1,717 matches
-
adecvat . Doza prescrisă trebuie administrată oral , în timpul mesei , cu un pahar mare de apă , pentru a reduce riscul iritațiilor gastro- intestinale . Dozele de 400 mg sau 600 mg trebuie administrate o dată pe zi , în timp ce doza zilnică de 800 mg trebuie administrată ca 400 mg de două ori pe zi , dimineața și seara . Pentru pacienții ( copii ) care nu pot înghiți capsule , conținutul acestora poate fi dizolvat într- un pahar cu apă plată sau suc de mere . Deoarece studiile la animale au demonstrat
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
specializat în tratamentul pacienților cu afecțiuni maligne hematologice și sarcoame maligne , după cum este adecvat . Pentru doze de 400 mg și mai mari ( vezi recomandările privind doza de mai jos ) este disponibil un comprimat ( nedivizabil ) de 400 mg . Doza prescrisă trebuie administrată oral , în timpul mesei , cu un pahar mare de apă , pentru a reduce riscul iritațiilor gastro- intestinale . Dozele de 400 mg sau 600 mg trebuie administrate o dată pe zi , în timp ce doza zilnică de 800 mg trebuie administrată ca 400 mg de
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
mg . Doza prescrisă trebuie administrată oral , în timpul mesei , cu un pahar mare de apă , pentru a reduce riscul iritațiilor gastro- intestinale . Dozele de 400 mg sau 600 mg trebuie administrate o dată pe zi , în timp ce doza zilnică de 800 mg trebuie administrată ca 400 mg de două ori pe zi , dimineața și seara . Pentru pacienții care nu pot înghiți comprimatele filmate , comprimatele pot fi dispersate într- un pahar cu apă minerală sau suc de mere . Numărul necesar de comprimate trebuie introduse într-
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în tratamentul pacienților cu afecțiuni maligne hematologice și sarcoame maligne , după cum este adecvat . Pentru alte doze decât 400 mg și 800 mg ( vezi recomandările privind doza de mai jos ) este disponibil un comprimat divizabil de 100 mg . Doza prescrisă trebuie administrată oral , în timpul mesei , cu un pahar mare de apă , pentru a reduce riscul iritațiilor gastro- intestinale . Dozele de 400 mg sau 600 mg trebuie administrate o dată pe zi , în timp ce doza zilnică de 800 mg trebuie administrată ca 400 mg de
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
mg . Doza prescrisă trebuie administrată oral , în timpul mesei , cu un pahar mare de apă , pentru a reduce riscul iritațiilor gastro- intestinale . Dozele de 400 mg sau 600 mg trebuie administrate o dată pe zi , în timp ce doza zilnică de 800 mg trebuie administrată ca 400 mg de două ori pe zi , dimineața și seara . Pentru pacienții care nu pot înghiți comprimatele filmate , comprimatele pot fi dispersate într- un pahar cu apă minerală sau suc de mere . Numărul necesar de comprimate trebuie introduse într-
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
din Karvezide acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Karvezide este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KARVEZIDE Karvezide nu trebuie administrat copiilor și adolescenților ( sub 18 ani ) . 90 Aveți grijă deosebită când utilizați Karvezide Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă aflați în oricare dintre
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Reacții adverse suplimentare asociate cu cealaltă componentă a Karvezide ( hidroclorotiazida ) , administrată singură sunt : pierderea apetitului alimentar , iritație la nivelul stomacului , crampe la nivelul stomacului ; constipație ; icter , observat ca îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ; inflamația pancreasului , caracterizată prin dureri severe în partea superioară a abdomenului , deseori cu greață și vărsături
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
din Karvezide acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Karvezide este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KARVEZIDE Karvezide nu trebuie administrat copiilor și adolescenților ( sub 18 ani ) . 98 Aveți grijă deosebită când utilizați Karvezide Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă aflați în oricare dintre
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Reacții adverse suplimentare asociate cu cealaltă componentă a Karvezide ( hidroclorotiazida ) , administrată singură sunt : pierderea apetitului alimentar , iritație la nivelul stomacului , crampe la nivelul stomacului ; constipație ; icter , observat ca îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ; inflamația pancreasului , caracterizată prin dureri severe în partea superioară a abdomenului , deseori cu greață și vărsături
