12,295 matches
-
obținere și de vânzare directă și/sau cu amănuntul a produselor alimentare de origine animală sau nonanimală, precum și a activităților de producție, procesare, depozitare, transport și comercializare a produselor alimentare de origine nonanimală, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 111/2008 , publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 895 din 30 decembrie 2008, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se înlocuiește cu anexa care face parte integrantă din prezentul ordin
ORDIN nr. 34 din 19 aprilie 2012 pentru modificarea anexei nr. 4 la Norma sanitară veterinară şi pentru siguranţa alimentelor privind procedura de înregistrare sanitară veterinară şi pentru siguranţa alimentelor a activităţilor de obţinere şi de vânzare directă şi/sau cu amănuntul a produselor alimentare de origine animală sau nonanimală, precum şi a activităţilor de producţie, procesare, depozitare, tranSport şi comercializare a produselor alimentare de origine nonanimală, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 111/2008 , ca urmare a actualizării tarifelor în funcţie de rata inflaţiei din anul 2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241136_a_242465]
-
Articolul I Anexa nr. 2 la Norma sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor privind autorizarea laboratoarelor supuse controlului sanitar-veterinar și pentru siguranța alimentelor, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 48/2010 , publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 354 din 28 mai 2010, cu modificările ulterioare, se modifică și se înlocuiește cu anexa care face parte integrantă din prezentul ordin, ca urmare
ORDIN nr. 33 din 19 aprilie 2012 pentru modificarea anexei nr. 2 la Norma sanitară veterinară şi pentru siguranţa alimentelor privind autorizarea laboratoarelor supuse controlului sanitar-veterinar şi pentru siguranţa alimentelor, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 48/2010 , ca urmare a actualizării tarifelor în funcţie de rata inflaţiei din anul 2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241135_a_242464]
-
Articolul 1 În sensul prezentului ordin, termenii și expresiile următoare se definesc astfel: a) MADR - Ministerul Agriculturii și Dezvoltării Rurale; b) DAJ - direcțiile pentru agricultură județene și a municipiului București; ... c) ANSVSA - Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor; ... d) DSVSA - direcțiile sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor și a municipiului București; ... e) CJGNM - comisariatele județene ale Gărzii Naționale de Mediu; ... f) ANPM - Agenția Națională pentru Protecția Mediului; ... g) APM - agențiile pentru protecția mediului; ... h) ITCSMS
ORDIN nr. 61 din 26 martie 2012 privind autorizarea şi controlul cultivatorilor de plante modificate genetic şi măsuri pentru asigurarea coexistenţei plantelor modificate genetic cu cele convenţionale şi ecologice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240337_a_241666]
-
Național pentru Cultul Eroilor, aprobat pentru anul 2007, se preia de Secretariatul General al Guvernului de la Ministerul Apărării, cu reîntregirea, de către Cancelaria Primului-Ministru, a creditelor alocate în vederea susținerii activității oficiului pentru perioada ianuarie-aprilie 2007. ... Articolul 12 (1) Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor funcționează în continuare ca organ de specialitate al administrației publice centrale, cu personalitate juridica, în subordinea Guvernului și în coordonarea ministrului agriculturii și dezvoltării rurale. ... (2) Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor este finanțată
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 25 din 18 aprilie 2007 (*actualizată*) privind stabilirea unor măsuri pentru reorganizarea aparatului de lucru al Guvernului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241935_a_243264]
-
Articolul 12 (1) Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor funcționează în continuare ca organ de specialitate al administrației publice centrale, cu personalitate juridica, în subordinea Guvernului și în coordonarea ministrului agriculturii și dezvoltării rurale. ... (2) Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor este finanțată din venituri proprii și subvenții de la bugetul de stat, conform legii. ... Articolul 13 Oficiul de Stat pentru Invenții și Mărci, organ de specialitate al administrației publice centrale, cu personalitate juridica, finanțat integral din venituri
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 25 din 18 aprilie 2007 (*actualizată*) privind stabilirea unor măsuri pentru reorganizarea aparatului de lucru al Guvernului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241935_a_243264]
-
Articolul 1 Se aprobă Norma sanitară veterinară privind formularele de prescripție medicală cu regim special și a normelor metodologice referitoare la utilizarea acestora, prevăzută în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, direcțiile sanitare veterinare și
ORDIN nr. 64 din 16 octombrie 2012 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind formularele de prescripţie medicală cu regim special şi a normelor metodologice referitoare la utilizarea acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246134_a_247463]
-
Articolul 1 Se aprobă Norma sanitară veterinară privind formularele de prescripție medicală cu regim special și a normelor metodologice referitoare la utilizarea acestora, prevăzută în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, direcțiile sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București, Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar și Colegiul Medicilor Veterinari vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Articolul 3 (1
