10,634 matches
-
injectare recomandat de medicul dumneavoastr sau de asistență medical . to 1 . Men ine i acul sub piele cel pu în 6 secunde , pentru a v asigura c întreaga doz a fost administrat . au Amestecarea Velosulin cu insuline cu ac iune prelungit es de amestecare . ai 4 . CE ESTE DE F CUT ÎN CAZURI DE URGEN m Dac ave i un episod de hipoglicemie nu O hipoglicemie înseamn un nivel prea mic al zah rului în sânge . Semnele de avertizare a hipoglicemiei
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
5 ori doza la om pe baza raportului mg/ kg , nu au relevat diferențe prin comparație cu lotul martor de masculi de maimuță . Studiile de fertilitate efectuate la femelele de maimuță cynomolgus au relevat că panitumumab poate produce ciclu menstrual prelungit și/ sau amenoree și scade rata de fertilitate , evenimente care au apărut la toate dozele evaluate . Nu au fost efectuate studii de dezvoltare pre - și post- natale la animale , utilizând panitumumab . Toți pacienții trebuie atenționați în legătură cu riscul potențial al panitumumab
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
cu midazolam administrat pe cale parenterală , această administrare ar trebui făcută într- o unitate de terapie intensivă ( UTI ) sau o unitate similară care asigură o atentă monitorizare clinică și o abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de midazolam , în Antidepresive triciclice : monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse ale antidepresivelor triciclice este recomandată în cazul în care acestea ( de exemplu desipramina și nortriptilina ) sunt administrate concomitent cu Telzir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
cu midazolam administrat pe cale parenterală , această administrare ar trebui făcută într- o unitate de terapie intensivă ( UTI ) sau o unitate similară care asigură o atentă monitorizare clinică și o abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Medicamente ale căror concentrații plasmatice pot fi scăzute în cazul administrării concomitente cu Telzir Metadona : administrarea concomitentă de fosamprenavir 700 mg și ritonavir 100 mg de două ori pe zi cu metadonă o dată pe zi ( ≤ 200 mg ) timp de 14
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
sus inere . Sitagliptin se elimin în propor ie mic prin dializ . În studii clinice , într- o edin de 3- 4 ore de hemodializ a fost îndep rtat aproximativ 13, 5 % din doz . Dac este cazul , trebuie avut în vedere hemodializa prelungit . Nu se cunoa te dac sitagliptin este dializabil prin dializ peritoneal . 5 . 5. 1 Propriet i farmacodinamice Grupa farmacoterapeutic : inhibitor al DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . TESAVEL face parte dintr- o clas de medicamente antihiperglicemiante orale , denumit inhibitori ai dipeptidil
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
sus inere . Sitagliptin se elimin în propor ie mic prin dializ . În studii clinice , într- o edin de 3- 4 ore de hemodializ a fost îndep rtat aproximativ 13, 5 % din doz . Dac este cazul , trebuie avut în vedere hemodializa prelungit . Nu se cunoa te dac sitagliptin este dializabil prin dializ peritoneal . 5 . 5. 1 Propriet i farmacodinamice Grupa farmacoterapeutic : inhibitor al DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . TESAVEL face parte dintr- o clas de medicamente antihiperglicemiante orale , denumit inhibitori ai dipeptidil
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
sus inere . Sitagliptin se elimin în propor ie mic prin dializ . În studii clinice , într- o edin de 3- 4 ore de hemodializ a fost îndep rtat aproximativ 13, 5 % din doz . Dac este cazul , trebuie avut în vedere hemodializa prelungit . Nu se cunoa te dac sitagliptin este dializabil prin dializ peritoneal . 5 . 5. 1 Propriet i farmacodinamice Grupa farmacoterapeutic : inhibitor al DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . TESAVEL face parte dintr- o clas de medicamente antihiperglicemiante orale , denumit inhibitori ai dipeptidil
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
pe cale orală la câini , timp de până la un an , a fost asociat cu o creștere ușoară a valorii glicemiei în condiții de repaus alimentar . Nu poate fi exclus ca acest efect să aibă relevanță și la om , în condițiile terapiei prelungite cu Ventavis . Pentru a reduce riscul expunerii accidentale la acest medicament , se recomandă să se utilizeze Ventavis cu nebulizatori prevăzuți cu sisteme de declanșare a inhalării ( HaloLite/ Prodose ) și să se mențină încăperea bine aerisită . Soluția de inhalat prin nebulizare
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
să aibă aceste reacții la doza de 60 mg/ m , tratamentul trebuie întrerupt definitiv . 4 Tratament adjuvant pentru cancerul mamar În studiul pivot , pacientelor care au primit tratament adjuvant pentru cancer mamar și care au avut neutropenie complicată ( inclusiv neutropenie prelungită , neutropenie febrilă sau infecție ) , li s- a recomandat administrarea de G- CSF pentru a asigura profilaxia ( de exemplu , în zilele 4 până la 11 ) pe parcursul tuturor ciclurilor următoare . La pacientele care continuă să aibă această reacție , trebuie să se continue administrarea
