9,972 matches
-
a fost administrat un agonist GnRH , poate fi nevoie de doze mai mari de Puregon pentru obținerea unui răspuns . Sarcina Nu există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei și copiilor ei înainte și după naștere . Mai mult , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( ex . vârsta femeii , caracteristicile spermei ) , pot fi asociate cu un risc crescut de malformații congenitale . Există o ușoară creștere a riscului de sarcină extrauterină la femeile cu afectări ale trompelor uterine . La femeile care primesc tratament pentru infertilitate poate exista o ușoară creștere a riscului de avort . Nu trebuie să folosiți Puregon dacă alăptați . Conducerea
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
a fost administrat un agonist GnRH , poate fi nevoie de doze mai mari de Puregon pentru obținerea unui răspuns . Sarcina Nu există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei și copiilor ei înainte și după naștere . Mai mult , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( ex . vârsta femeii , caracteristicile spermei ) , pot fi asociate cu un risc crescut de malformații congenitale . Există o ușoară creștere a riscului de sarcină extrauterină la femeile cu afectări ale trompelor uterine . La femeile care primesc tratament pentru infertilitate poate exista o ușoară creștere a riscului de avort . Nu trebuie să folosiți Puregon dacă alăptați . Conducerea
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
a fost administrat un agonist GnRH , poate fi nevoie de doze mai mari de Puregon pentru obținerea unui răspuns . Sarcina Nu există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei și copiilor ei înainte și după naștere . Mai mult , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( ex . vârsta femeii , caracteristicile spermei ) , pot fi asociate cu un risc crescut de malformații congenitale . Există o ușoară creștere a riscului de sarcină extrauterină la femeile cu afectări ale trompelor uterine . La femeile care primesc tratament pentru infertilitate poate exista o ușoară creștere a riscului de avort . Nu trebuie să folosiți Puregon dacă alăptați . Conducerea
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
a fost administrat un agonist GnRH , poate fi nevoie de doze mai mari de Puregon pentru obținerea unui răspuns . Sarcina Nu există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei și copiilor ei înainte și după naștere . Mai mult , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( ex . vârsta femeii , caracteristicile spermei ) , pot fi asociate cu un risc crescut de malformații congenitale . Există o ușoară creștere a riscului de sarcină extrauterină la femeile cu afectări ale trompelor uterine . La femeile care primesc tratament pentru infertilitate poate exista o ușoară creștere a riscului de avort . Nu trebuie să folosiți Puregon dacă alăptați . Conducerea
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
a fost administrat un agonist GnRH , poate fi nevoie de doze mai mari de Puregon pentru obținerea unui răspuns . Sarcina Nu există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei și copiilor ei înainte și după naștere . Mai mult , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( ex . vârsta femeii , caracteristicile spermei ) , pot fi asociate cu un risc crescut de malformații congenitale . Există o ușoară creștere a riscului de sarcină extrauterină la femeile cu afectări ale trompelor uterine . La femeile care primesc tratament pentru infertilitate poate exista o ușoară creștere a riscului de avort . Nu trebuie să folosiți Puregon dacă alăptați . Conducerea
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
a fost administrat un agonist GnRH , poate fi nevoie de doze mai mari de Puregon pentru obținerea unui răspuns . Sarcina Nu există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei și copiilor ei înainte și după naștere . Mai mult , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( ex . vârsta femeii , caracteristicile spermei ) , pot fi asociate cu un risc crescut de malformații congenitale . Există o ușoară creștere a riscului de sarcină extrauterină la femeile cu afectări ale trompelor uterine . La femeile care primesc tratament pentru infertilitate poate exista o ușoară creștere a riscului de avort . Nu trebuie să folosiți Puregon dacă alăptați . Conducerea
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
a fost administrat un agonist GnRH , poate fi nevoie de doze mai mari de Puregon pentru obținerea unui răspuns . Sarcina Nu există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei și copiilor ei înainte și după naștere . Mai mult , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( ex . vârsta femeii , caracteristicile spermei ) , pot fi asociate cu un risc crescut de malformații congenitale . Există o ușoară creștere a riscului de sarcină extrauterină la femeile cu afectări ale trompelor uterine . La femeile care primesc tratament pentru infertilitate poate exista o ușoară creștere a riscului de avort . Nu trebuie să folosiți Puregon dacă alăptați . Conducerea
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
un risc crescut de neutropenie severă prelungită . Siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulții și copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Tevagrastim este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare sanguine periferice ( CPSP ) . La pacienții , copii sau adulți , cu neutropenie congenitală severă , ciclică sau idiopatică cu un număr absolut de neutrofile ( NAN ) de 0, 5 x 109/ l și antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată de Tevagrastim este indicată pentru a crește numărul absolut de neutrofile și pentru a
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
