1,059 matches
-
scăzută asemănătoare în cele patru grupuri de tratament ; creșteri au fost raportate la 1 % până la 4 % dintre pacienții cu LMC în fază avansată și LAL Ph+ . Aproximativ 5 % dintre pacienții tratați cu dasatinib care au avut valori normale inițiale ale calcemiei au prezentat hipocalcemie tranzitorie de grad 3 sau 4 la un moment dat în timpul studiului . În general , scăderea calciului nu s- a asociat cu simptome clinice . Pacienții care au dezvoltat hipocalcemie de grad 3 sau 4 și- au revenit adesea
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
scăzută asemănătoare în cele patru grupuri de tratament ; creșteri au fost raportate la 1 % până la 4 % dintre pacienții cu LMC în fază avansată și LAL Ph+ . Aproximativ 5 % dintre pacienții tratați cu dasatinib care au avut valori normale inițiale ale calcemiei au prezentat hipocalcemie tranzitorie de grad 3 sau 4 la un moment dat în timpul studiului . În general , scăderea calciului nu s- a asociat cu simptome clinice . Pacienții care au dezvoltat hipocalcemie de grad 3 sau 4 și- au revenit adesea
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
scăzută asemănătoare în cele patru grupuri de tratament ; creșteri au fost raportate la 1 % până la 4 % dintre pacienții cu LMC în fază avansată și LAL Ph+ . Aproximativ 5 % dintre pacienții tratați cu dasatinib care au avut valori normale inițiale ale calcemiei au prezentat hipocalcemie tranzitorie de grad 3 sau 4 la un moment dat în timpul studiului . În general , scăderea calciului nu s- a asociat cu simptome clinice . Pacienții care au dezvoltat hipocalcemie de grad 3 sau 4 și- au revenit adesea
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
La șobolan s- a observat distocie la cea mai mică doză testată ( 0, 01 mg/ kg ) . Nu s- au observat teratogenitate sau reacții embrionare/ fetale la iepure , deși toxicitatea maternă a fost marcată la 0, 1 mg/ kg datorită scăderii calcemiei . Potențial mutagen și carcinogen Acidul zoledronic nu a dovedit potențial mutagen în testele de mutagenitate efectuate , iar studiile de carcinogenitate nu au evidențiat potențial carcinogen . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol Citrat de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
0, 9 % ) clorură de sodiu . Trebuie avute în vedere severitatea hipercalcemiei , precum și tipul de tumoră . În general , 2 pacienții cu metastaze osoase osteolitice necesită doze mai mici față de pacienții cu hipercalcemie de tip umoral . La majoritatea pacienților cu hipercalcemie severă ( calcemia corectată cu albumină * ≥ 3 mmol/ l sau ≥ 12 mg/ dl ) , doza unică adecvată este de 4 mg . La pacienții cu hipercalcemie moderată ( calcemia corectată cu albumină * < 3 mmol/ l sau < 12 mg/ dl ) , doza eficace este de 2
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
necesită doze mai mici față de pacienții cu hipercalcemie de tip umoral . La majoritatea pacienților cu hipercalcemie severă ( calcemia corectată cu albumină * ≥ 3 mmol/ l sau ≥ 12 mg/ dl ) , doza unică adecvată este de 4 mg . La pacienții cu hipercalcemie moderată ( calcemia corectată cu albumină * < 3 mmol/ l sau < 12 mg/ dl ) , doza eficace este de 2 mg . Cea mai mare doză utilizată în studiile clinice a fost de 6 mg , dar această doză nu a adus nici un beneficiu suplimentar
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
albumină * < 3 mmol/ l sau < 12 mg/ dl ) , doza eficace este de 2 mg . Cea mai mare doză utilizată în studiile clinice a fost de 6 mg , dar această doză nu a adus nici un beneficiu suplimentar în ceea ce privește eficacitatea . Calcemia corectată cu albumină ( mmol/ l ) calcemia ( mmol/ l ) - [ 0, 02 x albumină ( g/ l ) ] + 0, 8 calcemia ( mg/ dl ) + 0, 8 x [ 4 - albumină ( g/ dl ) ] Pentru a converti calcemia corectată cu albumină din mmol/ l la mg/ dl , se
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
lt; 12 mg/ dl ) , doza eficace este de 2 mg . Cea mai mare doză utilizată în studiile clinice a fost de 6 mg , dar această doză nu a adus nici un beneficiu suplimentar în ceea ce privește eficacitatea . Calcemia corectată cu albumină ( mmol/ l ) calcemia ( mmol/ l ) - [ 0, 02 x albumină ( g/ l ) ] + 0, 8 calcemia ( mg/ dl ) + 0, 8 x [ 4 - albumină ( g/ dl ) ] Pentru a converti calcemia corectată cu albumină din mmol/ l la mg/ dl , se înmultește cu 4 . În majoritatea cazurilor
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
