10,193 matches
-
ele vor fi detectate de testele de rutină . Numărul de trombocite poate scădea , ceea ce poate duce la apariția de sângerări . Rar ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) a apărut sindromul Sweet ( leziuni colorate , reliefate , dureroase la nivelul membrelor și câteodată la nivelul feței și gâtului , cu febră ) , dar și alți factori pot juca un anumit rol . Foarte rar ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) a apărut vasculită cutanată ( inflamarea
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
scădea , ceea ce poate duce la apariția de sângerări . Numărul de celule albe poate crește pentru o scurtă perioadă de timp . Rar ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) a apărut sindromul Sweet ( leziuni colorate , reliefate , dureroase la nivelul membrelor și câteodată la nivelul feței și gâtului , cu febră ) , dar și alți factori pot juca un anumit rol . Foarte rar ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) a apărut vasculită cutanată ( inflamarea
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
a vă administra singur injecția sunt partea superioară a coapsei și abdomenul . Dacă vă face altcineva injecția , atunci poate folosi și partea din spate a brațelor . Puteți schimba locul de administrare a injecției dacă observați că zona este roșie sau dureroasă . Cum să îmi fac injecția ? 1 . Dezinfectați pielea folosind un tampon cu alcool medicinal . 2 . Pentru a evita îndoirea acului , trageți ușor și drept capacul de la ac fără a- l răsuci , după cum este arătat în figură . Nu atingeți acul sau
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
ale dispoziției cum sunt deporesia , modificarea dispoziției sau labilitatea emoțională • Senzație de amețeală • Migrenă • Durere de stomac sau balonare • Stare de rău ( vărsături ) sau diaree • Acnee , mâncărimea pielii sau iritarea pielii • Spasme musculare • Durere sau creșterea sânilor • Crampe uterine , menstruații dureroase sau abundente , sângerări între menstruații sau scurgeri vaginale • Probleme la locul unde plasturele transdermic a fost pe piele ( cum sunt înroșirea , iritarea , mâncărimea sau erupții cutanate trecătoare ) • Senzație de oboseală sau stare generală de rău • Creșterea ponderală . Reacții adverse mai
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
capul pieptului , durere bucală , durere anală • Icter ( îngălbenirea pielii și a ochilor ) , modificări ale valorilor testelor hepatice sanguine • Piele uscată , textură neobișnuită a părului , afecțiuni ale unghiilor , erupție pe piele , închiderea culorii pielii , alterarea formei degetelor , leziuni ale pielii • Urinare dureroasă , sânge în urină • Secreții ale sânului , umflarea sânilor , durere vaginală , varice venoase • Scăderea pulsului în extremități , învinețire Dacă oricare dintre reacțiile adverse devine grav\ x{ FFFF } sau dacă observați orice reacție advers\ x{ FFFF } nemenționat\ x{ FFFF } în acest prospect
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
Este posibil să observați o mică bulă de aer în seringa preumplută . Injectarea soluției cu bula de aer nu este dăunătoare . 3 . Acum puteți folosi seringa preumplută . m Schimbați locul de injectare de fiecare dată , astfel încât zona să nu devină dureroasă . Cum îmi fac injecția ? 2 . Introduceți acul complet în piele , după cum v- a arătat medicul dumneavoastră sau asistenta . 3 . Trageți ușor de piston pentru a verifica dacă ați atins un vas de sânge . Dacă vedeți sânge în seringă , scoateți acul
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
Intervalul QT cu corecție pentru frecvența cardiacă la pacientele tratate cu duloxetină nu a diferit de cel constatat la pacientele tratate cu placebo . În faza inițială de 12 săptămâni a trei studii clinice cu duloxetină , la pacienți cu neuropatie diabetică , dureroasă , la grupul tratat cu duloxetină s- au observat creșteri mici , dar semnificative statistic , ale glicemiei în condiții de repaus alimentar . HbA1c a fost stabilă atât la pacienții tratați cu duloxetină cât și la cei tratați cu placebo . În faza de
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
de repaus alimentar și a colesterolului total la pacienții tratați cu duloxetină , în timp ce , la grupele cu asistență de rutină , analizele de laborator au evidențiat o ușoară reducere a valorilor . Reacțiile adverse cel mai frecvent observate la pacienții cu neuropatie diabetică dureroasă tratați cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM au fost : greață , cefalee , xerostomie și somnolență . Tabelul 2 : Reacții adverse Estimarea frecvenței : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) , rare ( ≥1/ 10000 , <
