9,718 matches
-
Protopic unguent au avut afecțiuni maligne ( de exemplu : cutanate sau limfoame ) . Cu toate acestea , nu a fost demonstrată o legătură cu tratamentul cu Protopic unguent . Nu aplicați unguentul pe leziunile infectate . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza aveți afecțiuni maligne ale pielii ( tumori ) sau dacă aveți un sistem imunitar slăbit ( imunocompromis ) , indiferent de cauză . Netherton , sau dacă suferiți de eritrodermie generalizată ( înroșire și descuamare pe toată suprafața pielii ) . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Protopic . administrate în timpul tratamentului și
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Acneea este o reacție adversă mai puțin frecventă . Au fost raportate și acnee rozacee și dermatita de tip acnee rozacee . De când a devenit disponibil pe piață , un număr foarte mic de oameni care au utilizat Protopic unguent au avut afecțiuni maligne ( de exemplu : ale pielii sau limfoame ) . Cu toate acestea , până acum nu a fost confirmată sau infirmată o legătură cauzală cu tratamentul cu Protopic unguent . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
aveți este infectat . Dacă plaga se infectează în cursul utilizării REGRANEX , administrarea gelului va fi întreruptă până la vindecarea infecției . Dacă ulcerul este mai mare de 5 centimetri patrați . Atenționare specială Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă aveți o boală ( boli ) malignă( e ) Copii și vârstnici REGRANEX nu a fost testat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Pentru a curăța ulcerul , trebuie utilizate numai soluția izotonă de clorură de sodiu sau apa . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu este
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
modului de reconstituire a soluției și tehnicii de injectare , pacienții își pot autoadministra Raptiva dacă medicul acestora consideră că și le- au însușit corect . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la efalizumab sau la oricare dintre excipienți . Pacienți cu antecedente de tumori maligne . Pacienți cu tuberculoză activă sau alte infecții severe . Pacienți cu forme specifice de psoriazis cum sunt psoriazisul papular , eritrodermic sau pustular ca formă unică sau predominantă de psoriazis . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare a ) Infecții Raptiva este
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
să li se administreze vaccinuri cu microorganisme vii sau vii atenuate în timpul tratamentului cu Raptiva . Tratamentul cu Raptiva trebuie întrerupt cu 8 săptămâni înainte de vaccinare și poate fi reluat la 2 săptămâni după vaccinare ( vezi pct . 4. 5 ) . c ) Tumori maligne și tulburări limfoproliferative Până în prezent , nu se cunoaște dacă Raptiva poate crește sau nu riscul de apariție a tulburărilor limfoproliferative sau a altor tumori maligne , la pacienții cu psoriazis . Tratamentul cu Raptiva trebuie întrerupt dacă este diagnosticată apariția unei tumori
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
și poate fi reluat la 2 săptămâni după vaccinare ( vezi pct . 4. 5 ) . c ) Tumori maligne și tulburări limfoproliferative Până în prezent , nu se cunoaște dacă Raptiva poate crește sau nu riscul de apariție a tulburărilor limfoproliferative sau a altor tumori maligne , la pacienții cu psoriazis . Tratamentul cu Raptiva trebuie întrerupt dacă este diagnosticată apariția unei tumori maligne la pacientul aflat în tratament ( vezi pct . 4. 3 și 4. 8 ) . Nu s- a studiat administrarea Raptiva în asociere cu medicamentele antipsoriazice imunosupresoare
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
și tulburări limfoproliferative Până în prezent , nu se cunoaște dacă Raptiva poate crește sau nu riscul de apariție a tulburărilor limfoproliferative sau a altor tumori maligne , la pacienții cu psoriazis . Tratamentul cu Raptiva trebuie întrerupt dacă este diagnosticată apariția unei tumori maligne la pacientul aflat în tratament ( vezi pct . 4. 3 și 4. 8 ) . Nu s- a studiat administrarea Raptiva în asociere cu medicamentele antipsoriazice imunosupresoare cu activitate sistemică . De aceea , tratamentele cu asocieri ale acestor medicamente nu sunt recomandate ( vezi pct
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
1, 8 la 100 pacienți- ani . ( vezi pct . . ) . Infecția cu virusul JC care determină LMP a fost raportată în perioada de supraveghere după punerea pe piață , la un pacient cu psoriazis care a primit Raptiva ( vezi pct . 4. 4 ) . Tumori maligne și benigne : Tratamentele care afectează sistemul imun se asociază cu o frecvență crescută de apariție a tumorilor maligne . În studiile clinice controlate cu placebo , incidența totală a tumorilor maligne ( dintre care majoritatea au fost cancere cutanate altele decât melanomul malign
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
în perioada de supraveghere după punerea pe piață , la un pacient cu psoriazis care a primit Raptiva ( vezi pct . 4. 4 ) . Tumori maligne și benigne : Tratamentele care afectează sistemul imun se asociază cu o frecvență crescută de apariție a tumorilor maligne . În studiile clinice controlate cu placebo , incidența totală a tumorilor maligne ( dintre care majoritatea au fost cancere cutanate altele decât melanomul malign ) a fost similară la pacienții cărora li s- a administrat Raptiva precum și la pacienții cărora li s- a
