10,870 matches
-
de soluție injectată la sugarii prematuri trebuie să se ia în considerare volumul total de lichide administrate zilnic . În general , trebuie respectat un volum maxim de 80 ml/ kg și zi în prima zi de viață ; acest volum trebuie crescut progresiv , în următoarele 1- 2 săptămâni ( aproximativ 20 ml/ kg de greutate la naștere și zi ) până la un volum maxim de 180 ml/ kg de greutate la naștere și zi . Spălați linia de perfuzie înainte și după administrarea de Pedea , timp
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
ale coloanei vertebrale și șoldului . Despre osteoporoză În mod constant , organismul dumneavoastră distruge țesutul osos bătrân și formează țesut osos nou . Dacă suferiți de osteoporoză , organismul dumneavoastră distruge mai mult țesut osos decât formează , ceea ce duce la o pierdere osoasă progresivă , oasele se subțiază și devin mai fragile . Acest lucru se întâmplă în special la femei după menopauză . Multe paciente cu osteoporoză nu au nici un simptom și pot să nu bănuiască prezența bolii . Cum acționează OSSEOR OSSEOR aparține unui grup de
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
în Uniunea Europeană ( UE ) , denumit Sifrol . Pentru mai multe informații despre medicamentele generice , a se consulta documentul de întrebări și răspunsuri disponibil aici . Pentru ce se utilizează Pramipexol Teva ? Pramipexol Teva se utilizează pentru tratamentul simptomelor bolii Parkinson , o afecțiune cerebrală progresivă care produce tremor , mișcări lente și rigiditate musculară . Pramipexol Teva poate fi utilizat fie singur , fie în asociere cu levodopa ( un alt medicament pentru boala Parkinson ) , în toate stadiile bolii , inclusiv cele avansate , când levodopa începe să își piardă din
Ro_800 () [Corola-website/Science/291559_a_292888]
-
sub 6 ani , la pacienții cu insuficiență hepatică sau la pacienții cu insuficiență renală moderată/ severă ( vezi pct . 4. 2 ) . 3 La pacienții cu insuficiență renală , necesitățile de insulină pot fi diminuate datorită metabolizării reduse a insulinei . La vârstnici , deteriorarea progresivă a funcției renale poate determina diminuarea constantă a necesităților de insulină . La pacienții cu insuficiență hepatică severă , necesitățile de insulină pot fi diminuate datorită capacității reduse de gluconeogeneză și metabolizării reduse a insulinei . În caz de control insuficient al glicemiei
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
vârsta sub 6 ani , la pacienții cu insuficiență hepatică sau la pacienții cu insuficiență renală moderată/ severă ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții cu insuficiență renală , necesitățile de insulină pot fi diminuate datorită metabolizării reduse a insulinei . La vârstnici , deteriorarea progresivă a funcției renale poate determina diminuarea constantă a necesităților de insulină . 13 La pacienții cu insuficiență hepatică severă , necesitățile de insulină pot fi diminuate datorită capacității reduse de gluconeogeneză și metabolizării reduse a insulinei . În caz de control insuficient al
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
vârsta sub 6 ani , la pacienții cu insuficiență hepatică sau la pacienții cu insuficiență renală moderată/ severă ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții cu insuficiență renală , necesitățile de insulină pot fi diminuate datorită metabolizării reduse a insulinei . La vârstnici , deteriorarea progresivă a funcției renale poate determina diminuarea constantă a necesităților de insulină . 23 La pacienții cu insuficiență hepatică severă , necesitățile de insulină pot fi diminuate datorită capacității reduse de gluconeogeneză și metabolizării reduse a insulinei . În caz de control insuficient al
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
sub 6 ani , la pacienții cu insuficiență hepatică sau la pacienții cu insuficiență renală moderată/ severă ( vezi pct . 4. 2 ) . 33 La pacienții cu insuficiență renală , necesitățile de insulină pot fi diminuate datorită metabolizării reduse a insulinei . La vârstnici , deteriorarea progresivă a funcției renale poate determina diminuarea constantă a necesităților de insulină . La pacienții cu insuficiență hepatică severă , necesitățile de insulină pot fi diminuate datorită capacității reduse de gluconeogeneză și metabolizării reduse a insulinei . În caz de control insuficient al glicemiei
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
vârsta sub 6 ani , la pacienții cu insuficiență hepatică sau la pacienții cu insuficiență renală moderată/ severă ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții cu insuficiență renală , necesitățile de insulină pot fi diminuate datorită metabolizării reduse a insulinei . La vârstnici , deteriorarea progresivă a funcției renale poate determina diminuarea constantă a necesităților de insulină . 46 La pacienții cu insuficiență hepatică severă , necesitățile de insulină pot fi diminuate datorită capacității reduse de gluconeogeneză și metabolizării reduse a insulinei . În caz de control insuficient al
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
