3,538 matches
-
Datorită eliberării lente de la locul injecției și a unui timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 40 ore ( cuprins între 12 și 70 de ore ) , concentrațiile de FSH rămân crescute timp de 24- 48 de ore . Datorită timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare relativ mare , administrarea repetată a aceleiași doze va duce la concentrații plasmatice de FSH care sunt de aproximativ 1, 5- 2, 5 ori mai mari față de cele atinse după administrarea unei singure doze . Această creștere permite atingerea
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
sunt atinse în aproximativ 12 ore . După administrarea intramusculară de Fertavid , concentrația plasmatică maximă de FSH este mai mare și se atinge mai repede la bărbați comparativ cu femeile . Datorită eliberării lente de la locul injecției și a unui timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 40 ore ( cuprins între 12 și 70 de ore ) , concentrațiile de FSH rămân crescute timp de 24- 48 de ore . Datorită timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare relativ mare , administrarea repetată a aceleiași doze va
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
Datorită eliberării lente de la locul injecției și a unui timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 40 ore ( cuprins între 12 și 70 de ore ) , concentrațiile de FSH rămân crescute timp de 24- 48 de ore . Datorită timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare relativ mare , administrarea repetată a aceleiași doze va duce la concentrații plasmatice de FSH care sunt de aproximativ 1, 5- 2, 5 ori mai mari față de cele atinse după administrarea unei singure doze . Această creștere permite atingerea
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
sunt atinse în aproximativ 12 ore . După administrarea intramusculară de Fertavid , concentrația plasmatică maximă de FSH este mai mare și se atinge mai repede la bărbați comparativ cu femeile . Datorită eliberării lente de la locul injecției și a unui timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 40 ore ( cuprins între 12 și 70 de ore ) , concentrațiile de FSH rămân crescute timp de 24- 48 de ore . Datorită timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare relativ mare , administrarea repetată a aceleiași doze va
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
Datorită eliberării lente de la locul injecției și a unui timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 40 ore ( cuprins între 12 și 70 de ore ) , concentrațiile de FSH rămân crescute timp de 24- 48 de ore . Datorită timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare relativ mare , administrarea repetată a aceleiași doze va duce la concentrații plasmatice de FSH care sunt de aproximativ 1, 5- 2, 5 ori mai mari față de cele atinse după administrarea unei singure doze . Această creștere permite atingerea
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
sunt atinse în aproximativ 12 ore . După administrarea intramusculară de Fertavid , concentrația plasmatică maximă de FSH este mai mare și se atinge mai repede la bărbați comparativ cu femeile . Datorită eliberării lente de la locul injecției și a unui timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 40 ore ( cuprins între 12 și 70 de ore ) , concentrațiile de FSH rămân crescute timp de 24- 48 de ore . Datorită timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare relativ mare , administrarea repetată a aceleiași doze va
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
Datorită eliberării lente de la locul injecției și a unui timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 40 ore ( cuprins între 12 și 70 de ore ) , concentrațiile de FSH rămân crescute timp de 24- 48 de ore . Datorită timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare relativ mare , administrarea repetată a aceleiași doze va duce la concentrații plasmatice de FSH care sunt de aproximativ 1, 5- 2, 5 ori mai mari față de cele atinse după administrarea unei singure doze . Această creștere permite atingerea
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
sunt atinse în aproximativ 12 ore . După administrarea intramusculară de Fertavid , concentrația plasmatică maximă de FSH este mai mare și se atinge mai repede la bărbați comparativ cu femeile . Datorită eliberării lente de la locul injecției și a unui timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 40 ore ( cuprins între 12 și 70 de ore ) , concentrațiile de FSH rămân crescute timp de 24- 48 de ore . Datorită timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare relativ mare , administrarea repetată a aceleiași doze va
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
Datorită eliberării lente de la locul injecției și a unui timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 40 ore ( cuprins între 12 și 70 de ore ) , concentrațiile de FSH rămân crescute timp de 24- 48 de ore . Datorită timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare relativ mare , administrarea repetată a aceleiași doze va duce la concentrații plasmatice de FSH care sunt de aproximativ 1, 5- 2, 5 ori mai mari față de cele atinse după administrarea unei singure doze . Această creștere permite atingerea
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
sunt atinse în aproximativ 12 ore . După administrarea intramusculară de Fertavid , concentrația plasmatică maximă de FSH este mai mare și se atinge mai repede la bărbați comparativ cu femeile . Datorită eliberării lente de la locul injecției și a unui timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 40 ore ( cuprins între 12 și 70 de ore ) , concentrațiile de FSH rămân crescute timp de 24- 48 de ore . Datorită timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare relativ mare , administrarea repetată a aceleiași doze va
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
Datorită eliberării lente de la locul injecției și a unui timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 40 ore ( cuprins între 12 și 70 de ore ) , concentrațiile de FSH rămân crescute timp de 24- 48 de ore . Datorită timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare relativ mare , administrarea repetată a aceleiași doze va duce la concentrații plasmatice de FSH care sunt de aproximativ 1, 5- 2, 5 ori mai mari față de cele atinse după administrarea unei singure doze . Această creștere permite atingerea
