12,672 matches
-
cetoacidoză diabetică , comă diabetică hiperosmolară Tulburări metabolice și de nutriție : creșteri în greutate , scăderi în greutate , anorexie , hiponatremie Tulburări vasculare : sincopă , hipertensiune , evenimente tromboembolice Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : tulburări de reglare a temperaturii ( de exemplu : hipotermie , febră ) , dureri în piept , edeme periferice Tulburări ale sistemului imunitar : Reacție alergică ( reacție anafilactică , angioedem incluzând tumefierea limbii , edem al limbii , edem facial , prurit sau urticarie ) Tulburări hepatobiliare : icter , hepatită , creșterea valorii alanin aminotransferazei ( ALT ) , creșterea valorii aspartat aminotransferazei ( AST ) , creșterea
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
creșterea valorii creatin fosfokinazei , mioglobinurie ( rabdomioliză ) și insuficiență renală acută . Cu toate acestea , s- au raportat creșteri ale creatin fosfokinazei și rabdomioliză , nu neaparat în asociere cu SNM . Dacă un pacient dezvoltă semne și simptome caracteristice pentru SNM sau prezintă febră foarte mare , inexplicabilă , fără alte manifestări clinice de SNM , trebuie întreruptă administrarea tuturor medicamentelor antipsihotice , inclusiv a ABILIFY . Pacienți vârstnici cu psihoze asociate demenței : Mortalitate crescută : în trei studii clinice controlate cu placebo ( n= 938 ; vârsta medie : 82, 4 ani
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cetoacidoză diabetică , comă diabetică hiperosmolară Tulburări metabolice și de nutriție : creșteri în greutate , scăderi în greutate , anorexie , hiponatremie Tulburări vasculare : sincopă , hipertensiune , evenimente tromboembolice Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : tulburări de reglare a temperaturii ( de exemplu : hipotermie , febră ) , dureri în piept , edeme periferice Tulburări ale sistemului imunitar : Reacție alergică ( reacție anafilactică , angioedem incluzând tumefierea limbii , edem al limbii , edem facial , prurit sau urticarie ) Tulburări hepatobiliare : icter , hepatită , creșterea valorii alanin aminotransferazei ( ALT ) , creșterea valorii aspartat aminotransferazei ( AST ) , creșterea
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
accident ischemic tranzitor . Spuneți medicului dumneavoastră imediat dacă vă gândiți sau vă doriți să vă faceți rău . S- au raportat gânduri și comportamente de suicid în timpul tratamentului cu aripiprazol . Informați medicul imediat dacă suferiți de contractură musculară sau inflexibilitate cu febră ridicată , transpirație , alterarea stării mentale sau bătăi de inimă rapide și neregulate . Copii și adolescenți ABILIFY nu este destinat utilizării la copii și adolescenți și nu a fost studiat la pacienți cu vârsta sub 18 ani . Înainte de a lua ABILIFY
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
accident ischemic tranzitor . Spuneți medicului dumneavoastră imediat dacă vă gândiți sau vă doriți să vă faceți rău . S- au raportat gânduri și comportamente de suicid în timpul tratamentului cu aripiprazol . Informați medicul imediat dacă suferiți de contractură musculară sau inflexibilitate cu febră ridicată , transpirație , alterarea stării mentale sau bătăi de inimă rapide și neregulate . Copii și adolescenți ABILIFY nu este destinat utilizării la copii și adolescenți și nu a fost studiat la pacienți cu vârsta sub 18 ani . Înainte de a lua ABILIFY
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
accident ischemic tranzitor . Spuneți medicului dumneavoastră imediat dacă vă gândiți sau vă doriți să vă faceți rău . S- au raportat gânduri și comportamente de suicid în timpul tratamentului cu aripiprazol . Informați medicul imediat dacă suferiți de contractură musculară sau inflexibilitate cu febră ridicată , transpirație , alterarea stării mentale sau bătăi de inimă rapide și neregulate . Copii și adolescenți ABILIFY nu este destinat utilizării la copii și adolescenți și nu a fost studiat la pacienți cu vârsta sub 18 ani . Înainte de a lua ABILIFY