mai mare doză utilizată în studiile clinice a fost de 6 mg , dar această doză nu a adus nici un beneficiu suplimentar în ceea ce privește eficacitatea . Calcemia corectată cu albumină ( mmol/ l ) calcemia ( mmol/ l ) - [ 0, 02 x albumină ( g/ l ) ] + 0, 8 calcemia ( mg/ dl ) + 0, 8 x [ 4 - albumină ( g/ dl ) ] Pentru a converti calcemia corectată cu albumină din mmol/ l la mg/ dl , se înmultește cu 4 . În majoritatea cazurilor , o calcemie crescută poate fi redusă la valorile normale în decurs
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
această doză nu a adus nici un beneficiu suplimentar în ceea ce privește eficacitatea . Calcemia corectată cu albumină ( mmol/ l ) calcemia ( mmol/ l ) - [ 0, 02 x albumină ( g/ l ) ] + 0, 8 calcemia ( mg/ dl ) + 0, 8 x [ 4 - albumină ( g/ dl ) ] Pentru a converti calcemia corectată cu albumină din mmol/ l la mg/ dl , se înmultește cu 4 . În majoritatea cazurilor , o calcemie crescută poate fi redusă la valorile normale în decurs de 7 zile . Pentru dozele de 2 mg și 4 mg , timpul median
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
l ) - [ 0, 02 x albumină ( g/ l ) ] + 0, 8 calcemia ( mg/ dl ) + 0, 8 x [ 4 - albumină ( g/ dl ) ] Pentru a converti calcemia corectată cu albumină din mmol/ l la mg/ dl , se înmultește cu 4 . În majoritatea cazurilor , o calcemie crescută poate fi redusă la valorile normale în decurs de 7 zile . Pentru dozele de 2 mg și 4 mg , timpul median de recădere ( creșterea din nou a calcemiei corectate cu albumină peste 3 mmol/ l ) a fost de 18-
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
la mg/ dl , se înmultește cu 4 . În majoritatea cazurilor , o calcemie crescută poate fi redusă la valorile normale în decurs de 7 zile . Pentru dozele de 2 mg și 4 mg , timpul median de recădere ( creșterea din nou a calcemiei corectate cu albumină peste 3 mmol/ l ) a fost de 18- 19 zile pentru doze de 2 mg și 4 mg . Pentru doza de 6 mg , timpul median de recădere a fost de 26 zile . La un număr limitat de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
pentru utilizare În cazul tratamentului pe termen lung cu Bondronat , studiile clinice nu au evidențiat o deteriorare a funcției renale . Cu toate acestea , la pacienții tratați cu Bondronat , în funcție de evaluarea clinică individuală a fiecărui pacient , se recomandă ca funcția renală , calcemia , fosfatemia și magnezemia să fie monitorizate . La pacienții cu insuficiență hepatică severă , având în vedere că nu sunt disponibile date clinice , nu se pot face recomandări de dozaj . La pacienții cu risc de insuficiență cardiacă , trebuie evitată hiperhidratarea . Înainte de începerea
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
6 ) 1 ( 0, 3 ) Notă : Au fost analizate datele atât pentru doza de 2 mg , cât și pentru doza de 4 mg acid ibandronic . Frecvent , excreția renală de calciu scazută este însoțită de scăderea fosfatemiei , care nu necesită măsuri terapeutice . Calcemia poate să scadă până la valorile din hipocalcemie . Alte reacții adverse raportate cu o frecvență mai mică sunt , după cum urmează : Tulburări ale sistemului imunitar : Foarte rare : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Foarte rare : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Prevenția evenimentelor
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
afecțiunii maligne . Studii clinice în tratamentul hipercalcemiei induse de tumori Studiile clinice asupra hipercalcemiei de cauză malignă au demonstrat că efectul inhibitor al acidului ibandronic asupra osteolizei indusă tumoral și specific asupra hipercalcemiei indusă de tumori se caracterizează prin scăderea calcemiei și excreție urinară de calciu . La dozele recomandate pentru tratament , în studiile clinice pentru pacienții cu valoarea inițială a calcemiei corectate cu albumină ≥ 3, 0 mmol/ l după rehidratare adecvată , au fost obținute următoarele rate de raspuns cu intervalele de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
efectul inhibitor al acidului ibandronic asupra osteolizei indusă tumoral și specific asupra hipercalcemiei indusă de tumori se caracterizează prin scăderea calcemiei și excreție urinară de calciu . La dozele recomandate pentru tratament , în studiile clinice pentru pacienții cu valoarea inițială a calcemiei corectate cu albumină ≥ 3, 0 mmol/ l după rehidratare adecvată , au fost obținute următoarele rate de raspuns cu intervalele de încredere corespunzătoare . 8 88 % pacienti cu raspuns 62 63 60 54 6 mg 4 mg interval de rata de confidenta
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
corespunzătoare . 8 88 % pacienti cu raspuns 62 63 60 54 6 mg 4 mg interval de rata de confidenta interval de raspuns peste 90 % confidenta sub 90 % Pentru acești pacienți și aceste doze , timpul median până la atingerea valorilor normale ale calcemiei a fost de 4 până la 7 zile . Timpul mediu până la recădere ( revenirea la calcemia corectată cu albumină de peste 3, 0 mmol/ l ) a fost de 18 până la 26 zile . Studii clinice în prevenția evenimentelor osoase la pacienții cu cancer de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
