4,006 matches
-
tripeptidil peptidază-1 (TPP1)/an: 2.601.517 lei; ... ac) cost mediu/bolnav cu limfangioleiomiomatoză/an: 14.822 lei; ... ad) cost mediu/bolnav adult/copil cu greutate > 40 kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa)/an: 586.690 lei*); ... ae) cost mediu/bolnav copil cu greutate < 40 kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa)/an: 303.039 lei*); ... af) cost mediu/bolnav cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)/an: 954.802 lei; ... ag) cost mediu/bolnav cu atrofie musculară spinală - Zolgensma (Onasemnogen Abeparvovec): 10.588.302,29 lei. ... *) Costul prevăzut la lit. e), f), h), i), k), ș), t), ț), v), w), y
ORDIN nr. 507 din 19 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282282]
-
de chimioterapie asociate (pemetrexed + sare de platina sau paclitaxel/nabpaclitaxel + carboplatin) sunt cele standard (ca doze și ritm de administrare) Pacienților trebuie să li se administreze Pembrolizumab până la progresia bolii sau până la apariția toxicității inacceptabile. S-au observat răspunsuri atipice (de exemplu creșterea inițială tranzitorie a dimensiunilor tumorale sau chiar apariția unor noi leziuni de dimensiuni mici în primele luni urmate de reducerea tumorală). La pacienții stabili clinic, cu date imagistice ce ar putea sugera progresia bolii, se recomandă continuarea
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
la interval de 3 săptămâni, administrata sub forma unei perfuzii intravenoase cu durata de 30 minute. Pentru indicația 1, pacienților trebuie să li se administreze Pembrolizumab până la progresia bolii sau până la apariția toxicității inacceptabile. S-au observat răspunsuri atipice (de exemplu creșterea inițială tranzitorie a dimensiunilor tumorale sau apariția unor noi leziuni de dimensiuni mici, în primele luni de tratament, urmate de reducerea volumului tumoral - "falsă progresie"). La pacienții stabili clinic, cu semne de posibilă progresie a bolii, se
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
mg la interval de 6 săptămâni, administrată sub forma unei perfuzii intravenoase cu durata de 30 minute. Durata tratamentului: Pacienților trebuie să li se administreze pembrolizumab până la progresia bolii sau până la apariția toxicității inacceptabile. S-au observat răspunsuri atipice (de exemplu creșterea inițială tranzitorie a dimensiunilor tumorale sau apariția unor noi leziuni de dimensiuni mici în primele luni urmate de reducerea tumorală). La pacienții stabili clinic cu dovezi inițiale de progresie a bolii se recomandă continuarea tratamentului până la
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
de chimioterapie asociate - chimioterapia pe bază de săruri de platină și 5-fluorouracil (5-FU) sunt cele standard (ca doze și ritm de administrare). Pembrolizumab va fi administrat până la progresia bolii sau până la apariția toxicității inacceptabile. S-au observat răspunsuri atipice (de exemplu creșterea inițială tranzitorie a dimensiunilor tumorale sau chiar apariția unor noi leziuni de dimensiuni mici în primele luni urmate de reducerea tumorală). La pacienții stabili clinic, cu date imagistice ce ar putea sugera progresia bolii, se recomandă continuarea
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
aprecia ce fel de investigații biologice / funcționale si / sau consulturi interdisciplinare sunt necesare. ... Durata tratamentului: Se recomandă ca pacienții să fie tratați cu atezolizumab până la progresia bolii sau până când toxicitatea devine imposibil de gestionat. Au fost observate răspunsuri atipice (de exemplu, o progresie radiologica inițială a bolii, urmată de reducerea dimensiunii tumorii), atunci când se continua tratamentul cu atezolizumab după progresia radiologica a bolii. Continuarea tratamentului după progresia radiologica a bolii poate fi luat în considerare la recomandarea medicului
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
