1,744 matches
-
warfarina nu a prezentat efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii ambrisentanului . În plus , la pacienți , ambrisentan nu a prezentat nici un efect global asupra dozei săptămânale de anticoagulant de tip warfarinic , asupra timpului de protrombină ( PT ) și a raportului normalizat internațional ( INR ) . Ciclosporina A este un inhibitor al unor multiple enzime și transportori . Se recomandă prudență cînd se administrează concomitent Volibris și ciclosporina A . Într- un studiu clinic la voluntari sănătoși , administrarea ambrisentan 10 mg o dată pe zi , până la starea de saturație , nu
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
global asupra dozei săptămânale de anticoagulant de tip warfarinic , asupra timpului de protrombină ( PT ) și a raportului normalizat internațional ( INR ) . Ciclosporina A este un inhibitor al unor multiple enzime și transportori . Se recomandă prudență cînd se administrează concomitent Volibris și ciclosporina A . Într- un studiu clinic la voluntari sănătoși , administrarea ambrisentan 10 mg o dată pe zi , până la starea de saturație , nu a avut efecte relevante clinic asupra farmacocineticii de doză unică a etinilestradiol și noretindronă , componentele unui contraceptiv oral ( vezi pct
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
pe parcursul tratamentului cu celălalt medicament și la întreruperea acestuia . Efectele altor medicamente asupra sitagliptinului Datele clinice descrise mai jos sugerează că riscul pentru interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic , ca urmare a administrării asociate a altor medicamente , este mic . Ciclosporină : A fost efectuat un studiu clinic pentru evaluarea efectului ciclosporinei , un inhibitor puternic al glicoproteinei p , asupra farmacocineticii sitagliptinului . Administrarea unei doze orale unice de 100 mg sitagliptin concomitent cu o doză orală unică de 600 mg ciclosporină a crescut
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
altor medicamente asupra sitagliptinului Datele clinice descrise mai jos sugerează că riscul pentru interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic , ca urmare a administrării asociate a altor medicamente , este mic . Ciclosporină : A fost efectuat un studiu clinic pentru evaluarea efectului ciclosporinei , un inhibitor puternic al glicoproteinei p , asupra farmacocineticii sitagliptinului . Administrarea unei doze orale unice de 100 mg sitagliptin concomitent cu o doză orală unică de 600 mg ciclosporină a crescut ASC și Cmax ale sitagliptinului cu aproximativ 29 % , respectiv cu
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
este mic . Ciclosporină : A fost efectuat un studiu clinic pentru evaluarea efectului ciclosporinei , un inhibitor puternic al glicoproteinei p , asupra farmacocineticii sitagliptinului . Administrarea unei doze orale unice de 100 mg sitagliptin concomitent cu o doză orală unică de 600 mg ciclosporină a crescut ASC și Cmax ale sitagliptinului cu aproximativ 29 % , respectiv cu 68 % . Aceste modificări ale farmacocineticii sitagliptinului nu au fost considerate semnificative clinic . 5 metabolizarea , inclusiv prin CYP3A4 , joacă doar un rol mic în clearance- ul sitagliptinului . În insuficiența
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
a sitagliptinului . Relevanța clinică a hOAT- 3 în transportul sitagliptinului nu a fost încă stabilită . Sitagliptinul este , de asemenea , un substrat al glicoproteinei p , care ar putea fi implicată , de asemenea , în medierea eliminării renale a sitagliptinului . Cu toate acestea , ciclosporina , un inhibitor al glicoproteinei p , nu a redus clearance- ul renal al sitagliptinului . Sitagliptinul nu este un substrat pentru OCT2 sau OAT1 sau transportorii PEPT1/ 2 . In vitro , sitagliptinul nu a inhibat OAT3 ( IC50=160 µM ) sau transportul mediat de
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
pe parcursul tratamentului cu celălalt medicament și la întreruperea acestuia . Efectele altor medicamente asupra sitagliptinului Datele clinice descrise mai jos sugerează că riscul pentru interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic , ca urmare a administrării asociate a altor medicamente , este mic . Ciclosporină : A fost efectuat un studiu clinic pentru evaluarea efectului ciclosporinei , un inhibitor puternic al glicoproteinei p , asupra farmacocineticii sitagliptinului . Administrarea unei doze orale unice de 100 mg sitagliptin concomitent cu o doză orală unică de 600 mg ciclosporină a crescut
