53,998 matches
-
al unor societăți existente sau nou-înființate la care exercită, în numele statului, calitatea de acționar în aplicarea art. 18 alin. (1) și (2) și a art. 19 alin. (5) din Hotărârea Guvernului nr. 1.074/2021 privind stabilirea sistemului de garanție-returnare pentru ambalaje primare nereutilizabile, cu modificările și completările ulterioare. Articolul 2 Prin derogare de la prevederile art. 7 alin. (2) din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 196/2005 privind Fondul pentru mediu, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 1193
ORDONANȚĂ nr. 13 din 13 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257540]
-
a comprimatelor, drajeurilor, bujiurilor, pilulelor, capsulelor 162 23 Determinarea rezistenței comprimatelor, drajeurilor 215 24 Determinarea friabilității comprimatelor 227 25 Determinarea greutății medii și individuale a comprimatelor, drajeurilor, bujiurilor, pilulelor, capsulelor 208 26 Determinarea variației în greutate sau în volum pe ambalaj 304 27 Controlul microscopic al pulberilor vegetale 230 28 Determinarea indicelui de acetil 488 29 Determinarea indicelui de hidroxil 618 30 Determinarea indicelui de aciditate 315 31 Determinarea indicelui de peroxid 293 32 Determinarea indicelui de saponificare 358 33 Determinarea
ORDIN nr. 108 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257342]
-
5) Pentru componenta INNOVATION cheltuielile eligibile sunt următoarele: a) cheltuieli ocazionate de participarea la târguri internaționale de profil în vederea promovării produselor companiei pe piețele internaționale: – transportul, asigurarea și manipularea exponatelor, mostrelor și materialelor publicitare, formalitățile vamale aferente acestora; ... – depozitarea ambalajelor aferente exponatelor pe perioada desfășurării acțiunii promoționale, elaborarea proiectului de execuție a standului, închirierea, construirea și/sau amenajarea spațiului expozițional, transportul materialelor aferente, cheltuielile generale pe perioada de desfășurare a acțiunilor promoționale, cheltuielile de reprezentare și de protocol, cheltuielile de deplasare
SCHEMĂ DE AJUTOR DE STAT din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256919]
-
mg (54 mg/ml) (18 luni) L04AA54 MO orfan 17244,43 17274,41 18867,28 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 6586 W68382002 ASPAVELI 1080 mg SOL. PERF. 54mg/ml SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) - SUEDIA PEGCETACOPLANUM Ambalaj multiplu cu 8 flacoane (8 ambalaje cu cate 1 flac.) (18 luni) L04AA54 MO orfan 137955,44 137985,26 150442,28 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 6587 W68379001 JYSELECA 100 mg COMPR. FILM. 100mg GALAPAGOS NV - BELGIA FILGOTINIBUM Cutie cu 1 flac. din PEID x 30
ANEXĂ din 26 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255816]
-
și a articolelor de harnașament 1520 Fabricarea încălțămintei 1610 Tăierea și rindeluirea lemnului 1621 Fabricarea de furnire și a panourilor de lemn 1622 Fabricarea parchetului asamblat în panouri 1623 Fabricarea altor elemente de dulgherie și tâmplărie, pentru construcții 1624 Fabricarea ambalajelor din lemn 1629 Fabricarea altor produse din lemn; fabricarea articolelor din plută, paie și din alte materiale vegetale împletite 1711 Fabricarea celulozei 1712 Fabricarea hârtiei și cartonului 1721 Fabricarea hârtiei și cartonului ondulat și a ambalajelor din hârtie și carton
ANEXĂ din 8 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253898]
-
pentru construcții 1624 Fabricarea ambalajelor din lemn 1629 Fabricarea altor produse din lemn; fabricarea articolelor din plută, paie și din alte materiale vegetale împletite 1711 Fabricarea celulozei 1712 Fabricarea hârtiei și cartonului 1721 Fabricarea hârtiei și cartonului ondulat și a ambalajelor din hârtie și carton 1722 Fabricarea produselor de uz gospodăresc și sanitar, din hârtie sau carton 1723 Fabricarea articolelor de papetărie 1724 Fabricarea tapetului 1729 Fabricarea altor articole din hârtie și carton n.c.a. 2011 Fabricarea gazelor industrial 2012 Fabricarea coloranților
ANEXĂ din 8 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253898]
-