interval de rata de confidenta interval de raspuns peste 90 % confidenta sub 90 % Pentru acești pacienți și aceste doze , timpul median până la atingerea valorilor normale ale calcemiei a fost de 4 până la 7 zile . Timpul mediu până la recădere ( revenirea la calcemia corectată cu albumină de peste 3, 0 mmol/ l ) a fost de 18 până la 26 zile . Studii clinice în prevenția evenimentelor osoase la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase La pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , studiile
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
cu Bondronat . În cazul tratamentului pe termen lung cu Bondronat , studiile clinice nu au evidențiat o deteriorare a funcției renale . Cu toate acestea , la pacienții tratați cu Bondronat , în funcție de evaluarea clinică individuală a fiecărui pacient , se recomandă ca funcția renală , calcemia , fosfatemia și magnezemia să fie monitorizate . Comprimatele de Bondronat conțin lactoză și nu trebuie administrate la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză - galactoză . 15 Osteonecroza maxilară , în
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
0, 9 % ) clorură de sodiu . Trebuie avute în vedere severitatea hipercalcemiei , precum și tipul de tumoră . În general , 24 pacienții cu metastaze osoase osteolitice necesită doze mai mici față de pacienții cu hipercalcemie de tip umoral . La majoritatea pacienților cu hipercalcemie severă ( calcemia corectată cu albumină * ≥ 3 mmol/ l sau ≥ 12 mg/ dl ) , doza unică adecvată este de 4 mg . La pacienții cu hipercalcemie moderată ( calcemia corectată cu albumină * < 3 mmol/ l sau < 12 mg/ dl ) , doza eficace este de 2
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
necesită doze mai mici față de pacienții cu hipercalcemie de tip umoral . La majoritatea pacienților cu hipercalcemie severă ( calcemia corectată cu albumină * ≥ 3 mmol/ l sau ≥ 12 mg/ dl ) , doza unică adecvată este de 4 mg . La pacienții cu hipercalcemie moderată ( calcemia corectată cu albumină * < 3 mmol/ l sau < 12 mg/ dl ) , doza eficace este de 2 mg . Cea mai mare doză utilizată în studiile clinice a fost de 6 mg , dar această doză nu a adus nici un beneficiu suplimentar
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
albumină * < 3 mmol/ l sau < 12 mg/ dl ) , doza eficace este de 2 mg . Cea mai mare doză utilizată în studiile clinice a fost de 6 mg , dar această doză nu a adus nici un beneficiu suplimentar în ceea ce privește eficacitatea . Calcemia corectată cu albumină ( mmol/ l ) calcemia ( mmol/ l ) - [ 0, 02 x albumină ( g/ l ) ] + 0, 8 calcemia ( mg/ dl ) + 0, 8 x [ 4 - albumină ( g/ dl ) ] Pentru a converti calcemia corectată cu albumină din mmol/ l la mg/ dl , se
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
lt; 12 mg/ dl ) , doza eficace este de 2 mg . Cea mai mare doză utilizată în studiile clinice a fost de 6 mg , dar această doză nu a adus nici un beneficiu suplimentar în ceea ce privește eficacitatea . Calcemia corectată cu albumină ( mmol/ l ) calcemia ( mmol/ l ) - [ 0, 02 x albumină ( g/ l ) ] + 0, 8 calcemia ( mg/ dl ) + 0, 8 x [ 4 - albumină ( g/ dl ) ] Pentru a converti calcemia corectată cu albumină din mmol/ l la mg/ dl , se înmultește cu 4 . În majoritatea cazurilor
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
mai mare doză utilizată în studiile clinice a fost de 6 mg , dar această doză nu a adus nici un beneficiu suplimentar în ceea ce privește eficacitatea . Calcemia corectată cu albumină ( mmol/ l ) calcemia ( mmol/ l ) - [ 0, 02 x albumină ( g/ l ) ] + 0, 8 calcemia ( mg/ dl ) + 0, 8 x [ 4 - albumină ( g/ dl ) ] Pentru a converti calcemia corectată cu albumină din mmol/ l la mg/ dl , se înmultește cu 4 . În majoritatea cazurilor , o calcemie crescută poate fi redusă la valorile normale în decurs
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
această doză nu a adus nici un beneficiu suplimentar în ceea ce privește eficacitatea . Calcemia corectată cu albumină ( mmol/ l ) calcemia ( mmol/ l ) - [ 0, 02 x albumină ( g/ l ) ] + 0, 8 calcemia ( mg/ dl ) + 0, 8 x [ 4 - albumină ( g/ dl ) ] Pentru a converti calcemia corectată cu albumină din mmol/ l la mg/ dl , se înmultește cu 4 . În majoritatea cazurilor , o calcemie crescută poate fi redusă la valorile normale în decurs de 7 zile . Pentru dozele de 2 mg și 4 mg , timpul median
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]