1,082 matches
-
a) Preparate bronhospasmolitice 0 0 0 (b) Antitusive 0 0 0 (c) Medicamente folosite pentru răceli și sinuzite 0 0 0 1.7. Antiinfecții (a) Antibiotice (cel puțin două categorii) 0 0 0 (b) Sulfamidă antibacteriană 0 0 0 (c) Antiseptice urinare 0 0 0 (d) Antiparazitare 0 0 0 (e) Antiinfecțioase intestinale 0 0 0 (f) Vaccine antitetanus și imunoglobuline 0 0 0 1.8. Compuși care stimulează rehidratarea, absorbția calorică și dilatarea plasmei 0 0 0 1.9. Medicamente
jrc1912as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87062_a_87849]
-
0 (e) Antiinfecțioase intestinale 0 0 0 (f) Vaccine antitetanus și imunoglobuline 0 0 0 1.8. Compuși care stimulează rehidratarea, absorbția calorică și dilatarea plasmei 0 0 0 1.9. Medicamente pentru uz extern a) Medicamente pentru piele - Soluții antiseptice 0 0 0 - Unguente antibiotice 0 0 0 - Unguente antiinflamatorii și analgezice 0 0 0 - Creme de piele antimiotice 0 0 0 - Preparate pentru arsuri 0 0 0 (b) Medicamente pentru ochi - Picături antibiotice 0 0 0 - Picături antibiotice și
jrc1912as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87062_a_87849]
-
0 0 - Picături anestezice 0 0 0 - Picături miotice hipotonice 0 0 0 (c) Medicamente pentru ureche - Soluții antibiotice 0 0 0 - Soluții anestezice și antiinflamatorii 0 0 0 (d) Medicamente pentru infecții orale și ale gâtului - Soluții antibiotice și antiseptice pentru gargară 0 0 0 (e) Anestezii locale - Anestezii locale prin înghețare 0 0 0 - Anestezii locale administrate prin injectare subcutanată 0 0 0 - Amestecuri anestezice și antiseptice pentru dantură 0 0 0 2. ECHIPAMENT MEDICAL 2.1 Echipament de
jrc1912as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87062_a_87849]
-
0 (d) Medicamente pentru infecții orale și ale gâtului - Soluții antibiotice și antiseptice pentru gargară 0 0 0 (e) Anestezii locale - Anestezii locale prin înghețare 0 0 0 - Anestezii locale administrate prin injectare subcutanată 0 0 0 - Amestecuri anestezice și antiseptice pentru dantură 0 0 0 2. ECHIPAMENT MEDICAL 2.1 Echipament de resuscitare - Aparat pentru resuscitare manuală 0 0 0 - Aparat pentru administrarea oxigenului cu valvă de reducere a presiunii astfel încât să poată fi folosit oxigenul industrial de pe vapor, sau
jrc1912as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87062_a_87849]
-
stimulează contracțiile uterine dacă există femei la bord 0 0 0 1.2. Sistemul gastro-intestinal a) Medicamente pentru tulburări gastrice și duodenale - Pansamente antiacid pentru mucoasă 0 0 0 (b) Antivomitive 0 0 0 (c) Antidiareice 0 0 0 (d) Antiseptice intestinale 0 0 0 (e) Preparate pentru hemoroizi 0 0 0 1.3. Analgezice și antispasmodice (a) Analgezice, preparate antifebrile și antiinflamatorii 0 0 0 (b) Analgezice puternice 0 0 0 (c) Spasmolitice 0 0 0 1.4. Sistemul nervos
jrc1912as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87062_a_87849]
-
0 (d) Antiinfecțioase intestinale 0 0 0 (e) Vaccine antitetanus și imunoglobuline 0 0 0 1.8. Compuși care stimulează rehidratarea, absorbția calorică și dilatarea plasmei 0 0 0 1.9. Medicamente pentru uz extern a) Medicamente pentru piele - Soluții antiseptice 0 0 0 - Unguente antibiotice 0 0 0 - Unguente antiinflamatorii și analgezice 0 0 0 - Preparate pentru arsuri 0 0 0 (b) Medicamente pentru ochi - Picături antibiotice 0 0 0 - Picături antibiotice și antiinflamatorii 0 0 0 - Picături anestezice 0
jrc1912as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87062_a_87849]
-
0 0 - Picături anestezice 0 0 0 - Picături miotice hipotonice 0 0 0 (c) Medicamente pentru urechi - Soluții antibiotice 0 0 0 - Soluții anestezice și antiinflamatorii 0 0 0 (d) Medicamente pentru infecții orale și ale gâtului - Soluții antibiotice și antiseptice pentru gargară 0 0 0 (e) Anestezii locale - Anestezii locale administrate prin injectare subcutanată 0 0 0 - Amestecuri anestezice și antiseptice pentru dantură 0 0 0 2. ECHIPAMENT MEDICAL 2.1. Echipament de resuscitare - Aparat pentru resuscitare manuală 0 0
jrc1912as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87062_a_87849]
-
0 - Soluții anestezice și antiinflamatorii 0 0 0 (d) Medicamente pentru infecții orale și ale gâtului - Soluții antibiotice și antiseptice pentru gargară 0 0 0 (e) Anestezii locale - Anestezii locale administrate prin injectare subcutanată 0 0 0 - Amestecuri anestezice și antiseptice pentru dantură 0 0 0 2. ECHIPAMENT MEDICAL 2.1. Echipament de resuscitare - Aparat pentru resuscitare manuală 0 0 0 - Aparat pentru administrarea oxigenului cu valvă de reducere a presiunii astfel încât să poată fi folosit oxigenul industrial de pe vapor, sau
jrc1912as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87062_a_87849]
-
