9,947 matches
-
administrare Foarte frecvente : febră ≥ 38, 9°C ( prin termometrizare intrabucală sau temperatură anormală ) ‡ , eritem ‡ , sau durere/ sensibilitate/ ulcerație ‡ la locul de injectare . Frecvente : echimoze sau edem ‡ la locul de injectare , erupție cutanată la locul de injectare ‡ . Mai puțin frecvente : astenie/ oboseală , hemoragie la locul de injectare , indurație sau senzație de căldură la locul de injectare , aglomerare de substanță la locul de injectare ‡ , stare de rău , . Rare : simptome asemănătoare gripei , descuamare la locul de injectare , decolorare la locul de injectare , prurit la
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
numărul de globule albe sanguine , care sunt importante în combaterea infecțiilor . dacă aveți oricare dintre următoarele simptome : îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) , Reacții adverse foarte frecvente ( care afectează mai mult de 1 din 10 pacienți ) la RILUTEK sunt : oboseală valori sanguine crescute ale unor enzime hepatice ( transaminaze ) Reacții adverse frecvente ( care afectează între 1 din 10 și 1 din 100 de pacienți ) la RILUTEK sunt : - - - Reacții adverse mai puțin frecvente ( care afectează între 1 din 100 și 1 din
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt amețeala , durerea de cap , tusea , valorile crescute ale unor enzime în sânge ( amilază , lipază , creatin fosfokinază și alanin aminotransferază ) , diareea , greața ( stare de rău ) , durerea abdominală ( de burtă ) , erupțiile cutanate și fatigabilitatea ( oboseală ) . Deoarece creatin fosfokinaza este o enzimă ale cărei valori cresc când există leziuni musculare , medicii trebuie să monitorizeze cu atenție toate efectele secundare apărute la nivelul mușchilor . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Sebivo , a se
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
în cazul tuturor pacienților care urmează tratament diuretic . Tiazidele , inclusiv hidroclorotiazida , pot determina dezechilibre hidro- electrolitice ( inclusiv hipokaliemie , hiponatremie și alcaloză hipocloremică ) . Semne care avertizează apariția dezechilibrului hidro- electrolitic sunt xerostomie , sete , astenie , letargie , somnolență , neliniște , durere musculară sau crampe , oboseală musculară , hipotensiune arterială , oligurie , tahicardie și tulburări gastro- intestinale , precum greață sau vărsături ( vezi pct . 4. 8 ) . - Hipokaliemie Deși poate să apară hipokaliemie în cazul utilizării diureticelor tiazidice , terapia asociată cu telmisartan poate determina reducerea hipokaliemiei induse de diuretic . Riscul
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
în cazul tuturor pacienților care urmează tratament diuretic . Tiazidele , inclusiv hidroclorotiazida , pot determina dezechilibre hidro- electrolitice ( inclusiv hipokaliemie , hiponatremie și alcaloză hipocloremică ) . Semne care avertizează apariția dezechilibrului hidro- electrolitic sunt xerostomie , sete , astenie , letargie , somnolență , neliniște , durere musculară sau crampe , oboseală musculară , hipotensiune arterială , oligurie , tahicardie și tulburări gastro- intestinale , precum greață sau vărsături ( vezi pct . 4. 8 ) . - Hipokaliemie Deși poate să apară hipokaliemie în cazul utilizării diureticelor tiazidice , terapia asociată cu telmisartan poate determina reducerea hipokaliemiei induse de diuretic . Riscul
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
în cazul tuturor pacienților care urmează tratament diuretic . Tiazidele , inclusiv hidroclorotiazida , pot determina dezechilibre hidro- electrolitice ( inclusiv hipokaliemie , hiponatremie și alcaloză hipocloremică ) . Semne care avertizează apariția dezechilibrului hidro- electrolitic sunt xerostomie , sete , astenie , letargie , somnolență , neliniște , durere musculară sau crampe , oboseală musculară , hipotensiune arterială , oligurie , tahicardie și tulburări gastro- intestinale , precum greață sau vărsături ( vezi pct . 4. 8 ) . - Hipokaliemie Deși poate să apară hipokaliemie în cazul utilizării diureticelor tiazidice , terapia asociată cu telmisartan poate determina reducerea hipokaliemiei induse de diuretic . Riscul
