98,207 matches
-
3.Dacă nu se prevede altfel orice lipsa de conformitate care devine aparentă în decurs de 6 luni de la livrarea bunurilor trebuie presupusa a fi existat la data livrării dacă presupunerea nu este incompatibilă cu natura bunurilor sau cu natura lipsei de conformitate. Articolul 6 Garanții 1. O garanție trebuie să oblige legal ofertantul, în condițiile stabilite de formularea de garanție și de reclamă asociată. 2. Garanția trebuie: -să precizeze că consumatorul are drepturi egale, conferite de legislația națională care guverneaza
jrc4104as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89267_a_90054]
-
garanții nu trebuie să fie afectată în nici un fel, iar consumatorul poate să se bazeze pe garanție și să ceară că ea să fie onorată. Articolul 7 Natură obligației 1. Orice termene contractuale sau înțelegeri încheiate cu vânzătorul, înainte că lipsa de conformitate să fie adusă la cunoștința vânzătorului, prin care, dierct sau indirect se renunța la drepturile din prezenta directivă,sau care le restricționează, nu trebuie, așa cum prevede legea națională, să afecteze consumatorul. Statele membre pot prevedea că, în cazul
jrc4104as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89267_a_90054]
-
deșeuri care ajunge la poarta unei depozite de deșeuri trebuie supusă unei verificări de nivelul 3. Anumite tipuri de deșeuri trebuie scutite permanent sau temporar de testarea la nivelul 1. Acest lucru se poate datora incapacității de a aplica testarea, lipsei procedurilor de testare adecvate sau a criteriilor de acceptare sau existenței unei legislații care prevalează. 4. Linii directoare pentru procedurile preliminare de acceptare a deșeurilor Până la completarea prezentei anexe, nivelul 3 de testare este singurul obligatoriu, iar nivelurile 1 și
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
o extensie a certificatului de omologare pentru vehiculele care au fost deja omologate, în situații în care la vehiculele date în folosință sunt descoperite ulterior deficiențe care afectează sistemul OBD. O astfel de extensie nu poate fi emisă în cazul lipsei totale a capacității de monitorizare. Trebuie să se specifice o perioadă în care deficiențele autorizate de autoritatea de omologare trebuie să fie corectate la viitoarele vehicule produse. (6) Măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului pentru adaptarea
jrc4141as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89305_a_90092]
-
ușoare (a) Crăpături sau fisuri terminale Fisurile ale pieliței cu lungimea mai mare de 10 mm, dar nu mai mare de 15 mm, la capătul opus cavității de prindere a pedunculului. (b) Mici perforații ale pieliței Pielița ruptă, deteriorată sau lipsă, pe o suprafață cu lungimea de maximum 7 mm, dar cu o lățime mai mare de 3 mm, fără ca pulpa fructului să iasă prin leziune, sau pe o suprafață cu lungimea mai mare de 7 mm, dar cu o lățime
jrc4172as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89336_a_90123]
-
din cauza plesnirii fructului, acestea vindecându-se ulterior sub forma unor excrescențe dure pe o lungime care depășește 10 mm. (c) Crăpături terminale Sunt crăpăturile care apar la apex și care depășesc 15 mm lungime. (d) Perforații Pieliță ruptă, deteriorată sau lipsă pe o suprafață mai mare decât cea identificată pentru clasificarea ca defect ușor. (e) Fruct parțial strivit Fructe sau porțiuni de fructe parțial strivite sau fructe puternic deformate, cu pulpa descoperită. (f) Calozități cauzate de grindină Calozități cauzate de grindină
jrc4172as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89336_a_90123]
-
diametru depășește 20 mm. (h) Fisuri Fisuri ale pieliței mai lungi de 15 mm în partea opusă cavității pedunculului sau fisuri care descoperă sâmburele. (i) Deformări datorate arsurilor de soare Deformări grave din cauza arsurilor de soare, care au ca rezultat lipsa efectivă a pulpei pe o parte a fructului unde coaja este lipită de sâmbure, fără să fie încrețită. 3. Defecte foarte grave a) Fructe caramelizate Fructe caramelizate din cauza excesului de căldură, cu o colorație foarte închisă a pulpei sau cu
jrc4172as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89336_a_90123]
-
la aplicarea standardelor în etapele de comercializare care urmează expedierii trebuie să se țină cont de asemenea deteriorări; întrucât, de exemplu produsele din Clasa "Extra" trebuie sortate și împachetate cu o grijă specială, în acest caz se ține cont numai lipsa de prospețime și de deshidratare; întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul comitetului de gestionare a fructelor și legumelor, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Standardul de comercializare pentru morcovi care intră sub incidența codului NC 0706 10 00
jrc4200as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89364_a_90151]
-
