10,870 matches
-
zi a determinat o scădere semnificativă statistic a longevității masculilor la doze de 60 mg/ kg și zi și a femelelor la ≥ 30 mg/ kg și zi . Examinarea histopatologică a exemplarelor decedate a evidențiat cardiomiopatie ( la ambele sexe ) , nefropatie cronică progresivă ( femele ) și papilom glandular prepuțial drept cauze principale ale decesului sau motive pentru sacrificare . 99 Papilomul/ carcinomul glandei prepuțiale/ clitorale au fost observate începând de la doze de 30 mg/ kg și zi , reprezentând aproximativ de 0, 5 sau 0, 3
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
reducere a ASC să nu determine o scădere a eficacității terapeutice . Farmacocinetica telmisartanului administrat oral nu este lineară în cazul administrării dozelor cuprinse între 20 și 160 mg , cu creșteri disproporționale ale concentrației plasmatice ( Cmax și ASC ) , în cazul creșterii progresive a dozelor . După administrări repetate , telmisartanul nu se acumulează semnificativ în plasmă . Hidroclorotiazidă : După administrarea orală de MicardisPlus , concentrațiile maxime de hidroclorotiazidă se ating în aproximativ 1- 3 ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
reducere a ASC să nu determine o scădere a eficacității terapeutice . Farmacocinetica telmisartanului administrat oral nu este lineară în cazul administrării dozelor cuprinse între 20 și 160 mg , cu creșteri disproporționale ale concentrației plasmatice ( Cmax și ASC ) , în cazul creșterii progresive a dozelor . După administrări repetate , telmisartanul nu se acumulează semnificativ în plasmă . Hidroclorotiazidă : După administrarea orală de MicardisPlus , concentrațiile maxime de hidroclorotiazidă se ating în aproximativ 1- 3 ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
reducere a ASC să nu determine o scădere a eficacității terapeutice . Farmacocinetica telmisartanului administrat oral nu este lineară în cazul administrării dozelor cuprinse între 20 și 160 mg , cu creșteri disproporționale ale concentrației plasmatice ( Cmax și ASC ) , în cazul creșterii progresive a dozelor . După administrări repetate , telmisartanul nu se acumulează semnificativ în plasmă . Hidroclorotiazidă : După administrarea orală de MicardisPlus , concentrațiile maxime de hidroclorotiazidă se ating în aproximativ 1- 3 ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
renale la pacienții cu insuficiență renală cronică și proteinurie cu semnificație clinică . IDNT a fost un studiu de morbiditate și mortalitate , dublu- orb , controla cu placebo , care a comparat Irbesartan Winthrop , amlodipină și placebo . La pacienți s- au administrat doze progresive , în funcție de tolerabilitate , începând cu 75 mg irbesartan până la o doză de întreținere de 300 mg irbesartan , de la 2, 5 mg amlodipină până la 10 mg amlodipină sau placebo . În toate grupurile de tratament , pacienților li s- au administrat , în general , 2
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
renale la pacienții cu insuficiență renală cronică și proteinurie cu semnificație clinică . IDNT a fost un studiu de morbiditate și mortalitate , dublu- orb , controla cu placebo , care a comparat Irbesartan Winthrop , amlodipină și placebo . La pacienți s- au administrat doze progresive , în funcție de tolerabilitate , începând cu 75 mg irbesartan până la o doză de întreținere de 300 mg irbesartan , de la 2, 5 mg amlodipină până la 10 mg amlodipină sau placebo . În toate grupurile de tratament , pacienților li s- au administrat , în general , 2
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
renale la pacienții cu insuficiență renală cronică și proteinurie cu semnificație clinică . IDNT a fost un studiu de morbiditate și mortalitate , dublu- orb , controla cu placebo , care a comparat Irbesartan Winthrop , amlodipină și placebo . La pacienți s- au administrat doze progresive , în funcție de tolerabilitate , începând cu 75 mg irbesartan până la o doză de întreținere de 300 mg irbesartan , de la 2, 5 mg amlodipină până la 10 mg amlodipină sau placebo . În toate grupurile de tratament , pacienților li s- au administrat , în general , 2
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
și asupra mortalității de orice cauză au fost studiate la 1715 pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 , proteinurie ≥ 900 mg/ zi și creatinemie cuprinsă în intervalul 1, 0- 3, 0 mg/ dl . La pacienți s- au administrat doze progresive , în funcție de tolerabilitate , începând cu 75 mg irbesartan până la o doză de întreținere de 300 mg irbesartan , de la 2, 5 mg amlodipină până la 10 mg amlodipină sau placebo . În toate grupurile de tratament , pacienților li s- au administrat , în general , 2
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