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
din Karvezide acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Karvezide este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KARVEZIDE Karvezide nu trebuie administrat copiilor și adolescenților ( sub 18 ani ) . 106 Aveți grijă deosebită când utilizați Karvezide Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă aflați în oricare dintre
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Reacții adverse suplimentare asociate cu cealaltă componentă a Karvezide ( hidroclorotiazida ) , administrată singură sunt : pierderea apetitului alimentar , iritație la nivelul stomacului , crampe la nivelul stomacului ; constipație ; icter , observat ca îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ; inflamația pancreasului , caracterizată prin dureri severe în partea superioară a abdomenului , deseori cu greață și vărsături
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
din Karvezide acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Karvezide este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KARVEZIDE Karvezide nu trebuie administrat copiilor și adolescenților ( sub 18 ani ) . 114 Aveți grijă deosebită când utilizați Karvezide Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă aflați în oricare dintre
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Reacții adverse suplimentare asociate cu cealaltă componentă a Karvezide ( hidroclorotiazida ) , administrată singură sunt : pierderea apetitului alimentar , iritație la nivelul stomacului , crampe la nivelul stomacului ; constipație ; icter , observat ca îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ; inflamația pancreasului , caracterizată prin dureri severe în partea superioară a abdomenului , deseori cu greață și vărsături
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
din Karvezide acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Karvezide este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KARVEZIDE Karvezide nu trebuie administrat copiilor și adolescenților ( sub 18 ani ) . 122 Aveți grijă deosebită când utilizați Karvezide Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă aflați în oricare dintre
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Reacții adverse suplimentare asociate cu cealaltă componentă a Karvezide ( hidroclorotiazida ) , administrată singură sunt : pierderea apetitului alimentar , iritație la nivelul stomacului , crampe la nivelul stomacului ; constipație ; icter , observat ca îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ; inflamația pancreasului , caracterizată prin dureri severe în partea superioară a abdomenului , deseori cu greață și vărsături
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
administrare Tratamentul cu Extavia trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul acestei boli . Adulți Doza de Extavia recomandată este de 250 micrograme ( 8, 0 milioane UI ) , conținută în 1 ml de soluție reconstituită ( vezi pct . 6. 6 ) , administrată subcutanat o dată la două zile . Copii și adolescenți Nu s- au efectuat studii clinice specifice sau studii farmacocinetice la copii și adolescenți . Cu toate acestea , datele limitate publicate sugerează că profilul de siguranță la adolescenții cu vârste între 12 și
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
Nu există informații privind utilizarea Extavia la copii cu vârste mai mici de 12 ani și , în consecință , Extavia nu trebuie utilizat la această populație . 2 Pacienții trebuie să înceapă tratamentul cu doza de 62, 5 micrograme ( 0, 25 ml ) , administrată subcutanat , o dată la două zile și să crească apoi lent până la doza de 250 de micrograme ( 1, 0 ml ) o dată la două zile ( vezi Tabelul A ) . Perioada de ajustare a dozei poate fi modificată , în cazul apariției oricăror reacții adverse
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
din plasmă . 2 Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie întotdeauna orientate către eficacitatea clinică a fiecărui caz în parte . Medicamentele care conțin factor IX trebuie rareori administrate mai mult de o dată pe zi . Numărul de unități de factor IX administrate este exprimat în unități internaționale ( UI ) , care sunt definite în conformitate cu standardul în vigoare al OMS privind medicamentele care conțin factor IX . Activitatea plasmatică a factorului IX este exprimată fie procentual ( corespunzător plasmei umane normale ) , fie în unități internaționale ( corespunzător unui
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