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
de grad 4 , tratamentul cu docetaxel se întrerupe definitiv . Pentru ajustarea dozelor de trastuzumab , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru trastuzumab . În asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil Dacă în pofida utilizării de G- CSF survine un episod de neutropenie febrilă , neutropenie prelungită sau infecție neutropenică , doza de docetaxel trebuie redusă de la 75 la 60 mg/ m . Dacă survin episoade ulterioare de neutropenie complicată , doza de docetaxel trebuie redusă de la 60 la 45 mg/ m . În caz de trombocitopenie de grad 4 , doza
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
Stomatită/ mucozită de grad 4 Primul episod : întreruperea definitivă numai a 5- FU , pentru toate ciclurile ulterioare . Al doilea episod : se reduce doza de docetaxel cu 20 % . În studiul clinic pivot la pacienții care au prezentat neutropenie complicată ( incluzând neutropenie prelungită , neutropenie febrilă sau infecție ) , s- a recomandat să se utilizeze G- CSF pentru a furniza o acoperire profilactică ( de exemplu ziua 6- 15 ) în toate ciclurile următoare . Pacienți cu insuficiență hepatică Pe baza datelor de farmacocinetică obținute după administrarea de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
fluorouracil ( TCF ) , la cei care au primit G- CSF profilactic , neutropenia febrilă și infecția neutropenică au apărut cu frecvență mai mică . Pacienții tratați cu TCF trebuie să primească profilactic G- CSF pentru reducerea riscului de neutropenie complicată ( neutropenie febrilă , neutropenie prelungită sau infecție neutropenică ) . Pacienții care primesc TCF trebuie monitorizați cu atenție ( vezi pct . 4. 2 și 4. 8 ) . Pacienții trebuie supravegheați cu atenție pentru apariția reacțiilor de hipersensibilitate , îndeosebi în timpul primei și celei de- a doua perfuzii . Reacțiile de hipersensibilitate
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru trastuzumab . În timpul tratamentului și pentru cel puțin trei luni după terminarea acestuia , trebuie luate măsuri contraceptive . Precauții suplimentare pentru utilizare în tratamentul adjuvant al cancerului mamar Neutropenia complicată La pacienții care au neutropenie complicată ( neutropenie prelungită , neutropenie febrilă sau infecție ) , trebuie luate în considerare administrarea de G- CSF și reducerea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . Reacții gastro- intestinale Simptome cum sunt durere și sensibilitate abdominală precoce , febră , diaree , cu sau fără neutropenie , pot fi manifestări precoce
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
S- a observat că docetaxelul este citotoxic in vitro împotriva unor variate linii celulare tumorale murine și umane , precum și asupra unor celule proaspăt excizate din tumori umane , în studiile clonogenice . Docetaxelul atinge concentrații intracelulare mari , cu un timp de remanență prelungit . În plus , s- a observat că docetaxelul este activ pe anumite linii celulare , dar nu pe toate , cu exprimare în exces a glicoproteinei P , care este codificată de gena rezistenței plurimedicamentoase . In vivo , acțiunea docetaxelului nu depinde de schema de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
fost administrat în perfuzie cu durata de 1 oră , iar toate celelalte medicamente au fost administrate intravenos in bolus , în ziua 1 . G- CSF s- a administrat ca profilaxie secundară la pacientele care au avut neutropenie complicată ( neutropenie febrilă , neutropenie prelungită sau infecție ) . Pacientele din brațul TAC au primit profilaxie antibiotică cu ciprofloxacină 500 mg oral , de două ori pe zi , timp de 10 zile , începând cu ziua 5 a fiecărui ciclu sau echivalent . În ambele brațe , după ultimul ciclu de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
să aibă aceste reacții la doza de 60 mg/ m , tratamentul trebuie întrerupt definitiv . 41 Tratament adjuvant pentru cancerul mamar În studiul pivot , pacientelor care au primit tratament adjuvant pentru cancer mamar și care au avut neutropenie complicată ( inclusiv neutropenie prelungită , neutropenie febrilă sau infecție ) , li s- a recomandat administrarea de G- CSF pentru a asigura profilaxia ( de exemplu , în zilele 4 până la 11 ) pe parcursul tuturor ciclurilor următoare . La pacientele care continuă să aibă această reacție , trebuie să se continue administrarea
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
de grad 4 , tratamentul cu docetaxel se întrerupe definitiv . Pentru ajustarea dozelor de trastuzumab , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru trastuzumab . În asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil Dacă în pofida utilizării de G- CSF survine un episod de neutropenie febrilă , neutropenie prelungită sau infecție neutropenică , doza de docetaxel trebuie redusă de la 75 la 60 mg/ m . Dacă survin episoade ulterioare de neutropenie complicată , doza de docetaxel trebuie redusă de la 60 la 45 mg/ m . În caz de trombocitopenie de grad 4 , doza
