98,207 matches
-
unică cu 5000 UI până la 10000 UI hCG la 24- 48 ore după ultimele injecții cu GONAL- f și lutropină alfa . Se recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Deoarece lipsa substanțelor cu activitate luteotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate duce la disfuncție prematură de corp galben , se poate lua în considerare și susținerea fazei luteale . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG se întrerupe . Tratamentul trebuie
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
unică cu 5000 UI până la 10000 UI hCG la 24- 48 ore după ultimele injecții cu GONAL- f și lutropină alfa . Se recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Deoarece lipsa substanțelor cu activitate luteotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate duce la disfuncție prematură de corp galben , se poate lua în considerare și susținerea fazei luteale . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG se întrerupe . Tratamentul trebuie
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
unică cu 5000 UI până la 10000 UI hCG la 24- 48 ore după ultimele injecții cu GONAL- f și lutropină alfa . Se recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Deoarece lipsa substanțelor cu activitate luteotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate duce la disfuncție prematură de corp galben , se poate lua în considerare și susținerea fazei luteale . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG se întrerupe . Tratamentul trebuie
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
unică cu 5000 UI până la 10000 UI hCG la 24- 48 ore după ultimele injecții cu GONAL- f și lutropină alfa . Se recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Deoarece lipsa substanțelor cu activitate luteotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate duce la disfuncție prematură de corp galben , se poate lua în considerare și susținerea fazei luteale . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG se întrerupe . Tratamentul trebuie
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
unică cu 5000 UI până la 10000 UI hCG la 24- 48 ore după ultimele injecții cu GONAL- f și lutropină alfa . Se recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Deoarece lipsa substanțelor cu activitate luteotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate duce la disfuncție prematură de corp galben , se poate lua în considerare și susținerea fazei luteale . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG se întrerupe . Tratamentul trebuie
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
24- 48 ore după ultimele injecții cu GONAL- f și lutropină alfa . Se recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Ca modalitate alternativă se poate efectua inseminarea intrauterină ( IIU ) . Deoarece lipsa substanțelor cu activitate luteotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate duce la disfuncție prematură de corp galben , se poate lua în considerare și susținerea fazei luteale . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG se întrerupe . Tratamentul trebuie
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
24- 48 ore după ultimele injecții cu GONAL- f și lutropină alfa . Se recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Ca modalitate alternativă se poate efectua inseminarea intrauterină ( IIU ) . Deoarece lipsa substanțelor cu activitate luteotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate duce la disfuncție prematură de corp galben , se poate lua în considerare și susținerea fazei luteale . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG se întrerupe . Tratamentul trebuie
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
24- 48 ore după ultimele injecții cu GONAL- f și lutropină alfa . Se recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Ca modalitate alternativă se poate efectua inseminarea intrauterină ( IIU ) . Deoarece lipsa substanțelor cu activitate luteotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate duce la disfuncție prematură de corp galben , se poate lua în considerare și susținerea fazei luteale . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG se întrerupe . Tratamentul trebuie
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Substanța activă din ReFacto AF , moroctocog alfa , este un factor proteic de coagulare a sângelui ( o substanță care contribuie la coagularea sângelui ) . Pacienții care suferă de hemofilie A sunt lipsiți de proteina numită factorul VIII , care participă la coagularea sângelui . Lipsa factorului VIII cauzează probleme de coagulare a sângelui , precum sângerări la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne . ReFacto AF se utilizează pentru a suplini lipsa factorului VIII . Medicamentul corectează deficiența de factor VIII și controlează temporar afecțiunea hemoragică . 1 Cunoscut