1.3. Analzegice și antispasmodice (a) Analgezice, preparate antifebrile și antiinflamatorii 0 0 0 1.4. Sistemul nervos (a) Remedii pentru răul de mare 0 0 0 1.5. Medicamente pentru uz extern - Medicamente pentru piele 0 0 0 - Soluții antiseptice 0 0 0 - Preparate pentru arsuri 0 0 0 2. ECHIPAMENT MEDICAL 2.1.Echipament de resuscitare - Canulă pentru resuscitare gură la gură 0 0 0 2.2.Echipament de pansare și coasere - Bandaj elastic adeziv 0 0 0 - Comprese
jrc1912as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87062_a_87849]
-
528/2012 al Parlamentului European și al Consiliului. ... (2) Ministerul Sănătății afișează lista prevăzută la alin. (1) pe site-ul propriu și o actualizează periodic, în funcție de actele normative europene în domeniu. ... Articolul 7 (1) Produsele biocide tip 1 și 2 (antiseptice și dezinfectante chimice) utilizate în unitățile sanitare trebuie să prezinte efect bactericid, fungicid, micobactericid, virulicid și sporicid, în funcție de scopul utilizării. ... (2) În vederea procurării produselor de curățenie și dezinfecție pentru activitatea proprie, toate unitățile sanitare publice și private, indiferent de subordonare
ORDIN nr. 961 din 19 august 2016 pentru aprobarea Normelor tehnice privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare publice şi private, tehnicii de lucru şi interpretare pentru testele de evaluare a eficienţei procedurii de curăţenie şi dezinfecţie, procedurilor recomandate pentru dezinfecţia mâinilor, în funcţie de nivelul de risc, metodelor de aplicare a dezinfectantelor chimice în funcţie de suportul care urmează să fie tratat şi a metodelor de evaluare a derulării şi eficienţei procesului de sterilizare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274774_a_276103]
-
bacterieni; ... g) dezinfecție de nivel scăzut - procedura de dezinfecție prin care se realizează distrugerea majorității bacteriilor în formă vegetativă, a unor fungi și a unor virusuri, fără acțiune asupra micobacteriilor, sporilor de orice tip, virusurilor neanvelopate și a mucegaiurilor; ... h) antiseptic - produsul biocid care fie inhibă dezvoltarea, fie distruge microoganismele la nivelul tegumentelor/mucoaselor intacte pentru prevenirea sau limitarea infecțiilor; ... i) biofilm - un strat subțire de microorganisme care aderă puternic la suprafețe organice sau anorganice și care este foarte rezistent la
NORME TEHNICE din 19 august 2016 privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare publice şi private (Anexa 1). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274775_a_276104]
-
simplă igienică a mâinilor se face utilizându-se apă și săpun lichid; această procedură nu este un substitut pentru dezinfecția igienică a mâinilor. ... b) dezinfecția igienică a mâinilor se face prin spălare sau frecare, utilizându-se de rutină un produs antiseptic de preferat pe bază de alcooli; în cazurile de infecție cu Clostridium difficile dezinfecția igienică a mâinilor se face cu apă și săpun, nu cu soluții alcoolice; ... c) dezinfecția chirurgicală a mâinilor prin spălare sau prin frecare este procedura care
NORME TEHNICE din 19 august 2016 privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare publice şi private (Anexa 1). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274775_a_276104]
-
difficile dezinfecția igienică a mâinilor se face cu apă și săpun, nu cu soluții alcoolice; ... c) dezinfecția chirurgicală a mâinilor prin spălare sau prin frecare este procedura care se realizează numai după dezinfecția igienică a mâinilor, utilizându-se un produs antiseptic. Articolul 20 Criteriile de utilizare și păstrare corectă a produselor antiseptice sunt următoarele: a) un produs se utilizează numai în scopul pentru care a fost avizat; ... b) se respectă întocmai indicațiile de utilizare de pe eticheta produsului; ... c) se respectă întocmai
NORME TEHNICE din 19 august 2016 privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare publice şi private (Anexa 1). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274775_a_276104]
-
nu cu soluții alcoolice; ... c) dezinfecția chirurgicală a mâinilor prin spălare sau prin frecare este procedura care se realizează numai după dezinfecția igienică a mâinilor, utilizându-se un produs antiseptic. Articolul 20 Criteriile de utilizare și păstrare corectă a produselor antiseptice sunt următoarele: a) un produs se utilizează numai în scopul pentru care a fost avizat; ... b) se respectă întocmai indicațiile de utilizare de pe eticheta produsului; ... c) se respectă întocmai concentrația și timpul de contact precizate în avizul produsului; ... d) pe
NORME TEHNICE din 19 august 2016 privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare publice şi private (Anexa 1). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274775_a_276104]