și asupra mortalității de orice cauză au fost studiate la 1715 pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 , proteinurie ≥ 900 mg/ zi și creatinemie cuprinsă în intervalul 1, 0- 3, 0 mg/ dl . La pacienți s- au administrat doze progresive , în funcție de tolerabilitate , începând cu 75 mg irbesartan până la o doză de întreținere de 300 mg irbesartan , de la 2, 5 mg amlodipină până la 10 mg amlodipină sau placebo . În toate grupurile de tratament , pacienților li s- au administrat , în general , 2
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
și asupra mortalității de orice cauză au fost studiate la 1715 pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 , proteinurie ≥ 900 mg/ zi și creatinemie cuprinsă în intervalul 1, 0- 3, 0 mg/ dl . La pacienți s- au administrat doze progresive , în funcție de tolerabilitate , începând cu 75 mg irbesartan până la o doză de întreținere de 300 mg irbesartan , de la 2, 5 mg amlodipină până la 10 mg amlodipină sau placebo . În toate grupurile de tratament , pacienților li s- au administrat , în general , 2
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
și asupra mortalității de orice cauză au fost studiate la 1715 pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 , proteinurie ≥ 900 mg/ zi și creatininemie cuprinsă în intervalul 1, 0- 3, 0 mg/ dl . La pacienți s- au administrat doze progresive , în funcție de tolerabilitate , începând cu 75 mg irbesartan până la o doză de întreținere de 300 mg irbesartan , de la 2, 5 mg amlodipină până la 10 mg amlodipină sau placebo . În toate grupurile de tratament , pacienților li s- au administrat , în general , 2
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
și asupra mortalității de orice cauză au fost studiate la 1715 pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 , proteinurie ≥ 900 mg/ zi și creatininemie cuprinsă în intervalul 1, 0- 3, 0 mg/ dl . La pacienți s- au administrat doze progresive , în funcție de tolerabilitate , începând cu 75 mg irbesartan până la o doză de întreținere de 300 mg irbesartan , de la 2, 5 mg amlodipină până la 10 mg amlodipină sau placebo . În toate grupurile de tratament , pacienților li s- au administrat , în general , 2
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
și asupra mortalității de orice cauză au fost studiate la 1715 pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 , proteinurie ≥ 900 mg/ zi și creatininemie cuprinsă în intervalul 1, 0- 3, 0 mg/ dl . La pacienți s- au administrat doze progresive , în funcție de tolerabilitate , începând cu 75 mg irbesartan până la o doză de întreținere de 300 mg irbesartan , de la 2, 5 mg amlodipină până la 10 mg amlodipină sau placebo . În toate grupurile de tratament , pacienților li s- au administrat , în general , 2
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
și asupra mortalității de orice cauză au fost studiate la 1715 pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 , proteinurie ≥ 900 mg/ zi și creatininemie cuprinsă în intervalul 1, 0- 3, 0 mg/ dl . La pacienți s- au administrat doze progresive , în funcție de tolerabilitate , începând cu 75 mg irbesartan până la o doză de întreținere de 300 mg irbesartan , de la 2, 5 mg amlodipină până la 10 mg amlodipină sau placebo . În toate grupurile de tratament , pacienților li s- au administrat , în general , 2
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
și asupra mortalității de orice cauză au fost studiate la 1715 pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 , proteinurie ≥ 900 mg/ zi și creatininemie cuprinsă în intervalul 1, 0- 3, 0 mg/ dl . La pacienți s- au administrat doze progresive , în funcție de tolerabilitate , începând cu 75 mg irbesartan până la o doză de întreținere de 300 mg irbesartan , de la 2, 5 mg amlodipină până la 10 mg amlodipină sau placebo . În toate grupurile de tratament , pacienților li s- au administrat , în general , 2
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
și asupra mortalității de orice cauză au fost studiate la 1715 pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 , proteinurie ≥ 900 mg/ zi și creatininemie cuprinsă în intervalul 1, 0- 3, 0 mg/ dl . La pacienți s- au administrat doze progresive , în funcție de tolerabilitate , începând cu 75 mg irbesartan până la o doză de întreținere de 300 mg irbesartan , de la 2, 5 mg amlodipină până la 10 mg amlodipină sau placebo . În toate grupurile de tratament , pacienților li s- au administrat , în general , 2
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
la adulți . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . În studiile clinice , s- au administrat doze de până la 3mg/ kg . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Boala Fabry este o afecțiune ereditară heterogenă și multisistemică , cu evoluție progresivă , care afectează atât bărbații , cât și femeile . Aceasta se caracterizează prin deficiența de α- galactozidază . Activitatea redusă sau absentă a α- galactozidazei duce la acumularea de GL- 3 în lizozomii multor tipuri de celule , inclusiv celulele endoteliale și parenchimatoase , conducând