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
de hemofilie A sunt lipsiți de proteina numită factorul VIII , care participă la coagularea sângelui . Lipsa factorului VIII cauzează probleme de coagulare a sângelui , precum sângerări la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne . ReFacto AF se utilizează pentru a suplini lipsa factorului VIII . Medicamentul corectează deficiența de factor VIII și controlează temporar afecțiunea hemoragică . 1 Cunoscut înainte sub numele de ReFacto . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
ar fi amlodipina . Eficacitatea suplimentară a ivabradinei în asociere cu blocante ale canalelor de calciu dihidropiridinice nu a fost încă stabilită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiența cardiacă cronică Insuficiența cardiacă trebuie controlată adecvat înainte de a iniția tratamentul cu ivabradină . Datorită lipsei datelor de eficacitate și siguranță clinică , ivabradina este contraindicată la pacienții cu insuficiență cardiacă clasa III- IV NYHA ( vezi pct . 4. 3 ) . O atenție specială trebuie acordată pacienților cu disfuncție ventriculară stângă asimptomatică , ca și celor cu insuficiență cardiacă clasa
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
cu insuficiență hepatică severă , deoarece în lipsa studiilor la această categorie de populație , se poate anticipa o expunere sistemică importantă ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți Procoralan nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți , datorită lipsei de date în ceea ce privește siguranța și eficiența . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activăsau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) , - Frecvența cardiacă de repaus mai mică de 60 bătăi/ minut înaintea începerii tratamentului , - Șoc cardiogen , - Infarct miocardic acut , - Hipotensiune
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
ar fi amlodipina . Eficacitatea suplimentară a ivabradinei în asociere cu blocante ale canalelor de calciu dihidropiridinice nu a fost încă stabilită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiența cardiacă cronică Insuficiența cardiacă trebuie controlată adecvat înainte de a iniția tratamentul cu ivabradină . Datorită lipsei datelor de eficacitate și siguranță clinică , ivabradina este contraindicată la pacienții cu insuficiență cardiacă clasa III- IV NYHA ( vezi pct . 4. 3 ) . O atenție specială trebuie acordată pacienților cu disfuncție ventriculară stângă asimptomatică , ca și celor cu insuficiență cardiacă clasa
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) fără conservanți . ( Vezi pct . 6. 6 ) . Utilizarea la copii și adolescenți ( cu vârsta < 18 ani ) Prialt nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Nu există experiență privind utilizarea la copii . Nu au fost efectuate studii la pacienți cu insuficiență hepatică . Administrarea ziconotidei la pacienți cu insuficiență hepatică trebuie să se facă cu precauție . Nu au fost efectuate studii
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) fără conservanți . ( Vezi pct . 6. 6 ) . 16 Utilizarea la copii și adolescenți ( cu vârsta < 18 ani ) Prialt nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Nu există experiență privind utilizarea la copii . Nu au fost efectuate studii la pacienți cu insuficiență hepatică . Administrarea ziconotidei la pacienți cu insuficiență hepatică trebuie să se facă cu precauție . Nu au fost efectuate studii
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
la intervale mai mici de 24 ore . Olanzapina se poate administra indiferent de orarul meselor , deoarece absorbția nu este afectată de Copii și adolescenți : Olanzapina nu este recomandata pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . În studiile clinice pe termen scurt , la pacienții adolescenți s- a raportat o amplitudine mai mare a creșterii în greutate , a alterării profilului lipidicși prolactinemiei decât în studiile la pacienți adulți ( vezi pct . 4. 4
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
deoarece absorbția nu este afectată de alimente . La întreruperea tratamentului cu olanzapină trebuie luată în considerare reducerea treptată a dozei . 17 Copii și adolescenți : Olanzapina nu este recomandata pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . În studiile clinice pe termen scurt , la pacienții adolescenți s- a raportat o amplitudine mai mare a creșterii în greutate , a alterării profilului lipidicși prolactinemiei decât în studiile la pacienți adulți ( vezi pct . 4. 4
