9,871 matches
-
medicului dumneavoastră dacă suferiți sau ați suferit de : • hipertensiune arterială care este controlată prin medicamente prescrise de medicul dumneavoastră ; • siclemie ; • crize epileptice ( atacuri ) ; • convulsii ( crize sau atacuri ) ; • boli hepatice ; • lipsă semnificativă de răspuns la medicamentele care sunt utilizate pentru tratarea anemiei ; sau • alergie la latex ( capacul acului de la pen- ul preumplut conține un derivat de latex ) . Dacă prezentați simptome printre care se numără oboseala neobișnuită și lipsa de energie , aceasta ar putea semnala că suferiți de aplazia pură a liniei roșii
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
să citiți instrucțiunile de la sfârșitul acestui prospect . Dacă aveți insuficiență renală cronică Aranesp în stilou injector ( pen ) preumplut , se administrează sub formă de injecție unică , o dată pe săptămână , fie o dată la două săptămâni sau o dată pe lună . Pentru a corecta anemia , doza inițială de Aranesp pe kg corp va fi , fie : • de 0, 75 micrograme ( o dată la două săptămâni ) , sau • de 0, 45 micrograme ( o dată pe săptămână ) Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge la intervale regulate pentru a constata
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
sau • de 0, 45 micrograme ( o dată pe săptămână ) Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge la intervale regulate pentru a constata în ce măsură anemia răspunde la tratament și vă poate ajusta doza o dată la patru săptămâni , dacă este necesar . Odată ce anemia este corectată , medicul dumneavoastră va continua să vă facă regulat analize de sânge și doza poate fi ajustată în continuare pentru a se menține controlul pe termen lung al anemiei . De asemenea , tensiunea arterială vă va fi controlată la intervale
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
ajusta doza o dată la patru săptămâni , dacă este necesar . Odată ce anemia este corectată , medicul dumneavoastră va continua să vă facă regulat analize de sânge și doza poate fi ajustată în continuare pentru a se menține controlul pe termen lung al anemiei . De asemenea , tensiunea arterială vă va fi controlată la intervale regulate , în special la începutul tratamentului . În anumite cazuri este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande să luați fier suplimentar . Medicul dumneavoastră poate hotărî schimbarea modului în care este
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
să luați și când și vă va ajusta doza dacă va fi necesar . Dacă vi se administrează chimioterapie Aranesp se administrează ca injecție unică , fie o dată pe săptămână sau o dată la fiecare trei săptămâni sub piele . Pentru a vă corecta anemia , doza inițială în cazul dumneavoastră va fi • 500 micrograme o dată la trei săptămâni ( 6, 75 micrograme Aranesp pe kilogram corp ) , sau • 2, 25 micrograme ( o dată pe săptămână ) Aranesp pe kilogram corp . Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge la
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
limbii sau gâtului care pot cauza dificultăți de înghițire sau respirație ( edem angioneurotic ) • Dificultate de respirație ( dispnee ) • Erupții trecătoare pe piele • Urticarie Foarte rare ( observate la mai puțin de 1 din 10000 de persoane ) • Aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) - ( anemie , oboseală neobișnuită , lipsă de energie ) Convulsii ( crize și atacuri ) au fost raportate la pacienții tratați cu Aranesp . Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau observați orice alte reacții adverse care nu sunt menționate în acest prospect , spuneți imediat medicului dumneavoastă
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
19 % dintre pacienți au prezentat neutropenie severă timp de > 7 zile . Trombocitopenia a fost observată la 6 % dintre pacienți . Două procente dintre pacienți au prezentat o valoare minimă a numărului de plachete sanguine de < 50. 000 celule/ mm . Anemia ( Hb < 11 g/ dl ) a fost observată la aproximativ 9 % dintre pacienții tratați , dar a devenit severă la mai puțin de 1 % dintre aceștia ( Hb < 8 g/ dl ) . Au fost înregistrate cazuri de neuropatie la 18 % dintre pacienții
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
tratați în cadrul altor studii clinice care au utilizat 7 paclitaxel ) , precum și pe cele raportate în cadrul programului de urmărire ulterioară punerii pe piață , pentru paclitaxel * . Infecții și infestări : Rare * : pneumonie Tulburări hematologice și limfatice : Foarte frecvente : neutropenie severă , leucopenie severă , trombocitopenie , anemie , supresie medulară Frecvente : febră neutropenică Mai puțin frecvente : anemie severă Foarte rare * : leucemie mieloidă acută , sindrom mielodisplazic Tulburări ale sistemului imunitar : Foarte frecvente : reacții minore de hipersensibilizare ( în principal , înroșire și erupții ) Mai puțin frecvente : hipersensibilizare ( întârziată ) , reacții semnificative de
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
