9,758 matches
-
internării într- o unitate de îngrijire neo- natală intensivă ( UINI ) a fost similară pentru ambele grupuri de tratament ( aproximativ 30 % ) , la fel și durata internării și terapia ventilatorie . Valoarea medie ( DS ) a greutății la naștere a fost de 2491 ( 813 ) grame în grupul tratat cu atosiban și 2461 ( 831 ) grame în grupul tratat cu beta- agonist ( p=0, 58 ) . Aparent , efectul asupra fătului și mamei nu diferă între grupurile tratate cu atosiban și β- agonist , dar studiile clinice nu au fost
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
UINI ) a fost similară pentru ambele grupuri de tratament ( aproximativ 30 % ) , la fel și durata internării și terapia ventilatorie . Valoarea medie ( DS ) a greutății la naștere a fost de 2491 ( 813 ) grame în grupul tratat cu atosiban și 2461 ( 831 ) grame în grupul tratat cu beta- agonist ( p=0, 58 ) . Aparent , efectul asupra fătului și mamei nu diferă între grupurile tratate cu atosiban și β- agonist , dar studiile clinice nu au fost suficient de concludente pentru a exclude o eventuală diferență
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
internării într- o unitate de îngrijire neo- natală intensivă ( UINI ) a fost similară pentru ambele grupuri de tratament ( aproximativ 30 % ) , la fel și durata internării și terapia ventilatorie . Valoarea medie ( DS ) a greutății la naștere a fost de 2491 ( 813 ) grame în grupul tratat cu atosiban și 2461 ( 831 ) grame în grupul tratat cu beta- agonist ( p=0, 58 ) . Aparent , efectul asupra fătului și mamei nu diferă între grupurile tratate cu atosiban și β- agonist , dar studiile clinice nu au fost
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
UINI ) a fost similară pentru ambele grupuri de tratament ( aproximativ 30 % ) , la fel și durata internării și terapia ventilatorie . Valoarea medie ( DS ) a greutății la naștere a fost de 2491 ( 813 ) grame în grupul tratat cu atosiban și 2461 ( 831 ) grame în grupul tratat cu beta- agonist ( p=0, 58 ) . Aparent , efectul asupra fătului și mamei nu diferă între grupurile tratate cu atosiban și β- agonist , dar studiile clinice nu au fost suficient de concludente pentru a exclude o eventuală diferență
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
ANEXA I 1 1 . Vaniqa 11. 5 % crem 2 . Un gram de Vaniqa 11. 5 % w/ w crem con ine eflornitin 115 mg ( sub form de clorhidrat monohidrat ) . Excipien i : Pentru lista tuturor excipien ilor , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC 4 . 4. 1 Indică îi terapeutice 4. 2 Doze
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
la aceste zone . Produsul trebuie aplicat astfel încât s nu r mân în mod vizibil resturi de produs pe zonele tratate dup frecare . Dozele maxime aplicate utilizate în condi îi de siguran în testele clinice au fost de pan la 30 grame pe lun . Se pot observa îmbun ț iri ale afec iunii în termen de opt s pt mani de la începerea tratamentului . Un tratament continuu poate duce la îmbun ț iri suplimentare i este necesar între inerea efectelor benefice . Afec iunea
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
MEDICAMENTULUI 9 ANEXĂ III 10 A . 11 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXIST AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR TEXT PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . Vaniqa 11. 5 % crem Eflornitin 2 . Fiecare gram de crem con ine eflornitin 115 mg ( sub form de clorhidrat monohidrat ) . 3 . Mai con ine : alcool cetostearilic ; eter cetostearil macrogol ; dimeticon ; gliceril stearat ; macrogol stearat ; metil parahidroxibenzoat ( E218 ) ; parafin lichid ; fenoxietanol ; propil parahidroxibenzoat ( E216 ) ; ap purificat i alcool stearilic
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
p stră la peste 25°C . 14 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXIST AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR TEXT PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . Vaniqa 11. 5 % crem Eflornitin 2 . Fiecare gram de crem con ine eflornitin 115 mg ( sub form de clorhidrat monohidrat ) . 3 . Mai con ine : alcool cetostearilic ; eter cetostearil macrogol ; dimeticon ; gliceril stearat ; macrogol stearat ; metil parahidroxibenzoat ( E218 ) ; parafin lichid ; fenoxietanol ; propil parahidroxibenzoat ( E216 ) ; ap purificat i alcool stearilic
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