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
la intervale mai mici de 24 ore . Olanzapina se poate administra indiferent de orarul meselor , deoarece absorbția nu este afectată de Copii și adolescenți : Olanzapina nu este recomandata pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . În studiile clinice pe termen scurt , la pacienții adolescenți s- a raportat o amplitudine mai mare a creșterii în greutate , a alterării profilului lipidicși prolactinemiei decât în studiile la pacienți adulți ( vezi pct . 4. 4
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
la intervale mai mici de 24 ore . Olanzapina se poate administra indiferent de orarul meselor , deoarece absorbția nu este afectată de Copii și adolescenți : Olanzapina nu este recomandata pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . În studiile clinice pe termen scurt , la pacienții adolescenți s- a raportat o amplitudine mai mare a creșterii în greutate , a alterării profilului lipidicși prolactinemiei decât în studiile la pacienți adulți ( vezi pct . 4. 4
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
la intervale mai mici de 24 ore . Olanzapina se poate administra indiferent de orarul meselor , deoarece absorbția nu este afectată de Copii și adolescenți : Olanzapina nu este recomandata pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . În studiile clinice pe termen scurt , la pacienții adolescenți s- a raportat o amplitudine mai mare a creșterii în greutate , a alterării profilului lipidicși prolactinemiei decât în studiile la pacienți adulți ( vezi pct . 4. 4
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
de până la 5 ani . Eficacitatea vaccinării împotriva BPI , dată de serotipurile incluse în vaccin , a fost evaluată la copiii cu vârste cuprinse între 3 și 59 de luni , în decursul primilor patru ani de la implementarea programului . Prin comparație cu situația lipsei de vaccinare , estimările de eficacitate pentru schemele cu 2 , 3 sau 4 doze administrate la sugar au fost similare : 96 % ( 95 % IC 88- 99 ) ; 95 % ( 95 % IC 88- 99 ) și , respectiv , 100 % ( 95 % IC 94- 100 ) . În același interval de
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
de până la 5 ani . Eficacitatea vaccinării împotriva BPI , dată de serotipurile incluse în vaccin , a fost evaluată la copiii cu vârste cuprinse între 3 și 59 de luni , în decursul primilor patru ani de la implementarea programului . Prin comparație cu situația lipsei de vaccinare , estimările de eficacitate pentru schemele cu 2 , 3 sau 4 doze administrate la sugar au fost similare : 96 % ( 95 % IC 88- 99 ) ; 95 % ( 95 % IC 88- 99 ) și , respectiv , 100 % ( 95 % IC 94- 100 ) . În același interval de
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum acționează Retacrit ? Hormonul numit eritropoietină , care este produs de rinichi , stimulează măduva osoasă să producă eritrocite . La pacienții cu tratament chimioterapic sau la pacienții cu afecțiuni renale , anemia poate fi cauzată de lipsa eritropoietinei sau de faptul că organismul nu răspunde suficient la eritropoietina de care dispune în mod normal . În aceste cazuri , eritropoietina este utilizată pentru a înlocui hormonul lipsă sau pentru a crește numărul de eritrocite . De asemenea , eritropoietina poate fi
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
chimioterapic sau la pacienții cu afecțiuni renale , anemia poate fi cauzată de lipsa eritropoietinei sau de faptul că organismul nu răspunde suficient la eritropoietina de care dispune în mod normal . În aceste cazuri , eritropoietina este utilizată pentru a înlocui hormonul lipsă sau pentru a crește numărul de eritrocite . De asemenea , eritropoietina poate fi utilizată preoperator pentru creșterea numărului de eritrocite , ajutând pacientul să crească cantitatea de sânge folosit pentru auto - transfuzie . Substanța activă conținută de Retacrit , epoetina zeta , este o copie
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
aplicare . - La pacienții cu ulcere clinice infectate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți cu vârsta sub vârsta 18 ani nu a fost stabilită . Având în vedere lipsa de date , REGRANEX trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu neoplasme diagnosticate . REGRANEX nu trebuie utilizat la pacienții cu ulcere care nu au origine neuropatică primară , cum sunt cele determinate de arteriopatie sau alți factori . Infecțiile trebuie tratate înainte de a
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]