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
altor medicamente asupra sitagliptinului Datele clinice descrise mai jos sugerează că riscul pentru interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic , ca urmare a administrării asociate a altor medicamente , este mic . Ciclosporină : A fost efectuat un studiu clinic pentru evaluarea efectului ciclosporinei , un inhibitor puternic al glicoproteinei p , asupra farmacocineticii sitagliptinului . Administrarea unei doze orale unice de 100 mg sitagliptin concomitent cu o doză orală unică de 600 mg ciclosporină a crescut ASC și Cmax ale sitagliptinului cu aproximativ 29 % , respectiv cu
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
este mic . Ciclosporină : A fost efectuat un studiu clinic pentru evaluarea efectului ciclosporinei , un inhibitor puternic al glicoproteinei p , asupra farmacocineticii sitagliptinului . Administrarea unei doze orale unice de 100 mg sitagliptin concomitent cu o doză orală unică de 600 mg ciclosporină a crescut ASC și Cmax ale sitagliptinului cu aproximativ 29 % , respectiv cu 68 % . Aceste modificări ale farmacocineticii sitagliptinului nu au fost considerate semnificative clinic . 21 metabolizarea , inclusiv prin CYP3A4 , joacă doar un rol mic în clearance- ul sitagliptinului . În insuficiența
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
a sitagliptinului . Relevanța clinică a hOAT- 3 în transportul sitagliptinului nu a fost încă stabilită . Sitagliptinul este , de asemenea , un substrat al glicoproteinei p , care ar putea fi implicată , de asemenea , în medierea eliminării renale a sitagliptinului . Cu toate acestea , ciclosporina , un inhibitor al glicoproteinei p , nu a redus clearance- ul renal al sitagliptinului . Sitagliptinul nu este un substrat pentru OCT2 sau OAT1 sau transportorii PEPT1/ 2 . In vitro , sitagliptinul nu a inhibat OAT3 ( IC50=160 µM ) sau transportul mediat de
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
exemplu antiacide , blocante H2 și inhibitori ai pompei de protoni ) medicamente care scad tensiunea arterială , încetinesc frecvența cardiacă , sau care corectează ritmul cardiac simvastatină , lovastatină și atorvastatină ( utilizate pentru scăderea colesterolului din sânge ) nevirapină și efavirenz ( utilizate pentru tratarea HIV ) ciclosporină , tacrolimus și sirolimus ( medicamente care scad intensitatea răspunsului imun ) unele antibiotice ( rifabutină , claritromicină ) ketoconazol , itraconazol și variconazol ( antifungice ) warfarină ( anticoagulant , utilizat pentru a împiedica formarea cheagurilor de sânge ) irinotecan ( utilizat în tratamentul cancerului ) medicamente sedative ( de exemplu : midazolam administrat injectabil
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
exemplu antiacide , blocante H2 și inhibitori ai pompei de protoni ) medicamente care scad tensiunea arterială , încetinesc frecvența cardiacă , sau care corectează ritmul cardiac simvastatină , lovastatină și atorvastatină ( utilizate pentru scăderea colesterolului din sânge ) nevirapină și efavirenz ( utilizate pentru tratarea HIV ) ciclosporină , tacrolimus și sirolimus ( medicamente care scad intensitatea răspunsului imun ) unele antibiotice ( rifabutină , claritromicină ) ketoconazol , itraconazol și variconazol ( antifungice ) warfarină ( anticoagulant , utilizat pentru a împiedica formarea cheagurilor de sânge ) irinotecan ( utilizat în tratamentul cancerului ) medicamente sedative ( de exemplu : midazolam administrat injectabil
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
exemplu antiacide , blocante H2 și inhibitori ai pompei de protoni ) medicamente care scad tensiunea arterială , încetinesc frecvența cardiacă , sau care corectează ritmul cardiac simvastatină , lovastatină și atorvastatină ( utilizate pentru scăderea colesterolului din sânge ) nevirapină și efavirenz ( utilizate pentru tratarea HIV ) ciclosporină , tacrolimus și sirolimus ( medicamente care scad intensitatea răspunsului imun ) unele antibiotice ( rifabutină , claritromicină ) ketoconazol , itraconazol și variconazol ( antifungice ) warfarină ( anticoagulant , utilizat pentru a împiedica formarea cheagurilor de sânge ) irinotecan ( utilizat în tratamentul cancerului ) medicamente sedative ( de exemplu : midazolam administrat injectabil
