9,775 matches
-
informații privind tratamentul în cazul supradozajului cu Rasilez HCT . 61 hiponatremie ) și deshidratarea datorată diurezei excesive . Cele mai frecvente semne și simptome ale supradozajului sunt greața și somnolența . Hipokaliemia poate cauza spasme musculare și/ sau aritmii cardiace accentuate asociate utilizării concomitente de glicozide digitalice sau anumite medicamente antiaritmice . În cazul în care se produce hipotensiune arterială simptomatică , trebuie inițiat un tratament de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Rasilez HCT asociază doi compuși antihipertensivi pentru a controla tensiunea arterială la pacienți
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
orale , este rapidă ( Tmax aproximativ 2 h ) , cu 64 caracteristici similare de absorbție pentru formulele în suspensie , precum și pentru cele sub formă de comprimat . Biodisponibilitatea absolută a hidroclorotiazidei este de 60- 80 % după administrarea orală . S- a raportat că administrarea concomitentă cu alimente crește și , de asemenea , scade disponibilitatea sistemică a hidroclorotiazidei în comparație cu administrarea în condiții de repaus alimentar . Distribuție Volumul aparent de distribuție este de 4- 8 l/ kg . Hidroclorotiazida circulantă se leagă de proteinele serice ( 40- 70 % ) , în special
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
deprimării respiratorii , mai ales în cazul în care buprenorfina a fost utilizată în asociere cu benzodiazepine ( vezi pct . 4. 5 ) , sau în cazul în care buprenorfina nu a fost utilizată conform informațiilor prescrise . Au fost raportate decese legate de administrarea concomitentă de buprenorfină și de alte deprimante cum sunt alcoolul etilic sau alte opioide . Hepatită și evenimente hepatice : Au fost raportate cazuri de leziuni hepatice acute la toxicomanii dependenți de opioide atât în studiile clinice cât și în raportările de evenimente
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
asimptomatice ale transaminazelor hepatice la raportări de cazuri de insuficiență hepatică , necroză hepatică , sindrom hepatorenal și encefalopatie hepatică . În multe cazuri , prezența unor afecțiuni preexistente : anomalii ale enzimelor hepatice , infecții cu virusul hepatitic B sau cu virusul hepatitic C , utilizarea concomitentă de alte medicamente potențial hepatotoxice și continuarea utilizării de medicamente intravenoase poate avea un rol etiologic sau favorizant . Acești factori subiacenți trebuie luați în considerare înainte de a prescrie Suboxone și în timpul tratamentului . Când se suspectează un eveniment hepatic , este necesară
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
fi necesară o reducere a dozei de Suboxone . La pacienții care urmează deja tratament cu inhibitori de CYP3A4 doza de Suboxone trebuie crescută atent , deoarece la acești pacienți poate fi suficientă o doză redusă ( vezi pct . 4. 5 ) . 5 Utilizarea concomitentă de inhibitori de monoaminoxidază ( IMAO ) poate produce exacerbarea efectelor opioidelor , pe baza experienței cu morfina . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , de deficit de lactază ( Lapp ) sau de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să ia acest
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
alte medicamente și alte forme de interacțiune Suboxone nu trebuie luat cu : • băuturi alcoolice sau medicamente care conțin alcool etilic , deoarece alcoolul etilic amplifică efectul sedativ al buprenorfinei ( vezi pct . 4. 7 ) . Suboxone trebuie utilizat cu prudență în cazul administrării concomitente cu : • benzodiazepine : Această asociere poate duce la deces datorită deprimării respiratorii cu origine centrală . De aceea , doza trebuie limitată , iar această asociere trebuie evitată în cazurile în care există un risc de abuz ( vezi pct . 4. 4 ) . • alte deprimante ale
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
utilaje În general , Suboxone are influență mică sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule în siguranță , de a folosi utilaje sau de a efectua activități periculoase . Suboxone poate determina somnolență , amețeli sau afectarea gândirii , mai ales în cazul administrării concomitente cu alcool etilic sau cu deprimante ale sistemului nervos central . De aceea , se recomandă prudență în cazul efectuării activităților menționate mai sus ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse legate de
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
deprimării respiratorii , mai ales în cazul în care buprenorfina a fost utilizată în asociere cu benzodiazepine ( vezi pct . 4. 5 ) , sau în cazul în care buprenorfina nu a fost utilizată conform informațiilor prescrise . Au fost raportate decese legate de administrarea concomitentă de buprenorfină și de alte deprimante cum sunt alcoolul etilic sau alte opioide . Hepatită și evenimente hepatice : Au fost raportate cazuri de leziuni hepatice acute la toxicomanii dependenți de opioide atât în studiile clinice cât și în raportările de evenimente
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
asimptomatice ale transaminazelor hepatice la raportări de cazuri de insuficiență hepatică , necroză hepatică , sindrom hepatorenal și encefalopatie hepatică . În multe cazuri , prezența unor afecțiuni preexistente : anomalii ale enzimelor hepatice , infecții cu virusul hepatitic B sau cu virusul hepatitic C , utilizarea concomitentă de alte medicamente potențial hepatotoxice și continuarea utilizării de medicamente intravenoase poate avea un rol etiologic sau favorizant . Acești factori subiacenți trebuie luați în considerare înainte de a prescrie Suboxone și în timpul tratamentului . Când se suspectează un eveniment hepatic , este necesară