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
cu psoriazis care a primit Raptiva ( vezi pct . 4. 4 ) . Tumori maligne și benigne : Tratamentele care afectează sistemul imun se asociază cu o frecvență crescută de apariție a tumorilor maligne . În studiile clinice controlate cu placebo , incidența totală a tumorilor maligne ( dintre care majoritatea au fost cancere cutanate altele decât melanomul malign ) a fost similară la pacienții cărora li s- a administrat Raptiva precum și la pacienții cărora li s- a administrat placebo . În plus , incidențele tumorilor specifice apărute la pacienții cărora
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
maligne și benigne : Tratamentele care afectează sistemul imun se asociază cu o frecvență crescută de apariție a tumorilor maligne . În studiile clinice controlate cu placebo , incidența totală a tumorilor maligne ( dintre care majoritatea au fost cancere cutanate altele decât melanomul malign ) a fost similară la pacienții cărora li s- a administrat Raptiva precum și la pacienții cărora li s- a administrat placebo . În plus , incidențele tumorilor specifice apărute la pacienții cărora li s- a administrat Raptiva au fost similare celor observate la
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
utilizează Revlimid ? Revlimid este un medicament împotriva cancerului . Este folosit în asociere cu dexametazona ( un medicament antiinflamator ) pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu , a căror afecțiune a mai fost tratată anterior cel puțin o dată . Mielomul multiplu este o afecțiune malignă a celulelor plasmatice din măduva osoasă . Deoarece numărul pacienților cu mielom multiplu este scăzut , boala este considerată rară , și Revlimid a fost desemnat drept un „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la data de 12 decembrie 2003
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
la orice vaccin rujeolic , urlian , rubeolic și varicelic , la oricare dintre excipienți sau la neomicină , care poate fi prezentă ca urme reziduuale ( vezi pct . 2 , 4. 4 și 6. 1 ) . Discrazie sanguină , leucemie , limfom de orice tip sau alte neoplasme maligne care afectează sistemul hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresoare curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . ProQuad nu este contraindicat la persoanele cărora li se administrează corticosteroizi de uz topic sau parenteral în doze mici ( de exemplu , pentru profilaxia astmului bronșic sau
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
la orice vaccin rujeolic , urlian , rubeolic și varicelic , la oricare dintre excipienți sau la neomicină , care poate fi prezentă ca urme reziduuale ( vezi pct . 2 , 4. 4 și 6. 1 ) . Discrazie sanguină , leucemie , limfom de orice tip sau alte neoplasme maligne care afectează sistemul hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresoare curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . ProQuad nu este contraindicat la persoanele cărora li se administrează corticosteroizi de uz topic sau parenteral în doze mici ( de exemplu , pentru profilaxia astmului bronșic sau
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
fi hipersensibili ( alergici ) la levodopa , carbidopa , entacaponă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Stalevo nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă : • afecțiuni hepatice severe ; • glaucom cu unghi închis ( presiune intraoculară crescută ) ; • feocromocitom ( tumoră a glandei suprarenale ) ; • sindrom neuroleptic malign în antecedente ( afecțiune neurologică gravă cauzată de obicei de medicamentele antipsihotice ) sau rabdomioliză ( distrugerea fibrelor musculare ) . Stalevo nu trebuie utilizat în asociere cu alte medicamente care aparțin clasei de „ inhibitori de monoaminoxidază ” ( un tip de antidepresive ) . Pentru detalii complete , a
Ro_981 () [Corola-website/Science/291740_a_293069]
-
macrocitoză 2 Trombocitopenie ( < 80 x 109/ l ) , anemie ( hemoglobina Frecvente : < 4, 5 g/ dl ) 3 Tulburări ale sistemului nervos : Mai puțin frecvente : Cu frecvență necunoscută : Rare : Cu frecvență necunoscută : Cu frecvență necunoscută : Infecția cu Parvovirus B19 Tumori benigne , maligne și nespecificate Cu frecvență necunoscută : Leucemie și , la pacienții vârstnici , cancere cutanate Cu frecvență necunoscută : Cu frecvență necunoscută : Tulburări ale aparatului genital și sânului : Azoospermie , oligospermie Foarte rare : Cu frecvență necunoscută : Refacerea hematologică apare , de obicei , în decurs de două
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
1000 de persoane ) : Reacții adverse rare ( pot apărea la mai puțin de 1 din 1000 persoane , dar la mai mult de 1 din 10000 de persoane ) : Astfel , Siklos poate scădea capacitatea bărbaților de a concepe copii . Cazuri izolate de boală malignă a celulelor sanguine ( leucemie ) , cancer de piele la pacienții vârstnici , infecție virală cu Parvovirus B19 , sângerare , tulburări gastro- intestinale , vărsături , piele uscată , febră , absența ciclurilor menstruale ( amenoree ) și creștere în greutate . Dacă vreunul dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
