10,730 matches
-
de odihnă: - cheltuieli anuale = ..... lei; ..... lei/an: nr. locuri de cazare*): 365 de zile = ..... lei/zi/loc TOTAL B. cheltuieli zilnice pe loc de cazare = (venituri din soldă + contribuții sociale + hrană + echipare + transport) =.....lei/zi/loc C. Soldați și gradați voluntari Venituri din soldă: - nr. personal = .....; - venituri lunare brute = ..... lei; ..... lei/lună: nr. locuri de cazare*): 30 de zile = .....lei/zi/loc Contribuții sociale ale unității: 1. contribuția lunară la Fondul asigurărilor sociale de sănătate = ..... lei; 2. contribuția lunară la Fondul
NORME METODOLOGICE din 28 octombrie 2011 (*actualizate*) privind utilizarea unor spaţii aflate în administrarea Ministerului Administraţiei şi Internelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273127_a_274456]
-
persoane să se întrețină singure; (f) acțiunile care promovează contacte semnificative și un dialog constructiv între aceste persoane și societatea gazdă, inclusiv acțiunile care promovează implicarea unor parteneri esențiali precum publicul, în general, autoritățile locale, asociațiile de refugiați, grupurile de voluntari, partenerii sociali și societatea civilă, în sens larg; (g) măsurile pentru sprijinirea acestor persoane în dobândirea de calificări, inclusiv formarea lingvistică; (h) acțiunile care promovează atât egalitatea de acces, cât și egalitatea de tratament în relațiile acestor persoane cu instituțiile
32004D0904-ro () [Corola-website/Law/292588_a_293917]
-
adoptat de Consiliul European întrunit la Nisa la 7-9 decembrie 2000 și Recomandarea 2001/613/ CE a Parlamentului European și a Consiliului din 10 iulie 2001 privind mobilitatea în interiorul Comunității a studenților, a persoanelor în curs de formare profesională, a voluntarilor, a cadrelor didactice și formatorilor 5 au recomandat generalizarea utilizării de documente care să asigure transparența calificărilor și competențelor, în vederea creării unui spațiu european al calificărilor. Planul de acțiune al Comisiei cu privire la competențe și mobilitate cheamă la dezvoltarea și consolidarea
32004D2241-ro () [Corola-website/Law/292601_a_293930]
-
de exemplu urticarie , prurit , erupții cutanate tranzitorii ) foarte rare 5 Au fost raportate cazuri rare de creșteri ale valorilor enzimelor hepatice și de disfuncție hepatocelulară . 4. 9 Supradozaj Datele privind supradozajul la om sunt limitate . În studiile clinice efectuate la voluntari , rosiglitazona administrată în doze orale unice de până la 20 mg , a fost bine tolerată . În caz de supradozaj , se recomandă inițierea tratamentului adecvat de susținere a funcțiilor vitale , în funcție de starea clinică a pacientului . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
28 % ) și o întârziere a tmax ( aproximativ 1, 75 ore ) . Aceste mici modificări nu sunt semnificative clinic și de aceea nu este necesară administrarea rosiglitazonei în funcție de orarul meselor . Absorbția rosiglitazonei nu este modificată de creșterea pH- ului gastric . Distribuția La voluntarii sănătoși volumul aparent de distribuție al rosiglitazonei este de aproximativ 14 litri . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice ( aproximativ 99, 8 % ) ; legarea nu este influențată de concentrație sau de vârstă . Principalul metabolit ( para- hidroxisulfat ) se leagă în
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de exemplu urticarie , prurit , erupții cutanate tranzitorii ) foarte rare 5 Au fost raportate cazuri rare de creșteri ale valorilor enzimelor hepatice și de disfuncție hepatocelulară . 4. 9 Supradozaj Datele privind supradozajul la om sunt limitate . În studiile clinice efectuate la voluntari , rosiglitazona administrată în doze orale unice de până la 20 mg , a fost bine tolerată . În caz de supradozaj , se recomandă inițierea tratamentului adecvat de susținere a funcțiilor vitale , în funcție de starea clinică a pacientului . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
