10,629 matches
-
sprijină femurul. Tibia. Este cel mai voluminos dintre oasele gambei, situat în partea internă a gambei. Cartilajul articular . Strat de cartilaj care acoperă extremitațile osoase ale tuturor articulațiilor mobile. Aceasta este o suprafață de frecare și de transmitere a presiunilor. Capsula articulară. Aceasta îmbracă și delimitează articulațiile mobile. Ea contribuie la menținerea în contact a structurilor articulației și la asigurarea stabilitații acesteia. Sinoviala. Este membrana care acoperă interiorul capsulei articulare. Funcția ei este aceea de a facilita alunecarea suprafețelor articulare unele
Genunchi () [Corola-website/Science/318963_a_320292]
-
mobile. Aceasta este o suprafață de frecare și de transmitere a presiunilor. Capsula articulară. Aceasta îmbracă și delimitează articulațiile mobile. Ea contribuie la menținerea în contact a structurilor articulației și la asigurarea stabilitații acesteia. Sinoviala. Este membrana care acoperă interiorul capsulei articulare. Funcția ei este aceea de a facilita alunecarea suprafețelor articulare unele pe altele, datorită unui lichid pe care îl secretă:lichidul sinovial. Rotula. Os situat în profunzimea tendonului mușchiului quadriceps, rotula transmite forțele, exercitate de tendon, către tibie, pentru
Genunchi () [Corola-website/Science/318963_a_320292]
-
au fost incluse pe DVD-ul Phoenix DVD aflat la bordul lui "Phoenix", o navă robot a celor de la NASA care a aterizat cu succes pe Marte în mai 2008. Prima bibliotecă interplanetară se dorește a fi un fel de capsulă a timpului pentru viitorii exploratori și coloniști ai planetei Marte.
Trilogia Marte () [Corola-website/Science/332961_a_334290]
-
fost lansat cu ajutorul unei rachete Delta IV Heavy la 5 decembrie 2014. Primul zbor cu echipaj la bord este așteptat pentru anul 2021. NAȘĂ intenționează să folosească modulul spațial pentru a transporta și astronauți către Stația Spațială Internațională (SSI), astfel capsula va asigura rotația echipajului de pe ISS la fiecare șase luni.
Orion (navă spațială) () [Corola-website/Science/332999_a_334328]
-
vândute împreună cu compact discurile și care nu sunt destinate utilizării ca mijloc de depozitare; umerașele pentru haine, vândute împreună cu un articol de îmbrăcăminte; cutiile de chibrituri; sistemele de izolare sterilă, de exemplu: pungi, tăvi și materiale necesare menținerii sterilității produsului; capsulele pentru băuturi (de exemplu: cafea, cacao, lapte), care rămân goale după utilizare; buteliile din oțel reîncărcabile, utilizate pentru diferite tipuri de gaz, cu excepția extinctoarelor. Nu constituie ambalaje: ghivecele pentru flori destinate păstrării împreună cu planta pe parcursul vieții acesteia; cutiile pentru scule
LEGE nr. 249 din 28 octombrie 2015 (*actualizată*) privind modalitatea de gestionare a ambalajelor şi a deşeurilor de ambalaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273045_a_274374]
-
reîncărcabile, utilizate pentru diferite tipuri de gaz, cu excepția extinctoarelor. Nu constituie ambalaje: ghivecele pentru flori destinate păstrării împreună cu planta pe parcursul vieții acesteia; cutiile pentru scule; pliculețele pentru ceai; învelișurile de ceară din jurul brânzei; membranele mezelurilor; umerașele pentru haine, vândute separat; capsulele de cafea, dozele de cafea din folie de aluminiu și dozele de cafea din hârtie de filtru, care sunt aruncate împreună cu cafeaua după utilizare; cartușele pentru imprimante; carcasele pentru compact discuri, DVD-uri și casete video, vândute cu un compact
LEGE nr. 249 din 28 octombrie 2015 (*actualizată*) privind modalitatea de gestionare a ambalajelor şi a deşeurilor de ambalaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273045_a_274374]
-
cafeaua după utilizare; cartușele pentru imprimante; carcasele pentru compact discuri, DVD-uri și casete video, vândute cu un compact disc, un DVD sau o casetă video înăuntru; suporturile pentru compact discuri, vândute goale și destinate utilizării ca mijloc de depozitare; capsulele solubile pentru detergenți; lumânările pentru morminte, recipientele pentru lumânări; râșnițele mecanice, integrate în recipiente reîncărcabile, de exemplu râșnițele de piper reîncărcabile; c.2) obiectele proiectate și destinate a fi umplute la punctele de vânzare, precum și obiectele "de unică folosință", vândute
LEGE nr. 249 din 28 octombrie 2015 (*actualizată*) privind modalitatea de gestionare a ambalajelor şi a deşeurilor de ambalaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273045_a_274374]
-