codului NC 0706 10 00 se stabilește în anexă. Standardul se aplică în toate etapele de comercializare în conformitate cu condițiile stabilite în Regulamentul (CE) nr. 2200/96. Totuși, în etapele care urmează expedierii, produsele pot prezenta în raport cu prevederile standardelor: - o ușoară lipsă de prospețime și deshidratare, - pentru produsele situate în alte clase decât Clasa "Extra", ușoare deteriorări datorate dezvoltării și tendinței lor de descompunere. Articolul 2 Regulamentul (CEE) nr. 920/89 se modifică după cum urmează: 1. în art. 1 se elimină prima
jrc4200as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89364_a_90151]
-
95% din fiecare lot este de bună calitate pentru a putea fi cumpărat. 1. Materialul săditor nu este considerat de calitate comercială dacă există unul dintre următoarele defecte: (a) leziuni, altele decât tăierile retezate produse ca urmare a ridicării; (b) lipsa de muguri existând posibilitatea de a forma un vlăstar de vârf; (c) tăieturi multiple; (d) sistemul radicular deformat; (e) semne de deshidratare, încălzire excesivă, mucegai, putrezire sau existența altor organisme dăunătoare; (f) plantele nu sunt bine echilibrate. 2. Mărimea plantelor
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
23, R 26, R 40/20, R 39/23 sau R 39/26). Se pot utiliza că elementele de probă următoarele: (a) Studii pe animale care pun în evidență simptome caracteristice depresiei sistemului nervos central, de tipul efectelor narcotice, letargie, lipsa coordonării (inclusiv pierderea reflexului de redresare) și ataxie; - pentru concentrații care nu depășesc 20 mg/l la un timp de expunere de 4 ore sau - dacă raportul dintre concentrația care provoacă efectul în ≤ 4 h și concentrația vaporilor saturați la
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
timp de expunere de 4 ore sau - dacă raportul dintre concentrația care provoacă efectul în ≤ 4 h și concentrația vaporilor saturați la 20°C este ≤ 1/10. (b) Experiență practică la om (de exemplu narcoze, somnolenta, atenție scăzută, pierderea reflexelor, lipsa coordonării, vertij), pe baza rapoartelor bine documentate, în condiții de expunere comparabile cu cele cere provoacă efectele menționate anterior asupra animalelor. Vezi și pct. 1.6 și 1.7. Pentru alte fraze suplimentare de risc vezi secțiunea 2.2.6
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
duce la creșterea lungimii , grosimii , intensității culorii și/ sau numărului de gene și poate provoca o creștere neobișnuită a părului la nivelul pleoapelor . TRAVATAN poate duce la modificarea culorii irisului ( partea colorată a ochiului ) . Rar , TRAVATAN poate cauza senzație de lipsă de aer sau respirație șuierătoare sau poate accentua simptomele astmului . Dacă respirația vi se modifică îngrijorător în timpul utilizării TRAVATAN , informați- vă medicul cât mai curând posibil . travoprost poate fi absorbit prin piele și de aceea nu trebuie utilizat de femei
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
pct . 5. 2 ) . Pacienții vârstnici ( peste 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții vârstnici . Pacienți copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Tekturna nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . Este contraindicată utilizarea concomitentă de aliskiren
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
2, 00 mg/ dl la bărbați și/ sau valoarea estimată a ratei de filtrare glomerulară ( RFG ) < 30 ml/ min . ) , antecedente de dializă , sindrom nefrotic sau hipertensiune renovasculară . Se recomandă prudență în cazul pacienților hipertensivi cu insuficiență renală severă , datorită lipsei informațiilor privind siguranța utilizării Tekturna . Stenoza arterei renale Nu sunt disponibile date privind utilizarea Tekturna la pacienții cu stenoză unilaterală sau bilaterală de arteră renală sau stenoză pe rinichi unic . Inhibitori moderați ai P- gp Administrarea concomitentă de aliskiren 300
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
minerale care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică a potasiului ( de exemplu , heparină ) poate conduce la creșterea concentrațiilor plasmatice ale potasiului . Dacă se consideră necesară administrarea de medicații concomitente , se recomandă prudență . Suc de grepfrut Datorită lipsei informațiilor , nu poate fi exclusă o posibilă interacțiune între sucul de grepfrut și aliskiren . Sucul de grepfrut nu trebuie consumat împreună cu Tekturna . Warfarină Nu au fost evaluate efectele Tekturna asupra farmacocineticii warfarinei . Alimente S- a demonstrat că mesele cu un
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
pct . 5. 2 ) . Pacienții vârstnici ( peste 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții vârstnici . Pacienți copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Tekturna nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 11 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . Este contraindicată utilizarea concomitentă de aliskiren
