10,408 matches
-
se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului trebuie evaluat înaintea și în timpul tratamentului și dacă este necesar trebuie administrate suplimente de fier . În plus , înaintea instituirii tratamentului cu epoetină alfa trebuie excluse alte cauze de anemie , precum deficitul de vitamină B12 sau acid folic . Lipsa de
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
cu Tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii la pacienți adulți cărora li se administrează chimioterapie pentru tumori solide , limfom malign sau mielom multiplu și care prezintă riscuri legate de transfuzii , fapt evidențiat de starea generală a pacientului ( de exemplu statusul cardiovascular , anemie preexistentă la începerea chimioterapiei ) . Binocrit poate fi utilizat pentru stimularea producerii de sânge la pacienți incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog . Utilizarea sa pentru această indicație trebuie evaluată în raport cu riscul raportat de evenimente tromboembolice
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului trebuie evaluat înaintea și în timpul tratamentului și dacă este necesar trebuie administrate suplimente de fier . În plus , înaintea instituirii tratamentului cu epoetină alfa trebuie excluse alte cauze de anemie , precum deficitul de vitamină B12 sau acid folic . Lipsa de
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
cu Tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii la pacienți adulți cărora li se administrează chimioterapie pentru tumori solide , limfom malign sau mielom multiplu și care prezintă riscuri legate de transfuzii , fapt evidențiat de starea generală a pacientului ( de exemplu statusul cardiovascular , anemie preexistentă la începerea chimioterapiei ) . Binocrit poate fi utilizat pentru stimularea producerii de sânge la pacienți incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog . Utilizarea sa pentru această indicație trebuie evaluată în raport cu riscul raportat de evenimente tromboembolice
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului trebuie evaluat înaintea și în timpul tratamentului și dacă este necesar trebuie administrate suplimente de fier . În plus , înaintea instituirii tratamentului cu epoetină alfa trebuie excluse alte cauze de anemie , precum deficitul de vitamină B12 sau acid folic . Lipsa de
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
pacienții cu afectare a auzului , care pot să nu fie capabili să sesizeze semnalele audibile emise de sistem . Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța la pacienții cu fibroză chistică . Siguranța sistemului IONSYS nu a fost stabilită la pacienții cu status fizic clasa IV conform Societății Americane a Anesteziștilor ( SAA ) . 4. 5 . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii de interacțiune au fost realizate numai la adulți . 6 Utilizarea concomitentă a altor deprimante ale sistemului nervos central , inclusiv
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
de inducție la pacienți cu carcinom cu celule scuamoase al capului și gâtului ( CCSCG ) au fost evaluate într- un studiu clinic de fază III , randomizat , deschis , multicentric ( TAX323 ) . In acest studiu , 358 de pacienți cu CCSCG avansat local , inoperabil cu status de performanță WHO 0 sau 1 , au fost randomizați într- unul dintre cele două brațe de tratament . Pacienții din brațul cu docetaxel au primit docetaxel ( T ) 75 mg/ m urmat de cisplatină 75 mg/ m urmată de 5- fluorouracil 750
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
inducție la pacienții cu carcinom cu celule scuamoase , avansat local , al capului și gâtului ( CCSCG ) au fost evaluate într- un studiu de fază III , randomizat , multicentric , deschis ( TAX 324 ) . În acest studiu , 501 pacienți cu CCSCG avansat local și cu status de performanță WHO 0 sau 1 , au fost randomizați într- unul din cele două brațe . Populația studiului a inclus pacienți cu tumoră tehnic nerezecabilă , pacienți cu probabilitate mică de tratament chirurgical și pacienți la care se țintește păstrarea organului . Evaluarea
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
de inducție la pacienți cu carcinom cu celule scuamoase al capului și gâtului ( CCSCG ) au fost evaluate într- un studiu clinic de fază III , randomizat , deschis , multicentric ( TAX323 ) . In acest studiu , 358 de pacienți cu CCSCG avansat local , inoperabil cu status de performanță WHO 0 sau 1 , au fost randomizați într- unul dintre cele două brațe de tratament . Pacienții din brațul cu docetaxel au primit fie docetaxel ( T ) 75 mg/ m urmat de cisplatină 75 mg/ m urmată de 5- fluorouracil
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