28 % ) și o întârziere a tmax ( aproximativ 1, 75 ore ) . Aceste mici modificări nu sunt semnificative clinic și de aceea nu este necesară administrarea rosiglitazonei în funcție de orarul meselor . Absorbția rosiglitazonei nu este modificată de creșterea pH- ului gastric . Distribuția La voluntarii sănătoși volumul aparent de distribuție al rosiglitazonei este de aproximativ 14 litri . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice ( aproximativ 99, 8 % ) ; legarea nu este influențată de concentrație sau de vârstă . Principalul metabolit ( para- hidroxisulfat ) se leagă în
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de exemplu urticarie , prurit , erupții cutanate tranzitorii ) foarte rare 5 Au fost raportate cazuri rare de creșteri ale valorilor enzimelor hepatice și de disfuncție hepatocelulară . 4. 9 Supradozaj Datele privind supradozajul la om sunt limitate . În studiile clinice efectuate la voluntari , rosiglitazona administrată în doze orale unice de până la 20 mg , a fost bine tolerată . În caz de supradozaj , se recomandă inițierea tratamentului adecvat de susținere a funcțiilor vitale , în funcție de starea clinică a pacientului . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
28 % ) și o întârziere a tmax ( aproximativ 1, 75 ore ) . Aceste mici modificări nu sunt semnificative clinic și de aceea nu este necesară administrarea rosiglitazonei în funcție de orarul meselor . Absorbția rosiglitazonei nu este modificată de creșterea pH- ului gastric . Distribuția La voluntarii sănătoși volumul aparent de distribuție al rosiglitazonei este de aproximativ 14 litri . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice ( aproximativ 99, 8 % ) ; legarea nu este influențată de concentrație sau de vârstă . Principalul metabolit ( para- hidroxisulfat ) se leagă în
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
5. 2 Proprietăți farmacocinetice Histamina se absoarbe rapid după injectarea subcutanata . Concentrația plasmatica maximă este atinsă la aproximativ 10 minute după sfârșitul administrării subcutanate . Concentrațiile histaminei , precum și parametrii farmacocinetici au variat de la un studiu la altul , precum și între grupurile de voluntari sănătoși și pacienți . Histamina este metabolizata la nivel renal , hepatic precum și în alte țesuturi . Principalele enzime implicate în metabolizarea histaminei sunt HNMT ( histamin- N- metiltransferaza ) și DAO ( diamin oxidaza ) . Metaboliții sunt eliminați mai ales în urină . Timpul mediu de înjumătățire
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
este aproape de două ori mai mare la femei , ceea ce are ca rezultat o expunere sistemică mult mai mică decât în cazul persoanelor de sex masculin . Nu se cunoaște dacă histamina traversează sau nu placenta . Insuficientă renală Farmacocinetica histaminei în cazul voluntarilor sănătoși , cu funcție renală normală , a fost similară cu cea a voluntarilor cu insuficiență renală ușoară , moderată sau severă . În cazul subiecților cu insuficiență renală severă , s- a observat scăderea valorilor tensionale atât sistolice cât și diastolice la concentrații plasmatice
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
o expunere sistemică mult mai mică decât în cazul persoanelor de sex masculin . Nu se cunoaște dacă histamina traversează sau nu placenta . Insuficientă renală Farmacocinetica histaminei în cazul voluntarilor sănătoși , cu funcție renală normală , a fost similară cu cea a voluntarilor cu insuficiență renală ușoară , moderată sau severă . În cazul subiecților cu insuficiență renală severă , s- a observat scăderea valorilor tensionale atât sistolice cât și diastolice la concentrații plasmatice ale histaminei care nu au dus la scăderea semnificativă a tensiunii arteriale
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