subcutanat , timp de 4- 5 zile consecutiv . Leucafereza trebuie începută în ziua 5 și continuată până în ziua 6 dacă este necesar pentru a colecta 4 x 106 CD34+ celule/ kg greutate primitor . La pacienții cu neutropenie cronică severă ( NCS ) Neutropenie congenitală Doza inițială recomandată este de 1, 2 MUI ( 12 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Neutropenie ciclică sau idiopatică Doza inițială recomandată este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
copii și adolescenți în cazuri de NCS și cancer Șaizeci și cinci de procente dintre pacienți studiați în programul de testare NCS aveau sub 18 ani . Eficacitatea tratamentului a fost clară pentru acest grup de vârstă , dintre care majoritatea pacienților cu neutropenie congenitală . Nu au existat diferențe în profilele de siguranță pentru pacienții copii și aolescenți tratați pentru neutropenie cronică severă . Date din studii clinice la pacienții copii și adolescenți indică faptul că siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare atât la adulții , cât
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
morfologiei măduvei osoase și cariotipului . S- a observat o frecvență mică ( aproximativ 3 % ) a sindroamelor mielodisplazice ( SMD ) sau a leucemiei la pacienții din studiile clinice cu NCS tratați cu filgrastim . Această observație s- a făcut numai la pacienții cu neutropenie congenitală . SMD și leucemia sunt complicații naturale ale bolii și sunt într- o relație nesigură cu terapia cu filgrastim . Un subgrup de aproximativ 12 % dintre pacienții cărora li s- a făcut o evaluare citogenetică normală inițial au prezentat ulterior anomalii , inclusiv
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
greutatea corporală a primitorului la majoritatea donatorilor după două leucafereze . Donatorilor sănătoși li se administrează o doză de 10 μg/ kg și zi , subcutanat , timp de 4- 5 zile consecutiv . Utilizarea filgrastimului la pacienții , copii sau adulți , cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică și idiopatică , severă ) induce o creștere susținută a numărului absolut de neutrofile în sângele periferic și o reducere a infecției și a consecințelor . Utilizarea filgrastimului la pacienții infectați cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
la șobolani masculi și femele sau asupra gestației la șobolani . Nu există dovezi din studiile la șobolani și iepuri că filgrastimul este teratogen . O incidență crescută a pierderii embrionare a fost observată la iepuri , însă nu s- au observat malformații congenitale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid acetic , glacial Hidroxid de sodiu Sorbitol ( E420 ) Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Tevagrastim nu trebuie diluat în soluție de clorură de sodiu . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
un risc crescut de neutropenie severă prelungită . Siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulții și copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Tevagrastim este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare sanguine periferice ( CPSP ) . La pacienții , copii sau adulți , cu neutropenie congenitală severă , ciclică sau idiopatică cu un număr absolut de neutrofile ( NAN ) de 0, 5 x 109/ l și antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată de Tevagrastim este indicată pentru a crește numărul absolut de neutrofile și pentru a
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
subcutanat , timp de 4- 5 zile consecutiv . Leucafereza trebuie începută în ziua 5 și continuată până în ziua 6 dacă este necesar pentru a colecta 4 x 106 CD34+ celule/ kg greutate primitor . La pacienții cu neutropenie cronică severă ( NCS ) Neutropenie congenitală Doza inițială recomandată este de 1, 2 MUI ( 12 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Neutropenie ciclică sau idiopatică Doza inițială recomandată este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
copii și adolescenți în cazuri de NCS și cancer Șaizeci și cinci de procente dintre pacienți studiați în programul de testare NCS aveau sub 18 ani . Eficacitatea tratamentului a fost clară pentru acest grup de vârstă , dintre care majoritatea pacienților cu neutropenie congenitală . Nu au existat diferențe în profilele de siguranță pentru pacienții copii și aolescenți tratați pentru neutropenie cronică severă . Date din studii clinice la pacienții copii și adolescenți indică faptul că siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare atât la adulții , cât
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
morfologiei măduvei osoase și cariotipului . S- a observat o frecvență mică ( aproximativ 3 % ) a sindroamelor mielodisplazice ( SMD ) sau a leucemiei la pacienții din studiile clinice cu NCS tratați cu filgrastim . Această observație s- a făcut numai la pacienții cu neutropenie congenitală . SMD și leucemia sunt complicații naturale ale bolii și sunt într- o relație nesigură cu terapia cu filgrastim . Un subgrup de aproximativ 12 % dintre pacienții cărora li s- a făcut o evaluare citogenetică normală inițial au prezentat ulterior anomalii , inclusiv
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
greutatea corporală a primitorului la majoritatea donatorilor după două leucafereze . Donatorilor sănătoși li se administrează o doză de 10 μg/ kg și zi , subcutanat , timp de 4- 5 zile consecutiv . Utilizarea filgrastimului la pacienții , copii sau adulți , cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică și idiopatică , severă ) induce o creștere susținută a numărului absolut de neutrofile în sângele periferic și o reducere a infecției și a consecințelor . Utilizarea filgrastimului la pacienții infectați cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]