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
fi necesară o reducere a dozei de Suboxone . La pacienții care urmează deja tratament cu inhibitori de CYP3A4 doza de Suboxone trebuie crescută atent , deoarece la acești pacienți poate fi suficientă o doză redusă ( vezi pct . 4. 5 ) . 18 Utilizarea concomitentă de inhibitori de monoaminoxidază ( IMAO ) poate produce exacerbarea efectelor opioidelor , pe baza experienței cu morfina . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , de deficit de lactază ( Lapp ) sau de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să ia acest
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
alte medicamente și alte forme de interacțiune Suboxone nu trebuie luat cu : • băuturi alcoolice sau medicamente care conțin alcool etilic , deoarece alcoolul etilic amplifică efectul sedativ al buprenorfinei ( vezi pct . 4. 7 ) . Suboxone trebuie utilizat cu prudență în cazul administrării concomitente cu : • benzodiazepine : Această asociere poate duce la deces datorită deprimării respiratorii cu origine centrală . De aceea , doza trebuie limitată , iar această asociere trebuie evitată în cazurile în care există un risc de abuz ( vezi pct . 4. 4 ) . • alte deprimante ale
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
utilaje În general , Suboxone are influență mică sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule în siguranță , de a folosi utilaje sau de a efectua activități periculoase . Suboxone poate determina somnolență , amețeli sau afectarea gândirii , mai ales în cazul administrării concomitente cu alcool etilic sau cu deprimante ale sistemului nervos central . De aceea , se recomandă prudență în cazul efectuării activităților menționate mai sus ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse legate de
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
luați în considerare pentru tratament pacienți infectați cu genotipul 1 de virus hepatitic , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu PEG- IFN și ribavirină , durata totală recomandată a tratamentului este de 72 de săptămâni ( vezi pct . 5. 1 ) . Infecția concomitentă cu HIV- VHC Doza recomandată de Pegasys , în monoterapie sau în asociere cu 800 miligrame ribavirină , este de 180 micrograme o dată pe săptămână , administrată subcutanat , timp de 48 de săptămâni , indiferent de genotip . Siguranța și eficacitatea tratamentului asociat cu doze
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Pegasys trebuie folosit cu prudență la pacienții cu psoriazis , iar în cazul apariției sau agravării leziunilor psoriazice trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului . Transplant Siguranța și eficacitatea tratamentului cu Pegasys nu a fost stabilită la pacienții cu transplant hepatic . Infecție concomitentă VHC/ HIV Vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al fiecărui medicament antiretroviral care se administrează concomitent cu tratamentul VHC , pentru conștientizarea și tratarea toxicităților specifice pentru fiecare medicament și a potențialului de suprapunere a toxicităților datorate Pegasys asociat sau
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
inclusiv Pegasys . Variabilele inițiale la pacienții cirotici infectați concomitent , care pot fi asociate cu decompensarea hepatică , includ : bilirubină serică crescută , hemoglobină scăzută , fosfatază alcalină crescută sau număr scăzut de trombocite și tratament cu didanozină ( ddI ) . 10 Nu se recomandă utilizarea concomitentă a ribavirinei și zidovudinei , datorită riscului crescut de a dezvolta anemie ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții infectați concomitent trebuie atent monitorizați , evaluând scorul Child- Pugh în timpul tratamentului ; acesta trebuie întrerupt imediat dacă ei progresează la un scor Child- Pugh mai
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
dezvolta anemie ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții infectați concomitent trebuie atent monitorizați , evaluând scorul Child- Pugh în timpul tratamentului ; acesta trebuie întrerupt imediat dacă ei progresează la un scor Child- Pugh mai mare sau egal cu 7 . La pacienții cu infecție concomitentă cu HIV- VHC , sunt disponibile date limitate privind eficacitatea și siguranța ( N=51 ) , pentru subiecții cu număr de celule CD4 mai mic decât 200 celule/ ul . Ca urmare , este necesară precauție privind administrarea la pacienții cu numărul de celule CD4
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
unor inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei ( lamivudina și zidovudina sau stavudina ) . Exacerbarea anemiei datorită administrării ribavirinei a fost raportată când zidovudina este parte a schemei terapeutice utilizate pentru tratamentul HIV deși mecanismul exact rămâne a fi elucidat . Nu se recomandă utilizarea concomitentă a ribavirinei și zidovudinei , datorită riscului crescut de a dezvolta anemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare înlocuirea zidovudinei în schema terapeutică combinată ART , dacă aceasta este deja stabilită . Acest aspect poate fi important în special la pacienții