inducție la pacienții cu carcinom cu celule scuamoase , avansat local , al capului și gâtului ( CCSCG ) au fost evaluate într- un studiu de fază III , randomizat , multicentric , deschis ( TAX 324 ) . În acest studiu , 501 pacienți cu CCSCG avansat local și cu status de performanță WHO 0 sau 1 , au fost randomizați într- unul din cele două brațe . Populația studiului a inclus pacienți cu tumoră tehnic nerezecabilă , pacienți cu probabilitate mică de tratament chirurgical și pacienți la care se țintește păstrarea organului . Evaluarea
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
20 % ) pacienți au întrerupt studiul , comparativ cu 32 ( 16 % ) pacienți din grupul tratat cu leuprorelină . Din 610 pacienți tratați • 31 % aveau cancer de prostată localizat • 29 % aveau cancer de prostată avansat local • 20 % aveau cancer de prostată metastatic • 7 % aveau status metastatic necunoscut • 13 % suferiseră o intervenție chirurgicală de intenție curativă sau iradiere și prezentau valori crescute ale PSA Valorile demografice inițiale au fost similare pentru cele două brațe ale studiului . Vârsta medie a fost 74 ani ( între 47 și 98
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
20 % ) pacienți au întrerupt studiul , comparativ cu 32 ( 16 % ) pacienți din grupul tratat cu leuprorelină . Din 610 pacienți tratați • 31 % aveau cancer de prostată localizat • 29 % aveau cancer de prostată avansat local • 20 % aveau cancer de prostată metastatic • 7 % aveau status metastatic necunoscut • 13 % suferiseră o intervenție chirurgicală de intenție curativă sau iradiere și prezentau valori crescute ale PSA Valorile demografice inițiale au fost similare pentru cele două brațe ale studiului . Vârsta medie a fost 74 ani ( între 47 și 98
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
insulina sau la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă . Deoarece insulina și pioglitazona sunt asociate cu retenția de lichide , administrarea concomitentă de insulină și Glubrava poate crește riscul de edem . Glubrava trebuie întrerupt dacă apar orice semne de deteriorare a statusului cardiac . Un studiu de evaluare a efectelor cardiovasculare ale pioglitazonei a fost efectuat la pacienți sub 75 ani cu diabet de tip II și boală preexistentă severă la nivelul vaselor mari . Pioglitazona sau placebo au fost adăugate la medicația antidiabetică
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
pacienții cu limfom non- Hodgkin , la care s- a administrat rituximab în asociere cu chimioterapia citotoxică , au fost raportate cazuri foarte rare de reactivare a hepatitei B ( vezi limfom non- Hodgkin ) . Imunizare Înainte de tratamentul cu MabThera medicii trebuie să reevalueze statusul vaccinării pacienților și să urmeze ghidurile curente de imunizare . Vaccinarea trebuie încheiată cu cel puțin 4 săptămâni înainte de prima administrare de MabThera . Într- un studiu randomizat , pacienții cu AR tratați cu MabThera și metotrexat au avut rate de răspuns comparabile
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
au fost randomizați , într- o primă etapă , pentru terapia de inducție cu CHOP ( ciclofosfamidă , doxorubicin , vincristina , prednison ; n=231 ) sau MabThera plus CHOP ( R - CHOP , n=234 ) . Cele două grupuri de tratament au fost bine echilibrate cu privire la caracteristicile inițiale și statusul bolii . Un total de 334 pacienți care au prezentat remisiune completă sau parțială după terapia de inducție au fost randomizați , în a doua etapă , pentru terapia de întreținere ( n=167 ) sau observatie ( n=167 ) . Tratamentul de întreținere cu MabThera constă
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
tratament . Analiza finală a eficacității a inclus toți pacienții randomizați ( 197 CHOP , 202 R- CHOP ) , cu un timp median de evaluare de aproximativ 31 luni . Cele două grupuri de tratament au fost bine echilibrate în ceea ce privește caracteristicile bolii de bază și statusul bolii . Analiza finală confirmă că tratamentul cu R- CHOP a fost asociat cu o îmbunătățire relevantă clinic și semnificativă statistic a duratei de supraviețuire fără evenimente ( parametrii eficacității primare ; în cazurile în care evenimentele au fost 21 decesul , recăderea sau
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
trei studii , rituximab 2x mg , a crescut semnificativ proporția pacienților care au prezentat o îmbunătățire cu cel puțin 20 % a scorului ACR comparativ cu pacienții tratați cu metotrexat monoterapie ( Tabel 7 ) . Efectul tratamentului asupra pacienților a fost similar , independent de statusul factorului reumatoid , vârstă , sex , suprafață corporală , rasă , numărul tratamentelor anterioare și statusul bolii . O îmbunătățire semnificativă clinic și statistic a fost , de asemenea , observată în toate componentele individuale ale răspunsului ACR ( numărul articulațiilor inflamate și sensibile , evaluarea globală a pacientului
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