8 la prezentul ordin. ... 3. În tabel, după poziția 226 se introduc trei noi poziții, pozițiile 227-229, cu următorul cuprins: Nr. crt. Cod formular specific DCI/afecțiune 227 L01FX25 Mosunetuzumabum - limfom folicular recidivat sau refractar 228 L04AA43-SHUa Ravulizumabum - sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) 229 L04AA43-HPN Ravulizumabum - hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN) ... 4. După formularul specific corespunzător poziției 226 se introduc trei noi formulare specifice corespunzătoare pozițiilor 227-229, prevăzute în anexele nr. 9 - 11 la prezentul ordin. ... Articolul II Anexele nr. 1-11 *) fac parte
ORDIN nr. 649 din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283900]
-
ARZNEIMITTEL GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. SOLUBILE PR 120 40,267250 44,648083 0,000000 ... 18. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“ se adaugă un nou subprogram, subprogramul P6.31 „Sfingomielinază acidă (DSMA)“ cu următorul cuprins: 1 W68945001 A16AB25 XENPOZYME 20 mg OLIPUDASE ALFA**1 PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg GENZYME EUROPE B.V. OLANDA CUTIE
ORDIN nr. 3.202/700/2024 () [Corola-llms4eu/Law/283847]
-
medical acordat. NOTĂ Pentru stabilirea indemnizațiilor aferente certificatelor de concediu medical, atât în cazul persoanelor care desfășoară activitatea în cadrul unui program de lucru normal, zilele libere sunt cele de sâmbătă și duminică, cât și în cazul celor cu program atipic, pentru care prin programul de lucru se stabilesc zilele nelucrătoare, altele decât sâmbetele și duminicile, este necesar să se țină cont de faptul ca, numărul de zile lucrătoare din concediu medical pentru care se acordă indemnizație însumate cu numărul de
ANEXE din 4 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282036]
-
CERLIPONAZA ALFA ÎN 5 ML SOLUȚIE + 1 FLAC. X 5 ML SOLUȚIE DE SPĂLARE PR 1 96.075,170000 105.807,310000 0,000000 ... 34. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“, pozițiile 1-3 se modifică și vor avea următorul cuprins: 1 W68259001 L04AA25 ECULIZUMABUM**1 SOLIRIS 300 mg CONC. PT. SOL. PERF. 300 mg ALEXION EUROPE SAS FRANȚA CUTIE CU 1 FLAC. X 30 ML CONC
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
reapariției oricărei reacții adverse severe mediată imun cât și în cazul unei reacții adverse mediată imun ce pune viața în pericol - în funcție de decizia medicului curant, după informarea pacientului. ● Decizia medicului sau a pacientului !! ATENȚIE - S-au observat răspunsuri atipice (și anume, o creștere tranzitorie inițială a dimensiunii tumorii sau leziuni mici nou apărute în primele câteva luni, urmate de reducerea dimensiunilor tumorilor). La pacienții cu o stare clinică stabilă, care prezintă semne inițiale de progresie a bolii, se recomandă
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
clinic. ● Tratamentul cu nivolumab trebuie oprit definitiv în cazul reapariției oricărei reacții adverse severe mediată imun, cât și în cazul unei reacții adverse mediată imun ce pune viața în pericol ● Decizia medicului sau a pacientului !! ATENȚIE - S-au observat răspunsuri atipice (și anume, o creștere tranzitorie inițială a dimensiunii tumorii sau leziuni mici nou apărute în primele câteva luni, urmate de reducerea dimensiunilor tumorilor). La pacienții cu o stare clinică stabilă, care prezintă semne inițiale de progresie a bolii, se recomandă
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
clinic. ● Tratamentul cu nivolumab trebuie oprit definitiv în cazul reapariției oricărei reacții adverse severe mediată imun, cât și în cazul unei reacții adverse mediată imun ce pune viața în pericol ● Decizia medicului sau a pacientului !! ATENȚIE - S-au observat răspunsuri atipice (și anume, o creștere tranzitorie inițială a dimensiunii tumorii sau leziuni mici nou apărute în primele câteva luni, urmate de reducerea dimensiunilor tumorilor). La pacienții cu o stare clinică stabilă, care prezintă semne inițiale de progresie a bolii, se recomandă
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