au fost efectuate studii cu tocilizumab privind carcinogenitatea și efectul asupra fertilității din cauza lipsei unor modele corespunzătoare pentru un anticorp lipsit de reactivitate față de receptorii IL - 6 ai rozătoarelor . Datele non- clinice disponibile au demonstrat efectul IL- 6 în progresia malignă și rezistența la apoptoză la diferite tipuri de cancer . Aceste date sugerează că nu există un risc relevant pentru declanșarea sau progresia cancerului în timpul tratamentului cu tocilizumab . Suplimentar , nu au fost semnalate leziuni proliferative în cadrul unui studiu de toxicitate cronică
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
pacient prezintă simptome sugestive de sindrom lupoid după tratamentul cu Remicade și prezintă anticorpi anti- ADN dublu catenar , nu trebuie administrat în continuare tratament cu Remicade ( vezi pct . 4. 8 : ,, Anticorpi antinucleari ( ANA ) / anticorpi anti- ADN dublu catenar ( ADNdc ” ) . Afecțiuni maligne și tulburări limfoproliferative În fazele controlate ale studiilor clinice cu medicamente blocante ale TNFα , s- au observat mai multe cazuri de afecțiuni maligne , inclusiv limfom , la pacienții care utilizau un blocant TNF comparativ cu pacienții din grupul de control . Pe parcursul
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
tratament cu Remicade ( vezi pct . 4. 8 : ,, Anticorpi antinucleari ( ANA ) / anticorpi anti- ADN dublu catenar ( ADNdc ” ) . Afecțiuni maligne și tulburări limfoproliferative În fazele controlate ale studiilor clinice cu medicamente blocante ale TNFα , s- au observat mai multe cazuri de afecțiuni maligne , inclusiv limfom , la pacienții care utilizau un blocant TNF comparativ cu pacienții din grupul de control . Pe parcursul studiilor clinice cu Remicade efectuate pentru toate indicațiile aprobate , incidența limfomului la pacienții tratați cu Remicade a fost mai mare decât cea preconizată
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
cu boală inflamatorie veche , intens activă , ceea ce complică estimarea riscului . Într- un studiu clinic de cercetare care a evaluat utilizarea Remicade la pacienții cu boală pulmonară obstructivă cronică ( BPOC ) moderată până la severă , s- au raportat mai multe cazuri de afecțiuni maligne la pacienții tratați cu Remicade comparativ cu pacienții din grupul de control . Toți pacienții au fumat mult . Decizia de tratare a pacienților cu risc crescut de apariție a afecțiunilor maligne datorită fumatului în exces , trebuie luată cu precauție . Pe baza
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
până la severă , s- au raportat mai multe cazuri de afecțiuni maligne la pacienții tratați cu Remicade comparativ cu pacienții din grupul de control . Toți pacienții au fumat mult . Decizia de tratare a pacienților cu risc crescut de apariție a afecțiunilor maligne datorită fumatului în exces , trebuie luată cu precauție . Pe baza datelor disponibile până în prezent , nu poate fi exclus riscul de apariție a limfoamelor sau a altor afecțiuni maligne la pacienții tratați cu blocanți TNFα ( vezi pct . 4. 8 ) . Decizia de
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
Decizia de tratare a pacienților cu risc crescut de apariție a afecțiunilor maligne datorită fumatului în exces , trebuie luată cu precauție . Pe baza datelor disponibile până în prezent , nu poate fi exclus riscul de apariție a limfoamelor sau a altor afecțiuni maligne la pacienții tratați cu blocanți TNFα ( vezi pct . 4. 8 ) . Decizia de tratare cu blocante ale TNF a pacienților cu antecedente de afecțiuni maligne sau de continuare a tratamentului la pacienții care au prezentat afecțiuni maligne , trebuie luată cu precauție
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
disponibile până în prezent , nu poate fi exclus riscul de apariție a limfoamelor sau a altor afecțiuni maligne la pacienții tratați cu blocanți TNFα ( vezi pct . 4. 8 ) . Decizia de tratare cu blocante ale TNF a pacienților cu antecedente de afecțiuni maligne sau de continuare a tratamentului la pacienții care au prezentat afecțiuni maligne , trebuie luată cu precauție . De asemenea , se recomandă prudență la pacienții cu psoriazis care au urmat tratament imunosupresor intensiv în antecedente sau tratament PUVA prelungit . După punerea pe
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
sau a altor afecțiuni maligne la pacienții tratați cu blocanți TNFα ( vezi pct . 4. 8 ) . Decizia de tratare cu blocante ale TNF a pacienților cu antecedente de afecțiuni maligne sau de continuare a tratamentului la pacienții care au prezentat afecțiuni maligne , trebuie luată cu precauție . De asemenea , se recomandă prudență la pacienții cu psoriazis care au urmat tratament imunosupresor intensiv în antecedente sau tratament PUVA prelungit . După punerea pe piață s- au raportat cazuri rare de limfom hepatosplenic cu celule T
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]