ORDIN nr. 64 din 16 octombrie 2012 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind formularele de prescripţie medicală cu regim special şi a normelor metodologice referitoare la utilizarea acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246134_a_247463]
-
a municipiului București, Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar și Colegiul Medicilor Veterinari vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Articolul 3 (1) La data intrării în vigoare a prezentului ordin, Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 184/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind formularele de prescripție medicală cu regim special și cu timbru sec pentru eliberarea produselor medicinale veterinare și a normelor metodologice referitoare la utilizarea acestora, publicat în Monitorul
ORDIN nr. 64 din 16 octombrie 2012 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind formularele de prescripţie medicală cu regim special şi a normelor metodologice referitoare la utilizarea acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246134_a_247463]
-
Veterinar și Colegiul Medicilor Veterinari vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Articolul 3 (1) La data intrării în vigoare a prezentului ordin, Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 184/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind formularele de prescripție medicală cu regim special și cu timbru sec pentru eliberarea produselor medicinale veterinare și a normelor metodologice referitoare la utilizarea acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 717 din 22 august 2006, cu
ORDIN nr. 64 din 16 octombrie 2012 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind formularele de prescripţie medicală cu regim special şi a normelor metodologice referitoare la utilizarea acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246134_a_247463]
-
5 Aplicarea prevederilor prezentei norme sanitare veterinare este obligatorie. Articolul 6 Anexele nr. 1-3 fac parte integrantă din prezenta normă sanitară veterinară. Anexa 1 la norma sanitară veterinară Modelul unic al formularului de prescripție medicală necesar pentru eliberarea produselor medicinale veterinare REGIM SPECIAL Seria .........../Nr. .......... Unitatea medicală veterinară emitentă/Instituții de învățământ superior de medicină veterinară ...................... Nr. Registru unic al cabinetelor medicale veterinare cu sau fără personalitate juridică*): .................. Localitatea .................................. Județul ...................................... Numele persoanei fizice sau juridice deținătoare de animale .............. Domiciliul/Adresa sediului
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 octombrie 2012 privind formularele de prescripţie medicală cu regim special şi normele metodologice referitoare la utilizarea acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246135_a_247464]
-
veterinare care dețin autorizație de comercializare pe teritoriul României și se eliberează pe bază de prescripție medicală și o publică pe site-ul ICBMV. (5) Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar întocmește lista tuturor produselor medicinale veterinare aflate în curs de reînnoire a autorizației, care se eliberează pe bază de prescripție medicală, și o publică pe site-ul ICBMV. (6) Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar actualizează listele prevăzute la alin. (4) și
NORME METODOLOGICE din 16 octombrie 2012 referitoare la utilizarea formularului de prescripţie medicală pentru eliberarea produselor medicinale veterinare şi a formularului de prescripţie medicală cu timbru sec pentru prescrierea substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope de către farmaciile veterinare, ca imprimate cu regim special. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246136_a_247465]
-
pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar actualizează listele prevăzute la alin. (4) și (5) în termen de 5 zile de la data emiterii autorizației de comercializare, respectiv de la data depunerii cererii de reînnoire a autorizației. ... (7) Produsele medicinale veterinare autorizate de către Agenția Europeană a Medicamentelor, prin procedura centralizată, vor fi publicate pe site-ul Institutului pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar, împreună cu sumarul caracteristicilor acestor produse. ... Articolul 2 Produsele medicinale veterinare pot fi eliberate de orice
NORME METODOLOGICE din 16 octombrie 2012 referitoare la utilizarea formularului de prescripţie medicală pentru eliberarea produselor medicinale veterinare şi a formularului de prescripţie medicală cu timbru sec pentru prescrierea substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope de către farmaciile veterinare, ca imprimate cu regim special. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246136_a_247465]
-
veterinari de liberă practică din unitățile în care se desfășoară activități de asistență medical-veterinară înregistrate în Registrul unic al cabinetelor medical-veterinare, cu sau fără personalitate juridică, conform legislației în vigoare, și de către medicii veterinari care își desfășoară activitatea în cadrul clinicilor veterinare universitare, pe formularul cu regim special prevăzut în anexa nr. 1 la norma sanitară veterinară. ... (2) Medicii veterinari care eliberează prescripții medicale veterinare cu regim special menționează seria și numărul acestora în registrul de consultații și tratamente. ... (3) Medicii veterinari
