9,871 matches
-
cărora li se administrează chimioterapie . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Aranesp trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratarea bolilor menționate anterior . Instrucțiunile pentru utilizare , manipulare și îndepărtare sunt prezentate la pct . 6. 6 . Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți , copii și adolescenți cu insuficiență renală cronică Simptomele și urmările anemiei pot varia în funcție de vârstă , sex și contextul general al bolii ; este necesară o evaluare de către medic a evoluției clinice și a stării fiecărui pacient . Aranesp
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratarea bolilor menționate anterior . Instrucțiunile pentru utilizare , manipulare și îndepărtare sunt prezentate la pct . 6. 6 . Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți , copii și adolescenți cu insuficiență renală cronică Simptomele și urmările anemiei pot varia în funcție de vârstă , sex și contextul general al bolii ; este necesară o evaluare de către medic a evoluției clinice și a stării fiecărui pacient . Aranesp ar trebui administrat fie subcutanat , fie intravenos , pentru a nu crește hemoglobina mai mult de
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei .. După fiecare ajustare a dozei sau schemei trebuie monitorizată hemoglobina o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Ajustarea dozei în faza de întreținere a tratamentului nu trebuie să se facă mai frecvent de o dată la două săptămâni . Atunci când se
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau a ritmului de administrare , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Modificările dozei în faza tratamentului de intretinere nu trebuie să aibă loc mai des de o dată la două săptămâni
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
săptămâni . Atunci când se schimbă calea de administrare , trebuie utilizată aceeași doză și hemoglobina trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau la două săptămâni , astfel încât ajustarea dozei să fie făcută în așa fel încât hemoglobina să fie menținută la nivelul dorit . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienți cu cancer Aranesp trebuie administrat subcutanat la pacienții cu anemie ( de ex . concentrația hemoglobinei ≤ 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) pentru a crește hemoglobina nu mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
pe săptămână sau la două săptămâni , astfel încât ajustarea dozei să fie făcută în așa fel încât hemoglobina să fie menținută la nivelul dorit . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienți cu cancer Aranesp trebuie administrat subcutanat la pacienții cu anemie ( de ex . concentrația hemoglobinei ≤ 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) pentru a crește hemoglobina nu mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l . Simptomele și urmările anemiei pot varia în funcție de vârstă , sex și contextul general al bolii
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
pacienți cu cancer Aranesp trebuie administrat subcutanat la pacienții cu anemie ( de ex . concentrația hemoglobinei ≤ 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) pentru a crește hemoglobina nu mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l . Simptomele și urmările anemiei pot varia în funcție de vârstă , sex și contextul general al bolii ; este necesară o evaluare de către medic a evoluției clinice și a stării fiecărui pacient . Datorită variabilității individuale a fiecărui pacient , pot fi observate valori ocazionale individuale ale hemoglobinei peste și
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
insuficiență renală cronică , menținerea concentrației hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandate la pct . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative atribuabile administrării epoetinelor când concentrația hemoglobinei este peste nivelul necesar controlării simptomelor anemiei și pentru a se evita transfuziile de sânge . Aranesp trebuie folosit cu prudență la pacienții cu epilepsie . Au fost raportate convulsii la pacienții cărora li s- a administrat Aranesp . 322 Pacienți cu insuficiență renală cronică Se recomandă o terapie de
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
tumorale . La fel ca toți factorii de creștere , s- a pus teoretic problema că epoetinele pot stimula creșterea tumorilor . În câteva studii controlate , nu s- a arătat că epotinele îmbunătățesc supraviețuirea globală sau scad riscul progresiei tumorale la pacienții cu anemie ascociată cu cancer . În studii clinice controlate , utilizarea Aranesp și a altor agenți de stimulare a eritropoezei ( erythropoiesis- stimulating agents - ESAs ) au arătat : • scurtarea timpului progresiei tumorale la pacienții cu cancere avansate de cap sau gât care primesc radioterapie , la
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
