952 matches
-
Asigurări de Sănătate cu administrare parenterală sub supraveghere specială; tariful nu cuprinde medicamentele specifice pentru care este necesară aprobarea comisiilor de experți constituite la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate *****) sub ghidaj Rx ******) sub ghidaj Rx și mașina de ablație. *******) Se poate efectua trimestrial la asigurații cu diabet zaharat confirmat. ────────── NOTĂ pentru litera B: 1. Tarifele cuprind cheltuielile aferente cazurilor rezolvate precum și serviciilor medicale (cheltuieli de personal, cheltuieli cu medicamentele și materialele sanitare, investigații medicale paraclinice, cheltuieli privind pregătirea sălii
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270564_a_271893]
-
CEE sunt prevăzute în anexa III la prezenta decizie. Articolul 5 Greutatea în carcasă menționată la articolul 13 alineatul (1) din Directiva 93/25/CEE este greutatea la rece a corpului animalului sacrificat după sângerare, jupuire și eviscerare și după ablația capului (secționat la nivelul articulației atlanto-occipitale), picioarelor (secționate la nivelul articulațiilor carpo-metacarpiene sau tarso-metatarsiene), cozii (secționate între a șasea și a șaptea vertebră caudală), ugerului și organelor genitale. Rinichii și grăsimile perirenale sunt incluse în carcasă. Articolul 6 Decizia 2003
32004D0747-ro () [Corola-website/Law/292522_a_293851]
-
Directiva 93/24/CEE figurează în anexa III la prezenta decizie. Articolul 5 Greutatea carcasei, menționată la articolul 10 alineatul (1) din Directiva 93/24/CEE, este greutatea carcasei reci a unui animal destinat sacrificării, după jupuire, sângerare, eviscerare și ablație a organelor genitale externe, a extremităților membrelor la nivelul carpului și tarsului, a capului, cozii, rinichilor și a grăsimii perirenale, precum și a ugerului. Articolul 6 (1) Lista statelor membre autorizate să efectueze anchetele din lunile mai/iunie sau noiembrie/decembrie
32004D0761-ro () [Corola-website/Law/292530_a_293859]
-
anexa II la prezenta decizie. Articolul 4 Greutatea în carcasă menționată la articolul 10 alineatul (1) din Directiva 93/23/CEE este greutatea la rece a carcasei unui porc sacrificat, întreagă sau tranșată pe lungime, după jupuire, sângerare, eviscerare și ablația limbii, părului, copitelor, organelor genitale externe, osânzei, rinichilor și diafragmei. Articolul 5 1. Lista statelor membre autorizate să efectueze anchetele din lunile aprilie și august sau din mai/iunie în regiunile selectate, sub rezerva ca anchetele respective să acopere cel
32004D0760-ro () [Corola-website/Law/292529_a_293858]
-
determinarea concentrației plasmatice a Tg după stimularea cu rh TSH . Thyrogen ( alfa tireotropină ) este indicat pentru stimularea pre- terapeutică la pacienții post- tiroidectomizați , cu risc scăzut ( vezi punctul 5. 1 ) , cărora li se administrează terapie hormonală de supresie ( TTHS ) pentru ablația țesutului tiroidian restant ( în asociere ) cu 100 mCi ( 3, 7 GBq ) iod radioactiv ( I 131 ) . 2 4. 2 Doze și mod de administrare Regimul de dozaj recomandat este de două doze de 0, 9 mg alfa tireotropină , administrate la un
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
experiență în tratamentul cancerului tiroidian . După reconstituire cu apă pentru preparate injectabile , se administrează prin injecție intramusculară în fesă 1, 0 ml soluție ( 0, 9 mg alfa tireotropină ) . Vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de manipulare . Pentru examenul radiologic sau ablație , administrarea iodului radioactiv trebuie făcută la 24 ore după injecția finală cu Thyrogen . Scintigrafia în scop diagnostic trebuie efectuată la 48 - 72 ore după administrarea iodului radioactiv , dar scintigrafia post- ablație poate fi amânată cu încă câteva zile , pentru a
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