medical adecvat. ● Pacienții cu reacții adverse ușoare sau moderate pot fi tratați cu nivolumab sub supraveghere atentă și cu utilizarea de premedicație conform ghidurilor locale de profilaxie a reacțiilor legate de perfuzii. ... ... VII. ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII: ● S-au observat răspunsuri atipice (ex: o creștere inițială tranzitorie a dimensiunii tumorii sau apariția unor mici leziuni noi în timpul primelor câteva luni urmată de reducerea dimensiunii tumorale). Se recomandă continuarea tratamentului cu nivolumab la pacienții clinic stabili cu aspect de boală progresivă până
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
clinic. ● Tratamentul cu nivolumab trebuie oprit definitiv în cazul reapariției oricărei reacții adverse severe mediată imun, cât și în cazul unei reacții adverse mediată imun ce pune viața în pericol ● Decizia medicului sau a pacientului !! ATENȚIE - S-au observat răspunsuri atipice (și anume, o creștere tranzitorie inițială a dimensiunii tumorii sau leziuni mici nou apărute în primele câteva luni, urmate de reducerea dimensiunilor tumorilor). La pacienții cu o stare clinică stabilă, care prezintă semne inițiale de progresie a bolii, se recomandă
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
nivolumab trebuie oprit definitiv în cazul reapariției oricărei reacții adverse severe mediată imun, cât și în cazul unei reacții adverse mediată imun ce pune viața în pericol ... 3. Decizia medicului sau ... 4. Decizia pacientului. ... NOTĂ: ATENȚIE!! - S-au observat răspunsuri atipice (și anume, o creștere tranzitorie inițială a dimensiunii tumorii sau leziuni mici nou apărute în primele câteva luni, urmate de reducerea dimensiunilor tumorilor). La pacienții cu o stare clinică stabilă, care prezintă semne inițiale de progresie a bolii, se recomandă
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
nouă literă, lit. q), cu următorul cuprins: q) Spitalul Clinic Județean de Urgență «Sf. Ioan cel Nou» Suceava; ... ... 16. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 30) „Sindromul hemolitic uremic atipic (SHUa)“, după litera q) se introduc trei noi litere, lit. r)-ș), cu următorul cuprins: r) Spitalul Clinic Județean de Urgență «Sf. Ioan cel Nou» Suceava; ... s) Spitalul Clinic CF Timișoara; ... ș) Spitalul Județean de Urgență «Dr. Constantin Opriș» Baia
ORDIN nr. 351 din 22 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280679]
-
și perfecționarea ofițerilor de control doping; ... h) acreditarea ofițerilor de control doping; ... i) gestionarea rezultatelor controlului doping; ... j) gestionarea scutirilor de uz terapeutic; ... k) gestionarea abaterilor de necomunicare corectă a informațiilor de localizare și a testărilor neefectuate; ... l) gestionarea rezultatelor atipice la controlul doping: ... m) gestionarea rezultatelor pașaportului biologic; ... n) investigarea posibilelor cazuri de încălcări ale reglementărilor anti-doping analitice sau nonanalitice; ... o) crearea cadrului de colaborare interinstituțională pentru investigațiile referitoare la încălcările reglementărilor anti-doping; ... p) administrarea eficientă a sistemului ADAMS al
STRATEGIA NAȚIONALĂ ANTI-DOPING din 22 februarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279598]
-
Informarea sportivilor și a structurilor sportive specifice cu privire la o posibilă încălcare a reglementărilor anti-doping Număr de posibile încălcări ale reglementărilor anti-doping cu referire la informațiile de localizare Permanent Permanent Compartimentul de specialitate din cadrul ANAD 12. Gestionarea rezultatelor atipice la controlul doping 12.1. Verificarea rezultatelor de laborator în programul ADAMS Sportivi cu rezultate atipice Număr de rezultate atipice Permanent Permanent Compartimentul de specialitate din cadrul ANAD 12.2. Întocmirea notificărilor Notificarea sportivilor Sportiv notificat Decizie motivată comunicată Sportiv declarat pozitiv
STRATEGIA NAȚIONALĂ ANTI-DOPING din 22 februarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279598]
-