produselor farmaceutice de bază 2120 Fabricarea preparatelor farmaceutice 2211 Fabricarea anvelopelor și a camerelor de aer; reșaparea și refacerea anvelopelor 2219 Fabricarea altor produse din cauciuc 2221 Fabricarea plăcilor, foliilor, tuburilor și pofilelor din material plastic 2222 Fabricarea articolelor de ambalaj din material plastic 2223 Fabricarea articolelor din material plastic pentru construcții 2229 Fabricarea altor produse din material plastic 2311 Fabricarea sticlei plate 2312 Prelucrarea și fasonarea sticlei plate 2313 Fabricarea articolelor din sticlă 2314 Fabricarea fibrelor din sticlă 2319 Fabricarea
ANEXĂ din 8 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253898]
-
deformare plastică; metalurgia pulberilor 2561 Tratarea și acoperirea metalelor 2562 Operațiuni de mecanică general 2571 Fabricarea produselor de tăiat 2572 Fabricarea articolelor de feronerie 2573 Fabricarea uneltelor 2591 Fabricarea de recipienți, containere și alte produse similare din oțel 2592 Fabricarea ambalajelor ușoare din metal 2593 Fabricarea articolelor din fire metalice; fabricarea de lanțuri și Arcuri 2594 Fabricarea de șuruburi, buloane și alte articole filetate; fabricarea de nituri și șaibe 2599 Fabricarea altor articole din metal n.c.a. 2611 Fabricarea subansamblurilor electronice (module
ANEXĂ din 8 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253898]
-
în conformitate cu domeniul de aplicare al programului de protecție împotriva radiațiilor ionizante și pot include evaluarea dozei datorate expunerii externe și evaluarea dozei datorate expunerii interne. Articolul 22 Expunerea externă a lucrătorilor depinde de: a) debitul dozei datorat coletului, ambalajului exterior, coletului de transport marfă sau mijlocului de transport; ... b) perioada de expunere; ... c) distanța până la colet, ambalaj exterior sau mijloc de transport; ... d) orice mijloc de ecranare suplimentar utilizat. ... Articolul 23 Expunerea internă a lucrătorilor depinde de: a
NORMĂ din 26 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256076]
-
expunerii externe și evaluarea dozei datorate expunerii interne. Articolul 22 Expunerea externă a lucrătorilor depinde de: a) debitul dozei datorat coletului, ambalajului exterior, coletului de transport marfă sau mijlocului de transport; ... b) perioada de expunere; ... c) distanța până la colet, ambalaj exterior sau mijloc de transport; ... d) orice mijloc de ecranare suplimentar utilizat. ... Articolul 23 Expunerea internă a lucrătorilor depinde de: a) concentrația materialelor radioactive din aer; ... b) contaminarea de suprafață nefixată. ... Capitolul V Controlul contaminării radioactive Articolul 24 Pentru a
NORMĂ din 26 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256076]
-
de lucrători sau depozitarea acestora în zone depărtate, izolate sau neocupate dintr-un depozit. (2) Programul de protecție împotriva radiațiilor ionizante trebuie să conțină reguli speciale pentru lucrătorii care manipulează colete din categoria II-GALBEN sau III-GALBEN. Articolul 30 Coletele și ambalajele exterioare, containerele de transport care conțin materiale radioactive, precum și materialele radioactive neambalate trebuie să fie segregate în timpul transportului și al depozitării în tranzit, astfel: a) pentru persoanele expuse profesional, în zonele de ședere permanentă, distanțele de segregare se
NORMĂ din 26 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256076]
-
supravegheate sunt comune. Articolul 35 Pentru transportul rutier, în timpul opririlor programate și neprogramate, precum și al opririlor de peste noapte trebuie prevăzute măsuri de control care trebuie descrise în programul de protecție împotriva radiațiilor ionizante. Articolul 36 Coletele sau ambalajele exterioare din categoriile II-GALBEN sau III-GALBEN nu vor fi transportate în compartimente ocupate cu pasageri, cu excepția compartimentelor rezervate numai pentru supraveghetorii special împuterniciți pentru a însoți aceste colete sau ambalaje exterioare. Articolul 37 Pentru a minimiza expunerea conducătorului auto
NORMĂ din 26 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256076]
-
