9,972 matches
-
pulmonare ( HAP ) pentru a ameliora capacitatea de efort și simptomele la pacienții aflați în clasa funcțională III OMS . Eficacitatea a fost demonstrată în : • HAP primară ( idiopatică și familială ) • HAP secundară sclerodermiei , fără boală pulmonară interstițială semnificativă • HAP asociată unei cardiopatii congenitale cu șunt sistemico- pulmonar ( stânga - dreapta ) la care s- a dezvoltat sindrom Eisenmenger . S- au demonstrat unele ameliorări și la pacienții HAP cu clasa funcțională II OMS ( vezi pct . 5. 1 ) . Tracleer este , de asemenea , indicat pentru reducerea numărului de
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
administrate doze de 125 și 250 mg de două ori pe zi , au apărut cu aceeași frecvență ( 5, 8 % ) în cazul bosentan și la pacienții cărora li s- a administrat placebo . Studii controlate cu placebo în HAP asociată cu cardiopatii congenitale ( BREATHE- 5 ) Profilul de siguranță al Tracleer la aceast grup de pacienți a fost similar cu cel observat în studiile pivot la pacienții cu HAP . Evenimentele adverse care au apărut în proporție mai mare la pacienții tratați cu Tracleer 62
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
6 luni a studiului dublu- orb ; de aceea , nu poate fi trasă nicio concluzie privind supraviețuirea . Într- un studiu controlat cu placebo , dublu- orb , multicentric , prospectiv ( BREATHE- 5 ) , la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară clasa funcțională III OMS și cardiopatie congenitală asociată cu sindrom Eisenmenger s- a administrat Tracleer 62, 5 mg de două ori pe zi timp de 4 săptămâni , apoi 125 mg de două ori pe zi pentru alte 12 săptămâni ( n=37 ) , sau placebo ( n=17 ) . Obiectivul principal
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
arterială pulmonară . S- a evaluat Tracleer într- un studiu deschis , necontrolat la 19 copii cu hipertensiune arterială pulmonară ( AC- 052- 356 , BREATHE- 3 : 10 pacienți cu hipertensiune arterială pulmonară primitivă și 9 pacienți cu hipertensiune arterială pulmonară asociată unor cardiopatii congenitale ) . Acest studiu a fost proiectat în principal ca studiu de farmacocinetică ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții au fost împărțiți și li s- au administrat doze conform a trei grupe de greutate ( vezi pct . 4. 2 ) timp de 12 săptămâni . Jumătate
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
cursul unui număr limitat de sarcini la pacientele cu boală Wilson nu a indicat efecte dăunătoare ale zincului asupra embrionului/ fătului și mamei . La un număr de 42 de sarcini , au fost raportate cinci cazuri de avort și 2 malformații congenitale ( microcefalie și defect cardiac corectabil ) . Studiile la animale efectuate cu diferite săruri de zinc nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Este extrem de important ca
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
în cutii cu 250 de capsule , într- un flacon din polietilenă închis cu un sistem de închidere din polipropilenă și polietilenă . Flaconul conține , de asemenea , un element de umplere din bumbac . Wilzin este prescris pentru tratamentul bolii Wilson , un defect congenital rar întâlnit care afectează excreția cuprului . Cuprul din alimentație , care nu poate fi eliminat în mod corespunzător , se acumulează mai întâi în ficat , apoi în celelalte organe , cum sunt ochii și creierul . Această acumulare poate provoca afectarea ficatului și tulburări
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
inhibitori ai agregării plachetare sau alte medicamente antitrombotice ( vezi pct . 4. 5 ) . Alți factori de risc hemoragic Similar altor medicamente antitrombotice , rivaroxaban trebuie utilizat cu precauție la pacienți cu risc crescut de sângerare , în special în următoarele cazuri : • sindroame hemoragice congenitale sau dobândite • hipertensiune arterială severă necontrolată • boală ulceroasă gastro- intestinală activă • antecedente recente de ulcer gastro- intestinal • retinopatie vasculară • hemoragie intracraniană sau intracerebrală recentă • anomalii vasculare intraspinale sau intracerebrale • intervenții chirurgicale recente la nivel cerebral , spinal sau oftalmologice . Intervenții chirurgicale
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
dacă dumneavoastră și medicul dumneavoastră decideți că este absolut necesar . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . La feții animalelor și la nou- născuții femeilor tratate cu efavirenz în timpul sarcinii s- au observat defecte congenitale severe . Dacă ați luat STOCRIN în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră vă poate solicita efectuarea regulată de analize de sânge și alte teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră . Dacă luați STOCRIN nu trebuie să alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor STOCRIN
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
dacă dumneavoastră și medicul dumneavoastră decideți că este absolut necesar . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . La feții animalelor și la nou- născuții femeilor tratate cu efavirenz în timpul sarcinii s- au observat defecte congenitale severe . Dacă ați luat STOCRIN în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră vă poate solicita efectuarea regulată de analize de sânge și alte teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră . Dacă luați STOCRIN nu trebuie să alăptați . Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor STOCRIN
