958 matches
-
adaugă 45,0 ml apă, se amestecă și se echilibrează timp de 5 minute. Se adaugă 105,0 ml de metanol-acetonitril (3.5), se astupă și se omogenizează. Se supune eșantionul ultrasunetelor (4.7) timp de 15 minute, apoi unei agitări mecanice sau magnetice timp de 15 minute (4.1). Se trece soluția printr-o hârtie de filtru din fibră de sticlă (4.2). Se diluează o parte alicotă din filtrat cu amestecul apă-metanol-acetonitril (3.12) până la o concentrație finală de
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
de 25 mg . • Injectați rapid volumul extras în 250 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , pentru a asigura o amestecare adecvată . Soluția de amestec obținută trebuie amestecată prin răsturnarea pungii sau a sticlei , evitând agitarea excesivă care poate duce la formarea de spumă . Soluția rezultată trebuie să fie inspectată vizual , înainte de administrare , pentru detectarea oricărui conținut de particule sau modificări de culoare , dacă soluția și recipientul permit acest lucru . Amestecul de TORISEL în soluție injectabilă
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
mg . Injectați rapid volumul retras în 250 ml de soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml • ( 0, 9 % ) , pentru a asigura o amestecare adecvată . 36 Soluția de amestec obținută trebuie amestecată prin răsturnarea pungii sau a sticlei , evitând agitarea excesivă care poate duce la formarea de spumă . Soluția rezultată trebuie să fie inspectată vizual , înainte de administrare , pentru detectarea oricărui conținut de particule sau modificări de culoare , dacă soluția și recipientul permit acest lucru . Amestecul de TORISEL în soluție injectabilă
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării aplicatorului oral cu solvent se observă un depozit alb și un supernatant limpede . Solventul trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de reconstituire . Vaccinul reconstituit este ușor mai tulbure decât solventul și are un aspect alb lăptos . Vaccinul reconstituit trebuie , de asemenea , examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . / ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor sau personalului medical : În timpul păstrării aplicatorului oral cu solvent se observă un depozit alb și un supernatant limpede . Solventul trebuie examinat vizual atât înainte , cât și după agitare pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de reconstituire . Vaccinul reconstituit este ușor mai tulbure decât solventul și are un aspect alb lăptos . Vaccinul reconstituit trebuie , de asemenea , examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
dop ( cauciuc butilic ) . Ambalaj de 30 flacoane . 6. 6 . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Se reconstituie cu 1 ml solvent . Se adaugă solventul în flaconul cu pulbere pentru soluție injectabilă . Se dizolvă cu atenție , prin agitare ușoară , prin mișcări de rotație . Nu se agită energic , deoarece aceasta poate determina denaturarea substanței active . Dacă după reconstituire soluția are aspect tulbure sau prezintă particule , medicamentul trebuie aruncat . Pentru administrare unică . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
dop ( cauciuc butilic ) . Ambalaj de 30 flacoane . 6. 6 . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Se reconstituie cu 1 ml solvent . Se adaugă solventul în flaconul cu pulbere pentru soluție injectabilă . Se dizolvă cu atenție , prin agitare ușoară , prin mișcări de rotație . Nu se agită energic , deoarece aceasta poate determina denaturarea substanței active . Dacă după reconstituire soluția are aspect tulbure sau prezintă particule , medicamentul trebuie aruncat . Pentru administrare unică . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
butilic ) . Ambalaje de 1 sau 30 flacoane . 6. 6 . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Se reconstituie cu 1 ml solvent . Se adaugă solventul în flaconul cu pulbere pentru soluție injectabilă . Se dizolvă cu atenție , prin agitare ușoară , prin mișcări de rotație . Nu se agită energic , deoarece aceasta poate determina denaturarea substanței active . Dacă după reconstituire soluția are aspect tulbure sau prezintă particule , medicamentul trebuie aruncat . Pentru administrare unică . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , flaconul trebuie inspectat vizual . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și cu consistență asemănătoare apei . Deoarece Optisulin este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 10 Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , D- 65926 Frankfurt am Main , Germania . 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 133/ 001- 004 EU/ 1/ 00/ 133/ 008 9