de protecție împotriva radiațiilor ionizante. Articolul 36 Coletele sau ambalajele exterioare din categoriile II-GALBEN sau III-GALBEN nu vor fi transportate în compartimente ocupate cu pasageri, cu excepția compartimentelor rezervate numai pentru supraveghetorii special împuterniciți pentru a însoți aceste colete sau ambalaje exterioare. Articolul 37 Pentru a minimiza expunerea conducătorului auto, la încărcare, toate coletele, în special cele cu indice de transport mare, ar trebui amplasate în compartimentul de mărfuri în partea din spate a vehiculului și încărcate ultimele. Capitolul VII Răspunsul
NORMĂ din 26 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256076]
-
Programul de protecție împotriva radiațiilor ionizante este considerat un obiectiv al sistemului de management. Întreprinderea trebuie să elaboreze, să implementeze și să mențină un sistem de management în toate operațiile asociate și implicate în mișcarea materialelor radioactive de la producerea ambalajelor până la descărcarea coletelor. Articolul 53 (1) Obiectivul sistemului de management este de a demonstra că cerințele de securitate radiologică și de protecție împotriva radiațiilor ionizante prevăzute în reglementări specifice sunt transpuse în practica de transport materiale radioactive. (2) Sistemul
NORMĂ din 26 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256076]
-
Institutul în vederea modificării condițiilor avizului de comercializare. Capitolul III Autorizațiile de comercializare Articolul 4 Limba utilizată pentru rezumatul caracteristicilor produsului, etichetă și prospect este limba română. Articolul 4^1 Solicitantul furnizează descrierea prezentării finale a produsului medicinal veterinar, inclusiv a ambalajului și a etichetei, respectiv macheta/machetele, înainte sau după autorizarea produsului, dar nu mai târziu de data introducerii pe piață a primei serii de produs. (la 18-08-2023, Capitolul III a fost completat de Punctul 3., Articolul I din ORDINUL nr. 101
NORMĂ SANITAR-VETERINARĂ din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255033]
-
din 7 august 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 752 din 18 august 2023 ) Articolul 5 În sensul art. 10 alin. (3) din Regulamentul (UE) 2019/6, la cererea solicitantului sau a deținătorului autorizațiilor de comercializare, Institutul poate decide ca pe ambalajul primar al unui produs medicinal veterinar comercializat pe teritoriul României să se adauge un cod de identificare la informațiile prevăzute la art. 10 alin. (1) din Regulamentul (UE) 2019/6. Articolul 6 În sensul art. 11 alin. (2) din Regulamentul (UE
NORMĂ SANITAR-VETERINARĂ din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255033]
-
de identificare la informațiile prevăzute la art. 10 alin. (1) din Regulamentul (UE) 2019/6. Articolul 6 În sensul art. 11 alin. (2) din Regulamentul (UE) 2019/6, la cererea solicitantului sau a deținătorului autorizațiilor de comercializare, Institutul poate decide ca pe ambalajul secundar al unui produs medicinal veterinar comercializat pe teritoriul României să se adauge un cod de identificare la informațiile prevăzute la art. 11 alin. (1) din Regulamentul (UE) 2019/6. Articolul 7 În conformitate cu prevederile art. 13 din Regulamentul (UE
NORMĂ SANITAR-VETERINARĂ din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255033]
-
adauge un cod de identificare la informațiile prevăzute la art. 11 alin. (1) din Regulamentul (UE) 2019/6. Articolul 7 În conformitate cu prevederile art. 13 din Regulamentul (UE) 2019/6, Institutul poate să permită solicitantului, la cererea acestuia, să includă pe ambalajul primar sau pe ambalajul secundar al unui produs medicinal veterinar informații suplimentare utile, care sunt compatibile cu rezumatul caracteristicilor produsului și care nu reprezintă o formă de publicitate pentru un produs medicinal veterinar. Articolul 8 În România, prospectul trebuie atașat
NORMĂ SANITAR-VETERINARĂ din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255033]
-
identificare la informațiile prevăzute la art. 11 alin. (1) din Regulamentul (UE) 2019/6. Articolul 7 În conformitate cu prevederile art. 13 din Regulamentul (UE) 2019/6, Institutul poate să permită solicitantului, la cererea acestuia, să includă pe ambalajul primar sau pe ambalajul secundar al unui produs medicinal veterinar informații suplimentare utile, care sunt compatibile cu rezumatul caracteristicilor produsului și care nu reprezintă o formă de publicitate pentru un produs medicinal veterinar. Articolul 8 În România, prospectul trebuie atașat produsului medicinal veterinar pe