6 pentru instrucțiuni de manipulare . Pentru examenul radiologic sau ablație , administrarea iodului radioactiv trebuie făcută la 24 ore după injecția finală cu Thyrogen . Scintigrafia în scop diagnostic trebuie efectuată la 48 - 72 ore după administrarea iodului radioactiv , dar scintigrafia post- ablație poate fi amânată cu încă câteva zile , pentru a permite scăderea activității de fond . Pentru determinarea tireoglobulinei serice ( Tg ) în scopul urmăririi diagnostice , proba serică trebuie recoltată la 72 ore după injecția finală cu Thyrogen . Utilizarea Thyrogen la pacienții cu
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
ml la toți cei 35 pacienți , în timp ce concentrațiile plasmatice ale tireoglobulinei după TTHS au fost peste 2 ng/ ml la 79 % dintre acești pacienți . Stimularea pre- terapeutică Într- un studiu comparativ implicând 60 pacienți evaluabili cu risc scăzut , ratele de ablație cu succes a țesutului tiroidian restant cu 100 mCi iod radioactiv la pacienții cu cancer tiroidian după tiroidectomie au fost comparabile pentru pacienții tratați după întreruperea TTHS versus pacienții tratați după administrarea de Thyrogen . Pacienții studiați au fost adulți ( >
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
după administrarea de Thyrogen . Pacienții studiați au fost adulți ( > 18 ani ) , recent diagnosticați cu carcinom tiroidian diferențiat papilar sau folicular , inclusiv tipul papilaro- folicular , caracterizat în special ( 54 din 60 ) ca T1- T2 , NO- N1 , MO ( clasificarea TNM ) . Succesul ablației țesutului tiroidian restant a fost evaluat prin investigare radiologică cu iod radioactiv și determinarea tireoglobulinei plasmatice după 8 luni de la tratament . Toți cei 28 pacienți ( 100 % ) tratați după întreruperea TTHS și toți cei 32 pacienți ( 100 % ) tratați după administrarea de
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
administrarea de Thyrogen , fie nu au avut o captare vizibilă a iodului radioactiv în patul vascular tiroidian , fie , în cazul în care a fost vizibilă , captarea patului vascular tiroidian a fost < 0, 1 % din activitatea iodului radioactiv administrat . Succesul ablației țesutului tiroidian restant a fost de asemenea evaluat pe baza criteriului de stimulare a concentrației plasmatice de Tg < 2 ng/ ml la 8 luni de la ablație , dar exclusiv la pacienții care au avut rezultat negativ la anticorpii anti- Tg
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
vascular tiroidian a fost < 0, 1 % din activitatea iodului radioactiv administrat . Succesul ablației țesutului tiroidian restant a fost de asemenea evaluat pe baza criteriului de stimulare a concentrației plasmatice de Tg < 2 ng/ ml la 8 luni de la ablație , dar exclusiv la pacienții care au avut rezultat negativ la anticorpii anti- Tg de interferare . Utilizând criteriul Tg , 18 din 21 pacienți ( 86 % ) și 23 din 24 pacienți ( 96 % ) au avut extirpat cu succes țesutul tiroidian restant în grupul cu
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
au concentrații plasmatice nedetectabile de Tg în timpul tratamentului cu hormoni tiroidieni și nu prezintă creșterea concentrațiilor plasmatice de Tg la stimularea cu alfa tireotropină , pot fi monitorizați prin determinarea concentrației plasmatice de Tg după administrarea de alfa tireotropină . Pentru eliminarea ( ablația ) țesutului tiroidian rămas în urma îndepărtării chirurgicale a glandei tiroide ( restante ) la pacienții cu risc scăzut , Thyrogen ( alfa tireotropină ) este utilizat împreună cu tratamentul pe bază de iod radioactiv , în timpul continuării administrării hormonului tiroidian . Tratamentul trebuie supravegheat de către un medic cu experiență
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