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
păstrat timp de 1 până la 2 ore la temperatura camerei . Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și cu consistență asemănătoare apei . Deoarece Optisulin este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . Bulele de aer din cartuș trebuie eliminate înainte de injectare ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) . Cartușele goale nu trebuie reumplute . 20 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , D- 65926 Frankfurt am Main
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
cu gradații la 3, 75 ml ( doza de 300 mg ) , 5 ml ( doza de 400 mg ) , 6, 25 ml ( doza de 500 mg ) și 7, 5 ml ( doza de 600 mg ) . Înainte de fiecare utilizare flaconul trebuie agitat bine . Dacă , după agitare în soluție se observă particule sau formare de precipitat , pacientul trebuie să utilizeze următorul flacon și să meargă la medic pentru o cutie nouă . Măsura dozatoare sau seringa pentru administrare orală trebuie spălate imediat după utilizare cu apă fierbinte și
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
copii . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Se păstrează la temperaturi sub 25°C . Nu se păstrează la frigider sau congelator . A se utiliza înainte de data expirării înscrisă pe flacon . Agitați flaconul înainte de utilizare . Dacă , după agitare în soluție se observă particule sau formare de precipitat , pacientul trebuie să utilizeze următorul flacon și să meargă la medic pentru o cutie nouă . 64 A se evita expunerea la căldură excesivă . Flaconul se păstrează bine închis . 10 . PRECAUȚII SPECIALE
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
8 . DATA DE EXPIRARE EXP : 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la temperaturi sub 25°C . Nu se păstrează la frigider sau congelator . A se utiliza înainte de data expirării înscrisă pe flacon . Agitați flacomnul înainte de utilizare . Dacă , după agitare în soluție se observă particule sau formare de precipitat , pacientul trebuie să utilizeze următorul flacon și să meargă la medic pentru o cutie nouă . 66 A se evita expunerea la căldură excesivă . Flaconul se păstrează bine închis . 10 . PRECAUȚII SPECIALE
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
să întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteți sigur . De regulă , se administrează oral de două ori pe zi , zilnic . Norvir se administrează de preferință în asociere cu alimentele . 79 Înainte de fiecare utilizare flaconul trebuie agitat bine . Dacă după agitare în soluție se observă particule sau formare de precipitat , utilizați următorul flacon și cereți medicului dumneavoastră sau farmacistului o cutie nouă . Dacă Norvir este utilizat pentru a potența efectul unor alte medicamente anti- HIV , doza obișnuită pentru adulți este de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
adaptorul EasyMIX printr- o mișcare de împingere și răsucire . • Împingeți foarte lent pistonul seringii preumplute pentru a injecta tot solventul în flaconul cu Raptiva . • Fără a îndepărta seringa , rotiți ușor flaconul pentru a se dizolva medicamentul în solvent . Nu agitați ( agitarea face ca soluția de Raptiva să formeze spumă ) . În general , reconstituirea durează mai puțin de 5 minute . După ce pulberea s- a dizolvat , verificați dacă soluția injectabilă obținută prezintă particule sau modificări de culoare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede până la
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
a se raporta reacții adverse grave . În cazul apariției supradozajului , pacientul trebuie ținut sub observație și tratat simptomatic . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice . Adăugarea unei soluții injectabile de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , la liofilizat , urmată de agitarea energică , duce la formarea microbulelor de hexafluorură de sulf . Microbulele au un diametru mediu deaproximativ 2, 5 µm , 90 % dintre ele având un diametru mai mic de 6 µm și 99 % având un diametru mai mic de 11 µm . Fiecare
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
5 . A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . A nu congela . A se păstra flaconul în ambalajul secundar pentru a fi protejat de lumină . A nu se agită flacoanele de STELARA . Agitarea energică prelungită poate deteriora medicamentul . A nu se utiliza STELARA • După data de expirare care este înscrisă pe etichetă și pe cutie după “ EXP ” . Dată de expirare se referă la ultima zi din luna respectivă . • Dacă lichidul este decolorat , tulbure