prezentat o îmbunătățire cu cel puțin 20 % a scorului ACR comparativ cu pacienții tratați cu metotrexat monoterapie ( Tabel 7 ) . Efectul tratamentului asupra pacienților a fost similar , independent de statusul factorului reumatoid , vârstă , sex , suprafață corporală , rasă , numărul tratamentelor anterioare și statusul bolii . O îmbunătățire semnificativă clinic și statistic a fost , de asemenea , observată în toate componentele individuale ale răspunsului ACR ( numărul articulațiilor inflamate și sensibile , evaluarea globală a pacientului și medicului , index scor de dizabilitate ( HAQ ) , evaluarea durerii și Proteina C
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de reacții la perfuziile ulterioare . Prezența HACA nu a fost asociată cu agravarea reacțiilor alergice sau datorate perfuziei după a doua perfuzie sau după seriile ulterioare de tratament . La 675 pacienți din studiile clinice , a fost observată următoarea modificare a statusului anticorpilor anti- nucleari ( ANA ) înainte și după rituximab : 26 % ANA negativ la pozitiv , 32 % ANA pozitiv la negativ . 25 La pacienții cu factor reumatoid pozitiv ( RF ) , s- a observat o scădere marcată a concentrațiilor factorului reumatoid în toate cele trei
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
aria suprafeței corporale ( BSA ) și terapia CHOP . La această variabilitate a V1 ( 27, 1 % și 19, 0 % ) a contribuit media BSA ( 1, 53 până la 2, 32 m ) , respectiv terapia CHOP concurentă , care au fost relativ scăzute . Vârsta , sexul , rasa și statusul de performanță OMS nu au avut efect asupra farmacocineticii rituximab . Rituximab , administrat ca o perfuzie intravenoasă la o doză de 375 mg/ m la intervale săptămânale pentru 4 doze la 203 pacienți cu LNH netratați anterior cu rituximab , a adus
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
pacienții cu limfom non- Hodgkin , la care s- a administrat rituximab în asociere cu chimioterapia citotoxică , au fost raportate cazuri foarte rare de reactivare a hepatitei B ( vezi limfom non- Hodgkin ) . Imunizare Înainte de tratamentul cu MabThera medicii trebuie să reevalueze statusul vaccinării pacienților și să urmeze ghidurile curente de imunizare . Vaccinarea trebuie încheiată cu cel puțin 4 săptămâni înainte de prima administrare de MabThera . Într- un studiu randomizat , pacienții cu AR tratați cu MabThera și metotrexat au avut rate de răspuns comparabile
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
au fost randomizați , într- o primă etapă , pentru terapia de inducție cu CHOP ( ciclofosfamidă , doxorubicin , vincristina , prednison ; n=231 ) sau MabThera plus CHOP ( R - CHOP , n=234 ) . Cele două grupuri de tratament au fost bine echilibrate cu privire la caracteristicile inițiale și statusul bolii . Un total de 334 pacienți care au prezentat remisiune completă sau parțială după terapia de inducție au fost randomizați , în a doua etapă , pentru terapia de întreținere ( n=167 ) sau observatie ( n=167 ) . Tratamentul de întreținere cu MabThera constă
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
tratament . Analiza finală a eficacității a inclus toți pacienții randomizați ( 197 CHOP , 202 R- CHOP ) , cu un timp median de evaluare de aproximativ 31 luni . Cele două grupuri de tratament au fost bine echilibrate în ceea ce privește caracteristicile bolii de bază și statusul bolii . Analiza finală confirmă că tratamentul cu R- CHOP a fost asociat cu o îmbunătățire relevantă clinic și semnificativă statistic a duratei de supraviețuire fără evenimente ( parametrii eficacității primare ; în cazurile în care evenimentele au fost 49 decesul , recăderea sau
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
trei studii , rituximab 2x mg , a crescut semnificativ proporția pacienților care au prezentat o îmbunătățire cu cel puțin 20 % a scorului ACR comparativ cu pacienții tratați cu metotrexat monoterapie ( Tabel 7 ) . Efectul tratamentului asupra pacienților a fost similar , independent de statusul factorului reumatoid , vârstă , sex , suprafață corporală , rasă , numărul tratamentelor anterioare și statusul bolii . O îmbunătățire semnificativă clinic și statistic a fost , de asemenea , observată în toate componentele individuale ale răspunsului ACR ( numărul articulațiilor inflamate și sensibile , evaluarea globală a pacientului
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
prezentat o îmbunătățire cu cel puțin 20 % a scorului ACR comparativ cu pacienții tratați cu metotrexat monoterapie ( Tabel 7 ) . Efectul tratamentului asupra pacienților a fost similar , independent de statusul factorului reumatoid , vârstă , sex , suprafață corporală , rasă , numărul tratamentelor anterioare și statusul bolii . O îmbunătățire semnificativă clinic și statistic a fost , de asemenea , observată în toate componentele individuale ale răspunsului ACR ( numărul articulațiilor inflamate și sensibile , evaluarea globală a pacientului și medicului , index scor de dizabilitate ( HAQ ) , evaluarea durerii și Proteina C
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]