25,158 matches
-
completează dacă la “ tip evaluare “ este bifat “ întrerupere ”! SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE 1 Cod formular specific R07AX32 INDICAȚII: IVACAFTORUM+ TEZACAFTORUM+ELEXACAFTORUM (IVA/TEZ/ELX) IVA/TEZ/ELX este indicat, în cadrul unei scheme de administrare în asociere cu ivacaftor 75 mg sau 150 mg comprimate, la pacienți cu vârsta de 6 ani și peste, cu fibroză chistică, care prezintă cel puțin o mutație F508del la nivelul genei CFTR. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de bolnav (vârsta peste 18 ani
ANEXE din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262101]
-
FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ PR 30 78,852333 87,221000 0,000000 532 W60635001 J05AJ03 DOLUTEGRAVIRUM ** TIVICAY 50 mg COMPR. FILM. 50 mg VIIV HEALTHCARE UK LIMITED MAREA BRITANIE FLACOANE PEID X 30 COMPRIMATE FILMATE, ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ PR 30 78,852333 87,221000 0,000000 ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare
ORDIN nr. 3.683/983/2022 () [Corola-llms4eu/Law/262339]
-
CUTIE CU BLISTERE DIN AL/AL CU SIMBOLURILE SOARELUI/LUNII X 60 CAPSULE PR 60 350,832833 383,044166 0,000000 722 W68279001 L01EX02 SORAFENIBUM**1 WELDININ 200 mg COMPR. FILM. 200 mg EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. UNGARIA CUTIE CU BLISTERE TIP CALENDAR DIN PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPRIMATE FILMATE PR 112 64,793035 71,033214 0,000000 723 W67395001 L01EX02 SORAFENIBUM**1 SORAFENIB DR. REDDY'S 200 mg COMPR. FILM. 200 mg DR. REDDY'S LABORATORIES ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPR. FILM. PR 112 64,793035 71,033250 16,282642 724 W66358001 L01FX02 GEMTUZUMAB
ORDIN nr. 3.683/983/2022 () [Corola-llms4eu/Law/262339]
-
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. ELIB. PREL. P6L 30 0,444666 0,601000 0,000000 200 W68403007 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** IPINZAN 50 mg/1000 mg COMPR. FILM. 50 mg/1000 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PE-PCTFE/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 1,624000 2,051000 0,000000 201 W68403003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** IPINZAN 50 mg/1000 mg COMPR. FILM. 50 mg/1000 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 1,624000 2,051000 0,000000 202
ORDIN nr. 3.683/983/2022 () [Corola-llms4eu/Law/262339]
-
CUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PE-PCTFE/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 1,624000 2,051000 0,000000 201 W68403003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** IPINZAN 50 mg/1000 mg COMPR. FILM. 50 mg/1000 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 1,624000 2,051000 0,000000 202 W68421003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** IPINZAN 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/850 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 1,624000 2,053399 0,134267 203
ORDIN nr. 3.683/983/2022 () [Corola-llms4eu/Law/262339]
-
CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 1,624000 2,051000 0,000000 202 W68421003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** IPINZAN 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/850 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 1,624000 2,053399 0,134267 203 W68421007 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** IPINZAN 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/850 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PE-PCTFE/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 1,624000 2,053399 0,134267 204
ORDIN nr. 3.683/983/2022 () [Corola-llms4eu/Law/262339]
-
CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 1,624000 2,053399 0,134267 203 W68421007 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** IPINZAN 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/850 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PE-PCTFE/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 1,624000 2,053399 0,134267 204 W68861002 A10BH01 SITAGLIPTINUM** JIDINUM 100 mg COMPR. FILM. 100 mg MEDOCHEMIE LIMITED CIPRU CUTIE CU BLIST. DIN POLIAMIDĂ-AL-PVC/ AL X 28 COMPR. FILM. PRF 28 2,627857 3,322500 0,000000 205 W60940002 A10BK03 EMPAGLIFLOZINUM** JARDIANCE
ORDIN nr. 3.683/983/2022 () [Corola-llms4eu/Law/262339]
-
risc și mare risc, prevăzută de art. 4 alin. (1) și (2) din Legea nr. 143/2000 (constând în aceea că la data de 17.02.2021 a deținut, fără drept, pentru consum propriu, cantitatea de 1,77 grame substanță ce conținea heroină, 14 comprimate de metadonă și 39 de comprimate de alprazolam), toate cu aplicarea art. 38 alin. (1) din Codul penal și art. 41 alin. (1) din Codul penal. Prin Ordonanța nr. 1.423/D/P/2020/2.03.2021 a Parchetului de pe lângă Înalta Curte de Casație și
DECIZIA nr. 64 din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262279]
-