din plasmă . 13 Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie întotdeauna orientate către eficacitatea clinică a fiecărui caz în parte . Medicamentele care conțin factor IX trebuie rareori administrate mai mult de o dată pe zi . Numărul de unități de factor IX administrate este exprimat în unități internaționale ( UI ) , care sunt definite în conformitate cu standardul în vigoare al OMS privind medicamentele care conțin factor IX . Activitatea plasmatică a factorului IX este exprimată fie procentual ( corespunzător plasmei umane normale ) , fie în unități internaționale ( corespunzător unui
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
din plasmă . 25 Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie întotdeauna orientate către eficacitatea clinică a fiecărui caz în parte . Medicamentele care conțin factor IX trebuie rareori administrate mai mult de o dată pe zi . Numărul de unități de factor IX administrate este exprimat în unități internaționale ( UI ) , care sunt definite în conformitate cu standardul în vigoare al OMS privind medicamentele care conțin factor IX . Activitatea plasmatică a factorului IX este exprimată fie procentual ( corespunzător plasmei umane normale ) , fie în unități internaționale ( corespunzător unui
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
din plasmă . 36 Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie întotdeauna orientate către eficacitatea clinică a fiecărui caz în parte . Medicamentele care conțin factor IX trebuie rareori administrate mai mult de o dată pe zi . Numărul de unități de factor IX administrate este exprimat în unități internaționale ( UI ) , care sunt definite în conformitate cu standardul în vigoare al OMS privind medicamentele care conțin factor IX . Activitatea plasmatică a factorului IX este exprimată fie procentual ( corespunzător plasmei umane normale ) , fie în unități internaționale ( corespunzător unui
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
din plasmă . 47 Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie întotdeauna orientate către eficacitatea clinică a fiecărui caz în parte . Medicamentele care conțin factor IX trebuie rareori administrate mai mult de o dată pe zi . Numărul de unități de factor IX administrate este exprimat în unități internaționale ( UI ) , care sunt definite în conformitate cu standardul în vigoare al OMS privind medicamentele care conțin factor IX . Activitatea plasmatică a factorului IX este exprimată fie procentual ( corespunzător plasmei umane normale ) , fie în unități internaționale ( corespunzător unui
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
din plasmă . 58 Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie întotdeauna orientate către eficacitatea clinică a fiecărui caz în parte . Medicamentele care conțin factor IX trebuie rareori administrate mai mult de o dată pe zi . Numărul de unități de factor IX administrate este exprimat în unități internaționale ( UI ) , care sunt definite în conformitate cu standardul în vigoare al OMS privind medicamentele care conțin factor IX . Activitatea plasmatică a factorului IX este exprimată fie procentual ( corespunzător plasmei umane normale ) , fie în unități internaționale ( corespunzător unui
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
din plasmă . 69 Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie întotdeauna orientate către eficacitatea clinică a fiecărui caz în parte . Medicamentele care conțin factor IX trebuie rareori administrate mai mult de o dată pe zi . Numărul de unități de factor IX administrate este exprimat în unități internaționale ( UI ) , care sunt definite în conformitate cu standardul în vigoare al OMS privind medicamentele care conțin factor IX . Activitatea plasmatică a factorului IX este exprimată fie procentual ( corespunzător plasmei umane normale ) , fie în unități internaționale ( corespunzător unui
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
să se realizeze de către un laborator cu experiență , utilizându- se o metodă de testare validată . Pentru dozajul sau modificările dozelor recomandate în cazul medicamentelor chimioterapice administrate concomitent , a se vedea Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP ) pentru aceste medicamente . Ele nu trebuie administrate mai devreme de o oră de la terminarea perfuziei cu cetuximab . Se recomandă continuarea tratamentului cu cetuximab până când se observă progresia bolii subiacente . Cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului La pacienții cu cancer cu celule scuamoase al capului și
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]