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
la adulți . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . În studiile clinice , s- au administrat doze de până la 3mg/ kg . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Boala Fabry este o afecțiune ereditară heterogenă și multisistemică , cu evoluție progresivă , care afectează atât bărbații , cât și femeile . Aceasta se caracterizează prin deficiența de α- galactozidază . Activitatea redusă sau absentă a α- galactozidazei duce la acumularea de GL- 3 în lizozomii multor tipuri de celule , inclusiv celulele endoteliale și parenchimatoase , conducând
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
se apreciază că prezintă un risc crescut de apariție a sclerozei multiple clinic evidente ( vezi pct . 5. 1 ) . • Pacienților cu scleroză multiplă recurent- remisivă și cu două sau mai multe recurențe în ultimii doi ani . • Pacienților cu scleroză multiplă secundar progresivă cu boală activă , manifestată prin recurențe . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Extavia trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul acestei boli . Adulți Doza de Extavia recomandată este de 250 micrograme ( 8, 0 milioane
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
În prezent , nu se cunoaște care trebuie să fie durata tratamentului . Există date de monitorizare din studii clinice controlate de la pacienți cu scleroză multiplă recurent- remisivă pe o durată de până la 5 ani , iar de la pacienți cu scleroză multiplă secundar progresivă pe o durată de până la 3 ani . În cazul scleroză multiplă recurent remisivă , s- a demonstrat eficacitatea terapiei pentru primii doi ani . La pacienții cu un eveniment clinic unic , sugestiv pentru scleroză multiplă , s- a demonstrat eficacitatea pe o perioadă
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
scleroză multiplă , s- a demonstrat eficacitatea pe o perioadă de trei ani . Tratamentul nu este recomandat pacienților cu scleroză multiplă recurent- remisivă care au prezentat mai puțin de 2 recurențe în ultimii 2 ani sau pacienților cu scleroză multiplă secundar progresivă care nu au prezentat semne de boală activă în ultimii 2 ani . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 3 ) . Pacienții tratați cu Extavia trebuie sfătuiți să raporteze imediat medicului curant orice simptom de depresie
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
acele evenimente adverse care apar foarte rar să nu fi fost încă observate . Tabelul 1 Evenimente adverse și anomalii de laborator cu incidență ≥10 % și procentajele corespondente în cazul utilizării placebo ; reacții adverse semnificative asociate < 10 % Scleroză multiplă secundar progresivă ( Studiul European ) Scleroză multiplă secundar progresivă ( Studiul Nord American ) Extavia 250 micrograme ( Placebo ) n=292 ( n=176 ) Extavia 250 micrograme ( Placebo ) n=360 ( n=358 ) Extavia 250 micrograme ( Placebo ) n=317 ( n=308 ) Extavia 250 micrograme ( Placebo ) n=124 ( n
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
rar să nu fi fost încă observate . Tabelul 1 Evenimente adverse și anomalii de laborator cu incidență ≥10 % și procentajele corespondente în cazul utilizării placebo ; reacții adverse semnificative asociate < 10 % Scleroză multiplă secundar progresivă ( Studiul European ) Scleroză multiplă secundar progresivă ( Studiul Nord American ) Extavia 250 micrograme ( Placebo ) n=292 ( n=176 ) Extavia 250 micrograme ( Placebo ) n=360 ( n=358 ) Extavia 250 micrograme ( Placebo ) n=317 ( n=308 ) Extavia 250 micrograme ( Placebo ) n=124 ( n=123 ) 6 % ( 3 % ) 0 % ( 1 % ) 13
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
din cauza bolii . În plus , s- a înregistrat o prelungire a intervalului fără recurențe . Scleroză Multiplă Recurent- Remisivă ( SM- SP ) Au fost efectuate două studii clinice controlate cu Extavia , incluzând un număr total de 1657 de pacienți cu scleroză multiplă secundar progresivă ( scor EDSS la momentul inițial între 3 și 6, 5 , adică pacienții puteau să se deplaseze ) . Nu au fost incluși în studiu pacienții cu forme ușoare de boală sau cei care nu puteau să se deplaseze . Cele două studii au
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
a lungul întregii perioade de monitorizare până la 33 de luni . Efectul tratamentului s- a înregistrat la pacienții cu toate gradele de incapacitate investigate și independent de numărul recurențelor . În cel de- al doilea studiu cu Extavia în scleroza multiplă secundar progresivă , nu s- a înregistrat întârzierea apariției progresiei incapacității . Există dovezi că pacienții incluși în acest studiu au prezentat în ansamblu o boală mai puțin activă comparativ cu celălalt studiu cu scleroză multiplă secundar progresivă . În metaanalizele retrospective , incluzând datele din
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]