paclitaxel ) , precum și pe cele raportate în cadrul programului de urmărire ulterioară punerii pe piață , pentru paclitaxel * . Infecții și infestări : Rare * : pneumonie Tulburări hematologice și limfatice : Foarte frecvente : neutropenie severă , leucopenie severă , trombocitopenie , anemie , supresie medulară Frecvente : febră neutropenică Mai puțin frecvente : anemie severă Foarte rare * : leucemie mieloidă acută , sindrom mielodisplazic Tulburări ale sistemului imunitar : Foarte frecvente : reacții minore de hipersensibilizare ( în principal , înroșire și erupții ) Mai puțin frecvente : hipersensibilizare ( întârziată ) , reacții semnificative de hipersensibilizare care necesită tratament ( de exemplu , hipotensiune , edem angioneurotic
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
fatală . Trombocitopenia a fost observată la 50 % dintre pacienți , luând o formă severă ( < 50. 000 celule/ mm ) în 9 % din cazuri . Episoadele hemoragice aflate în legătură cu Paxene au fost raportate la < 3 % dintre pacienți , iar hemoragiile au fost locale . Anemia ( Hb < 11 g/ dl ) a fost observată la 61 % dintre pacienți , luând o formă severă ( Hb < 8 g/ dl ) în 10 % din cazuri . Transfuziile cu eritrocite au fost necesare la 21 % dintre pacienți . Dintre pacienții ( > 50 % tratați
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
vă poate predispune la infecții . Scăderi temporare ale numărului de plachete sanguine , care pot cauza sângerări neobișnuite ( se exemplu , sângerări nazale ) sau apariția inexplicabilă a unor vânătăi . Poate , de asemenea , apărea o scădere temporară a numărului de celule roșii sanguine ( anemie ) . Este posibil să observați că obosiți repede și că pielea dumneavoastră a căpătat un aspect palid . Foarte rar , asemenea modificări ale sângelui pot deveni permanente . Leucemia ( o creștere anormală a numărului de celule albe din sânge ) poate , de asemenea , apărea
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
Tabel 2 . Evenimente adverse legate de tratament ( EALT ) în funcție de sisteme și frecvență Frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 ) Tulburări hematologice și limfatice Frecvente : neutropenie trombocitopenie , leucopenie , anemie , eozinofilie , limfadenopatie Rare : Tulburări ale sistemului imunitar Rare : Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Rare : Rare : Rare : Rare : Rare : Mai puțin frecvente : Rare : Rare : Mai puțin frecvente : Tulburări renale și ale căilor urinare Rare : Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
Stare de slăbiciune , oboseală Scăderea numărului de celule sanguine albe din sânge ( care poate crește riscul de infecții ) Febră Valori anormale ale sărurilor din sânge . Reacțiile adverse mai puțin frecvente ( care apar la cel puțin 1 din 1000 pacienți ) sunt : Anemie , scăderea numărului de celule numite trombocite care participă la coagularea sângelui , scăderea numărului unor tipuri de celule sanguine albe , creșterea ganglionilor limfatici Reacții alergice Creșterea glicemiei Tulburări de sensibilitate și motorii , tremor , crize convulsive Tulburări ale ritmului cardiac incluzând ritm
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
determina o scădere bruscă a tensiunii arteriale și , în cazuri izolate , șoc anafilactic , chiar dacă pacientul nu a prezentat hipersensibilitate la administrările anterioare . După administrarea de imunoglobulină umană normală s- au observat cazuri de meningită aseptică reversibilă , cazuri izolate de hemoliză/ anemie hemolitică reversibilă și cazuri rare de reacții cutanate tranzitorii . S- au efectuat două studii clinice cu Privigen , unul la pacienți cu imunodeficiență primară ( IDP ) și unul la pacienți cu purpură trombocitopenică imună ( PTI ) . În studiul asupra IDP , 80 de subiecți
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
cu Rebif ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Rebif ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : simptome asemănătoare cu cele ale gripei , neutropenie , limfopenie și leucopenie ( număr scăzut de globule albe ) , trombocitopenie ( număr scăzut de trombocite ) , anemie ( număr scăzut de globule roșii ) , dureri de cap , inflamații și alte reacții la locul injectării și creșteri ale transaminazelor ( enzime hepatice ) . Efectele secundare sunt asemănătoare și la copii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Rebif , a
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
administreze schema de vaccinare cu Prevenar corespunzătoare vârstei ( vezi pct . 4. 2 ) . Administrarea vaccinului pneumococic conjugat nu înlocuiește utilizarea vaccinurilor pneumococice polizaharidice 23- valente la copiii cu vârste de 24 de luni sau mai mari aflați în stări patologice ( precum anemia falciformă , asplenia , infecția cu HIV , copii cu boli cronice sau imunocompromiși ) care implică , pentru aceștia , un risc mai mare de boală invazivă determinată de Streptococcus pneumoniae . Ori de câte ori este recomandat , copiilor cu risc mare , care au vârste de 24 de luni
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
administreze schema de vaccinare cu Prevenar corespunzătoare vârstei ( vezi pct . 4. 2 ) . Administrarea vaccinului pneumococic conjugat nu înlocuiește utilizarea vaccinurilor pneumococice polizaharidice 23- valente la copiii cu vârste de 24 de luni sau mai mari aflați în stări patologice ( precum anemia falciformă , asplenia , infecția cu HIV , copii cu boli cronice sau imunocompromiși ) care implică , pentru aceștia , un risc mai mare de boală invazivă determinată de Streptococcus pneumoniae . Ori de câte ori este recomandat , copiilor cu risc mare , care au vârste de 24 de luni
