1,635 matches
-
HCl ) 1, 5 g . 1 ml din soluția reconstituită conține acid 5- aminolevulinic 23, 4 mg , corespunzător la clorhidrat al acidului 5- aminolevulinic ( 5- ALA HCl ) 30 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere pentru soluție orală Numai flacon clorhidrat al acidului 5- aminolevulinic 1, 5 g Numai cutie : 1 flacon 2 flacoane 10 flacoane 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală , după reconstituire . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
für klinische Spezialpräparate mbH Fehlandtstraße 3 D- 20354 Hamburg Germania 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 13 . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . 16 B . PROSPECTUL Gliolan 30 mg/ ml pulbere pentru soluție orală Clorhidrat al acidului 5- aminolevulinic Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Nu trebuie să-
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
posibile 5 . Cum se păstrează Gliolan 6 . 1 . CE ESTE GLIOLAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Gliolan se administrează pentru vizualizarea anumitor tumori cerebrale ( denumite glioame maligne ) pe durata intervenției chirurgicale de îndepărtare a tumorii . Gliolan conține o substanță numită clorhidrat al acidului aminolevulinic ( 5- ALA ) . 5- ALA este absorbit mai bine de celulele tumorale , unde este transformat într- o altă substanță similară . Dacă tumora este apoi expusă la lumină albastră , această substanță emite o lumină roșu- violet care permite să
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
vadă mai bine care este țesutul normal și care este țesutul tumoral . Aceasta îl ajută pe chirurg să înlăture tumora mai bine , fără a afecta țesutul sănătos . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI GLIOLAN Nu luați Gliolan - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la clorhidrat al acidului 5- aminolevulinic sau la porfirine - În cazul unor forme cunoscute sau presupuse , acute sau cronice , de porfirie ( adică tulburări moștenite sau dobândite ale unor enzime cu rol în sinteza al pigmentului roșu din sânge ) . - În caz de sarcină
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
lumină . 20 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Gliolan Substanța activă este clorhidrat al acidului 5- aminolevulinic . Un flacon conține acid 5- aminolevulinic 1, 17 g , corespunzător la clorhidrat al acidului 5- aminolevulinic 1, 5 g ( 5- ALA HCl ) . 1 ml din soluția reconstituită conține acid 5- aminolevulinic 23, 4 mg , corespunzător la
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Gliolan Substanța activă este clorhidrat al acidului 5- aminolevulinic . Un flacon conține acid 5- aminolevulinic 1, 17 g , corespunzător la clorhidrat al acidului 5- aminolevulinic 1, 5 g ( 5- ALA HCl ) . 1 ml din soluția reconstituită conține acid 5- aminolevulinic 23, 4 mg , corespunzător la clorhidrat al acidului 5- aminolevulinic( 5- ALA HCl ) 30 mg . Cum arată Gliolan și conținutul ambalajului
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
al acidului 5- aminolevulinic . Un flacon conține acid 5- aminolevulinic 1, 17 g , corespunzător la clorhidrat al acidului 5- aminolevulinic 1, 5 g ( 5- ALA HCl ) . 1 ml din soluția reconstituită conține acid 5- aminolevulinic 23, 4 mg , corespunzător la clorhidrat al acidului 5- aminolevulinic( 5- ALA HCl ) 30 mg . Cum arată Gliolan și conținutul ambalajului Acest medicament este o pulbere pentru soluție orală . Pulberea este albă până la aproape alb . Soluția reconstituită este un lichid limpede și incolor până la ușor gălbui
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Glubrava 15 mg/ 850 mg comprimate filmate . 2 . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimatele sunt de culoare albă până la aproape albă , alungite , filmate , gravate pe o parte cu „ 15/ 850 ” și pe cealaltă cu „ 4833M ” . 4
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Glubrava 15 mg/ 850 mg comprimate filmate . 2 . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimatele sunt de culoare albă până la aproape albă , alungite , filmate , gravate pe o parte cu „ 15/ 850 ” și pe cealaltă cu „ 4833M ” . 4 . 4. 1
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
obține un control suficient al glicemiei numai cu doza maxim tolerată de metformină administrată pe cale orală . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza la adulți Doza obișnuită de Glubrava este de 30 mg/ zi pioglitazonă plus 1700 mg/ zi clorhidrat de metformină ( această doză se obține cu un comprimat de Glubrava 15 mg/ 850 mg , administrat de două ori pe zi ) . Înainte ca pacientului să i se administreze Glubrava trebuie luată în considerare creșterea treptată a dozei de pioglitazonă ( adăugată
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
edemul macular , însă medicul care prescrie medicamentul trebuie să ia în considerare posibilitatea apariției edemului macular , în cazul în care pacienții raportează tulburări de acuitate vizuală ; trebuie luată în considerare efectuarea unui consult oftalmologic adecvat . Intervenția chirurgicală Deoarece Glubrava conține clorhidrat de metformină , tratamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de o intervenție chirurgicală la alegerea pacientului , cu anestezie generală , și de regulă nu trebuie reluat mai devreme de 48 de ore după aceea . Administrarea unei substanțe de contrast care conține
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
a metforminei este hemodializa . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Glubrava combină două medicamente antidiabetice orale cu mecanisme complementare de acțiune , pentru îmbunătățirea controlului glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 : pioglitazona , un membru al clasei de tiazolidinedione , și clorhidratul de metformină , un membru al clasei de biguanide . Tiazolidinedionele acționează în principal prin reducerea rezistenței la insulină , iar biguanidele prin diminuarea producerii de glucoză hepatică endogenă . Efectele pioglitazonei pot fi mediate prin reducerea rezistenței la insulină . Se pare că pioglitazona