și asupra mortalității de orice cauză au fost studiate la 1715 pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip II , proteinurie ≥ 900 mg/ zi și creatininemie cuprinsă în intervalul 1, 0- 3, 0 mg/ dl . La pacienți s- au administrat doze progresive , în funcție de tolerabilitate , începând cu 75 mg irbesartan până la o doză de întreținere de 300 mg irbesartan , de la 2, 5 mg amlodipină până la 10 mg amlodipină sau placebo . În toate grupurile de tratament , pacienților li s- au administrat , în general , 2
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
și asupra mortalității de orice cauză au fost studiate la 1715 pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip II , proteinurie ≥ 900 mg/ zi și creatininemie cuprinsă în intervalul 1, 0- 3, 0 mg/ dl . La pacienți s- au administrat doze progresive , în funcție de tolerabilitate , începând cu 75 mg irbesartan până la o doză de întreținere de 300 mg irbesartan , de la 2, 5 mg amlodipină până la 10 mg amlodipină sau placebo . În toate grupurile de tratament , pacienților li s- au administrat , în general , 2
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
și asupra mortalității de orice cauză au fost studiate la 1715 pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip II , proteinurie ≥ 900 mg/ zi și creatininemie cuprinsă în intervalul 1, 0- 3, 0 mg/ dl . La pacienți s- au administrat doze progresive , în funcție de tolerabilitate , începând cu 75 mg irbesartan până la o doză de întreținere de 300 mg irbesartan , de la 2, 5 mg amlodipină până la 10 mg amlodipină sau placebo . În toate grupurile de tratament , pacienților li s- au administrat , în general , 2
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
seringi preumplute în concentrații diferite , care variază între 50 și 1 000 micrograme per mililitru . Pentru ce se utilizează MIRCERA ? MIRCERA este folosit pentru tratarea anemiei ( număr redus de celule roșii în sânge ) la pacienții cu insuficiență renală cronică ( scăderea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa în mod corespunzător ) . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă medicală . Cum se utilizează MIRCERA ? Tratamentul cu MIRCERA trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în abordarea terapeutică a
Ro_636 () [Corola-website/Science/291395_a_292724]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Mirapexin ? Mirapexin este un medicament care conține substanța activă pramipexol bazic . Pentru ce se utilizează Mirapexin ? Mirapexin se utilizează pentru tratarea simptomelor care apar în următoarele afecțiuni : • boala Parkinson , o afecțiune cerebrală progresivă care produce tremor , mișcări lente și rigiditate musculară . Mirapexin poate fi folosit fie în monoterapie , fie în asociere cu levodopa ( un alt medicament utilizat în boala Parkinson ) , în oricare stadiu al bolii , inclusiv în stadiile mai avansate , când levodopa începe
Ro_632 () [Corola-website/Science/291391_a_292720]
-
are mortalitate ridicată și se poate asocia cu pancreatită , insuficiență hepatică sau Acidoza lactică apare în general după câteva sau mai multe luni de tratament . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt la apariția hiperlactatemiei simptomatice și acidozei lactice/ metabolice , hepatomegaliei progresive sau creșterii rapide a concentrațiilor plasmatice a transaminazelor . Se recomandă precauție la administrarea analogilor nucleozidici la orice pacient ( în special în cazul femeilor obeze ) cu hepatomegalie , hepatită sau alt factor de risc cunoscut pentru boală hepatică și steatoză hepatică ( inclusiv
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
glucozidază . Această enzimă , în mod normal , transformă glicogenul ( un carbohidrat ) în glucoză . Dacă această enzimă lipsește , glicogenul se acumulează în anumite țesuturi , în special la nivelul inimii și mușchilor , inclusiv la nivelul diafragmei ( principalul mușchi respirator situat sub plămâni ) . Acumularea progresivă de glicogen cauzează o varietate largă de semne și simptome , inclusiv inimă mărită , dificultăți respiratorii și slăbiciune musculară . Boala poate apărea la naștere , dar și mai târziu pe parcursul vieții . În cazul bolii cu debut tardiv , nu au fost încă dovedite
Ro_659 () [Corola-website/Science/291418_a_292747]
-
au existat dovezi insuficiente cu privire la menținerea efectelor medicamentului . CHMP și- a exprimat , de asemenea , îngrijorarea cu privire la siguranța utilizării medicamentului Natalizumab Elan Pharma la pacienții cu boală Crohn din cauza riscului de infecții severe , inclusiv infecția la nivel cerebral numită leucoencefalopatia multifocală progresivă ( LMP ) . În noiembrie 2007 , în urma reexaminării , CHMP a înlăturat rezervele referitoare la eficacitatea medicamentului la pacienții la care se inițiază tratamentul . Totuși , se mențin toate celelalte obiecții . Prin urmare , în această situație , CHMP a decis că beneficiile medicamentului Natalizumab Elan
Ro_665 () [Corola-website/Science/291424_a_292753]
-
reducere a ASC să nu determine o scădere a eficacității terapeutice . Farmacocinetica telmisartanului administrat oral nu este lineară în cazul administrării dozelor cuprinse între 20 și 160 mg , cu creșteri disproporționale ale concentrației plasmatice ( Cmax și ASC ) , în cazul creșterii progresive a dozelor . După administrări repetate , telmisartanul nu se acumulează semnificativ în plasmă . Hidroclorotiazidă : După administrarea orală de Kinzalkomb , concentrațiile maxime de hidroclorotiazidă se ating în aproximativ 1 - 3 ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