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
pacienți au prezentat un nivel al hemoglobinei < 10 g/ dl ) , neutropenie ( 30 % din pacienți au prezentat ANC < 750/ mm ) și trombocitopenie ( 13 % din pacienți au prezentat un număr de trombocite < 50000 / mm ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Infecție concomitentă cronică cu virus hepatitic C și HIV La pacienții infectați concomitent cu HIV- VHC , profilele evenimentelor adverse clinice raportate pentru Pegasys , în monoterapie sau în asociere cu ribavirină , au fost similare celor observate la pacienții mono- infectați cu VHC . La
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
lt; 75 kg și ≥75 kg , trebuie administrat 1000 mg zilnic , respectiv 1200 mg zilnic de ribavirină . Pacienții care prezintă virus detectabil la săptămâna 12 trebuie să oprească tratamentul . Durata totală recomandată a tratamentului este de 48 de săptămâni . Infecția concomitentă cu HIV- VHC Doza recomandată de Pegasys , în monoterapie sau în asociere cu 800 miligrame ribavirină , este de 180 micrograme o dată pe săptămână , administrată subcutanat , timp de 48 de săptămâni , indiferent de genotip . Siguranța și eficacitatea tratamentului asociat cu doze
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Pegasys trebuie folosit cu prudență la pacienții cu psoriazis , iar în cazul apariției sau agravării leziunilor psoriazice trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului . Transplant Siguranța și eficacitatea tratamentului cu Pegasys nu a fost stabilită la pacienții cu transplant hepatic . Infecție concomitentă VHC/ HIV Vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al fiecărui medicament antiretroviral care se administrează concomitent cu tratamentul VHC , pentru conștientizarea și tratarea toxicităților specifice pentru fiecare medicament și a potențialului de suprapunere a toxicităților datorate Pegasys asociat sau
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
inclusiv Pegasys . Variabilele inițiale la pacienții cirotici infectați concomitent , care pot fi asociate cu decompensarea hepatică , includ : bilirubină serică crescută , hemoglobină scăzută , fosfatază alcalină crescută sau număr scăzut de trombocite și tratament cu didanozină ( ddI ) . 36 Nu se recomandă utilizarea concomitentă a ribavirinei și zidovudinei , datorită riscului crescut de a dezvolta anemie ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții infectați concomitent trebuie atent monitorizați , evaluând scorul Child- Pugh în timpul tratamentului ; acesta trebuie întrerupt imediat dacă ei progresează la un scor Child- Pugh mai
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
dezvolta anemie ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții infectați concomitent trebuie atent monitorizați , evaluând scorul Child- Pugh în timpul tratamentului ; acesta trebuie întrerupt imediat dacă ei progresează la un scor Child- Pugh mai mare sau egal cu 7 . La pacienții cu infecție concomitentă cu HIV- VHC , sunt disponibile date limitate privind eficacitatea și siguranța ( N=51 ) , pentru subiecții cu număr de celule CD4 mai mic decât 200 celule/ ul . Ca urmare , este necesară precauție privind administrarea la pacienții cu numărul de celule CD4
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
efectului ribavirinei asupra fosforilării intracelulare a unor inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei ( lamivudina și zidovudina sau stavudina ) . Cu toate acestea , datorită variabilității mari , intervalele de încredere au fost foarte mari . Expunerea plasmatică la ribavirină nu pare să fie afectată de administrarea concomitentă a inhibitorilor nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INRT ) Nu se recomandă administrarea concomitentă a ribavirinei și didanozinei . Expunerea la didanozină sau la metabolitul său activ ( 5`- trifosfat didezoxiadenozină ) este crescută in vitro dacă didanozina este administrată concomitent cu ribavirina . Exacerbarea anemiei datorită
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
lamivudina și zidovudina sau stavudina ) . Cu toate acestea , datorită variabilității mari , intervalele de încredere au fost foarte mari . Expunerea plasmatică la ribavirină nu pare să fie afectată de administrarea concomitentă a inhibitorilor nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INRT ) Nu se recomandă administrarea concomitentă a ribavirinei și didanozinei . Expunerea la didanozină sau la metabolitul său activ ( 5`- trifosfat didezoxiadenozină ) este crescută in vitro dacă didanozina este administrată concomitent cu ribavirina . Exacerbarea anemiei datorită administrării ribavirinei a fost raportată când zidovudina este parte a schemei
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
crescută in vitro dacă didanozina este administrată concomitent cu ribavirina . Exacerbarea anemiei datorită administrării ribavirinei a fost raportată când zidovudina este parte a schemei terapeutice utilizate pentru tratamentul HIV deși mecanismul exact rămâne a fi elucidat . Nu se recomandă utilizarea concomitentă a ribavirinei și zidovudinei , datorită riscului crescut de a dezvolta anemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare înlocuirea zidovudinei în schema terapeutică combinată ART , dacă aceasta este deja stabilită . Acest aspect poate fi important în special la pacienții
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]