special de pacienți pentru care trebuie să se ia în considerare un pre- tratament cu corticosteroizi ( de exemplu pacienții cu metastaze intracerebrale sau spinale ) . Medicul dumneavoastră de medicină nucleară determină doza exactă de iod radioactiv necesară pentru investigația radiologică sau ablație , luând în considerare faptul că sunteți sub tratament cu hormoni tiroidieni . Sarcina Este contraindicată administrarea de Thyrogen în timpul sarcinii . Alăptarea Nu se recomandă administrarea de Thyrogen în perioada alăptării . Informații importante privind unele componente ale Thyrogen Acest medicament conține mai
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
șanse mai mari să prezentați dureri de cap și grețuri după ce primiți Thyrogen . Dacă aveți funcția renală diminuată , medicul dumneavoastră va stabili doza de iod radioactiv care vă va fi administrată . La efectuarea investigației radiologice cu iod radioactiv sau a ablației , medicul dumneavoastră vă va administra iod radioactiv la 24 ore după ultima injecție de Thyrogen . Scintigrafia în scop diagnostic trebuie efectuată în interval de 48 - 72 ore după administrarea de iod radioactiv ( 72- 96 ore după ultima injecție cu Thyrogen
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
se utilizează împreună cu un „ test al tireoglobulinei ” , asociat sau nu investigației radiologice cu iod radioactiv ( 131I ) pentru detectarea celulelor tiroidiene rămase după intervenția chirurgicală . Thyrogen poate fi utilizat de asemenea în asociere cu doze mai mari de iod radioactiv pentru ablația ( distrugerea ) celulelor tiroidiene restante . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Thyrogen ? Utilizarea medicamentului Thyrogen trebuie supervizată de un medic cu experiență în tratarea cancerului tiroidian . Medicamentul se administrează sub forma a două doze de 0
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
iodului trebuie făcută la 24 de ore de la ultima injecție cu Thyrogen , iar investigația trebuie realizată după 48 până la 72 de ore de la aceasta . Când Thyrogen este utilizat în asociere cu doze mai mari de iod radioactiv în terapia pentru ablație , administrarea iodului trebuie făcută tot la 24 de ore după ultima injecție cu Thyrogen , dar scintigrafia post- ablație , pentru a vedea dacă toate celulele restante au fost distruse , trebuie realizată după un interval mai lung ( câteva zile ) . Cum acționează Thyrogen
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
până la 72 de ore de la aceasta . Când Thyrogen este utilizat în asociere cu doze mai mari de iod radioactiv în terapia pentru ablație , administrarea iodului trebuie făcută tot la 24 de ore după ultima injecție cu Thyrogen , dar scintigrafia post- ablație , pentru a vedea dacă toate celulele restante au fost distruse , trebuie realizată după un interval mai lung ( câteva zile ) . Cum acționează Thyrogen ? Substanța activă din Thyrogen , alfa tireotropina , se utilizează pentru testarea funcției tiroidiene . Acesta este o copie a hormonului
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
a organismului prin stoparea terapiei de substituție cu tiroxină timp de patru până la șase săptămâni . Rezultatele celor două teste au fost comparate pentru a vedea dacă acestea concordă . Thyrogen a fost de asemenea studiat , în cadrul indicației sale de administrare în ablația țesutului tiroidian restant , într- un studiu care a implicat 63 de pacienți cu cancer tiroidian , care au primit 131I fie după tratamentul cu Thyrogen , fie după cel cu TTHS . Principala măsură a eficacității s- a bazat pe o verificare efectuată
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
tireoglobulină și a absorbției iodului radioactiv s- a dovedit comparabilă cu cea a administrării TTHS . Utilizarea Thyrogenului le permite pacienților să li se administreze în continuare terapia de substituție înaintea efectuării testului , ceea ce conduce la îmbunătățirea calității vieții acestora . În ceea ce privește ablația țesutului tiroidian , scintigrafia cu iod radioactiv efectuată la un interval de opt luni de la tratament a arătat că ambele tratamente au avut succes în proporție de 100 % . Care sunt riscurile asociate cu Thyrogen ? Cel mai frecvent efect secundar al medicamentului