art. 4 alin. (1) și (2) din Legea nr. 143/2000 (constând în aceea că la data de 17.02.2021 a deținut, fără drept, pentru consum propriu, cantitatea de 1,77 grame substanță ce conținea heroină, 14 comprimate de metadonă și 39 de comprimate de alprazolam), toate cu aplicarea art. 38 alin. (1) din Codul penal și art. 41 alin. (1) din Codul penal. Prin Ordonanța nr. 1.423/D/P/2020/2.03.2021 a Parchetului de pe lângă Înalta Curte de Casație și Justiție - Direcția de Investigare a Infracțiunilor
DECIZIA nr. 64 din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262279]
-
X X X X^1) X X X 3. Stații publice de distribuție a carburanților pentru autovehicule, cu capacitatea de stocare de maximum 300 mc pentru lichide petroliere, ori stații mixte, precum și stații de depozitare și distribuție a gazelor naturale comprimate utilizate drept combustibil pentru vehicule (GNCV)^2) X X X X^3) X X X X 4. Sisteme și rețele de alimentare cu apă pentru stingerea incendiilor la platforme și parcuri industriale noi sau existente, la care se execută lucrări de modificare
NORME METODOLOGICE din 29 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263121]
-
X X X X X X X 5. a) Stații publice de distribuție a carburanților pentru autovehicule cu capacitatea de stocare de maximum 300 mc pentru lichide petroliere ori stații mixte^2) b) Stații de depozitare și distribuție a gazelor naturale comprimate utilizate drept combustibil pentru vehicule (GNCV), amplasate în spații publice^2) c) Sisteme publice pentru distribuția gazelor petroliere lichefiate la autovehicule, cu capacitate de stocare de maximum 30 mc echivalent apă, cu excepția celor aferente stațiilor mixte de distribuție a carburanților
NORME METODOLOGICE din 29 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263121]
-
STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 117,430800 128,762800 1,125033 … 685 W68732006 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONĂ MYLAN 500 mg COMPR. FILM. 500 mg MYLAN IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE CU BLISTERE DIN AL-PVC/PE/PVDC CONȚINÂND 60 COMPRIMATE PRF 60 80,599800 88,617000 0,000000 … 690 W68919001 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDĂ LABORMED 10 mg CAPS. 10 mg LABORMED PHARMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 104,794285 116,405713 191,863334 691 W68920001 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDĂ LABORMED 15 mg
ORDIN nr. 17/2023/1.048/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263764]
-
Subprogramul de tratament al sclerozei multiple “, după poziția 29 se introduce o nouă poziție, poziția 30, cu următorul cuprins: 30 W68730001 L04AA42 SIPONIMOD**1 MAYZENT 1 mg COMPR. FILM. 1 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPRIMATE FILMATE PR 28 161,295714 177,175000 0,000000 ... 8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 206 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 207-211, cu următorul cuprins: 207 W65730002 A10BA02 METFORMINUM SIOFOR
ORDIN nr. 17/2023/1.048/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263764]
-
se subsumează dreptului parlamentar. În acea cauză, Curtea a reținut că legea criticată nu a fost adoptată prin procedură de urgență. În ipoteza în care s-ar fi aprobat adoptarea acesteia prin procedură de urgență, desigur, termenele puteau fi mult comprimate. În concluzie, scurtarea termenelor se poate realiza prin aprobarea procedurii de urgență cerute conform art. 76 alin. (3) din Constituție, legiuitorul constituant prevăzând expres această posibilitate. ... 30. Președintele Camerei Deputaților a transmis Curții Constituționale punctul său de vedere, cu Adresa
DECIZIA nr. 524 din 9 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261394]
-
semaglutidum timp de 4 saptămâni + 0,5 mg/săptămână semaglutidum ulterior Schema terapeutică 2 - 0,25 mg/săptămână semaglutidum timp de 4 saptămâni + 0,5 mg/săptămână semaglutidum timp de 12 saptamani + 1mg/saptamanal semaglutidum ulterior DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică comprimate DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică comprimate este indicat pentru tratamentul adulților cu diabet zaharat de tip 2, insuficient controlat pentru îmbunătățirea controlului glicemic, ca terapie adăugată la dietă și exerciții fizice: sub formă de monoterapie atunci când administrarea de metformin este considerată inadecvată din cauza intoleranței
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
modificată dacă este necesar, atât timp cât perioada dintre administrarea a două doze este de cel puțin 3 zile (>72 ore). După selectarea unei noi zile de administrare, trebuie continuată administrarea o dată pe săptămână. DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică comprimate Doze Doza inițială este de 3 mg semaglutidă, administrată o dată pe zi, timp de o lună. După o lună, doza trebuie crescută la o doză de întreținere de 7 mg, administrată o dată pe zi. După cel puțin o