nu au primit nici chimioterapie , nici radioterapie . ESAs nu sunt indicați pentru utilizarea la aceste categorii de pacienți . Având în vedere cele mai sus menționate , în unele situații clinice transfuzia de sânge trebuie să fie metoda de preferat pentru corectarea anemiei la pacienții cu cancer . Decizia de a utiliza eritropoietine recombinate trebuie să se bazeze pe o evaluare individuală la fiecare pacient a raportului beneficiu - risc , care trebuie să ia în considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
pe o evaluare individuală la fiecare pacient a raportului beneficiu - risc , care trebuie să ia în considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare în această evaluare trebuie să țină seama de tipul și stadiul tumorii ; de gradul anemiei ; de speranța de viață a pacientului ; de mediul în care este tratat pacientul ; și de preferința acestuia ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții cu tumori solide sau boli limfoproliferative maligne , dacă valorile hemoglobinei depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
precursoare ale eritrocitelor din măduva osoasă . Producția de eritropoietină , are loc în principal și este reglată de rinichi , ca răspuns la modificarea oxigenării țesuturilor . Producția de eritropoietină endogenă este afectată la pacienții cu insuficiență renală cronică și cauza principală a anemiei în cazul acestora se datorează deficitului de eritropoietină . La pacienții cu cancer cărora li se administează chimioterapie , etiologia anemiei este multifactorială . La acești pacienți , atât deficitul de eritropoietină cât și un 325 răspuns redus la eritropoietină a celulelor precursoare ale
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
răspuns la modificarea oxigenării țesuturilor . Producția de eritropoietină endogenă este afectată la pacienții cu insuficiență renală cronică și cauza principală a anemiei în cazul acestora se datorează deficitului de eritropoietină . La pacienții cu cancer cărora li se administează chimioterapie , etiologia anemiei este multifactorială . La acești pacienți , atât deficitul de eritropoietină cât și un 325 răspuns redus la eritropoietină a celulelor precursoare ale eritrocitelor la eritropoietina endogenă contribuie considerabil la apariția anemiei . Darbepoetina alfa stimulează eritropoieza prin același mecanism ca hormonul endogen
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
La pacienții cu cancer cărora li se administează chimioterapie , etiologia anemiei este multifactorială . La acești pacienți , atât deficitul de eritropoietină cât și un 325 răspuns redus la eritropoietină a celulelor precursoare ale eritrocitelor la eritropoietina endogenă contribuie considerabil la apariția anemiei . Darbepoetina alfa stimulează eritropoieza prin același mecanism ca hormonul endogen . Darbepoetina alfa are cinci lanțuri de carbohidrați legate prin legături de N pe când hormonul endogen și eritropoietina umană recombinantă ( r- HuEPO ) au trei lanțuri . Reziduurile adiționale de glucide sunt diferite
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
sau o dată la două săptămâni ) . A fost observată o creștere moderată așteptată ( < 2 ori ) a concentrației plasmatice până la atingerea stării de echilibru , dar nu o acumulare neașteptată după administrări repetate . A fost efectuat un studiu farmacocinetic la pacienții cu anemie indusa de chimioterapie tratați cu 6, 75 µg darbepoetină alfa/ kg administrată subcutanat , o dată la trei săptămâni , în asociere cu chimioterapia , care a permis caracterizarea completă a timpului de înjumătățire plasmatică terminal . În acest studiu , timpul de înjumătățire plasmatică terminal
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
vă stimulează măduva osoasă să producă mai multe globule roșii . Substanța activă a Aranesp este darbepoetina alfa obținută prin tehnologie genetică pe celule ovariene de hamster chinezesc ( CHO- K1 ) . 435 Dacă aveți insuficiență renală cronică Aranesp este utilizat pentru tratarea anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice la adulți sau la copii și adolescenți . Deoarece organismul dumneavoastră are nevoie de timp pentru a produce globule roșii , vor trece aproximativ patru săptămâni până când veți constata un oarecare efect . Dacă vi se administrează chimioterapie
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
la adulți sau la copii și adolescenți . Deoarece organismul dumneavoastră are nevoie de timp pentru a produce globule roșii , vor trece aproximativ patru săptămâni până când veți constata un oarecare efect . Dacă vi se administrează chimioterapie Aranesp este utilizat pentru tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți cu cancer de tipul neoplaziilor non- mieloide cărora li se administrează chimioterapie . La început numai globulele albe par să fie afectate . Acest lucru se întâmplă deoarece globulele roșii au o durată de viață mai lungă în
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