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
încrucișată , Competact , până în momentul în care se va specifica altceva 18 ANEXA III 19 A . 20 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Glubrava 15 mg/ 850 mg comprimate filmate Pioglitazonă ( sub formă de clorhidrat ) clorhidrat de metformină 2 . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 50 comprimate 56 comprimate 60 comprimate 90 comprimate
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
Competact , până în momentul în care se va specifica altceva 18 ANEXA III 19 A . 20 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Glubrava 15 mg/ 850 mg comprimate filmate Pioglitazonă ( sub formă de clorhidrat ) clorhidrat de metformină 2 . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 50 comprimate 56 comprimate 60 comprimate 90 comprimate 98
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
A . 20 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Glubrava 15 mg/ 850 mg comprimate filmate Pioglitazonă ( sub formă de clorhidrat ) clorhidrat de metformină 2 . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 50 comprimate 56 comprimate 60 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 180 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . 7 . 8
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Glubrava 15 mg/ 850 mg comprimate filmate Pioglitazonă ( sub formă de clorhidrat ) clorhidrat de metformină 2 . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 50 comprimate 56 comprimate 60 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 180 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . 7 . 8 . Data expirării
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
număr } 14 . 15 . 16 . Glubrava 15 mg/ 850 mg comprimate . 22 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Glubrava 15 mg/ 850 mg comprimate Pioglitazonă ( sub formă de HCl ) clorhidrat de metformină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda ( logo ) 3 . { luna/ anul } 4 . Serie : { număr } 5 . ALTE INFORMAȚII ( PENTRU AMBALAJELE CU CALENDAR ) LU 1 LU 2 MA 1 MA 2 MI 1 MI 2 JO 1 JO
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
LU 1 LU 2 MA 1 MA 2 MI 1 MI 2 JO 1 JO 2 VI 1 VI 2 SÂ 1 SÂ 2 DU 1 DU 2 23 B . 24 PROSPECT : GLUBRAVA 15 mg/ 850 mg COMPRIMATE FILMATE Pioglitazonă / clorhidrat de metformină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
GLUBRAVA Nu utilizați Glubrava după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Glubrava comprimate Substanțele active sunt pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , povidonă ( K 30 ) , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu , hipromeloză , macrogol 8000 , talc și dioxid de titan . Cum arată Glubrava comprimate și conținutul ambalajului Comprimatele de Glubrava sunt de culoare
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
utilizați Glubrava după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Glubrava comprimate Substanțele active sunt pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , povidonă ( K 30 ) , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu , hipromeloză , macrogol 8000 , talc și dioxid de titan . Cum arată Glubrava comprimate și conținutul ambalajului Comprimatele de Glubrava sunt de culoare albă sau
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Icandra ? Icandra este un medicament care conține substanțele active vildagliptină și clorhidrat de metformină . Este disponibil sub formă de comprimate ovale ( de culoare galben deschis : 50 mg vildagliptină și 850 mg clorhidrat de metformină ; galben închis : 50 mg vildagliptină și 1 000 mg clorhidrat de metformină ) . Acest medicament este echivalentul lui Eucreas
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Icandra ? Icandra este un medicament care conține substanțele active vildagliptină și clorhidrat de metformină . Este disponibil sub formă de comprimate ovale ( de culoare galben deschis : 50 mg vildagliptină și 850 mg clorhidrat de metformină ; galben închis : 50 mg vildagliptină și 1 000 mg clorhidrat de metformină ) . Acest medicament este echivalentul lui Eucreas , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Eucreas a consimțit ca datele sale științifice să poată fi
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
un medicament care conține substanțele active vildagliptină și clorhidrat de metformină . Este disponibil sub formă de comprimate ovale ( de culoare galben deschis : 50 mg vildagliptină și 850 mg clorhidrat de metformină ; galben închis : 50 mg vildagliptină și 1 000 mg clorhidrat de metformină ) . Acest medicament este echivalentul lui Eucreas , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Eucreas a consimțit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Icandra . Pentru ce se utilizează Icandra ? Icandra este folosit în
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
renale moderate sau severe sau cu afecțiuni hepatice . Funcția renală a pacienților vârstnici care iau Icandra trebuie monitorizată cu regularitate . Icandra nu este recomandat administrării la pacienții cu vârsta de peste 75 de ani . 1 Cunoscut anterior sub denumirea de Vildagliptină/ clorhidrat de metformină Novartis . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 86 14 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI OPTRUMA 60 mg comprimate filmate Fiecare comprimat filmat con ine 60 mg clorhidrat de raloxifen , echivalent cu 56 mg raloxifen bâz liber . Excipient : fiecare comprimat con ine lactoz ( 149, 40 mg ) . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC Comprimat filmat . Comprimate albe , de form eliptic , pe care este imprimat codul 4165 . 4 . 4. 1 Indică îi terapeutice
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]