gradul de afectare renală are efect redus asupra biodisponibilității histaminei , administrarea acesteia la pacienții cu insuficiență renală severă trebuie realizată cu prudență . Insuficientă hepatică S- a efectuat un studiu clinic cu scopul de a măsura parametrii farmacocinetici ai histaminei la voluntari cu funcție hepatică normală , în comparație cu pacienții cu insuficiență hepatică ușoară , moderată și severă . Nu s- au găsit diferențe semnificative clinic în ceea ce privește parametrii de 10 siguranță sau farmacodinamici . Concentrațiile histaminei plasmatice au fost foarte variabile , fiind considerabil mai mari în grupul
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
de 10 siguranță sau farmacodinamici . Concentrațiile histaminei plasmatice au fost foarte variabile , fiind considerabil mai mari în grupul pacienților cu insuficiență hepatică moderată sau severă ( valorile mediane au fost de 10 , respectiv de 5 ori mai mari decât cele ale voluntarilor cu funcție hepatică normală ) . Pacienții cu insuficiență hepatică de orice grad pot prezenta tahicardie sau hipotensiune arterială timp de 30- 60 de minute după administrarea Ceplene+ÎL- 2 . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
ora 23: 00 ( la 2 ore după administrare ) , după 1 și 3 săptămâni de administrare zilnică , au fost de 411, 4 ± 56, 5 pg/ ml și , respectiv , 432, 00 ± 83, 2 pg/ ml , și sunt similare cu cele constatate la voluntarii sănătoși în urma administrării unei singure doze de Circadin 2 mg . Insuficiența hepatică Metabolizarea melatoninei are loc în principal în ficat și , prin urmare , insuficiența hepatică conduce la concentrații mai ridicate ale melatoninei endogene . La pacienții cu ciroză , concentrațiile plasmatice ale
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
efect semnificativ , din punct de vedere clinic , asupra siguranței și eficacității , medicii trebuie să ia în considerare necesitatea monitorizării concentrațiilor serice sau a efectelor acestor medicamente . Studiile de interacțiune au fost realizate numai la adulți . În studii privind interacțiunile la voluntari sănătoși , Cholestagel nu a prezentat nici un efect asupra biodisponibilității digoxinei , metoprololului , chinidinei , acidului valproic și warfarinei . Cholestagel a scăzut cu aproximativ 31 % și respectiv 11 % , Cmax și ASC ale verapamilului cu eliberare prelungită . Deoarece există un grad înalt de variabilitate
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
demonstrat atât un efect de reducere a absorbției vitaminei K , cât și interferențe cu efectul anticoagulant al warfarinei . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile clinice specifice cu colesevelam și vitamina K . Levotiroxină Într- un studiu privind interacțiunile , efectuat la voluntari sănătoși , Cholestagel a redus Cmax și ASC ale levotiroxinei , atunci când a fost administrat fie concomitent , fie după 1 oră . Nu s- a observat nici o interacțiune atunci când Cholestagel a fost administrat cu cel puțin patru ore după levotiroxină . Contraceptive orale combinate
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
ale levotiroxinei , atunci când a fost administrat fie concomitent , fie după 1 oră . Nu s- a observat nici o interacțiune atunci când Cholestagel a fost administrat cu cel puțin patru ore după levotiroxină . Contraceptive orale combinate Într- un studiu privind interacțiunile , efectuat la voluntari sănătoși , Cholestagel a redus Cmax al noretindronei , precum și ASC și Cmax ale etinilestradiolului atunci când a fost administrat concomitent cu contraceptive orale combinate . Această interacțiune a fost , de asemenea , observată atunci când Cholestagel a fost administrat cu o oră după contraceptive orale
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
Cholestagel a fost administrat cu o oră după contraceptive orale combinate . Cu toate acestea , nu s- a observat nici o interacțiune atunci când Cholestagel a fost administrat cu patru ore după contraceptivul oral combinat . Ciclosporină Într- un studiu de interacțiune , efectuat la voluntari sănătoși , administrarea concomitentă de Cholestagel și ciclosporină a redus semnificativ ASC0- inf și Cmax de ciclosporină cu 34 % , respectiv , cu 44 % . Prin urmare , se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor de ciclosporină din sânge ( vezi și pct . 4. 4 ) . În plus