p stră la peste 25°C . 17 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXIST AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR TEXT PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . Vaniqa 11. 5 % crem Eflornitin 2 . Fiecare gram de crem con ine eflornitin 115 mg ( sub form de clorhidrat monohidrat ) . 3 . Mai con ine : alcool cetostearilic ; eter cetostearil macrogol ; dimeticon ; gliceril stearat ; macrogol stearat ; metil parahidroxibenzoat ( E218 ) ; parafin lichid ; fenoxietanol ; propil parahidroxibenzoat ( E216 ) ; ap purificat i alcool stearilic
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
medicului sau farmacistului . 5 . A nu se l să la îndemână i vederea copiilor . Nu utiliza i cremă dup dată expir rii . A nu se p stră la peste 25°C ( 77°F ) . 6 . Substan a activ este Eflornitina . Fiecare gram de Vaniqa 11. 5 % crem con ine eflornitin 115 mg ( sub form de clorhidrat monohidrat ) . Ceilal i ingredien i sunt alcool cetostearilic ; eter cetostearil macrogol ; dimeticon ; gliceril stearat ; macrogol stearat ; metil parahidroxibenzoat ( E218 ) ; parafin lichid ; fenoxietanol ; propil parahidroxibenzoat ( E216 ) ; ap
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
100 micrograme de parathormon la nivel abdominal produce o creștere rapidăa concentrațiilor de parathormon din plasmă , atingându- se un maxim la 1 - 2 ore după administrare . Timpul mediu de înjumătățire este de aproximativ 1, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a 100 grame parathormon după administrarea subcutanată în abdomen este de 55 % . Distribuția Volumul de distribuție în starea de echilibru următoare administrării intravenoase este de aproximativ 5, 4 l . Variabilitatea individuală a volumului de distribuție a parathormonului este de aproximativ 40 % . Biotransformarea Parathormonul
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
posaconazolului cu 58 % după 48 ore . Efectul alimentelor asupra absorbției orale la voluntarii sănătoși ASC a posaconazol este aproximativ de 2, 6 ori mai mare în cazul administrării în timpul unei mese cu puține lipide sau cu un supliment nutrițional ( 14 grame de grăsimi ) și de 4 ori mai mare în cazul administrării în timpul unei mese bogate în lipide ( ~ 50 grame de grăsimi ) față de administrarea sa în repaus alimentar . Posaconazol trebuie să fie administrat în timpul mesei sau cu un supliment nutritiv ( vezi
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
de 2, 6 ori mai mare în cazul administrării în timpul unei mese cu puține lipide sau cu un supliment nutrițional ( 14 grame de grăsimi ) și de 4 ori mai mare în cazul administrării în timpul unei mese bogate în lipide ( ~ 50 grame de grăsimi ) față de administrarea sa în repaus alimentar . Posaconazol trebuie să fie administrat în timpul mesei sau cu un supliment nutritiv ( vezi pct . 4. 2 ) . Distribuția Posaconazol este absorbit lent și eliminat lent , are un volum aparent de distribuție mare ( 1
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
de expirare înscrisă pe tub și cutie după EXP . Dată de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 38 6 . Ce conține Protopy - Substanță activă este tacrolimus monohidrat . Un gram Protopy unguent 0, 03 % conține tacrolimus 0, 3 mg ( sub formă de tacrolimus monohidrat ) . - Celelalte componente sunt parafina albă moale , parafina lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafina tare . Cum arata Protopy și conținutul ambalajului Protopy este un unguent de culoare
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
de tacrolimus monohidrat ) . - Celelalte componente sunt parafina albă moale , parafina lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafina tare . Cum arata Protopy și conținutul ambalajului Protopy este un unguent de culoare alb- gălbui . Este ambalat în tuburi care conțin 10 , 30 , 60 grame de Protopy este disponibil în riz două concentrații ( Protopy 0, 03 % și Protopy 0, 1 % unguent ) . Deținătorul autorizației de punere pe piată : Astellas Pharma GmbH , Neumarkter Str . 61 , D- 81673 to München , Germania . au Producătorul : Astellas Ireland Co . Ltd . , Killorglin
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu va mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 45 6 . Ce conține Protopy - Substanță activă este tacrolimus monohidrat . Un gram Protopy unguent 0, 1 % conține tacrolimus 0, 1 mg ( sub formă de tacrolimus monohidrat ) . - Celelalte componente sunt parafina albă moale , parafina lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafina tare . Cum arata Protopy și conținutul ambalajului Protopy este un unguent de culoare
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