substanțele active; ... b) constituenții excipienților, indiferent de natura lor sau de cantitatea utilizată, inclusiv coloranți, conservanți, adjuvanți, stabilizatori, agenți de creștere a vâscozității, emulgatori, substanțe aromatizante și aromatice etc.; ... c) constituenții învelișului exterior al produselor medicinale veterinare - cum ar fi capsule, capsule gelatinoase etc. - destinați ingerării de către animale sau administrării pe altă cale. ... 1.2. La datele prevăzute la subpunctul 1.1. se adaugă orice alte date relevante referitoare la ambalajul primar și, după caz, la ambalajul secundar și, dacă este
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
active; ... b) constituenții excipienților, indiferent de natura lor sau de cantitatea utilizată, inclusiv coloranți, conservanți, adjuvanți, stabilizatori, agenți de creștere a vâscozității, emulgatori, substanțe aromatizante și aromatice etc.; ... c) constituenții învelișului exterior al produselor medicinale veterinare - cum ar fi capsule, capsule gelatinoase etc. - destinați ingerării de către animale sau administrării pe altă cale. ... 1.2. La datele prevăzute la subpunctul 1.1. se adaugă orice alte date relevante referitoare la ambalajul primar și, după caz, la ambalajul secundar și, dacă este cazul
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
1. Lichide volume mari 1.1.2.2. Semisolide 1.1.2.3. Lichide volume mici 1.1.2.4. Solide și implanturi 1.1.2.5. Alte produse sterilizate final 1.1.3. Certificarea seriei 1.2.1.2. Capsule moi 1.2.1.3. Gume masticabile 1.2.1.4. Matrici impregnate 1.2.1.5. Lichide pentru uz extern 1.2.1.6. Lichide pentru uz intern 1.2.1.7. Gaze medicinale │ │ │ 1.2.1.8. Alte
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
1.4.2.3. cu căldură umedă 1.4.2.4. chimică 1.4.2.5. cu radiații Gamma │ │ │ 1.4.2.6. prin bombardare cu electroni 1.4.3. Altele 1.5.1. Ambalare primară 1.5.1.1. Capsule 1.5.1.2. Capsule moi 1.5.1.3. Gume masticabile 1.5.1.4. Matrici impregnate 1.5.1.5. Lichide pentru uz extern 1.5.1.6. Lichide pentru uz intern 1.5.1.7. Gaze medicinale
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
căldură umedă 1.4.2.4. chimică 1.4.2.5. cu radiații Gamma │ │ │ 1.4.2.6. prin bombardare cu electroni 1.4.3. Altele 1.5.1. Ambalare primară 1.5.1.1. Capsule 1.5.1.2. Capsule moi 1.5.1.3. Gume masticabile 1.5.1.4. Matrici impregnate 1.5.1.5. Lichide pentru uz extern 1.5.1.6. Lichide pentru uz intern 1.5.1.7. Gaze medicinale │ │ │ 1.5.1.8. Alte
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
100 LEI", stema României și anul de emisiune "2016". Reversul monedei prezintă portretul lui C.A. Rosetti, inscripția în arc de cerc "CONSTANTIN A. ROSETTI" și anii între care a trăit "1816", "1885". Articolul 3 Monedele din aur, ambalate în capsule de metacrilat transparent, vor fi însoțite de broșuri de prezentare redactate în limbile română, engleză și franceză. Broșurile includ certificatul de autenticitate al emisiunii, pe care se găsesc semnăturile guvernatorului Băncii Naționale a României și casierului central. Articolul 4 Monedele din aur dedicate
CIRCULARĂ nr. 12 din 11 mai 2016 privind lansarea în circuitul numismatic a unei monede din aur dedicate împlinirii a 200 de ani de la naşterea lui Constantin A. Rosetti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272182_a_273511]
-
art. 774; în plus, eticheta de pe ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele sau codul medicamentului, inclusiv numele sau simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
96/ 024/ 004 EU/ 1/ 96/ 024/ 005 EU/ 1/ 96/ 024/ 008 EU/ 1/ 96/ 024/ 010 Crixivan Crixivan Crixivan Crixivan Crixivan Crixivan Crixivan 200 mg 200 mg 200 mg 400 mg 400 mg 400 mg 100 mg Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) 328, 1 mg 328, 1 mg 328
Ro_222 () [Corola-website/Science/290981_a_292310]
-
004 EU/ 1/ 96/ 024/ 005 EU/ 1/ 96/ 024/ 008 EU/ 1/ 96/ 024/ 010 Crixivan Crixivan Crixivan Crixivan Crixivan Crixivan Crixivan 200 mg 200 mg 200 mg 400 mg 400 mg 400 mg 100 mg Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) 328, 1 mg 328, 1 mg 328, 1 mg
Ro_222 () [Corola-website/Science/290981_a_292310]
-
1/ 96/ 024/ 005 EU/ 1/ 96/ 024/ 008 EU/ 1/ 96/ 024/ 010 Crixivan Crixivan Crixivan Crixivan Crixivan Crixivan Crixivan 200 mg 200 mg 200 mg 400 mg 400 mg 400 mg 100 mg Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) 328, 1 mg 328, 1 mg 328, 1 mg 656, 1
Ro_222 () [Corola-website/Science/290981_a_292310]
-
MEDICAMENTULUI Cholestagel 625 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține 625 mg colesevelam ( sub formă de clorhidrat ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) . Comprimate filmate , de culoare alb- închis , în formă de capsule , inscripționate cu „ Cholestagel ” pe o față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Administrat în asociere cu un inhibitor de 3 hidroxi- 3 metil- glutaril- coenzima A ( HMG- CoA ) reductază ( o statină ) , Cholestagel este indicat ca terapie complementară dietei , pentru a asigura