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
a repaglinidei , semnificația clinică a acestui lucru fiind necunoscută . Nu s- a observat nici o interacțiune atunci când Cholestagel a fost administrat cu o oră după repaglinidă . Nu s- a observat nici o interacțiune atunci când Cholestagel a fost administrat concomitent cu pioglitazonă , la voluntari sănătoși Alte forme de interacțiune În timpul studiilor clinice cu durata până la un an , Cholestagel nu a produs nici o reducere , semnificativă din punct de vedere clinic , a absorbției vitaminelor A , D , E sau K . Cu toate acestea , se impun precauții în
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Leflunomida este rapid transformată în metabolitul său activ , A771726 , prin metabolizare la primul pasaj hepatic ( deschiderea ciclului ) la nivelul peretelui intestinal și ficatului . Într- un studiu cu leflunomidă radiomarcată cu 14C , efectuat la trei voluntari sănătoși , nu s- a detectat leflunomidă nemodificată în plasmă , urină sau fecale . În alte studii , concentrațiile plasmatice ale leflunomidei nemodificate au fost rareori detectate și au fost , în orice caz , de ordinul ng/ ml . Singurul metabolit radiomarcat detectat plasmatic a
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
în insuficiența renală Leflunomida s- a administrat în doza unică orală de 100 mg la 3 pacienți hemodializați și la 3 pacienți cu dializă peritoneală continuă ( DPC ) . Farmacocinetica A771726 la subiecții cu DPC a fost similară cu cea înregistrată la voluntarii sănătoși . O eliminare mai rapidă a A771726 s- a observat la subiecții hemodializați , fără ca aceasta să se fi datorat unei eliminări a medicamentului în dializat . Farmacocinetica în insuficiența hepatică Nu există date disponibile cu privire la tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică . Metabolitul
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
0001 ) . 27 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Leflunomida este rapid transformată în metabolitul său activ , A771726 , prin metabolizare la primul pasaj hepatic ( deschiderea ciclului ) la nivelul peretelui intestinal și ficatului . Într- un studiu cu leflunomidă radiomarcată cu 14C , efectuat la trei voluntari sănătoși , nu s- a detectat leflunomidă nemodificată în plasmă , urină sau fecale . În alte studii , concentrațiile plasmatice ale leflunomidei nemodificate au fost rareori detectate și au fost , în orice caz , de ordinul ng/ ml . Singurul metabolit radiomarcat detectat plasmatic a
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
în insuficiența renală Leflunomida s- a administrat în doza unică orală de 100 mg la 3 pacienți hemodializați și la 3 pacienți cu dializă peritoneală continuă ( DPC ) . Farmacocinetica A771726 la subiecții cu DPC a fost similară cu cea înregistrată la voluntarii sănătoși . O eliminare mai rapidă a A771726 s- a observat la subiecții hemodializați , fără ca aceasta să se fi datorat unei eliminări a medicamentului în dializat . Farmacocinetica în insuficiența hepatică Nu există date disponibile cu privire la tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică . Metabolitul
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Leflunomida este rapid transformată în metabolitul său activ , A771726 , prin metabolizare la primul pasaj hepatic ( deschiderea ciclului ) la nivelul peretelui intestinal și ficatului . Într- un studiu cu leflunomidă radiomarcată cu 14C , efectuat la trei voluntari sănătoși , nu s- a detectat leflunomidă nemodificată în plasmă , urină sau fecale . În alte studii , concentrațiile plasmatice ale leflunomidei nemodificate au fost rareori detectate și au fost , în orice caz , de ordinul ng/ ml . Singurul metabolit radiomarcat detectat plasmatic a
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]