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
exemplu antiacide , blocante H2 și inhibitori ai pompei de protoni ) medicamente care scad tensiunea arterială , încetinesc frecvența cardiacă , sau care corectează ritmul cardiac simvastatină , lovastatină și atorvastatină ( utilizate pentru scăderea colesterolului din sânge ) nevirapină și efavirenz ( utilizate pentru tratarea HIV ) ciclosporină , tacrolimus și sirolimus ( medicamente care scad intensitatea răspunsului imun ) unele antibiotice ( rifabutină , claritromicină ) ketoconazol , itraconazol și variconazol ( antifungice ) warfarină ( anticoagulant , utilizat pentru a împiedica formarea cheagurilor de sânge ) irinotecan ( utilizat în tratamentul cancerului ) medicamente sedative ( de exemplu : midazolam administrat injectabil
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
exemplu antiacide , blocante H2 și inhibitori ai pompei de protoni ) medicamente care scad tensiunea arterială , încetinesc frecvența cardiacă , sau care corectează ritmul cardiac simvastatină , lovastatină și atorvastatină ( utilizate pentru scăderea colesterolului din sânge ) nevirapină și efavirenz ( utilizate pentru tratarea HIV ) ciclosporină , tacrolimus și sirolimus ( medicamente care scad intensitatea răspunsului imun ) unele antibiotice ( rifabutină , claritromicină ) ketoconazol , itraconazol și variconazol ( antifungice ) warfarină ( anticoagulant , utilizat pentru a împiedica formarea cheagurilor de sânge ) irinotecan ( utilizat în tratamentul cancerului ) medicamente sedative ( de exemplu : midazolam administrat injectabil
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
contraindicată administrarea concomitentă a nelfinavirului cu oricare dintre următoarele : amiodaronă , chinidină , pimozidă și derivați de ergot . În cazul utilizării altor medicamente care sunt substraturi ale CYP3A ( de exemplu : blocante ale canalelor de calciu , inclusiv bepridil , 8 imunosupresoare , inclusiv tacrolimus și ciclosporină , și sildenafil ) , concentrațiile plasmatice ale acestora pot fi crescute în cazul administrării concomitente cu VIRACEPT ; de aceea , pacienții trebuie monitorizați pentru observarea manifestărilor de toxicitate asociate utilizării unor astfel de medicamente . Contraceptive orale : administrarea a 750 mg nelfinavir TID și
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
nici o inducere a principalului citocrom inductibil P450 , 1A , 2C8/ 9 și 3A4 . Studiile in vitro nu arată nici o inhibare a unui subtip de citocrom P450 . Nu sunt de așteptat interacțiuni cu substanțele metabolizate de către aceste enzime , de exemplu contraceptivele orale , ciclosporina , blocante ale canalelor de calciu și inhibitorii ai HMGCoA reductazei . S- a raportat că administrarea concomitentă de pioglitazonă și gemfibrozil ( un inhibitor al citocromului P450 2C8 ) determină o creștere de 3 ori a ASC a pioglitazonei . Deoarece există un potențial
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
nici o inducere a principalului citocrom inductibil P450 , 1A , 2C8/ 9 și 3A4 . Studiile in vitro nu arată nici o inhibare a unui subtip de citocrom P450 . Nu sunt de așteptat interacțiuni cu substanțele metabolizate de către aceste enzime , de exemplu contraceptivele orale , ciclosporina , blocante ale canalelor de calciu și inhibitorii ai HMGCoA reductazei . S- a raportat că administrarea concomitentă de pioglitazonă și gemfibrozil ( un inhibitor al citocromului P450 2C8 ) determină o creștere de 3 ori a ASC a pioglitazonei . Deoarece există un potențial
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
nici o inducere a principalului citocrom inductibil P450 , 1A , 2C8/ 9 și 3A4 . Studiile in vitro nu arată nici o inhibare a unui subtip de citocrom P450 . Nu sunt de așteptat interacțiuni cu substanțele metabolizate de către aceste enzime , de exemplu contraceptivele orale , ciclosporina , blocante ale canalelor de calciu și inhibitorii ai HMGCoA reductazei . S- a raportat că administrarea concomitentă de pioglitazonă și gemfibrozil ( un inhibitor al citocromului P450 2C8 ) determină o creștere de 3 ori a ASC a pioglitazonei . Deoarece există un potențial