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
valorile mici de perflutren prin cromatografie gazoasă . La majoritatea subiecților , după 4- 5 minute perflutren a nu s- a mai putut detecta în sânge și aerul expirat . Concentrațiile de perflutren în sânge au scăzut monoexponențial , cu un timp mediu de înjumătățire plasmatică de 1, 3 minute la subiecții sănătoși și de 1, 9 minute la subiecții cu BPOC . Clearance- ul sistemic al perflutren a fost similar la subiecții sănătoși și la cei cu BPOC . Clearance- ul pulmonar total ( Clpulmonar ) al perflutrenului
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
la pacientele tratate cu Livensa , timp de până la 52 săptămâni , comparativ cu momentul inițial . La îndepărtarea plasturelui de Livensa , concentrațiile serice de testosteron revin , în decurs de 12 ore , la valori similare celor de la momentul inițial , datorită timpului exponențial de înjumătățire prin eliminare scurt ( aproximativ 2 ore ) al testosteronului . În decursul celor 52 săptămâni de tratament , nu s- a demonstrat acumularea testosteronului . Eliminarea : Testosteronul se excretă , în principal , prin urină , sub formă de conjugați ai acizilor glucuronic și sulfuric cu testosteronul
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
proporțională cu doza în intervalul de dozare între 0, 05 și 1, 0 mg/ ochi . Pe baza analizelor de farmacocinetică populațională și de dispariție a ranibizumabului din plasmă la pacienții tratați cu doza de 0, 5 mg , timpul mediu de înjumătățire prin eliminare al ranibizumabului de la nivelul corpului vitros este de aproximativ 9 zile . După administrarea lunară de Lucentis 0, 5 mg/ ochi , Cmax de ranibizumab din plasmă , atinsă după aproximativ o zi de la administrarea dozei se anticipează că variază în
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
glucuronoconjugării pentru a forma o varietate diversă de metaboliți . Bimatoprost este eliminat în principal prin excreție renală , până la 67 % din doza administrată intravenos voluntarilor sănătoși a fost excretată în urină , 25 % din doză a fost excretată prin fecale . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare , determinat în urma administrării intravenoase , a fost de aproximativ 45 de minute ; clearance- ul total sanguin fiind de 1, 5 l/ h și kg . Caracteristici la pacienți în vârstă : În urma administrării de două ori pe zi , valoarea medie
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu este cunoscut . Concentrațiile plasmatice maxime se ating la 1, 5- 2 ore după administrarea orală . Clearance- ul total și cel renal este de 157- 176 , respectiv 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în primele 3 zile după inițierea unui tratament cu administrare în priză unică zilnică . Se observă o acumulare limitată a irbesartanului în
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmaticăși acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu este cunoscut . Concentrațiile plasmatice maxime se ating la 1, 5- 2 ore după administrarea orală . Clearance- ul total și cel renal este de 157- 176 , respectiv 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în primele 3 zile după inițierea unui tratament cu administrare în priză unică zilnică . Se observă o acumulare limitată a irbesartanului în
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmaticăși acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu este cunoscut . Concentrațiile plasmatice maxime se ating la 1, 5- 2 ore după administrarea orală . Clearance- ul total și cel renal este de 157- 176 , respectiv 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în primele 3 zile după inițierea unui tratament cu administrare în priză unică zilnică . Se observă o acumulare limitată a irbesartanului în
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmaticăși acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
sau renală ușoară sau moderată , trebuie procedat cu precauție și se recomandă cu precădere monitorizarea concentrațiilor plasmatice de mitotan ( vezi pct . 4. 2 ) . Acumularea tisulară de mitotan : Țesutul adipos poate servi drept rezervor pentru mitotan , determinând un timp prelungit de înjumătățire și o potențială acumulare de mitotan . Prin urmare , în ciuda administrării unei doze constante , este posibilă o creștere a concentrațiilor de mitotan . Din acest motiv , este de asemenea necesară monitorizarea concentrațiilor plasmatice de mitotan ( de ex . , la fiecare două luni ) după
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
studiată la voluntare de sex feminin cu desensibilizare hipofizară cu doze de la 75 UI până la 40000 UI . Profilul farmacocinetic al lutropinei alfa este similar celui al hLH urinar . După administrare intravenoasă , lutropina alfa este distribuită rapid cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ o oră și eliminată din corp cu un timp de înjumătățire plasmatică terminal de aproximativ 10- 12 ore . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 10- 14 l . Lutropina alfa are un
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
40000 UI . Profilul farmacocinetic al lutropinei alfa este similar celui al hLH urinar . După administrare intravenoasă , lutropina alfa este distribuită rapid cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ o oră și eliminată din corp cu un timp de înjumătățire plasmatică terminal de aproximativ 10- 12 ore . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 10- 14 l . Lutropina alfa are un profil farmacocinetic liniar , conform evaluării ASC , care este direct proporțională cu doza administrată . Clearance- ul
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
evaluării ASC , care este direct proporțională cu doza administrată . Clearance- ul total este de aproximativ 2 l/ h și mai puțin de 5 % din doză este excretată în urină . După administrare subcutanată , biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 60 % , timpul de înjumătățire plasmatic terminal este ușor prelungit . Parametrii farmacocinetici ai lutropinei alfa sunt comparabili după administrări unice sau repetate de Luveris , iar rata de acumulare a lutropinei alfa este minimă . Nu există interacțiuni de ordin farmacocinetic cu folitropina alfa , dacă sunt administrate
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]