NORME METODOLOGICE din 16 octombrie 2012 referitoare la utilizarea formularului de prescripţie medicală pentru eliberarea produselor medicinale veterinare şi a formularului de prescripţie medicală cu timbru sec pentru prescrierea substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope de către farmaciile veterinare, ca imprimate cu regim special. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246136_a_247465]
-
destinate consumului uman, inclusiv ecvideelor; ... b) produselor medicinale veterinare pentru care medicul veterinar trebuie să ia măsuri speciale în scopul evitării oricărui risc inutil față de: ... (i) speciile-țintă; (îi) persoana care administrează produsul medicinal veterinar; (iii) mediul înconjurător; c) produselor medicinale veterinare destinate tratamentelor sau proceselor patologice care necesită un diagnostic prealabil precis ori a căror utilizare poate avea efecte ce împiedică sau interferează cu măsurile ulterioare de diagnostic ori terapeutice; ... d) produselor medicinale veterinare care se administrează animalelor de companie, cu excepția
NORME METODOLOGICE din 16 octombrie 2012 referitoare la utilizarea formularului de prescripţie medicală pentru eliberarea produselor medicinale veterinare şi a formularului de prescripţie medicală cu timbru sec pentru prescrierea substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope de către farmaciile veterinare, ca imprimate cu regim special. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246136_a_247465]
-
diagnostic ori terapeutice; ... d) produselor medicinale veterinare care se administrează animalelor de companie, cu excepția topicelor; ... e) formulelor magistrale și oficinale, în înțelesul art. 3 din Norma sanitară veterinară privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 187/2007 , cu modificările și completările ulterioare, în cazul administrării la animale de la care se obțin produse destinate consumului uman. ... (2) Produsele veterinare medicinale care se administrează animalelor trebuie prescrise numai după examinarea clinică a
NORME METODOLOGICE din 16 octombrie 2012 referitoare la utilizarea formularului de prescripţie medicală pentru eliberarea produselor medicinale veterinare şi a formularului de prescripţie medicală cu timbru sec pentru prescrierea substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope de către farmaciile veterinare, ca imprimate cu regim special. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246136_a_247465]
-
după examinarea clinică a animalului de medicul veterinar de liberă practică organizat conform prevederilor Legii nr. 160/1998 pentru organizarea și exercitarea profesiunii de medic veterinar, republicată, cu modificările ulterioare, sau de medicii veterinari care își desfășoară activitatea în cadrul clinicilor veterinare universitare. ... (3) Medicii veterinari care își desfășoară activitatea în cadrul unităților farmaceutice veterinare nu pot emite prescripții medicale veterinare. Articolul 8 (1) În cazul produselor medicinale veterinare eliberate numai pe bază de prescripție, medicul veterinar este obligat să prescrie cantitatea necesară
NORME METODOLOGICE din 16 octombrie 2012 referitoare la utilizarea formularului de prescripţie medicală pentru eliberarea produselor medicinale veterinare şi a formularului de prescripţie medicală cu timbru sec pentru prescrierea substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope de către farmaciile veterinare, ca imprimate cu regim special. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246136_a_247465]
-
republicată, cu modificările ulterioare, sau de medicii veterinari care își desfășoară activitatea în cadrul clinicilor veterinare universitare. ... (3) Medicii veterinari care își desfășoară activitatea în cadrul unităților farmaceutice veterinare nu pot emite prescripții medicale veterinare. Articolul 8 (1) În cazul produselor medicinale veterinare eliberate numai pe bază de prescripție, medicul veterinar este obligat să prescrie cantitatea necesară pentru efectuarea completă a tratamentului în cauză. ... (2) În cazul produselor medicinale veterinare care se administrează animalelor de la care se obțin produse destinate consumului uman, inclusiv
NORME METODOLOGICE din 16 octombrie 2012 referitoare la utilizarea formularului de prescripţie medicală pentru eliberarea produselor medicinale veterinare şi a formularului de prescripţie medicală cu timbru sec pentru prescrierea substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope de către farmaciile veterinare, ca imprimate cu regim special. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246136_a_247465]
-
în condițiile legii; ... h) utilizator - orice persoană fizică și persoană juridică ce îndeplinește condițiile pentru utilizarea Sistemului național de identificare și înregistrare a animalelor." ... 4. Articolul 3 se modifică și va avea următorul cuprins: "Art. 3. - (1) Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor stabilește, prin ordin al președintelui acesteia, cerințele tehnice care trebuie îndeplinite de mijloacele oficiale de identificare a suinelor, ovinelor și caprinelor. Ministerul Agriculturii și Dezvoltării Rurale stabilește, prin ordin al ministrului, cerințele tehnice care trebuie îndeplinite
LEGE nr. 191 din 30 octombrie 2012 pentru aprobarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 23/2010 privind identificarea şi înregistrarea suinelor, ovinelor şi caprinelor, precum şi pentru modificarea şi completarea unor acte normative. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246131_a_247460]
-