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea treptată , prin descreșterea graduală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . În faza inițială de 12 săptămâni a trei studii clinice cu duloxetină la pacienți cu neuropatie diabetică dureroasă , la grupul tratat cu duloxetină s- au observat creșteri mici , dar semnificative statistic , ale glicemiei în condiții de repaus alimentar . HbA1c a fost stabilă atât la pacienții tratați cu duloxetină cât și la cei tratați cu placebo . În faza de
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
condiții de repaus alimentar și a colesterolului total la pacienții tratați cu duloxetină , în timp ce la grupul cu asistență de rutină analizele de laborator respective au evidențiat o ușoară reducere a valorilor . S- au obținut electrocardiograme de la pacienți cu neuropatie diabetică dureroasă , 528 tratați cu duloxetină și 205 tratați cu placebo , în studii clinice cu durata de până la 13 săptămâni . Intervalul QT 13 cu corecție pentru frecvența cardiacă la pacienții tratați cu duloxetină nu a diferit de cel constatat la pacienții tratați
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Intervalul QT cu corecție pentru frecvența cardiacă la pacientele tratate cu duloxetină nu a diferit de cel constatat la pacientele tratate cu placebo . În faza inițială de 12 săptămâni a trei studii clinice cu duloxetină , la pacienți cu neuropatie diabetică , dureroasă , la grupul tratat cu duloxetină s- au observat creșteri mici , dar semnificative statistic , ale glicemiei în condiții de repaus alimentar . HbA1c a fost stabilă atât la pacienții tratați cu duloxetină cât și la cei tratați cu placebo . În faza de
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
de repaus alimentar și a colesterolului total la pacienții tratați cu duloxetină , în timp ce , la grupele cu asistență de rutină , analizele de laborator au evidențiat o ușoară reducere a valorilor . Reacțiile adverse cel mai frecvent observate la pacienții cu neuropatie diabetică dureroasă tratați cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM au fost : greață , cefalee , xerostomie și somnolență . Tabelul 2 : Reacții adverse Estimarea frecvenței : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) , rare ( ≥1/ 10000 , <
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea treptată , prin descreșterea graduală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . În faza inițială de 12 săptămâni a trei studii clinice cu duloxetină la pacienți cu neuropatie diabetică dureroasă , la grupul tratat cu duloxetină s- au observat creșteri mici , dar semnificative statistic , ale glicemiei în condiții de repaus alimentar . HbA1c a fost stabilă atât la pacienții tratați cu duloxetină cât și la cei tratați cu placebo . În faza de
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
condiții de repaus alimentar și a colesterolului total la pacienții tratați cu duloxetină , în timp ce la grupul cu asistență de rutină analizele de laborator respective au evidențiat o ușoară reducere a valorilor . S- au obținut electrocardiograme de la pacienți cu neuropatie diabetică dureroasă , 528 tratați cu duloxetină și 205 tratați cu placebo , în studii clinice cu durata de până la 13 săptămâni . Intervalul QT 30 cu corecție pentru frecvența cardiacă la pacienții tratați cu duloxetină nu a diferit de cel constatat la pacienții tratați
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
8 Reacții adverse Tabelul 1 prezintă reacțiile adverse raportate spontan și în studiile clinice controlate placebo ( cuprinzând un total de 5253 pacienți , 3289 cu duloxetină și 1964 cu placebo ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent observate la pacienții cu neuropatie diabetică dureroasă tratați cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM au fost : greață , cefalee , uscăciunea gurii și somnolența . Tabelul 1 : Reacții adverse Estimarea frecvenței : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) , rare ( ≥1/ 10000
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea treptată , prin descreșterea graduală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . În faza inițială de 12 săptămâni a trei studii clinice cu duloxetină la pacienți cu neuropatie diabetică dureroasă , la grupul tratat cu duloxetină s- au observat creșteri mici , dar semnificative statistic , ale glicemiei în condiții de repaus alimentar . HbA1c a fost stabilă atât la pacienții tratați cu duloxetină cât și la cei tratați cu placebo . În faza de
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
condiții de repaus alimentar și a colesterolului total la pacienții tratați cu duloxetină , în timp ce la grupul cu asistență de rutină analizele de laborator respective au evidențiat o ușoară reducere a valorilor . S- au obținut electrocardiograme de la pacienți cu neuropatie diabetică dureroasă , 528 tratați cu duloxetină și 205 tratați cu placebo , în studii clinice cu durata de până la 13 săptămâni . Intervalul QT cu corecție pentru frecvența cardiacă la pacienții tratați cu duloxetină nu a diferit de cel constatat la pacienții tratați cu