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
Substanța activă este clorhidrat de colesevelam . Fiecare comprimat conține 625 mg clorhidrat de colesevelam . - Nucleul comprimatului : - Celuloză microcristalină ( E460 ) - Film : - Hipromeloză ( E464 ) - Cerneală de inscripționare : - Hipromeloză ( E464 ) Comprimatele de Cholestagel sunt comprimate filmate de culoare alb- închis , în formă de capsulă și inscripționate cu “ Cholestagel ” pe o față . Comprimatele sunt ambalate în flacoane din plastic cu sistem de închidere securizat pentru copii . Mărimile de ambalaj sunt 24 ( 1 x 24 ) , 100 ( 2 x 50 ) și 180 ( 1 x 180 ) comprimate . Este
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
apă , cu sau fără alimente . Doza de Copalia care trebuie administrată depinde de dozele de amlodipină sau valsartan administrate anterior pacientului . Înainte de a trece la administrarea comprimatului combinat , s- ar putea să fie nevoie ca pacientul să ia comprimate sau capsule separate . Copalia trebuie utilizat cu prudență la pacienții care suferă de afecțiuni ale ficatului sau prezintă disfuncții biliare obstructive ( probleme cu eliminarea fierii ) . Cum acționează Copalia ? Copalia conține două substanțe active , amlodipină și valsartan . Ambele sunt antihipertensive , disponibile separat în
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
medicului sau farmacistului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Crixivan ? Crixivan este un medicament care conține substanța activă indinavir . Este disponibil sub formă de capsule albe ( 100 , 200 , 333 și 400 mg ) . Pentru ce se utilizează Crixivan ? Crixivan este un medicament antiviral . Este utilizat în asociere cu alte medicamente antivirale pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor în vârstă de patru ani și mai mult , care
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
experiență în tratarea infecției cu HIV . Crixivan trebuie administrat în combinație cu alte medicamente antivirale . Doza standard pentru adulți este de 800 mg , administrate la opt ore . La copii , doza depinde de suprafața corporală ( calculată în funcție de greutatea și înălțimea copilului ) . Capsulele trebuie înghițite întregi , fără alimente , dar cu apă , cu o oră înainte sau două ore după masă . Alternativ , Crixivan poate fi administrat în timpul unei mese ușoare , cu conținut scăzut de grăsimi . La adulți , Crixivan poate fi luat și în doze
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
pentru Cymbalta/ Xeristar Denumire comună internațională ( DCI ) : duloxetine La data de 23 octombrie 2008 , Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a adoptat un aviz negativ , recomandând refuzul modificării autorizației de introducere pe piață pentru produsul medicamentos Cymbalta/ Xeristar , capsule gastrorezistente de 30 mg și 60 mg . Modificarea se referea la extinderea indicațiilor pentru a adăuga tratamentul fibromialgiei . Societățile care au solicitat autorizație sunt Eli Lilly Nederland B. V . ( pentru Cymbalta ) și Boehringer Ingelheim International GmbH ( pentru Xeristar ) . Acestea pot
Ro_230 () [Corola-website/Science/290989_a_292318]
-
International GmbH ( pentru Xeristar ) . Acestea pot solicita reexaminarea avizului , în termen de 15 zile de la data primirii notificării acestui aviz negativ . Ce este Cymbalta/ Xeristar ? Cymbalta/ Xeristar este un medicament care conține substanța activă duloxetină . Este disponibil sub formă de capsule gastrorezistente . „ Gastrorezistent ” înseamnă că la trecerea capsulelor prin stomac conținutul acestora nu este descompus , decât atunci când ajung în intestin . Acest lucru împiedică substanța activă să fie distrusă de acidul din stomac . Cymbalta/ Xeristar este autorizat din decembrie 2004 . Este utilizat
Ro_230 () [Corola-website/Science/290989_a_292318]
-
reexaminarea avizului , în termen de 15 zile de la data primirii notificării acestui aviz negativ . Ce este Cymbalta/ Xeristar ? Cymbalta/ Xeristar este un medicament care conține substanța activă duloxetină . Este disponibil sub formă de capsule gastrorezistente . „ Gastrorezistent ” înseamnă că la trecerea capsulelor prin stomac conținutul acestora nu este descompus , decât atunci când ajung în intestin . Acest lucru împiedică substanța activă să fie distrusă de acidul din stomac . Cymbalta/ Xeristar este autorizat din decembrie 2004 . Este utilizat în tratamentul adulților cu următoarele afecțiuni : • episoade
Ro_230 () [Corola-website/Science/290989_a_292318]