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
utilizării acestuia la pacienții post- tiroidectomie cărora li se administrează terapie hormonală de supresie ( TTHS ) pentru detectarea țesutului tiroidian restant și a cancerului tiroidian bine diferențiat ( împreună cu testarea tireoglobulinei plasmatice , asociat sau nu investigației cu radioizotopi de iod ) și pentru ablația țesutului tiroidian restant , în asociere cu iod radioactiv ( 131I ) . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Thyrogen . Alte informații despre Thyrogen : Comisia Europeană a acordat Genzyme Europe B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Thyrogen
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
colon, 2500 intervenții pe glanda mamara (din care aproape 1000 numai pentru cancer); intervenții pe esofag, intestin subțire, aparat genital feminin, glanda suprarenala, pancreas, etc. Aproape 2000 intervenții au fost pe torace: pe plămân (pneumonectomii, lobectomii, bilobectomii, segmentectomii), pe mediastin (ablații de tumori și chiște), pe pleura (pleurectomii, decorticări pleuro-pulmonare), pe pericard (pericardectomii pentru pericardita constrictiva - 1969), ligaturi de canal arterial (1971), pe peretele toracic (toracoplastii, parietectomii), precum și pe regiunile de graniță cervico-toracică și toraco-abdominală. Aria preocupărilor și intervențiilor a fost
Traian Oancea () [Corola-website/Science/325935_a_327264]
-
la aprox. 5.600 m. Mișcarea și extinderea ghețarilor montani se află în strânsă dependență cu raporturile care se stabilesc, datorită condițiilor climatice, între procesul de acumulare și deci de creștere a masei de gheață și cel de topire sau ablație, care determină echilibrul glaciar. În funcție de modul în care se realizează sau nu acest echilibru, un ghețar crește sau descrește în dimensiuni, înaintează sau se retrage. Din acest punct de vedere un ghețar se poate diviza în două mari sectoare, unul
Relief glaciar () [Corola-website/Science/323638_a_324967]
-
sau nu acest echilibru, un ghețar crește sau descrește în dimensiuni, înaintează sau se retrage. Din acest punct de vedere un ghețar se poate diviza în două mari sectoare, unul de acumulare, situat în partea dinspre amonte și altul de ablație, care se află spre aval. Limita inferioară a sectorului de acumulare coincide cu limita zăpezilor persistente, fiind oarecum stabilă, în timp ce limita superioară a sectorului de ablație poate oscila mai sus sau mai jos, în funcție de condițiile locale. Există trei cauze principale
Relief glaciar () [Corola-website/Science/323638_a_324967]
-
două mari sectoare, unul de acumulare, situat în partea dinspre amonte și altul de ablație, care se află spre aval. Limita inferioară a sectorului de acumulare coincide cu limita zăpezilor persistente, fiind oarecum stabilă, în timp ce limita superioară a sectorului de ablație poate oscila mai sus sau mai jos, în funcție de condițiile locale. Există trei cauze principale care condiționează topirea ghețarilor montani: radiațiile solare directe, căldura cauzată prin convecția aerului și șiroirea pe masa de gheață. Orice ghețar montan, se află în condițiile
Relief glaciar () [Corola-website/Science/323638_a_324967]
-
Alpi, ghețarul Aletsch are 24 km. Ghețarul pirinean are ca specific prezența masei de gheață numai în interiorul circului. Este mic și lipsit de limbă. Restrângerea ghețarului este determinată de condițiile climatice, relativ secetoase, și de limita zăpezilor persistente mai ridicată; ablația împiedică formarea limbilor de gheață. Ghețarul fiind cantonat doar în cadrul circului a primit denumirea de ghețar suspendat sau de circ. Are multe morene de suprafață și interioare, dar nu prezintă morene de fund. Este tipul de ghețar specific munților Pirinei
Relief glaciar () [Corola-website/Science/323638_a_324967]