NORMĂ SANITAR-VETERINARĂ din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255033]
-
utilizând simbolurile din Farmacopeea europeană sau, în absența acestora, simbolurile din farmacopeile utilizate în mod oficial în statele membre ale Uniunii Europene; ... b) numele și adresa producătorului responsabil de eliberarea seriei de produs; ... c) compoziția calitativă și cantitativă; ... d) dimensiunea ambalajelor; ... e) numele și adresa reprezentantului local al deținătorului certificatului de înregistrare; ... f) clasificarea produsului medicinal veterinar conform art. 34 din Regulamentul (UE) 2019/6; ... g) precauții speciale pentru eliminarea produsului neutilizat sau a deșeurilor, după caz. ... Articolul 15 Eticheta ambalajului primar
NORMĂ SANITAR-VETERINARĂ din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255033]
-
dimensiunea ambalajelor; ... e) numele și adresa reprezentantului local al deținătorului certificatului de înregistrare; ... f) clasificarea produsului medicinal veterinar conform art. 34 din Regulamentul (UE) 2019/6; ... g) precauții speciale pentru eliminarea produsului neutilizat sau a deșeurilor, după caz. ... Articolul 15 Eticheta ambalajului primar și secundar al unui produs medicinal veterinar homeopat înregistrat conține următoarele informații: a) denumirea produsului medicinal veterinar homeopat, denumirea științifică a sușei sau sușelor homeopate, urmată de gradul de diluție, utilizând simbolurile din Farmacopeea europeană sau, în absența acestora
NORMĂ SANITAR-VETERINARĂ din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255033]
-
științifică a sușei sau sușelor homeopate, urmată de gradul de diluție, utilizând simbolurile din Farmacopeea europeană sau, în absența acestora, simbolurile din farmacopeile utilizate în mod oficial în statele membre; ... b) compoziția cantitativă și calitativă; ... c) forma farmaceutică; ... d) dimensiunea ambalajului; ... e) speciile-țintă; ... f) calea și modul de administrare, doze; ... g) perioada de așteptare, dacă este cazul; ... h) data expirării, în formatul „ll/aaaa“; ... i) atenționări speciale, după caz; ... j) precauții speciale pentru depozitare; ... k) precauții speciale pentru eliminarea produsului neutilizat sau
NORMĂ SANITAR-VETERINARĂ din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255033]
-
copiilor“; ... m) mențiunea „numai pentru uz veterinar“; ... n) numele și adresa deținătorului certificatului de înregistrare; ... o) numărul certificatului de înregistrare; ... p) numărul de fabricație al seriei de produs. ... Articolul 16 Prin derogare de la art. 15 , eticheta unităților mici de ambalaj primar ale produselor medicinale veterinare homeopate înregistrate trebuie să conțină cel puțin următoarele informații: a) denumirea produsului medicinal veterinar homeopat; ... b) compoziția cantitativă și calitativă; ... c) conținutul pe unitate de greutate, volum sau număr de doze; ... d) numărul seriei; ... e
NORMĂ SANITAR-VETERINARĂ din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255033]
-
dietetice 1089 - Fabricarea altor produse alimentare n.c.a. 1091 - Fabricarea preparatelor pentru hrana animalelor de fermă 1106 - Fabricarea malțului 1107 - Producția de băuturi răcoritoare nealcoolice; producția de ape minerale și alte ape îmbuteliate 1721 - Fabricarea hârtiei și cartonului ondulat și a ambalajelor din hârtie și carton. ----
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 61 din 6 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254956]
-
conform Legii nr. 211/2011 privind regimul deșeurilor, cu modificările și completările ulterioare, HG nr. 856/2002 (Directiva 2008/98/CE privind deșeurile și de abrogare a anumitor directive), HG 170/2004 privind gestionarea anvelopelor uzate și Legea nr. 249/2015 privind modalitatea de gestionare a ambalajelor și a deșeurilor de ambalaje, cu modificările și completările ulterioare. Gestionarea deșeurilor rezultate atât din faza de operare (întreținere/mentenanță), cât și cele rezultate la finalul duratei de viață a activelor mobile se va realiza în conformitate cu obiectivele de reducere
GHID SPECIFIC din 10 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255096]