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
8 Reacții adverse Tabelul 1 prezintă reacțiile adverse raportate spontan și în studiile clinice controlate placebo ( cuprinzând un total de 5253 pacienți , 3289 cu duloxetină și 1964 cu placebo ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent observate la pacienții cu neuropatie diabetică dureroasă tratați cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM au fost : greață , cefalee , uscăciunea gurii și somnolența . Tabelul 1 : Reacții adverse Estimarea frecvenței : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) , rare ( ≥1/ 10000
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea treptată , prin descreșterea graduală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . În faza inițială de 12 săptămâni a trei studii clinice cu duloxetină la pacienți cu neuropatie diabetică dureroasă , la grupul tratat cu duloxetină s- au observat creșteri mici , dar semnificative statistic , ale glicemiei în condiții de repaus alimentar . HbA1c a fost stabilă atât la pacienții tratați cu duloxetină cât și la cei tratați cu placebo . În faza de
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
condiții de repaus alimentar și a colesterolului total la pacienții tratați cu duloxetină , în timp ce la grupul cu asistență de rutină analizele de laborator respective au evidențiat o ușoară reducere a valorilor . S- au obținut electrocardiograme de la pacienți cu neuropatie diabetică dureroasă , 528 tratați cu duloxetină și 205 tratați cu placebo , în studii clinice cu durata de până la 13 săptămâni . Intervalul QT cu corecție pentru frecvența cardiacă la pacienții tratați cu duloxetină nu a diferit de cel constatat la pacienții tratați cu
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
globule albe din sânge se poate asocia cu o infecție gravă , care poate pune viața în pericol . Raportați imediat medicului dumneavoastră orice simptome de infecție , cum ar fi : febră , dureri în gât sau simptome asemănătoare gripei . Reacțiile de tipul articulațiilor dureroase și tumefiate variază de la durere ușoară în una sau mai multe articulații la invaliditate gravă . În majoritatea cazurilor , durerea a dispărut pe măsură ce pacienții au continuat să ia Ferriprox . În cadrul experienței după punerea pe piață a Ferriprox , s- au raportat tulburări
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
globule albe din sânge se poate asocia cu o infecție gravă , care poate pune viața în pericol . Raportați imediat medicului dumneavoastră orice simptome de infecție , cum ar fi : febră , dureri în gât sau simptome asemănătoare gripei . Reacțiile de tipul articulațiilor dureroase și tumefiate variază de la durere ușoară în una sau mai multe articulații la invaliditate gravă . În majoritatea cazurilor , durerea a dispărut pe măsură ce pacienții au continuat să ia Ferriprox . În cadrul experienței după punerea pe piață a Ferriprox , s- au raportat tulburări
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
NEVANAC fără să discutați cu medicul dumneavoastră . De obicei puteți continua utilizarea picăturilor , dacă reacțiile nu sunt grave . Dacă aveți motive de îngrijorare , discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul . 19 Dacă ochii dumneavoastră se înroșesc mai tare sau devin mai dureroși când utilizați picăturile : Reacții adverse frecvente ( 1 până la 10 persoane din 100 ) . Reacții la nivelul ochiului : inflamarea suprafeței oculare însoțită de pierdere și deteriorare celulară , durere oculară , vedere neclară , mâncărimi în ochi , ochi uscat , senzație de corp străin în ochi
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
30 de unități), pentru a preveni scurgerile de insulină. În cele din urmă, responsabilitatea alegerii unui produs revine pacienților care doresc să-și controleze diabetul. Există însă certitudinea că, indiferent de masa musculară, oricine poate alege o metodă mai puțin dureroasă de injectare a insulinei, administrând doza maximă prin injectarea cu o singură mână, fără ciupire.
Cum sa alegi un ac potrivit pentru injectarea insulinei [Corola-website/Science/91997_a_92492]
-
în partea superioară stânga a în splina . ed Numărul de trombocite poate scădea , ceea ce poate duce la apariția de sângerări . Rar ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) a aparut sindromul Sweet ( leziuni colorate , reliefate , dureroase la nivelul membrelor și câteodată la nivelul fetei și gâtului , cu febră ) , dar Pr și alți factori pot juca un anumit rol . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]