98,207 matches
-
an , incluzând 166 pacienți tratați pentru mai mult de 2 ani și până la 3 ani . Aproximativ jumătate din pacienții tratați mai mult de 1 an au avut o rată de răspuns PASI 75 ( când toate eșecurile au fost considerate ca lipsa răspunsului la tratament ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : După administrarea subcutanată de efalizumab , concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse după 1- 2 zile . Comparația cu datele obținute în cazul administrării intravenoase a evidențiat o biodisponibilitate medie de aproximativ 50 % în cazul
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
până la moderată doza utilizată nu trebuie să depășească 40 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Copii și adolescenți Pritor nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 2 4. 3 Contraindicații 6. 1 ) • Trimestrele II și III ale sarcinii și perioada de alăptare ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) • Alăptarea ( vezi pct . 4. 6 ) • Tulburări biliare obstructive • Insuficiență hepatică severă 4
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
până la moderată doza utilizată nu trebuie să depășească 40 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici .. Copii și adolescenți Pritor nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 13 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; ( vezi pct . 6. 1 ) • Trimestrele II și III ale sarcinii și perioada de alăptare ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) • Alăptarea
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
până la moderată doza utilizată nu trebuie să depășească 40 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Copii și adolescenți Pritor nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 24 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; ( vezi pct . 6. 1 ) • Trimestrele II și III ale sarcinii și perioada de alăptare ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) • Alăptarea
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
medicamentele , Pritor poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse mai puțin frecvente pot include : concentrații sanguine crescute ale potasiului , leșin ( sincopă ) , dificultăți la adormire , senzație de învârtire ( vertij ) , tensiune arterială scăzută ( hipotensiune arterială ) , senzație de lipsă de aer , durere abdominală , diaree , senzație de uscăciune a gurii , disconfort abdominal , balonare , transpirații crescute , mâncărime , dureri musculare ( mialgie ) , insuficiență renală inclusiv insuficiență renală acută și dureri toracice Reacțiile adverse rare pot include : infecții ale căilor respiratorii superioare ( de exemplu
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
acidului uric , creatininei , enzimelor hepatice sau creatin- fosfokinazei . Reacțiile adverse cu frecvența necunoscută pot include : infecție de tract urinar , creșterea numărului anumitor celule ale sângelui ( eozinofilie ) , reacții alergice ( de exemplu erupții trecătoare pe piele , mâncărimi , dificultăți în respirație , senzație de lipsă de aer , umflarea feței sau scăderea tensiunii arteriale ) , erupții pe pieleproduse de medicament , eczemă ( o afecțiune a pielii ) , inflamații ale tendoanelor , lipsă de eficacitate a Pritor și scăderea concentrației hemoglobinei ( o proteină din sânge ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
celule ale sângelui ( eozinofilie ) , reacții alergice ( de exemplu erupții trecătoare pe piele , mâncărimi , dificultăți în respirație , senzație de lipsă de aer , umflarea feței sau scăderea tensiunii arteriale ) , erupții pe pieleproduse de medicament , eczemă ( o afecțiune a pielii ) , inflamații ale tendoanelor , lipsă de eficacitate a Pritor și scăderea concentrației hemoglobinei ( o proteină din sânge ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 56 5 . CUM
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
acidului uric , creatininei , enzimelor hepatice sau creatin- fosfokinazei . Reacțiile adverse cu frecvență necunoscută pot include : infecție de tract urinar , creșterea numărului anumitor celule ale sângelui ( eozinofilie ) , reacții alergice ( de exemplu erupții trecătoare pe piele , mâncărimi , dificultăți în respirație , senzație de lipsă de aer , umflarea feței sau scăderea tensiunii arteriale ) , erupții pe piele produse de medicament , eczemă ( o afecțiune a pielii ) , inflamații ale tendoanelor , lipsă de eficacitate a Pritor și scăderea concentrației hemoglobinei ( o proteină din sânge ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