reducere a ASC să nu determine o scădere a eficacității terapeutice . Farmacocinetica telmisartanului administrat oral nu este lineară în cazul administrării dozelor cuprinse între 20 și 160 mg , cu creșteri disproporționale ale concentrației plasmatice ( Cmax și ASC ) , în cazul creșterii progresive a dozelor . După administrări repetate , telmisartanul nu se acumulează semnificativ în plasmă . Hidroclorotiazidă : După administrarea orală de Kinzalkomb , concentrațiile maxime de hidroclorotiazidă se ating în aproximativ 1 - 3 ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
reducere a ASC să nu determine o scădere a eficacității terapeutice . Farmacocinetica telmisartanului administrat oral nu este lineară în cazul administrării dozelor cuprinse între 20 și 160 mg , cu creșteri disproporționale ale concentrației plasmatice ( Cmax și ASC ) , în cazul creșterii progresive a dozelor . După administrări repetate , telmisartanul nu se acumulează semnificativ în plasmă . Hidroclorotiazidă : După administrarea orală de Kinzalkomb , concentrațiile maxime de hidroclorotiazidă se ating în aproximativ 1 - 3 ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
MabCampath . Aceste simptome pot fi ameliorate sau evitate dacă se recurge la premedicație și creștere treptată a dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Infecții și infestări : Infecții virale grave și uneori letale ( de exemplu : cu adenovirus , parainfluenza , hepatită B , leucoencefalopatie multifocală progresivă ( PML )) , infecții bacteriene ( inclusiv tuberculoză și infecții cu micobacterii atipice , nocardioză ) , protozoarice ( de exemplu : toxoplasma gondii ) și infecții micotice ( de exemplu mucormicoză rinocerebrală ) , inclusiv cele datorate reactivării infecțiilor latente , au survenit în timpul supravegherii după punerea pe piață . Tratamentul profilactic anti
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
MabCampath . Aceste simptome pot fi ameliorate sau evitate dacă se recurge la premedicație și creștere treptată a dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Infecții și infestări : Infecții virale grave și uneori letale ( de exemplu cu adenovirus , parainfluenza , hepatită B , leucoencefalopatie multifocală progresivă ( PML )) , infecții bacteriene ( inclusiv tuberculoza și infecții cu micobacterii atipice , nocardioză ) , protozoarice ( de exemplu : toxoplasma gondii ) și infecții micotice ( de exemplu mucormicoză rinocerebrală ) , inclusiv cele datorate reactivării infecțiilor latente , au survenit în timpul supravegherii după punerea pe piață . Tratamentul profilactic anti
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
Supradozaj Nu a fost raportat nici un caz de supradozaj . În studiile clinice , s- au administrat doze de până la 40 mg/ kg . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Codul ATC : Alfa alglucozidază A16AB07 . Boala Pompe Boala Pompe este o miopatie metabolică rară , progresivă și letală cu o incidență totală estimată de 1 la 40. 000 nașteri . Alte denumiri pentru boala Pompe includ boală de stocare a glicogenului de tip II ( BSG- II ) , deficiență de maltază acidă ( DMA ) și glicogenoză de tip II . Prezentarea
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
zi a determinat o scădere semnificativă statistic a longevității masculilor la doze de 60 mg/ kg și zi și a femelelor la ≥ 30 mg/ kg și zi . Examinarea histopatologică a exemplarelor decedate a evidențiat cardiomiopatie ( la ambele sexe ) , nefropatie cronică progresivă ( femele ) și papilom glandular prepuțial drept cauze principale ale decesului sau motive pentru sacrificare . 24 Papilomul/ carcinomul glandei prepuțiale/ clitorale au fost observate începând de la doze de 30 mg/ kg și zi , reprezentând aproximativ de 0, 5 sau 0, 3
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
zi a determinat o scădere semnificativă statistic a longevității masculilor la doze de 60 mg/ kg și zi și a femelelor la ≥ 30 mg/ kg și zi . Examinarea histopatologică a exemplarelor decedate a evidențiat cardiomiopatie ( la ambele sexe ) , nefropatie cronică progresivă ( femele ) și papilom glandular prepuțial drept cauze principale ale decesului sau motive pentru sacrificare . 49 Papilomul/ carcinomul glandei prepuțiale/ clitorale au fost observate începând de la doze de 30 mg/ kg și zi , reprezentând aproximativ de 0, 5 sau 0, 3
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
zi a determinat o scădere semnificativă statistic a longevității masculilor la doze de 60 mg/ kg și zi și a femelelor la ≥ 30 mg/ kg și zi . Examinarea histopatologică a exemplarelor decedate a evidențiat cardiomiopatie ( la ambele sexe ) , nefropatie cronică progresivă ( femele ) și papilom glandular prepuțial drept cauze principale ale decesului sau motive pentru sacrificare . 74 Papilomul/ carcinomul glandei prepuțiale/ clitorale au fost observate începând de la doze de 30 mg/ kg și zi , reprezentând aproximativ de 0, 5 sau 0, 3
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]