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
2, 00 mg/ dl la bărbați și/ sau valoarea estimată a ratei de filtrare glomerulară ( RFG ) < 30 ml/ min . ) , antecedente de dializă , sindrom nefrotic sau hipertensiune renovasculară . Se recomandă prudență în cazul pacienților hipertensivi cu insuficiență renală severă , datorită lipsei informațiilor privind siguranța utilizării Tekturna . Stenoza arterei renale Nu sunt disponibile date privind utilizarea Tekturna la pacienții cu stenoză unilaterală sau bilaterală de arteră renală sau stenoză pe rinichi unic . Inhibitori moderați ai P- gp Administrarea concomitentă de aliskiren 300
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
minerale care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică a potasiului ( de exemplu , heparină ) poate conduce la creșterea concentrațiilor plasmatice ale potasiului . Dacă se consideră necesară administrarea de medicații concomitente , se recomandă prudență . Suc de grepfrut Datorită lipsei informațiilor , nu poate fi exclusă o posibilă interacțiune între sucul de grepfrut și aliskiren . Sucul de grepfrut nu trebuie consumat împreună cu Tekturna . Warfarină Nu au fost evaluate efectele Tekturna asupra farmacocineticii warfarinei . Alimente S- a demonstrat că mesele cu un
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
CYP3A4 . Vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 4. 5 TOVIAZ este contraindicat la pacienții cu insuficiența hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea la copii TOVIAZ nu este recomandat pentru utilizarea la copii sau adolescenți sub 18 ani datorită lipsei datelor referitoare la siguranță și eficacitate ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă , arahide sau soia , sau la oricare dintre excipienți • Retenție urinară • Retenție gastrică • Glaucom cu unghi îngust , necontrolat terapeutic • Miastenia gravis • Insuficiența hepatică severă
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
CYP3A4 . Vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 4. 5 TOVIAZ este contraindicat la pacienții cu insuficiența hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea la copii TOVIAZ nu este recomandat pentru utilizarea la copii sau adolescenți sub 18 ani datorită lipsei datelor referitoare la siguranță și eficacitate ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă , arahide sau soia , sau la oricare dintre excipienți • Retenție urinară • Retenție gastrică • Glaucom cu unghi îngust , necontrolat terapeutic • Miastenia gravis • Insuficiența hepatică severă
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
luați o doză dublă de Trazec pentru a compensa doza pe care ați uitat- o . 4 . Ca toate medicamentele , Trazec poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . - stare de rău ( greață ) . Acestea pot fi produse și de lipsa de hrană sau de o doză prea mare din oricare medicament antidiabetic pe care îl utilizați . Dacă simțiți simptome de hipoglicemie , mâncați sau beți ceva care conține zahăr . Reacțiile rare sunt valorile ușor anormale ale testelor funcției hepatice și reacțiile
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
entacaponă , este necesară ajustarea dozei celorlalte tratamente anti- parkinsoniene , în special a levodopa , pentru a obține un nivel suficient de control al simptomelor parkinsoniene . Copii și adolescenți : Utilizarea Stalevo nu este recomandată la copiii cu vârste sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 3 Vârstnici : Nu este necesară o ajustare a dozelor de Stalevo pentru pacienții vârstnici . Insuficiența hepatică : Este preferabil ca Stalevo să fie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Poate fi
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
entacaponă , este necesară ajustarea dozei celorlalte tratamente anti- parkinsoniene , în special a levodopa , pentru a obține un nivel suficient de control al simptomelor parkinsoniene . Copii și adolescenți : Utilizarea Stalevo nu este recomandată la copiii cu vârste sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 15 Vârstnici : Nu este necesară o ajustare a dozelor de Stalevo pentru pacienții vârstnici . Insuficiența hepatică : Este preferabil ca Stalevo să fie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Este posibil
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
entacaponă , este necesară ajustarea dozei celorlalte tratamente anti- parkinsoniene , în special a levodopa , pentru a obține un nivel suficient de control al simptomelor parkinsoniene . Copii și adolescenți : Utilizarea Stalevo nu este recomandată la copiii cu vârste sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 27 Vârstnici : Nu este necesară o ajustare a dozelor de Stalevo pentru pacienții vârstnici . Insuficiența hepatică : Este preferabil ca Stalevo să fie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Este posibil
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]