cerințele tehnice care trebuie îndeplinite de mijloacele oficiale de identificare a suinelor, ovinelor și caprinelor. Ministerul Agriculturii și Dezvoltării Rurale stabilește, prin ordin al ministrului, cerințele tehnice care trebuie îndeplinite de mijloacele oficiale de identificare a ecvideelor. Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor aprobă, pe baza cerințelor respective, mijloacele de identificare pentru suine, ovine și caprine, iar Ministerul Agriculturii și Dezvoltării Rurale aprobă, pe baza cerințelor respective, mijloacele de identificare pentru ecvidee. (2) Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru
LEGE nr. 191 din 30 octombrie 2012 pentru aprobarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 23/2010 privind identificarea şi înregistrarea suinelor, ovinelor şi caprinelor, precum şi pentru modificarea şi completarea unor acte normative. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246131_a_247460]
-
Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor aprobă, pe baza cerințelor respective, mijloacele de identificare pentru suine, ovine și caprine, iar Ministerul Agriculturii și Dezvoltării Rurale aprobă, pe baza cerințelor respective, mijloacele de identificare pentru ecvidee. (2) Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor face publică și actualizează permanent lista societăților comerciale care furnizează mijloace oficiale de identificare a suinelor, ovinelor și caprinelor. Ministerul Agriculturii și Dezvoltării Rurale face publică și actualizează permanent lista societăților comerciale care furnizează mijloace oficiale
LEGE nr. 191 din 30 octombrie 2012 pentru aprobarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 23/2010 privind identificarea şi înregistrarea suinelor, ovinelor şi caprinelor, precum şi pentru modificarea şi completarea unor acte normative. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246131_a_247460]
-
și Medicamentelor de Uz Veterinar vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Articolul 4 Anexele nr. 1 și 2 fac parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 5 La data intrării în vigoare a prezentului ordin, Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 78/2008 pentru aprobarea Ghidului privind cadrul legal care reglementează importurile paralele de produse medicinale veterinare pentru care s-a acordat deja o autorizație de comercializare și a Procedurii simplificate de obținere a autorizațiilor de
ORDIN nr. 66 din 19 octombrie 2012 pentru aprobarea Ghidului privind cadrul legal care reglementează importul paralel de produse medicinale veterinare pentru care s-a acordat deja o autorizaţie de comercializare şi a Procedurii simplificate de obţinere a autorizaţiei de import paralel pentru produse medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246158_a_247487]
-
de produse medicinale veterinare pentru care s-a acordat deja o autorizație de comercializare, reprezentând o aplicație practică a principiului liberei circulații a bunurilor în domeniul importului paralel dintr-un stat membru al Uniunii Europene în România al produselor medicinale veterinare brevetate similare cu produsele medicinale veterinare pentru care a fost deja acordată o autorizație de comercializare în România, în cadrul comerțului derulat pe piața internă, în temeiul art. 34 din Tratatul privind funcționarea Uniunii Europene și sub rezerva derogărilor prevăzute la
PROCEDURA SIMPLIFICATĂ din 19 octombrie 2012 de obţinere a autorizaţiei de import paralel pentru produse medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246160_a_247489]
-
în temeiul art. 34 din Tratatul privind funcționarea Uniunii Europene și sub rezerva derogărilor prevăzute la art. 36 din același tratat. Articolul 3 (1) Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar gestionează importul paralel de produse medicinale veterinare autorizate în România prin procedură națională, prin procedură comunitară descentralizată sau prin procedura de recunoaștere mutuală. ... (2) Importul paralel al produselor medicinale veterinare autorizate prin procedură centralizată este gestionat de Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA). Articolul 4 (1) Produsele medicinale
PROCEDURA SIMPLIFICATĂ din 19 octombrie 2012 de obţinere a autorizaţiei de import paralel pentru produse medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246160_a_247489]
-
1) Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar gestionează importul paralel de produse medicinale veterinare autorizate în România prin procedură națională, prin procedură comunitară descentralizată sau prin procedura de recunoaștere mutuală. ... (2) Importul paralel al produselor medicinale veterinare autorizate prin procedură centralizată este gestionat de Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA). Articolul 4 (1) Produsele medicinale veterinare introduse în România prin import paralel vor fi distribuite sau comercializate numai după ce au obținut autorizația de import paralel, al cărei model
PROCEDURA SIMPLIFICATĂ din 19 octombrie 2012 de obţinere a autorizaţiei de import paralel pentru produse medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246160_a_247489]
-
autorizate în România prin procedură națională, prin procedură comunitară descentralizată sau prin procedura de recunoaștere mutuală. ... (2) Importul paralel al produselor medicinale veterinare autorizate prin procedură centralizată este gestionat de Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA). Articolul 4 (1) Produsele medicinale veterinare introduse în România prin import paralel vor fi distribuite sau comercializate numai după ce au obținut autorizația de import paralel, al cărei model este prevăzut în anexa nr. 1, eliberată de Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar
PROCEDURA SIMPLIFICATĂ din 19 octombrie 2012 de obţinere a autorizaţiei de import paralel pentru produse medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246160_a_247489]