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
și ritonavir . Anticonvulsivantele ( carbamazepină , fenobarbital ) trebuie utilizate cu precauție . Telzir poate avea o eficacitate scăzută datorită scăderii concentrațiilor plasmatice de amprenavir la pacienții care utilizează concomitent aceste medicamente ( vezi pct . 4. 5 ) . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor terapeutice ale medicamentelor imunosupresoare ( ciclosporină , tacrolimus , rapamicină ) în cazul administrării concomitente cu Telzir ( vezi pct . 4. 5 ) . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor terapeutice ale antidepresivelor triciclice ( de exemplu desipramină și nortriptilină ) în cazul administrării concomitente cu Telzir ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul administrării concomitente de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
și ritonavir . Anticonvulsivantele ( carbamazepină , fenobarbital ) trebuie utilizate cu precauție . Telzir poate avea o eficacitate scăzută datorită scăderii concentrațiilor plasmatice de amprenavir la pacienții care utilizează concomitent aceste medicamente ( vezi pct . 4. 5 ) . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor terapeutice ale medicamentelor imunosupresoare ( ciclosporină , tacrolimus , rapamicină ) în cazul administrării concomitente cu Telzir ( vezi pct . 4. 5 ) . Se recomandtă monitorizarea concentrațiilor terapeutice ale antidepresivelor triciclice ( de exemplu desipramină și nortriptilină ) în cazul administrării concomitente cu Telzir ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul administrării concomitente de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
a trata astmul bronșic , cu excepția cazurilor când se consideră absolut necesar . Veți fi supravegheați atent dacă luați aceste medicamente împreună cu Telzir/ ritonavir : • atorvastatină până la 20 mg pe zi ( folosită pentru a scădea colesterolul ) • carbamazepină , fenobarbital ( folosite pentru a trata epilepsia ) • ciclosporină , rapamicină , tacrolimus ( medicamente care suprimă sistemul imunitar ) • desipramină , nortriptilină , paroxetină și medicamente similare ( folosite pentru a trata depresia ) . • warfarină și alte medicamente care opresc coagularea sângelui . Contracepția hormonală Utilizarea combinației Telzir/ ritonavir cu contraceptive orale poate fi nocivă pentru ficat
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
atentă . • asocierea lopinavir/ ritonavir ( folosită pentru a trata infecția cu HIV ) Veți fi supravegheați atent dacă luați aceste medicamente împreună cu Telzir/ ritonavir : • atorvastatină până la 20 mg pe zi ( folosită pentru a scădea colesterolul ) • carbamazepină , fenobarbital ( folosite pentru a trata epilepsia ) • ciclosporină , rapamicină , tacrolimus ( medicamente care suprimă sistemul imunitar ) • desipramină nortriptilină , paroxetină și medicamente similare ( folosite pentru a trata depresia ) . • warfarină și alte medicamente care opresc coagularea sângelui . Contracepția hormonală Utilizarea combinației Telzir/ ritonavir cu contraceptive orale poate fi nocivă pentru ficat
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
doze multiple de 1000 mg metformin de 2 ori pe zi cu 50 mg sitagliptin nu a modificat în mod semnificativ farmacocinetica sitagliptin la pacien îi cu diabet zaharat tip 2 . Ciclosporin : A fost efectuat un studiu pentru evaluarea efectului ciclosporinei , un inhibitor potent al glicoproteinei p , asupra farmacocineticii sitagliptin . Administrarea unei doze orale unice de 100 mg sitagliptin concomitent cu o doz oral unic de 600 mg ciclosporin a crescut ASC i Cmax ale sitagliptin cu aproximativ 29 % , respectiv 68
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
Relevan a clinic a hOAT- 3 în transportul sitagliptin nu a fost inc stabilit . Sitagliptin este , de asemenea , un substrat al glicoproteinei p , care ar putea fi implicat , de asemenea , în medierea elimin rii renale a sitagliptin . Cu toate acestea , ciclosporina , un inhibitor al glicoproteinei p , nu a redus clearance- ul renal al sitagliptin . Sitagliptin nu este un substrat pentru OCT2 sau OAT1 sau transportorii PEPT1/ 2 . In vitro , sitagliptin nu inhib OAT3 ( IC50=160 µM ) sau transportul mediat de glicoproteina
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]