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
accident ischemic tranzitor . Spuneți medicului dumneavoastră imediat dacă vă gândiți sau vă doriți să vă faceți rău . S- au raportat gânduri și comportamente de suicid în timpul tratamentului cu aripiprazol . Informați medicul imediat dacă suferiți de contractură musculară sau inflexibilitate cu febră ridicată , transpirație , alterarea stării mentale sau bătăi de inimă rapide și neregulate . Copii și adolescenți ABILIFY nu este destinat utilizării la copii și adolescenți și nu a fost studiat la pacienți cu vârsta sub 18 ani . Înainte de a lua ABILIFY
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
rugăm spuneți medicului dumneavoastră . 166 dumneavoastră imediat dacă vă gândiți sau vă doriți să vă faceți rău . S- au raportat gânduri și comportamente de suicid în timpul tratamentului cu aripiprazol . Informați medicul imediat dacă suferiți de contractură musculară sau inflexibilitate cu febră ridicată , transpirație , alterarea stării mentale sau bătăi de inimă rapide și neregulate . Copii și adolescenți ABILIFY nu este destinat utilizării la copii și adolescenți și nu a fost studiat la pacienți cu vârsta sub 18 ani . Înainte de a lua ABILIFY
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
rugăm spuneți medicului dumneavoastră . 172 dumneavoastră imediat dacă vă gândiți sau vă doriți să vă faceți rău . S- au raportat gânduri și comportamente de suicid în timpul tratamentului cu aripiprazol . Informați medicul imediat dacă suferiți de contractură musculară sau inflexibilitate cu febră ridicată , transpirație , alterarea stării mentale sau bătăi de inimă rapide și neregulate . Copii și adolescenți ABILIFY nu este destinat utilizării la copii și adolescenți și nu a fost studiat la pacienți cu vârsta sub 18 ani . Înainte de a lua ABILIFY
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
rugăm spuneți medicului dumneavoastră . 178 dumneavoastră imediat dacă vă gândiți sau vă doriți să vă faceți rău . S- au raportat gânduri și comportamente de suicid în timpul tratamentului cu aripiprazol . Informați medicul imediat dacă suferiți de contractură musculară sau inflexibilitate cu febră ridicată , transpirație , alterarea stării mentale sau bătăi de inimă rapide și neregulate . Copii și adolescenți ABILIFY nu este destinat utilizării la copii și adolescenți și nu a fost studiat la pacienți cu vârsta sub 18 ani . Înainte de a lua ABILIFY
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
accident ischemic tranzitor . Spuneți medicului dumneavoastră imediat dacă vă gândiți sau vă doriți să vă faceți rău . S- au raportat gânduri și comportamente de suicid în timpul tratamentului cu aripiprazol . Informați medicul imediat dacă suferiți de contractură musculară sau inflexibilitate cu febră ridicată , transpirație , alterarea stării mentale sau bătăi de inimă rapide și neregulate . Copii și adolescenți ABILIFY nu este destinat utilizării la copii și adolescenți și nu a fost studiat la pacienți cu vârsta sub 18 ani . Înainte de a lua ABILIFY
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
simțiți mai bine . Spuneți medicului dumneavoastră imediat dacă vă gândiți sau vă doriți să vă faceți rău . S- au raportat gânduri și comportamente de suicid în timpul tratamentului cu aripiprazol . Informați medicul imediat dacă suferiți de contractură musculară sau inflexibilitate cu febră ridicată , transpirație , alterarea stării mentale sau bătăi de inimă rapide și neregulate . Copii și adolescenți ABILIFY nu este destinat utilizării la copii și adolescenți și nu a fost studiat la pacienți cu vârsta sub 18 ani . Înainte de a lua ABILIFY
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
