mai mult de 9 zile după operație . La acești pacienți , folosirea profilaxiei prelungite cu fondaparinux trebuie luată în considerare pentru o perioadă suplimentară de până la 24 de zile ( vezi pct . 5. 1 ) . Pacienți cu afecțiuni medicale care prezintă risc crescut de complicații tromboembolice în urma evaluării riscului individual Doza recomandată de fondaparinux este
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
20 și 50 ml/ min . Prima administrare de fondaparinux nu trebuie să aibă loc mai devreme de 6 ore de la închiderea plăgii chirurgicale . Injecția nu trebuie făcută decât dacă hemostaza a fost efectuată eficient ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență renală • Profilaxia ETV - Fondaparinux nu trebuie utilizat la pacienții cu clearance al creatininei < 20 ml/ min ( vezi pct . 4. 3 ) . Doza trebuie redusă la 1, 5 mg administrată o dată pe zi la pacienții cu clearance al creatininei între 20 și 50
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]