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
se întâmplă acest lucru , veți fi instruit cum să vă autoinjectați STELARA . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă aveți întrebări referitoare la autoinjectare . • Nu amestecați STELARA cu alte lichide pentru injectare . • Nu agitați flacoanele de STELARA . Acest lucru este interzis deoarece agitarea puternică poate deteriora medicamentul . Nu folosiți medicamentul dacă a fost agitat puternic . 1 . Alegeți și pregătiți locul injectării : Alegeți locul injectării • STELARA este administrat prin injectare sub piele ( subcutanat ) . • Locurile propice pentru injectare sunt partea superioară a coapsei sau în jurul
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
5 . A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . A nu congela . A se păstra flaconul în ambalajul secundar pentru a fi protejat de lumină . A nu se agită flacoanele de STELARA . Agitarea energică prelungită poate deteriora medicamentul . A nu se utiliza STELARA • După data de expirare care este înscrisă pe etichetă și pe cutie după “ EXP ” . Dată de expirare se referă la ultima zi din luna respectivă . • Dacă lichidul este decolorat , tulbure
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
se întâmplă acest lucru , veți fi instruit cum să vă autoinjectați STELARA . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă aveți întrebări referitoare la autoinjectare . • Nu amestecați STELARA cu alte lichide pentru injectare . • Nu agitați flacoanele de STELARA . Acest lucru este interzis deoarece agitarea puternică poate deteriora medicamentul . Nu folosiți medicamentul dacă a fost agitat puternic . 1 . 57 Pregătiți locul de injectare • Ștergeți pielea de la locul injecției cu un tampon cu alcool . • Nu atingeți din nou această zonă înainte de administrarea injecției . 3 . • Scoateți capacul
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
particule asemănătoare virusului , produsă pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C- 5 ( tulpina 1895 )) prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant ( 225 micrograme Al ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Înainte de agitare , Silgard poate apărea ca un lichid limpede , cu un precipitat alb . După ce este complet agitat , este un lichid alb , tulbure . 4. 1 Indicații terapeutice Silgard este un vaccin indicat pentru prevenirea leziunilor genitale precanceroase ( cervicale , vulvare și vaginale ) , cancerului cervical
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul trebuie folosit ca atare ; nu este necesară reconstituirea sau diluarea . Agitați bine înainte de utilizare . Este necesară agitarea completă a flaconului imediat înainte de administrare pentru a menține suspensia vaccinului . Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și decolorări . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule sau decolorări . Utilizarea flaconului unidoză Extrageți cei 0, 5 ml
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C- 5 ( tulpina 1895 )) prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant ( 225 micrograme Al ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă într- o seringă preumplută . Înainte de agitare , Silgard poate apărea ca un lichid limpede , cu un precipitat alb . După ce este complet agitat , este un lichid alb , tulbure . 4. 1 Indicații terapeutice Silgard este un vaccin indicat pentru prevenirea leziunilor genitale precanceroase ( cervicale , vulvare și vaginale ) , cancerului cervical
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
44 ( 0 ) 1992 467272 medinfo uk@ merck . com Lietuva UAB Merck Sharp & Dohme Tel . : +370. 5. 2780. 247 msd lietuva@ merck . com Vaccinul trebuie folosit ca atare ; nu este necesară reconstituirea sau diluarea . Agitați bine înainte de utilizare . Este necesară agitarea completă a flaconului imediat înainte de administrare pentru a menține suspensia vaccinului . Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și decolorări . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule sau decolorări . 56 B1 PROSPECTUL ( SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU DISPOZITIV DE
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
lichide pot fi obținute la pH-ul fazei apoase inițiale 2 pentru acidul aspartic și 2,5 pentru acidul glutamic, valoarea pH-ului fazei apoase finale 1, concentrații ale D2EHPA în membrana lichidă de 60 g/l, sub o intensă agitare a fazelor apoase.
EXTRACTIA SI TRANSPORTUL AMINOACIZILOR CU CAR?CTER by Alexandra Cristina Blaga, Maria Camarut () [Corola-other/Science/84283_a_85608]