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
3 luni de sarcină ( vezi pct . Tratamentul cu hidroclorotiazidă poate produce un dezechilibru electrolitic în corpul dumneavoastră . Simptomele tipice ale dezechilibrului hidroelectrolitic includ uscăciunea gurii , stare de slăbiciune , letargie , somnolență , neliniște , dureri sau crampe musculare , greață ( stare de rău ) , vărsături , oboseală musculară și o anormalitate în ritmul bătăilor inimii ( mai mult de 100 bătăi pe minut ) . Dacă obsevați oricare dintre acestea trebuie să vă informați medicul . De asemenea , trebuie să vă informați medicul dacă ați manifestat o sensibilitate crescută a pielii
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
3 luni de sarcină ( vezi pct . Tratamentul cu hidroclorotiazidă poate produce un dezechilibru electrolitic în corpul dumneavoastră . Simptomele tipice ale dezechilibrului hidroelectrolitic includ uscăciunea gurii , stare de slăbiciune , letargie , somnolență , neliniște , dureri sau crampe musculare , greață ( stare de rău ) , vărsături , oboseală musculară și o anormalitate în ritmul bătăilor inimii ( mai mult de 100 bătăi pe minut ) . Dacă obsevați oricare dintre acestea trebuie să vă informați medicul . De asemenea , trebuie să vă informați medicul dacă ați manifestat o sensibilitate crescută a pielii
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
3 luni de sarcină ( vezi pct . Tratamentul cu hidroclorotiazidă poate produce un dezechilibru electrolitic în corpul dumneavoastră . Simptomele tipice ale dezechilibrului hidroelectrolitic includ uscăciunea gurii , stare de slăbiciune , letargie , somnolență , neliniște , dureri sau crampe musculare , greață ( stare de rău ) , vărsături , oboseală musculară și o anormalitate în ritmul bătăilor inimii ( mai mult de 100 bătăi pe minut ) . Dacă obsevați oricare dintre acestea trebuie să vă informați medicul . De asemenea , trebuie să vă informați medicul dacă ați manifestat o sensibilitate crescută a pielii
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
prurit , hiperhidroză . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : extremități dureroase , crampe musculare , tumefacție articulară . Tulburări ale aparatului genital și sânului Rare : disfuncție erectilă . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : astenie . Mai puțin frecvente : oboseală , edeme periferice . Investigații diagnostice Mai puțin frecvente : creatininemie crescută , uree sanguină crescută , interval corectat QT prelungit , număr crescut de plachete sanguine sau de leucocite , scădere în greutate . Rare : valori serice crescute ale enzimelor hepatice . Profilul evenimentelor adverse a fost , în
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
prurit , hiperhidroză . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : extremități dureroase , crampe musculare , tumefacție articulară . Tulburări ale aparatului genital și sânului Rare : disfuncție erectilă . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : astenie . Mai puțin frecvente : oboseală , edeme periferice . Investigații diagnostice Mai puțin frecvente : creatininemie crescută , uree sanguină crescută , interval corectat QT prelungit , număr crescut de plachete sanguine sau de leucocite , scădere în greutate . Rare : valori serice crescute ale enzimelor hepatice . Profilul evenimentelor adverse a fost , în
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
prurit , hiperhidroză . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : extremități dureroase , crampe musculare , tumefacție articulară . Tulburări ale aparatului genital și sânului Rare : disfuncție erectilă . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : astenie . Mai puțin frecvente : oboseală , edeme periferice . Investigații diagnostice Mai puțin frecvente : creatininemie crescută , uree sanguină crescută , interval corectat QT prelungit , număr crescut de plachete sanguine sau de leucocite , scădere în greutate . Rare : valori serice crescute ale enzimelor hepatice . 30 Profilul evenimentelor adverse a fost