eveniment demielinizant unic , s- a demonstrat că Extavia reduce riscul apariției SM clinic definite : Care sunt riscurile asociate cu Extavia ? Efectele secundare foarte frecvente asociate cu Extavia ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt simptome asemănătoare gripei , febră , frisoane și reacții la locul de injecție ( inflamație și durere la locul injecției ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Extavia , a se consulta prospectul . Extavia nu se administrează persoanelor care prezintă antecedente de hipersensibilitate ( alergie ) la
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]
-
calității vieții copiilor . Care sunt riscurile asociate cu Fabrazyme ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Fabrazyme ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cauzate mai degrabă de perfuzie , decât de medicament . Aceste efecte sunt în principal febra și frisoanele . Alte efecte secundare des întâlnite sunt cefaleea , parestezia ( senzații anormale , precum înțepăturile ) , greața ( senzația de rău ) , vărsăturile , înroșirea și senzația de frig . Efectele secundare raportate la copii sunt asemănătoare cu cele ale pacienților adulți . Pentru lista completă a
Ro_350 () [Corola-website/Science/291109_a_292438]
-
hipersensibile ( alergice ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie utilizat la persoanele care au prezentat o reacție alergică după administrarea unui vaccin împotriva hepatitei B . Fendrix nu trebuie administrat la pacienții cu febră înaltă brusc instalată . De ce a fost aprobat Fendrix ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Fendrix sunt mai mari decât riscurile sale în ceea ce privește imunizarea activă împotriva infecției cu virusul hepatitic B determinate de toate subtipurile
Ro_358 () [Corola-website/Science/291117_a_292446]
-
cu alopurinol ( 128, 1 , respectiv 328, 5 mg . h/ dl ) . Care sunt riscurile asociate cu Fasturtec ? Cele mai frecvente efecte secundare în cadrul tratamentului cu Fasturtec ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt reacțiile alergice , în principal erupțiile cutanate , și febra . Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape în timpul tratamentului pentru observarea apariției reacțiilor alergice . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Fasturtec , a se consulta prospectul . Fasturtec nu trebuie administrat pacienților care prezintă hipersensibilitate ( alergie ) la
Ro_356 () [Corola-website/Science/291115_a_292444]
-
disponibil aici . Pentru ce se utilizează Filgrastim Hexal ? Filgrastim Hexal se utilizează pentru stimularea producerii globulelor albe în următoarele situații : pentru a reduce durata neutropeniei ( număr scăzut de neutrofile , un tip de globule albe ) și apariția neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) la pacienții care primesc chimioterapie ( tratamentul cancerului ) care este citotoxică ( omoară celulele ) ; pentru a reduce durata neutropeniei la pacienții care fac tratament pentru distrugerea celulelor măduvei spinării înaintea unui transplant de măduvă ( cum ar fi la unii pacienți cu leucemie
Ro_366 () [Corola-website/Science/291125_a_292454]
-
disponibil aici . Pentru ce se utilizează Filgrastim ratiopharm ? Filgrastim ratiopharm se utilizează pentru stimularea producerii globulelor albe în următoarele situații : • pentru a reduce durata neutropeniei ( niveluri scăzute de neutrofile , un tip de globule albe ) și ocurența neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) la pacienții care primesc chimioterapie ( tratamentul cancerului ) care este citotoxic ( omoară celulele ) ; • pentru a reduce durata neutropeniei la pacienții care fac tratament pentru distrugerea celulelor măduvei spinării înaintea unui transplant de măduvă ( cum ar fi la unii pacienți cu leucemie
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]
-
o infecție pe an , acest lucru indică eficacitatea medicamentului ca terapie de substituție . Care sunt riscurile asociate cu Flebogammadif ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Flebogammadif ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt durerile de cap , pirexia ( febra ) și reacțiile la locul de injectare ( durerea și inflamarea la locul de injectare ) . Unele efecte secundare pot apărea cu o mai mare probabilitate la utilizarea unei viteze mari de perfuzare , la pacienții cu valori scăzute ale imunoglobulinei sau la pacienții