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
dacă dumneavoastră și medicul dumneavoastră decideți că este absolut necesar . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . La feții animalelor și la nou- născuții femeilor tratate cu efavirenz în timpul sarcinii s- au observat defecte congenitale severe . Dacă ați luat STOCRIN în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră vă poate solicita efectuarea regulată de analize de sânge și alte teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră . Dacă luați STOCRIN nu trebuie să alăptați . Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor STOCRIN
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
dacă dumneavoastră și medicul dumneavoastră decideți că este absolut necesar . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . La feții animalelor și la nou- născuții femeilor tratate cu efavirenz în timpul sarcinii s- au observat defecte congenitale severe . Dacă ați luat STOCRIN în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră vă poate solicita efectuarea regulată de analize de sânge și alte teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră . Dacă luați STOCRIN nu trebuie să alăptați . Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor STOCRIN
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
dacă dumneavoastră și medicul dumneavoastră decideți că este absolut necesar . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . La feții animalelor și la nou- născuții femeilor tratate cu efavirenz în timpul sarcinii s- au observat defecte congenitale severe . Dacă ați luat STOCRIN în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră vă poate solicita efectuarea regulată de analize de sânge și alte teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră . Dacă luați STOCRIN nu trebuie să alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor STOCRIN
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
dacă dumneavoastră și medicul dumneavoastră decideți că este absolut necesar . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . La feții animalelor și la nou- născuții femeilor tratate cu efavirenz în timpul sarcinii s- au observat defecte congenitale severe . Dacă ați luat STOCRIN în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră vă poate solicita efectuarea regulată de analize de sânge și alte teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră . Dacă luați STOCRIN nu trebuie să alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor STOCRIN
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
dacă dumneavoastră și medicul dumneavoastră decideți că este absolut necesar . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . La feții animalelor și la nou- născuții femeilor tratate cu efavirenz în timpul sarcinii s- au observat defecte congenitale severe . Dacă ați luat STOCRIN în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră vă poate solicita efectuarea regulată de analize de sânge și alte teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră . Dacă luați STOCRIN nu trebuie să alăptați . Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor STOCRIN
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
potențial justifică riscul potențial pentru făt . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament se excretă în laptele matern . Ca urmare a posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă înaintea instituirii tratamentului . Terapia asociată cu ribavirină : Ribavirina determină malformații congenitale grave atunci când se administrează în timpul sarcinii . Tratamentul cu ribavirină este contraindicat în timpul sarcinii . Este necesară precauție extremă la pacienții de sex feminin și la partenerii acestora pentru a evita sarcina la acestea atunci când se administrează PegIntron în asociere cu ribavirina
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
potențial justifică riscul potențial pentru făt . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament se excretă în laptele matern . Ca urmare a posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă înaintea instituirii tratamentului . Terapia asociată cu ribavirină : Ribavirina determină malformații congenitale grave atunci când se administrează în timpul sarcinii . Tratamentul cu ribavirină este contraindicat în timpul sarcinii . Este necesară precauție extremă la pacienții de sex feminin și la partenerii acestora pentru a evita sarcina la acestea atunci când se administrează PegIntron în asociere cu ribavirina
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
potențial justifică riscul potențial pentru făt . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament se excretă în laptele matern . Ca urmare a posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă înaintea instituirii tratamentului . Terapia asociată cu ribavirină : Ribavirina determină malformații congenitale grave atunci când se administrează în timpul sarcinii . Tratamentul cu ribavirină este contraindicat în timpul sarcinii . Este necesară precauție extremă la pacienții de sex feminin și la partenerii acestora pentru a evita sarcina la acestea atunci când se administrează PegIntron în asociere cu ribavirina
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