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
o dată pe zi, doza poate fi crescută la o doză de întreținere de 14 mg o dată pe zi, pentru a realiza un control glicemic mai bun. Doza maximă recomandată zilnic este de 14 mg semaglutidă. Administrarea a două comprimate de 7 mg pentru a obține efectul dozei de 14 mg nu a fost studiată și, prin urmare, nu este recomandată. Când semaglutida este utilizată în asociere cu metformin și/sau cu un inhibitor al co-transportorului 2 de sodiu-glucoză (SGLT2i) sau
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
insulină. Se recomandă o abordare etapizată de reducere a dozei de insulin Doză omisă Dacă este omisă o doză, trebuie să se renunțe la aceasta, iar următoarea doză trebuie administrată în ziua următoare Mod de administrare Semaglutidum cu forma farmaceutică comprimate se administreaza oral o dată pe zi. Acest medicament trebuie administrat pe stomacul gol, la orice oră din zi. Trebuie înghițit integral cu o cantitate mică de apă (până la o jumătate de pahar cu apă, echivalent cu 120 ml
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
se administreaza oral o dată pe zi. Acest medicament trebuie administrat pe stomacul gol, la orice oră din zi. Trebuie înghițit integral cu o cantitate mică de apă (până la o jumătate de pahar cu apă, echivalent cu 120 ml). Comprimatele nu trebuie divizate, zdrobite sau mestecate, deoarece nu se știe dacă acest lucru afectează absorbția semaglutidei. Pacienții trebuie să aștepte cel puțin 30 de minute înainte de a mânca sau a bea sau a lua alte medicamente administrate oral. Dacă
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
dar nu pot fi excluse alte mecanisme. Conținutul de sodiu DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică soluție injectabilă Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conține sodiu”. DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică comprimate Acest medicament conține sodiu 23 mg per comprimat, echivalent cu 1% din aportul zilnic maxim de 2 g de sodiu recomandat de OMS pentru un adult. Grupe speciale de pacienți Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de vârstă
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
de sodiu DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică soluție injectabilă Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conține sodiu”. DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică comprimate Acest medicament conține sodiu 23 mg per comprimat, echivalent cu 1% din aportul zilnic maxim de 2 g de sodiu recomandat de OMS pentru un adult. Grupe speciale de pacienți Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de vârstă. Experiența terapeutică privind utilizarea la pacienții cu vârsta
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
1,83 60 0 3 120 1,84 - 1,98 65 3 1 130 1,99 - 2,14 70 2 2 140 2,15 - 2,29 75 1 3 150 ≥ 2,30 80 0 4 160 Mod de administrare DCI COMBINAŢII (TRIFLURIDINUM + TIPIRACILUM) se administrează pe cale orală. Comprimatele trebuie înghiţite cu un pahar cu apă, în decurs de 1 oră de la încheierea mesei de dimineaţă şi de seară. Ajustări ale dozelor recomandate Este posibil să fie necesară ajustarea dozelor pe baza siguranţei şi tolerabilităţii individuale. Sunt permise
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
2 0 60 1,60 - 1,94 35 1 1 70 1,95 - 2,09 40 0 2 80 2,10 - 2,34 45 3 0 90 ≥ 2,35 50 2 1 100 a ) Pentru o doză zilnică totală de 50 mg, pacienţii trebuie să utilizeze 1 comprimat de 20 mg/8,19 mg dimineaţa şi 2 comprimate de 15 mg/6,14 mg seara. Grupe speciale de pacienţi Insuficienţă renală Insuficienţă renală uşoară (CrCl între 60 şi 89 ml/min) sau insuficienţă renală moderată (CrCl între 30 şi 59 ml/min) - nu se
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
70 1,95 - 2,09 40 0 2 80 2,10 - 2,34 45 3 0 90 ≥ 2,35 50 2 1 100 a ) Pentru o doză zilnică totală de 50 mg, pacienţii trebuie să utilizeze 1 comprimat de 20 mg/8,19 mg dimineaţa şi 2 comprimate de 15 mg/6,14 mg seara. Grupe speciale de pacienţi Insuficienţă renală Insuficienţă renală uşoară (CrCl între 60 şi 89 ml/min) sau insuficienţă renală moderată (CrCl între 30 şi 59 ml/min) - nu se recomandă ajustarea dozei de iniţiere la pacienţii cu
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
insuficienţă hepatică severă; hepatită virală activă sau simptomatică; hipertensiune arterială necontrolabilă; istoric de disfuncţie adrenală sau hipofizară administrare concomitenta a Ra-223 Posologie – forma farmaceutica – comprimate de 250mg (se utilizeaza pentru indicatiile 2 si 3, in cadrul contractului cost volum) sau comprimate filmate de 500 mg (se utilizeaza pentru indicatiile 1, 2 si 3). Doza recomandată este de 1.000 mg ca doză unică zilnică ( 2 comprimate filmate de 500 mg pentru indicatia 1; 4 comprimate de 250 mg sau 2 comprimate filmate
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]