ale sângelui ( eozinofilie ) , reacții alergice ( de exemplu erupții trecătoare pe piele , mâncărimi , dificultăți în respirație , senzație de lipsă de aer , umflarea feței sau scăderea tensiunii arteriale ) , erupții pe piele produse de medicament , eczemă ( o afecțiune a pielii ) , inflamații ale tendoanelor , lipsă de eficacitate a Pritor și scăderea concentrației hemoglobinei ( o proteină din sânge ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 62 5 . CUM
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
acidului uric , creatininei , enzimelor hepatice sau creatin- fosfokinazei Reacțiile adverse cu frecvența necunoscută pot include : infecție de tract urinar , creșterea numărului anumitor celule ale sângelui ( eozinofilie ) , reacții alergice ( de exemplu erupții trecătoare pe piele , mâncărimi , dificultăți în respirație , senzație de lipsă de aer , umflarea feței sau scăderea tensiunii arteriale ) , erupții pe piele produse de medicament , eczemă ( o afecțiune a pielii ) , inflamații ale tendoanelor , lipsă de eficacitate a Pritor și scăderea concentrației hemoglobinei ( o proteină din sânge ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
ale sângelui ( eozinofilie ) , reacții alergice ( de exemplu erupții trecătoare pe piele , mâncărimi , dificultăți în respirație , senzație de lipsă de aer , umflarea feței sau scăderea tensiunii arteriale ) , erupții pe piele produse de medicament , eczemă ( o afecțiune a pielii ) , inflamații ale tendoanelor , lipsă de eficacitate a Pritor și scăderea concentrației hemoglobinei ( o proteină din sânge ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 69 5 . CUM
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
masă ușoară , preferabil în același moment al zilei , în fiecare zi . În cazul pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat , doza poate fi crescută la 300 mg o dată pe zi . Nu se recomandă administrarea Riprazo la copii datorită lipsei de informații privind siguranța și eficacitatea sa la acest grup de vârstă . Cum acționează Riprazo ? Substanța activă din Riprazo , aliskirenul , este un inhibitor de renină . Acesta blochează activitatea unei enzime umane numite renină , care este implicată în producerea unei substanțe
Ro_927 () [Corola-website/Science/291686_a_293015]
-
arsură , umflături la nivelul picioarelor cauzate de retenția de lichide , reacții alergice non- letale . Reacții adverse mai puțin frecvente ( posibil să afecteze între 1 din 100 și 1 din 1000 pacienți ) : Creșterea valorilor enzimelor hepatice , amețeală , insomnie , confuzie , senzație de lipsă de aer , vărsături ( cu sau fără sânge ) , constipație , sânge în urină , dificultatea de a urina , erupții pe piele , mâncărime ( urticarie ) , valori scăzute ale potasiului în sânge , senzația de arsură la urinare asociată cu o frecvență crescută a urinării , vindecarea lentă
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
pct . 5. 2 ) . Pacienții vârstnici ( peste 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții vârstnici . Pacienți copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Rasilez nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . Este contraindicată utilizarea concomitentă de aliskiren
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
2, 00 mg/ dl la bărbați și/ sau valoarea estimată a ratei de filtrare glomerulară ( RFG ) < 30 ml/ min . ) , antecedente de dializă , sindrom nefrotic sau hipertensiune renovasculară . Se recomandă prudență în cazul pacienților hipertensivi cu insuficiență renală severă , datorită lipsei informațiilor privind siguranța utilizării Rasilez . Stenoza arterei renale Nu sunt disponibile date privind utilizarea Rasilez la pacienții cu stenoză unilaterală sau bilaterală de arteră renală sau stenoză pe rinichi unic . Inhibitori moderați ai P- gp Administrarea concomitentă de aliskiren 300
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
minerale care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică a potasiului ( de exemplu , heparină ) poate conduce la creșterea concentrațiilor plasmatice ale potasiului . Dacă se consideră necesară administrarea de medicații concomitente , se recomandă prudență . Suc de grepfrut Datorită lipsei informațiilor , nu poate fi exclusă o posibilă interacțiune între sucul de grepfrut și aliskiren . Sucul de grepfrut nu trebuie consumat împreună cu Rasilez . Warfarină Nu au fost evaluate efectele Rasilez asupra farmacocineticii warfarinei . Alimente S- a demonstrat că mesele cu un
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
pct . 5. 2 ) . Pacienții vârstnici ( peste 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții vârstnici . Pacienți copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Rasilez nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 11 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . Este contraindicată utilizarea concomitentă de aliskiren
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