potențial justifică riscul potențial pentru făt . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament se excretă în laptele matern . Ca urmare a posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă înaintea instituirii tratamentului . Terapia asociată cu ribavirină : Ribavirina determină malformații congenitale grave atunci când se administrează în timpul sarcinii . Tratamentul cu ribavirină este contraindicat în timpul sarcinii . Este necesară precauție extremă la pacienții de sex feminin și la partenerii acestora pentru a evita sarcina la acestea atunci când se administrează PegIntron în asociere cu ribavirina
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
potențial justifică riscul potențial pentru făt . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament se excretă în laptele matern . Ca urmare a posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă înaintea instituirii tratamentului . Terapia asociată cu ribavirină : Ribavirina determină malformații congenitale grave atunci când se administrează în timpul sarcinii . Tratamentul cu ribavirină este contraindicat în timpul sarcinii . Este necesară precauție extremă la pacienții de sex feminin și la partenerii acestora pentru a evita sarcina la acestea atunci când se administrează PegIntron în asociere cu ribavirina
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
potențial justifică riscul potențial pentru făt . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament se excretă în laptele matern . Ca urmare a posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă înaintea instituirii tratamentului . Terapia asociată cu ribavirină : Ribavirina determină malformații congenitale grave atunci când se administrează în timpul sarcinii . Tratamentul cu ribavirină este contraindicat în timpul sarcinii . Este necesară precauție extremă la pacienții de sex feminin și la partenerii acestora pentru a evita sarcina la acestea atunci când se administrează PegIntron în asociere cu ribavirina
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
potențial justifică riscul potențial pentru făt . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament se excretă în laptele matern . Ca urmare a posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă înaintea instituirii tratamentului . Terapia asociată cu ribavirină : Ribavirina determină malformații congenitale grave atunci când se administrează în timpul sarcinii . Tratamentul cu ribavirină este contraindicat în timpul sarcinii . Este necesară precauție extremă la pacienții de sex feminin și la partenerii acestora pentru a evita sarcina la acestea atunci când se administrează PegIntron în asociere cu ribavirina
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
potențial justifică riscul potențial pentru făt . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament se excretă în laptele matern . Ca urmare a posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă înaintea instituirii tratamentului . Terapia asociată cu ribavirină : Ribavirina determină malformații congenitale grave atunci când se administrează în timpul sarcinii . Tratamentul cu ribavirină este contraindicat în timpul sarcinii . Este necesară precauție extremă la pacienții de sex feminin și la partenerii acestora pentru a evita sarcina la acestea atunci când se administrează PegIntron în asociere cu ribavirina
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
potențial justifică riscul potențial pentru făt . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament se excretă în laptele matern . Ca urmare a posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă înaintea instituirii tratamentului . Terapia asociată cu ribavirină : Ribavirina determină malformații congenitale grave atunci când se administrează în timpul sarcinii . Tratamentul cu ribavirină este contraindicat în timpul sarcinii . Este necesară precauție extremă la pacienții de sex feminin și la partenerii acestora pentru a evita sarcina la acestea atunci când se administrează PegIntron în asociere cu ribavirina
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
potențial justifică riscul potențial pentru făt . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament se excretă în laptele matern . Ca urmare a posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă înaintea instituirii tratamentului . Terapia asociată cu ribavirină : Ribavirina determină malformații congenitale grave atunci când se administrează în timpul sarcinii . Tratamentul cu ribavirină este contraindicat în timpul sarcinii . Este necesară precauție extremă la pacienții de sex feminin și la partenerii acestora pentru a evita sarcina la acestea atunci când se administrează PegIntron în asociere cu ribavirina
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
standard postoperatorii . Pe parcursul perioadei de tratament , se recomandă monitorizarea clinică atentă ( observându- se semne de sângerare sau anemie ) , în special în următoarele situații , care pot amplifica riscul hemoragic : afecțiuni asociate cu risc crescut de sângerare , cum sunt tulburări de coagulare congenitale sau dobândite , trombocitopenie sau tulburări funcționale plachetare , ulcere gastro- intestinale active , biopsii recente sau traumatisme majore , hemoragii cerebrale sau intracraniene recente , intervenții chirurgicale medulare sau oftalmologice , endocardite bacteriene . Pacienții cu insuficiență renală moderată prezintă expunere crescută la dabigatran . Datele disponibile
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]