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
trebuie să li se administreze schema de imunizare cu Prevenar corespunzătoare vârstei . Administrarea vaccinului pneumococic conjugat nu înlocuiește utilizarea vaccinurilor pneumococice polizaharidice 23- valente la copiii cu vârste de 24 de luni sau mai mari aflați în stări patologice ( precum anemia falciformă , asplenia , infecția cu HIV , copii cu boli cronice sau imunocompromiși ) care implică , pentru aceștia , un risc mai mare de boală invazivă cauzată de Streptococcus pneumoniae . Ori de câte ori este recomandat , copiilor cu risc mare , care au vârste de 24 de luni
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
trebuie să li se administreze schema de imunizare cu Prevenar corespunzătoare vârstei . Administrarea vaccinului pneumococic conjugat nu înlocuiește utilizarea vaccinurilor pneumococice polizaharidice 23- valente la copiii cu vârste de 24 de luni sau mai mari aflați în stări patologice ( precum anemia falciformă , asplenia , infecția cu HIV , copii cu boli cronice sau imunocompromiși ) care implică , pentru aceștia , un risc mai mare de boală invazivă cauzată de Streptococcus pneumoniae . Ori de câte ori este recomandat , copiilor cu risc mare , care au vârste de 24 de luni
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
care conține epoetina alfa . Pentru mai multe informații privind medicamentele biologic similare , a se vedea documentul care conține întrebări și răspunsuri aici . Pentru ce se utilizează Retacrit ? Retacrit se utilizează pentru stimularea producției de eritrocite în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr scăzut de eritrocite ) cauzată de insuficiența renală cronică ( reducerea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa adecvat ) sau de alte afecțiuni renale ; • pentru tratarea anemiei și pentru reducerea necesității transfuziilor de sânge la adulții aflați sub
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
utilizează pentru stimularea producției de eritrocite în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr scăzut de eritrocite ) cauzată de insuficiența renală cronică ( reducerea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa adecvat ) sau de alte afecțiuni renale ; • pentru tratarea anemiei și pentru reducerea necesității transfuziilor de sânge la adulții aflați sub tratament chimioterapic pentru diferite tipuri de cancer ; • pentru creșterea cantității de sânge pe care pacienții cu anemie moderată îl pot dona preoperator , astfel încât în timpul sau după operație să li
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
rinichilor de a funcționa adecvat ) sau de alte afecțiuni renale ; • pentru tratarea anemiei și pentru reducerea necesității transfuziilor de sânge la adulții aflați sub tratament chimioterapic pentru diferite tipuri de cancer ; • pentru creșterea cantității de sânge pe care pacienții cu anemie moderată îl pot dona preoperator , astfel încât în timpul sau după operație să li se poată administra propriul lor sânge . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Retacrit ? Tratamentul cu Retacrit trebuie inițiat sub supravegherea medicilor cu
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum acționează Retacrit ? Hormonul numit eritropoietină , care este produs de rinichi , stimulează măduva osoasă să producă eritrocite . La pacienții cu tratament chimioterapic sau la pacienții cu afecțiuni renale , anemia poate fi cauzată de lipsa eritropoietinei sau de faptul că organismul nu răspunde suficient la eritropoietina de care dispune în mod normal . În aceste cazuri , eritropoietina este utilizată pentru a înlocui hormonul lipsă sau pentru a crește numărul de eritrocite
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
modele experimentale și la oameni pentru a se demonstra că este comparabil cu produsul medicamentos de referință , EPREX/ ERYPRO . Retacrit , administrat intravenos , a fost comparat cu medicamentul de referință în două studii principale care au implicat 922 de pacienți cu anemie asociată cu insuficiența renală care necesitau hemodializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) . Primul studiu a comparat efectele tratamentului cu Retacrit cu cele ale tratamentului cu EPREX/ ERYPRO în ceea ce privește corectarea numărului de eritrocite la 609 pacienți pe o perioadă de
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
comparat cu heparina nefracționată sau enoxaparina ( alte medicamente anticoagulante ) . Ce beneficii a prezentat Revasc în timpul studiilor ? Care este riscul asociat cu Revasc ? Cele mai comune reacții adverse în cazul tratamentului cu Revasc ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt anemia ( numărul redus de celule roșii în sânge ) , greața ( starea de rău ) , secreția plăgilor ( scurgerea de lichide din plăgi ) , hipotensiunea ( tensiune arterială scăzută ) , trombofeblita profundă ( inflamarea venelor profunde care poate fi cauzată de un cheag de sânge ) , febra , tumefacția la locul
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]