anti-doping Număr de posibile încălcări ale reglementărilor anti-doping cu referire la informațiile de localizare Permanent Permanent Compartimentul de specialitate din cadrul ANAD 12. Gestionarea rezultatelor atipice la controlul doping 12.1. Verificarea rezultatelor de laborator în programul ADAMS Sportivi cu rezultate atipice Număr de rezultate atipice Permanent Permanent Compartimentul de specialitate din cadrul ANAD 12.2. Întocmirea notificărilor Notificarea sportivilor Sportiv notificat Decizie motivată comunicată Sportiv declarat pozitiv sau negativ 13. Gestionarea rezultatelor pașaportului biologic 13.1. Verificarea rezultatelor de laborator în programul ADAMS
STRATEGIA NAȚIONALĂ ANTI-DOPING din 22 februarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279598]
-
încălcări ale reglementărilor anti-doping cu referire la informațiile de localizare Permanent Permanent Compartimentul de specialitate din cadrul ANAD 12. Gestionarea rezultatelor atipice la controlul doping 12.1. Verificarea rezultatelor de laborator în programul ADAMS Sportivi cu rezultate atipice Număr de rezultate atipice Permanent Permanent Compartimentul de specialitate din cadrul ANAD 12.2. Întocmirea notificărilor Notificarea sportivilor Sportiv notificat Decizie motivată comunicată Sportiv declarat pozitiv sau negativ 13. Gestionarea rezultatelor pașaportului biologic 13.1. Verificarea rezultatelor de laborator în programul ADAMS Sportivi cu rezultate atipice
STRATEGIA NAȚIONALĂ ANTI-DOPING din 22 februarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279598]
-
atipice Permanent Permanent Compartimentul de specialitate din cadrul ANAD 12.2. Întocmirea notificărilor Notificarea sportivilor Sportiv notificat Decizie motivată comunicată Sportiv declarat pozitiv sau negativ 13. Gestionarea rezultatelor pașaportului biologic 13.1. Verificarea rezultatelor de laborator în programul ADAMS Sportivi cu rezultate atipice sau pozitive Număr de rezultate pozitive sau atipice pe pașaportul biologic Permanent Permanent Compartimentul de specialitate din cadrul ANAD 13.2. Colaborarea cu expertul pentru pașaportul biologic (APMU) Recomandările expertului Numărul de analize sau testări ulterioare pe baza recomandărilor 14. Investigarea
STRATEGIA NAȚIONALĂ ANTI-DOPING din 22 februarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279598]
-
medical acordat. NOTĂ Pentru stabilirea indemnizațiilor aferente certificatelor de concediu medical, atât în cazul persoanelor care desfășoară activitatea în cadrul unui program de lucru normal, zilele libere sunt cele de sâmbătă și duminică, cât și în cazul celor cu program atipic, pentru care prin programul de lucru se stabilesc zilele nelucrătoare, altele decât sâmbetele și duminicile, este necesar să se țină cont de faptul ca, numărul de zile lucrătoare din concediu medical pentru care se acordă indemnizație însumate cu numărul de
ANEXE din 6 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277268]
-
150 mg BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED IRLANDA DIMENSIUNEA AMBALAJULUI CU 3 FLAC. : 2 FLAC. X 150 MG DE CERLIPONAZA ALFA IN 5 ML SOLUTIE + 1 FLAC. X 5 ML SOLUTIE DE SPALARE PR 1 95.124,230000 103.723,560000 0,000000 P6.30: Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN) Nr. crt Cod CIM Grupa terapeutica Denumire generica Denumire comerciala Forma farmaceutica Concentratie/ U.T. Firma Tara Ambalaj Prescriptie cant/ ambalaj Pret cu ridicata maximal de decontare / U.T. Pret de decontare/ U.T. contribuție maximă asigurat
ANEXĂ din 3 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273722]
-
scuamoasă intraepitelială de grad (HSIL) - include discarioză moderată, discarioză severă sau carcinom endocervical in situ. ... Discarioza este identificată prin modificări ale nucleului celular. Modificările celulare anormale, dar care nu întrunesc criteriile de leziune scuamoasă intraepitelială sunt clasificate ca celule scuamoase atipice (ASC): (i) ASC-US - celule scuamoase atipice cu semnificație nedeterminată; ... (ii) ASC-H - celule scuamoase atipice cu semnificație nedeterminată, dar nu exclude modificări de grad înalt. ... Anomaliile celulelor glandulare sunt mai puțin frecvente și se clasifică în: (i) AGC - celulă atipică
METODOLOGIE din 28 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285272]