-
d) pe flacon se notează data și ora deschiderii și data-limită până la care produsul poate fi utilizat în conformitate cu recomandările producătorului; ... e) la fiecare utilizare, flaconul trebuie deschis și închis corect; ... f) flaconul se manipulează cu atenție; în cazul flacoanelor cu antiseptic este interzisă atingerea gurii flaconului, pentru a se evita contaminarea; ... g) este interzisă transvazarea în alt flacon; ... h) este interzisă recondiționarea flaconului; ... i) este interzisă completarea unui flacon pe jumătate golit în alt flacon; ... j) este interzisă amestecarea, precum și utilizarea
NORME TEHNICE din 19 august 2016 privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare publice şi private (Anexa 1). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274775_a_276104]
-
literele g^1)-g^4), cu următorul cuprins: "g^1) pentru produsele biocide încadrate în grupa principală 1: dezinfectanți, tipurile de produs TP 1-TP 4, în evaluarea produsului și demonstrarea eficacității acestuia se aplică Standardul european pentru dezinfectante chimice și antiseptice EN 14885:2015, iar pentru tipul de produs 5 se aplică documentul Orientări tranzitorii privind eficacitatea de evaluare pentru tipurile de produse 1-5, dezinfectanți, cu modificările și completările ulterioare, afișat pe site-ul Agenției Europene pentru Produse Chimice (ECHA); g
ORDIN nr. 910 din 28 iulie 2016 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii, al ministrului mediului şi pădurilor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 0 / 368 / 11/2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piaţă pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274937_a_276266]
-
produsele biocide încadrate în grupa principală 1: dezinfectanți, TP 1 și TP 2, cu indicație de utilizare în unități sanitare, rapoartele de testare a eficacității acceptate vor fi efectuate în două laboratoare acreditate conform Standardului european pentru dezinfectante chimice și antiseptice EN 14885:2015. Rapoartele trebuie să conțină rezultatele testării fiecăreia dintre activitățile declarate pe eticheta și în dosarul tehnic al produsului; g^3) deținătorii avizelor au obligația ca în termen de 120 de zile de la intrarea în vigoare a prezentului
ORDIN nr. 910 din 28 iulie 2016 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii, al ministrului mediului şi pădurilor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 0 / 368 / 11/2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piaţă pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274937_a_276266]
-
biocide care fac parte din grupa principală 1: dezinfectanți, TP 1 și TP 2, cu indicație de utilizare în unități sanitare, cu un raport de testare a eficacității efectuat într-un laborator acreditat conform Standardului european pentru dezinfectante chimice și antiseptice EN 14885:2015. Raportul trebuie să conțină rezultatele testării eficacității pentru fiecare dintre activitățile declarate pe eticheta și în dosarul tehnic al produsului; g^4) pentru produsele biocide TP 3 - Igienă veterinară, TP 4 - Produse alimentare și hrană pentru animale
ORDIN nr. 910 din 28 iulie 2016 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii, al ministrului mediului şi pădurilor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 0 / 368 / 11/2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piaţă pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274937_a_276266]
-
identice. ... Art. 7^2. - (1) Pentru produsele biocide tip TP 3 și TP 4 deținătorii avizelor depun la 10 ani de la emiterea primului aviz un nou raport de testare a eficacității biocide, conform cerințelor Standardului european pentru dezinfectante chimice și antiseptice EN 14885:2015. (2) Pentru produsele biocide care fac parte din tipul de produs TP 3 și TP 4 la care termenul de 10 ani de la prima avizare este depășit, rapoartele de testare a eficacității biocide se vor depune în
ORDIN nr. 910 din 28 iulie 2016 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii, al ministrului mediului şi pădurilor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 0 / 368 / 11/2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piaţă pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274937_a_276266]
-
literele g^1)-g^4), cu următorul cuprins: "g^1) pentru produsele biocide încadrate în grupa principală 1: dezinfectanți, tipurile de produs TP 1-TP 4, în evaluarea produsului și demonstrarea eficacității acestuia se aplică Standardul european pentru dezinfectante chimice și antiseptice EN 14885:2015, iar pentru tipul de produs 5 se aplică documentul Orientări tranzitorii privind eficacitatea de evaluare pentru tipurile de produse 1-5, dezinfectanți, cu modificările și completările ulterioare, afișat pe site-ul Agenției Europene pentru Produse Chimice (ECHA); g