Ro_379 () [Corola-website/Science/291138_a_292467]
-
de pacienți ( 98 % din totalul populației ) au prezentat cel puțin o reacție adversă considerată de către investigator ca fiind legată de clofarabină . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost greața ( 61 % dintre pacienți ) , vărsăturile ( 61 % ) , neutropenia febrilă ( 32 % ) , cefaleea ( 24 % ) , febra ( 21 % ) , pruritul ( 21 % ) și dermatita ( 20 % ) . Cu toate că 76 de pacienți ( 58 % ) au prezentat cel puțin o reacție adversă gravă legată de clofarabină , numai 2 pacienți au întrerupt tratamentul datorită unei reacții adverse ; ambii au prezentat hiperbilirubinemie , unul după ce i s-
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului Frecvente : Dureri ale peretelui toracic , dureri la nivelul oaselor , dureri la nivelul gâtului și spatelui , dureri ale conjunctiv și ale țesutului osos membrelor , mialgie , artralgie Frecvente : Hematurie * Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte frecvente : Febră , inflamație a mucoaselor , Tulburări generale și la nivelul locului de oboseală administrare Frecvente : Insuficiență organică multiplă , durere , frisoane , edem , edem periferic , modificări psihice , senzație de căldură , senzație de anormalitate * = vezi mai jos Evenimente adverse legate de infecții și infestări : Patruzeci
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
sus . Este posibil ca Evoltra să nu fie potrivită pentru dumneavoastră . 26 Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau persoanei care vă îngrijește dacă aveți vreunul din simptomele de mai jos , deoarece este posibil să fie nevoie de oprirea tratamentului : - Dacă faceți febră sau temperatură mare - deoarece clofarabina reduce numărul de celule sanguine pe care le produce măduva osoasă , puteți face mai ușor infecții ; - Dacă aveți dificultăți de respirație , respirație rapidă sau incapacitatea de a respira normal ; - Dacă simțiți o schimbare a ritmului
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
doză , spuneți imediat medicului dumneavoastră . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Evoltra poate provoca reacții adverse . Reacții adverse foarte frecvente Este probabil ca următoarele reacții adverse să afecteze mai mult de 1 din 10 pacienți : - anxietate , dureri de cap , febră , oboseală ; - senzație de rău și stare de rău , diaree ( scaune moi ) ; - înroșirea feței , mâncărimi și inflamații pe piele , inflamarea țesuturilor de acoperire mucoase - este posibil să aveți mai multe infecții decât este normal , pentru că Evoltra poate scădea Alte reacții adverse
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
DECIZIA COMISIEI din 14 ianuarie 2000 de detaliere a distribuirii, către băncile de antigen, a rezervelor de antigen instituite în cadrul acțiunii comunitare privind rezervele de vaccinuri împotriva febrei aftoase, și de modificare a Deciziilor Comisiei 93/590/CE și 97/348/ CE [notificată cu numărul C(2000) 1] (Text cu relevanță pentru SEE) (2000/112/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene
jrc4424as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89589_a_90376]
-
Text cu relevanță pentru SEE) (2000/112/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Decizia Consiliului 91/666/CEE din 11 decembrie 1991 de instituire a rezervelor comunitare de vaccinuri împotriva febrei aftoase (1), modificată ultima dată de Decizia Consiliului 1999/762/ CE (2), în special art. 7, întrucât: (1) În conformitate cu art. 7 din Decizia Consiliului 91/666/CEE, Comisia trebuie să ia măsuri detaliate, în special cu privire la distribuirea rezervelor de antigen
jrc4424as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89589_a_90376]