de tacrolimus monohidrat ) . - Celelalte componente sunt parafina albă moale , parafina lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafina tare . Cum arata Protopy și conținutul ambalajului Protopy este un unguent de culoare alb- gălbui . Este ambalat în tuburi care conțin 10 , 30 , 60 grame de Protopy este disponibil în riz două concentrații ( Protopy 0, 03 % și Protopy 0, 1 % unguent ) . Deținătorul autorizației de punere pe piată : Astellas Pharma GmbH , Neumarkter Str . 61 , D- 81673 to München , Germania . au Producătorul : Astellas Ireland Co . Ltd . , Killorglin
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
de expirare înscrisă pe tub și cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 38 6 . Ce conține Protopic - Substanța activă este tacrolimus monohidrat . Un gram Protopic unguent 0, 03 % conține tacrolimus 0, 3 mg ( sub formă de tacrolimus monohidrat ) . - Celelalte componente sunt parafină albă moale , parafină lichidă , propilen carbonat , ceară albă , Cum arată Protopic și conținutul ambalajului Protopic este un unguent de culoare alb- gălbui
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
sub formă de tacrolimus monohidrat ) . - Celelalte componente sunt parafină albă moale , parafină lichidă , propilen carbonat , ceară albă , Cum arată Protopic și conținutul ambalajului Protopic este un unguent de culoare alb- gălbui . Este ambalat în tuburi care conțin 10 , 30 , 60 grame de unguent . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Protopic este disponibil în două concentrații ( Protopic 0, 03 % și Protopic 0, 1 % unguent ) . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Astellas Pharma GmbH , Neumarkter Str . 61 , D-
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
de expirare înscrisă pe tub și cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 45 6 . Ce conține Protopic - Substanța activă este tacrolimus monohidrat . Un gram Protopic unguent 0, 1 % conține tacrolimus 0, 1 mg ( sub formă de tacrolimus monohidrat ) . - Celelalte componente sunt parafină albă moale , parafină lichidă , propilen carbonat , ceară albă , Cum arată Protopic și conținutul ambalajului Protopic este un unguent de culoare alb- gălbui
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
sub formă de tacrolimus monohidrat ) . - Celelalte componente sunt parafină albă moale , parafină lichidă , propilen carbonat , ceară albă , Cum arată Protopic și conținutul ambalajului Protopic este un unguent de culoare alb- gălbui . Este ambalat în tuburi care conțin 10 , 30 , 60 grame de unguent . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Protopic este disponibil în două concentrații ( Protopic 0, 03 % și Protopic 0, 1 % unguent ) . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Astellas Pharma GmbH , Neumarkter Str . 61 , D-
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
ANEXA I 1 1 . REGRANEX 0, 01 % gel 2 . REGRANEX conține 100 μg de becaplermin pe gram de gel . Becaplermin este un factor de creștere uman recombinant derivat din trombocite- BB ( rhPDGF- BB ) . Este produs prin inserția genei pentru lanțul B al factorului de creștere uman derivat din trombocite în ciuperca Saccharomyces cerevisiae . RhPDGF- BB este o
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
clorură de sodiu , acetat de sodiu , acid acetic glacial ( E260 ) , parahidroxibenzoat de metil ( metilparaben ) ( E218 ) , parahidroxibenzoat de n- propil ( propilparaben ) ( E216 ) , m- crezol , clorhidrat de lizină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Tub multidoză a 15 grame gel 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . 8 . 11 9 . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se închide ferm după fiecare
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
clorură de sodiu , acetat de sodiu , acid acetic glacial ( E260 ) , parahidroxibenzoat de metil ( metilparaben ) ( E218 ) , parahidroxibenzoat de n- propil ( propilparaben ) ( E216 ) , m- crezol , clorhidrat de lizină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Tub multidoză a 15 grame gel . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . 13 9 . A se păstra lafrigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se închide ferm după fiecare utilizare
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
prospect 1 . Ce este REGRANEX și pentru ce se utilizează 2 . Înainte de a utiliza REGRANEX 3 . Cum să utilizați REGRANEX 4 . Reacții adverse posibile 5 . Păstrarea REGRANEX 6 . REGRANEX 0, 01 % gel Becaplermin Substanța activă din REGRANEX este becaplermin . Fiecare gram de REGRANEX conține 100 micrograme de becaplermin . Celelalte ingrediente sunt : carmeloză sodică ( E466 ) , clorură de sodiu , acetat de sodiu , acid acetic glacial ( E260 ) , parahidroxibenzoat de metil ( metilparaben ) ( E218 ) , parahidroxibenzoat de n- propil ( propilparaben ) ( E216 ) , m- crezol , clorhidrat de lizină și
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]