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
dublă pentru a compensa comprimatul uitat . Continuați în mod normal , atunci când vine timpul să luați următoarea doză conform recomandării medicului dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 21 4 . - O infecție severă - Oboseală și/ sau paloare - Apariția inexplicabilă de vânătăi ( acumularea de sânge sub țesuturi ) sau sângerări - Halucinații - Convulsii - Dificultăți de respirație . Toate acestea sunt reacții adverse severe la Siklos . Este posibil să aveți nevoie de asistență medicală . Spuneți medicului dumneavoastră cât mai
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
dureri de cap , efuziuni pleurale ( fluide în jurul plămânilor ) , dispnee ( dificultate respiratorie ) , tuse , diaree , greață ( stare de rău ) , vărsături , dureri abdominale ( de burtă ) , erupții pe piele , dureri musculo- scheletice ( dureri de încheieturi și mușchi ) , infecții , hemoragie ( sângerare ) , edem superficial ( umflare ) , extenuare ( oboseală ) , pirexie ( febră ) , neutropenie ( număr scăzut de celule albe din sânge ) , trombocitopenie ( număr scăzut de trombocite ) și anemie ( număr 2/ 3 scăzut de celule roșii în sânge ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Sprycel , a se consulta
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : Pielonefrită , infecții ale tractului urinar Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : Vaginită Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Reacții legate de perfuzie , dureri în piept , oboseală , febră Mai puțin frecvente : Tulburări de cicatrizare , reacții la locul de administrare , frisoane/ tremurături , edem , durere Rare : Leziuni granulomatoase Investigații diagnostice Mai puțin frecvente : Reacții legate de perfuzie : În studiile clinice , reacția legată de perfuzie a fost definită ca fiind
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
în decursul celor 2 ore de administrare Remicade . Aceste reacții au fost , în general , ușoare până la moderate ; totuși , în cazuri rare , acestea au fost severe . Cel mai frecvent , simptomele unor astfel de reacții alergice au fost : erupții pe piele , urticarie , oboseală , 43 respirație șuierătoare , respirație dificilă și/ sau hipotensiune arterială . Dacă observați oricare dintre aceste simptome , spuneți- i medicului dumneavoastră . De asemenea , medicul dumneavoastră poate întrerupe administrarea medicamentului până la dispariția simptomelor și apoi relua administrarea medicamentului . De asemenea , medicul dumneavoastră vă
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
agravare a insuficienței cardiace ( de exemplu , respirație dificilă sau umflarea picioarelor dumneavoastră ) trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Rareori , este posibil să apară semne și simptome ale unei boli numite lupus ( erupții persistente pe piele , febră , dureri articulare și oboseală ) . Dacă apar aceste simptome adresați- vă medicului dumneavoastră . Înainte de a utiliza Remicade , spuneți medicului dacă ați avut limfom ( un tip de cancer al sângelui ) sau orice alt tip de cancer . Dacă utilizați Remicade riscul dumneavoastră de apariție a limfomului sau
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
curând posibil dacă observați oricare dintre următoarele : • semne ale infecției • dificultate de a respira și tuse neproductivă • tulburări ale micțiunii • modificări ale felului în care bate inima dumneavoastră , de exemplu , dacă observați că aceasta bate mai repede • stare de confuzie • oboseală • răgușeală • tuse • durere de cap • semne de probleme neurologice : convulsii , furnicături sau amorțeli în oricare parte a corpului dumneavoastră , slăbiciune a brațelor și / sau a picioarelor , probleme ale ochilor , schimbări ale vederii • senzație de furnicături • senzație de amorțeală • vedere dublă