medicului dumneavoastră dacă suferiți sau ați suferit de : • hipertensiune arterială care este controlată prin medicamente prescrise de medicul dumneavoastră ; • siclemie ; • crize epileptice ( atacuri ) ; • convulsii ( crize sau atacuri ) ; • boli hepatice ; • lipsă semnificativă de răspuns la medicamentele care sunt utilizate pentru tratarea anemiei ; sau • Dacă prezentați simptome printre care se numără oboseala neobișnuită și lipsa de energie , aceasta ar putea semnala că suferiți de aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) , care a fost raportată la pacienți . APLR înseamnă că organismul a încetat sau
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
ă ) cu o seringă preumplută . Dacă aveți insuficiență renală cronică Aranesp se administrează sub formă de injecție unică , fie o dată pe săptămână , o dată la două săptămâni sau o dată pe lună sub piele ( subcutanat ) sau în venă ( intravenos ) . Pentru a corecta anemia , doza inițială de Aranesp pe kg corp va fi fie : • de 0, 75 micrograme ( o dată la două săptămâni ) , sau • de 0, 45 micrograme ( o dată pe săptămână ) Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge la intervale regulate pentru a constata
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
sau • de 0, 45 micrograme ( o dată pe săptămână ) Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge la intervale regulate pentru a constata în ce măsură anemia răspunde la tratament și vă poate ajusta doza o dată la patru săptămâni , dacă este necesar . O dată ce anemia este corectată , medicul dumneavoastră va continua să vă facă regulat analize de sânge și dozele pot fi ajustate în continuare pentru a se menține controlul anemiei pe termen lung . De asemenea , tensiunea arterială vă va fi controlată la intervale regulate
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
tratament și vă poate ajusta doza o dată la patru săptămâni , dacă este necesar . O dată ce anemia este corectată , medicul dumneavoastră va continua să vă facă regulat analize de sânge și dozele pot fi ajustate în continuare pentru a se menține controlul anemiei pe termen lung . De asemenea , tensiunea arterială vă va fi controlată la intervale regulate , în special la începutul tratamentului . În anumite cazuri este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande să luați fier suplimentar . Medicul dumneavoastră poate hotărî schimbarea modului
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
să luați și când și vă va ajusta doza dacă va fi necesar . Dacă vi se administrează chimioterapie Aranesp se administrează ca injecție unică , fie o dată pe săptămână sau o dată la fiecare trei săptămâni sub piele . Pentru a vă corecta anemia , doza inițială în cazul dumneavoastră va fi • 500 micrograme o dată la trei săptămâni ( 6, 75 micrograme Aranesp pe kilogram corp ) , sau • 2, 25 micrograme ( o dată pe săptămână ) Aranesp pe kilogram corp . Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge la
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
gurii , limbii sau gâtului care pot cauza dificultăți de înghițire sau respirație ( edem angioneurotic ) • Dificultate de respirație ( dispnee ) • Erupții trecătoare pe piele • Urticarie Foarte rare ( observate la mai puțin de 1 din 10000 depersoane ) • Aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) - ( anemie , oboseală neobișnuită , lipsă de energie ) Convulsii ( crize și atacuri ) au fost raportate la pacienții tratați cu Aranesp . Dacă aveți una din aceste simptome sau observați alte reacții adverse care nu sunt menționate în acest prospect , spuneți imediat medicului dumneavoastă , asistentei
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
vă stimulează măduva osoasă să producă mai multe globule roșii . Substanța activă a Aranesp este darbepoetina alfa obținută prin tehnologie genetică pe celule ovariene de hamster chinezesc ( CHO- K1 ) . 444 Dacă aveți insuficiență renală cronică Aranesp este utilizat pentru tratarea anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice la adulți sau la copii . Deoarece organismul dumneavoastră are nevoie de timp pentru pentru a produce globule roșii , vor trece aproximativ patru săptămâni până când veți constata un oarecare efect . Dacă vi se administrează chimioterapie Aranesp
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
la adulți sau la copii . Deoarece organismul dumneavoastră are nevoie de timp pentru pentru a produce globule roșii , vor trece aproximativ patru săptămâni până când veți constata un oarecare efect . Dacă vi se administrează chimioterapie Aranesp este utilizat pentru a trata anemia la pacienții adulți cu cancer de tipul neoplaziilor non - mieloide cărora li se administrează chimioterapie . La început numai globulele albe par să fie afectate . Acest lucru se întâmplă deoarece globulele roșii au o durată de viață mai lungă în sângele
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]