2, 00 mg/ dl la bărbați și/ sau valoarea estimată a ratei de filtrare glomerulară ( RFG ) < 30 ml/ min . ) , antecedente de dializă , sindrom nefrotic sau hipertensiune renovasculară . Se recomandă prudență în cazul pacienților hipertensivi cu insuficiență renală severă , datorită lipsei informațiilor privind siguranța utilizării Rasilez . Stenoza arterei renale Nu sunt disponibile date privind utilizarea Rasilez la pacienții cu stenoză unilaterală sau bilaterală de arteră renală sau stenoză pe rinichi unic . Inhibitori moderați ai P- gp Administrarea concomitentă de aliskiren 300
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
minerale care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică a potasiului ( de exemplu , heparină ) poate conduce la creșterea concentrațiilor plasmatice ale potasiului . Dacă se consideră necesară administrarea de medicații concomitente , se recomandă prudență . Suc de grepfrut Datorită lipsei informațiilor , nu poate fi exclusă o posibilă interacțiune între sucul de grepfrut și aliskiren . Sucul de grepfrut nu trebuie consumat împreună cu Rasilez . Warfarină Nu au fost evaluate efectele Rasilez asupra farmacocineticii warfarinei . Alimente S- a demonstrat că mesele cu un
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
Association, a fost finanțat de British Heart Foundation (BHF). Cercetătorii au demonstrat o remodelare semnificativă a măduvei, care prezintă un deficit de celule stem, vasele înconjurătoare fiind înlocuite în mod principal cu grăsimi, mai ales în cazul pacienților cu o lipsă critică de aprovizionare cu sânge a unui țesut (ischemie). Acest fapt înseamnă că, pe măsură ce complicațiile circulației periferice progresează, măduva este din ce în ce mai afectată. Într-un cerc vicios, epuizarea de celule stem din măduva osoasă înrăutățește consecințele ischemiei periferice. Investigarea
Diabetul afecteaza celulele stem din maduva osoasa prin deterioarea micromediului lor [Corola-website/Science/91999_a_92494]
-
și fără traheotomie . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza zilnică recomandată la adulți și vârstnici este de 100 mg pe zi ( 50 mg la interval de 12 ore ) . Copii : RILUTEK nu este recomandat pentru utilizare la copii datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea riluzolului în oricare dintre bolile neurodegenerative ale copiilor sau adolescenților . Pacienți cu insuficieță renală : RILUTEK nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu insuficiență renală , deoarece nu s- au efectuat studii cu doze repetate pentru
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
pacienții cu insuficiență hepatică severă . Tiazidele trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 . ) . Vârstnici : Nu este necesară ajustarea dozei . Copii și adolescenți . MicardisPlus nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea 2 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la oricare dintre substanțele active sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . • Hipersensibilitate la alți derivați de sulfonamidă ( deoarece hidroclorotiazida este un produs medicamentos derivat al sulfonamidei ) . • Trimestrele
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
pacienții cu insuficiență hepatică severă . Tiazidele trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici . Nu este necesară ajustarea dozei . Copii și adolescenți MicardisPlus nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea 17 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la oricare dintre substanțele active sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) • Hipersensibilitate la alți derivați de sulfonamidă ( deoarece hidroclorotiazida este un produs medicamentos derivat al sulfonamidei ) • Trimestrele
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
date referitare la utilizarea sildenafilului la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii și dezvoltării embrionare/ fetale . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra dezvoltării postnatale ( vezi pct . 5. 3 ) . Datorită lipsei datelor , Revatio nu trebuie utilizat de femeile gravide decât dacă este absolut necesar . Nu se știe dacă sildenafilul este excretat în laptele matern . 4. 7 . Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Deoarece au fost
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum acționează Silapo ? Hormonul numit eritropoietină , care este produs de rinichi , stimulează măduva osoasă să producă eritrocite . La pacienții cu tratament chimioterapic sau la pacienții cu afecțiuni renale , anemia poate fi cauzată de lipsa eritropoietinei sau de faptul că organismul nu răspunde suficient la eritropoietina de care dispune în mod normal . În aceste cazuri , eritropoietina este utilizată pentru a înlocui hormonul lipsă sau pentru a crește numărul de eritrocite . De asemenea , eritropoietina poate fi
Ro_952 () [Corola-website/Science/291711_a_293040]