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
pentru toate ciclurile ulterioare . Al doilea episod : se reduce doza de docetaxel cu 20 % . Pentru ajustarea dozelor de cisplatină și 5- FU , vezi rezumatul caracteristicilor produsului corespunzător . În studiul clinic pivot la pacienții care au prezentat neutropenie complicată ( incluzând neutropenie prelungită , neutropenie febrilă sau infecție ) , s- a recomandat să se utilizeze G- CSF pentru a furniza o acoperire profilactică ( de exemplu ziua 6- 15 ) în toate ciclurile următoare . Pacienți cu insuficiență hepatică Pe baza datelor de farmacocinetică obținute după administrarea de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
fluorouracil ( TCF ) , la cei care au primit G- CSF profilactic , neutropenia febrilă și infecția neutropenică au apărut cu frecvență mai mică . Pacienții tratați cu TCF trebuie să primească profilactic G- CSF pentru reducerea riscului de neutropenie complicată ( neutropenie febrilă , neutropenie prelungită sau infecție neutropenică ) . Pacienții care primesc TCF trebuie monitorizați cu atenție ( vezi pct . 4. 2 și 4. 8 ) . Pacienții trebuie supravegheați cu atenție pentru apariția reacțiilor de hipersensibilitate , îndeosebi în timpul primei și celei de- a doua perfuzii . Reacțiile de hipersensibilitate
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru trastuzumab . În timpul tratamentului și pentru cel puțin trei luni după terminarea acestuia , trebuie luate măsuri contraceptive . Precauții suplimentare pentru utilizare în tratamentul adjuvant al cancerului mamar Neutropenia complicată La pacienții care au neutropenie complicată ( neutropenie prelungită , neutropenie febrilă sau infecție ) , trebuie luate în considerare administrarea de G- CSF și reducerea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . Reacții gastro- intestinale Simptome cum sunt durere și sensibilitate abdominală precoce , febră , diaree , cu sau fără neutropenie , pot fi manifestări precoce
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
S- a observat că docetaxelul este citotoxic in vitro împotriva unor variate linii celulare tumorale murine și umane , precum și asupra unor celule proaspăt excizate din tumori umane , în studiile clonogenice . Docetaxelul atinge concentrații intracelulare mari , cu un timp de remanență prelungit . În plus , s- a observat că docetaxelul este activ pe anumite linii celulare , dar nu pe toate , cu exprimare în exces a glicoproteinei P , care este codificată de gena rezistenței plurimedicamentoase . In vivo , acțiunea docetaxelului nu depinde de schema de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
fost administrat în perfuzie cu durata de 1 oră , iar toate celelalte medicamente au fost administrate intravenos in bolus , în ziua 1 . G- CSF s- a administrat ca profilaxie secundară la pacientele care au avut neutropenie complicată ( neutropenie febrilă , neutropenie prelungită sau infecție ) . Pacientele din brațul TAC au primit profilaxie antibiotică cu ciprofloxacină 500 mg oral , de două ori pe zi , timp de 10 zile , începând cu ziua 5 a fiecărui ciclu sau echivalent . În ambele brațe , după ultimul ciclu de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
mari de 800 mg . Sitagliptin se elimină în proporție mică prin dializă . În studii clinice , într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă a fost îndepărtată aproximativ 13, 5 % din doză . Dacă este cazul , trebuie avută în vedere hemodializa prelungită . Nu se cunoaște dacă sitagliptin este dializabil prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitor DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . Xelevia face parte dintr- o clasă de medicamente antihiperglicemiante orale , denumită inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 ( DPP-
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
mari de 800 mg . Sitagliptin se elimină în proporție mică prin dializă . În studii clinice , într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă a fost îndepărtată aproximativ 13, 5 % din doză . Dacă este cazul , trebuie avută în vedere hemodializa prelungită . Nu se cunoaște dacă sitagliptin este dializabil prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitor DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . Xelevia face parte dintr- o clasă de medicamente antihiperglicemiante orale , denumită inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 ( DPP-
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
mari de 800 mg . Sitagliptin se elimină în proporție mică prin dializă . În studii clinice , într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă a fost îndepărtată aproximativ 13, 5 % din doză . Dacă este cazul , trebuie avută în vedere hemodializa prelungită . Nu se cunoaște dacă sitagliptin este dializabil prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitor DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . Xelevia face parte dintr- o clasă de medicamente antihiperglicemiante orale , denumită inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 ( DPP-
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]