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
pe termen lung E05- 001 . A fost realizat un studiu pivot de comparare a unui braț tratat cu eculizumab cu unul în care s- a administrat placebo . Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost cefalee , nazofaringite , greață , febră , mialgie , oboseală și herpes simplex , fiecare dintre acestea înregistrându- se în peste 5 cazuri din 100 . Evenimentele adverse raportate ca foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) sau frecvente ( ≥5/ 100 și ≤10/ 100 ) , în urma tratamentului cu eculizumab la un total de 140 de pacienți
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
Gastroenterită Tulburări psihice Tulburări ale sistemului nervos Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Manifestări de tip gripal Oboseală În studiul C04- 001 , cel mai frecvent eveniment advers la eculizumab a fost cefaleea . Cefaleea a fost observată la 44, 2 % ( 19/ 43 pacienți ) dintre pacienții tratați cu eculizumab și 27, 3 % ( 12/ 44 pacienți ) la pacienții cărora li s-
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
perioada de atac de administrare a Soliris . În plus , frecvența următoarelor evenimente adverse a fost mai mare cu 5 % sau mai mult în urma tratamentului cu Soliris , față de placebo : rinofaringită ( 25, 0 % ) , greață ( 17, 1 % ) , febră ( 14, 3 % ) , mialgie ( 7, 9 % ) , oboseală ( 7, 9 % ) , și herpes simplex ( 5, 7 % ) . În cadrul studiilor HPN , nu există dovezi referitoare la frecvența mărită a infecției în urma tratamentului cu eculizumab față de placebo , inclusiv infecții grave , infecții severe sau infecții multiple . Evenimentul advers cel mai grav l- a
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
finale principale de evaluare a eficacității au fost reprezentate de stabilizarea hemoglobinei ( pacienții care mențin concentrația de hemoglobină deasupra unui nivel predefinit și evită transfuzia de eritrocite pe întreaga perioadă de 26 de săptămâni ) , precum și de cerințele de transfuzie sanguină . Oboseala și calitatea vieții din punct de vedere al stării de sănătate au constitui criteriile finale secundare de evaluare . Hemoliza a fost monitorizată în principal prin măsurarea valorilor serice ale LDH , iar proporția de eritrocite HPN a fost monitorizată prin citometrie
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
tabelul 3 ) . Aceste efecte s- au manifestat la pacienții din toate cele trei niveluri de transfuzii de eritrocite anterioare studiului ( 4 - 14 unități , 15 - 25 unități , > 25 unități ) . După 3 săptămâni de tratament cu Soliris , pacienții au raportat reducerea oboselii și ameliorarea calității vieții din punct de vedere al stării de sănătate . Datorită dimensiunilor eșantionului și a duratei studiului , nu s- au putut evalua efectele Soliris asupra evenimentelor tromboembolice . În cazul studiului SHEPHERD , 96 din 97 de pacienți înrolați au
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
decedat în urma unui eveniment tromboembolic ) . Pe durata tratamentului , s- a constatat o reducere susținută a hemolizei intravasculare , măsurată prin valori serice de LDH , ceea ce a condus la creșterea evitării transfuziei , reducerea necesității de transfuzie de eritrocite și reducerea stării de oboseală . Vezi tabelul 3 . Tabelul 3 : Rezultate privind eficacitatea în studiile C04- 001 și C04- 002 C04- 001 C04- 002 * Soliris Soliris N = 44 N = 43 N = 97 < 0, 001 N/ A tratamentului ( mediană ) Evitarea transfuziei în timpul 0, 0 0
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
lt; 0, 001 studiului ( mediană , S/ I ) ASC LDH la încheierea studiului 2, 167 < 0, 001 < 0, 001 ( mediană , S/ I x zi ) Hemoglobină liberă la încheierea < 0, 001 < 0, 001 studiului ( mediană , mg/ dl ) FACIT- Oboseală ( mărimea 5 < 0, 001 < 0, 001 efectului ) 1, 12 < 0, 001 1, 14 < 0, 001 * Rezultatele din studiul C04- 002 se referă la comparații pretratament - posttratament . Dintre cei 195 de pacienți provenind din C04- 001 , C04-
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]