ORDIN nr. 99 din 30 august 2016 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii, al ministrului mediului şi pădurilor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 0 / 368 / 11/2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piaţă pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274950_a_276279]
-
produsele biocide încadrate în grupa principală 1: dezinfectanți, TP 1 și TP 2, cu indicație de utilizare în unități sanitare, rapoartele de testare a eficacității acceptate vor fi efectuate în două laboratoare acreditate conform Standardului european pentru dezinfectante chimice și antiseptice EN 14885:2015. Rapoartele trebuie să conțină rezultatele testării fiecăreia dintre activitățile declarate pe eticheta și în dosarul tehnic al produsului; g^3) deținătorii avizelor au obligația ca în termen de 120 de zile de la intrarea în vigoare a prezentului
ORDIN nr. 99 din 30 august 2016 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii, al ministrului mediului şi pădurilor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 0 / 368 / 11/2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piaţă pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274950_a_276279]
-
biocide care fac parte din grupa principală 1: dezinfectanți, TP 1 și TP 2, cu indicație de utilizare în unități sanitare, cu un raport de testare a eficacității efectuat într-un laborator acreditat conform Standardului european pentru dezinfectante chimice și antiseptice EN 14885:2015. Raportul trebuie să conțină rezultatele testării eficacității pentru fiecare dintre activitățile declarate pe eticheta și în dosarul tehnic al produsului; g^4) pentru produsele biocide TP 3 - Igienă veterinară, TP 4 - Produse alimentare și hrană pentru animale
ORDIN nr. 99 din 30 august 2016 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii, al ministrului mediului şi pădurilor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 0 / 368 / 11/2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piaţă pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274950_a_276279]
-
identice. ... Art. 7^2. - (1) Pentru produsele biocide tip TP 3 și TP 4 deținătorii avizelor depun la 10 ani de la emiterea primului aviz un nou raport de testare a eficacității biocide, conform cerințelor Standardului european pentru dezinfectante chimice și antiseptice EN 14885:2015. (2) Pentru produsele biocide care fac parte din tipul de produs TP 3 și TP 4 la care termenul de 10 ani de la prima avizare este depășit, rapoartele de testare a eficacității biocide se vor depune în
ORDIN nr. 99 din 30 august 2016 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii, al ministrului mediului şi pădurilor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 0 / 368 / 11/2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piaţă pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274950_a_276279]
-
literele g^1)-g^4), cu următorul cuprins: "g^1) pentru produsele biocide încadrate în grupa principală 1: dezinfectanți, tipurile de produs TP 1-TP 4, în evaluarea produsului și demonstrarea eficacității acestuia se aplică Standardul european pentru dezinfectante chimice și antiseptice EN 14885:2015, iar pentru tipul de produs 5 se aplică documentul Orientări tranzitorii privind eficacitatea de evaluare pentru tipurile de produse 1-5, dezinfectanți, cu modificările și completările ulterioare, afișat pe site-ul Agenției Europene pentru Produse Chimice (ECHA); g
ORDIN nr. 1.657 din 22 august 2016 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii, al ministrului mediului şi pădurilor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 0 / 368 / 11/2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piaţă pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274949_a_276278]
-
produsele biocide încadrate în grupa principală 1: dezinfectanți, TP 1 și TP 2, cu indicație de utilizare în unități sanitare, rapoartele de testare a eficacității acceptate vor fi efectuate în două laboratoare acreditate conform Standardului european pentru dezinfectante chimice și antiseptice EN 14885:2015. Rapoartele trebuie să conțină rezultatele testării fiecăreia dintre activitățile declarate pe eticheta și în dosarul tehnic al produsului; g^3) deținătorii avizelor au obligația ca în termen de 120 de zile de la intrarea în vigoare a prezentului
ORDIN nr. 1.657 din 22 august 2016 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii, al ministrului mediului şi pădurilor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 0 / 368 / 11/2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piaţă pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274949_a_276278]