1,362 matches
-
cu amlodipină/ valsartan 5 mg/ 160 mg , comparativ cu 53 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Adăugarea amlodipinei 10 mg și 5 mg a avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 6, 0/ 4, 8 mmHg și respectiv 3, 9/ 2, 9 mmHg , în comparație cu pacienții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
3, 9/ 2, 9 mmHg , în comparație cu pacienții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu a fost controlată în mod adecvat cu amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ cu 67 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . Adăugarea valsartanului 160 mg a avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 2, 9/ 2, 1 mmHg comparativ cu pacienții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . De asemenea , Exforge a fost studiat în cadrul unui studiu controlat activ la 130 pacienți hipertensivi cu presiune arterială diastolică ≥110 mmHg și
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 2, 9/ 2, 1 mmHg comparativ cu pacienții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . De asemenea , Exforge a fost studiat în cadrul unui studiu controlat activ la 130 pacienți hipertensivi cu presiune arterială diastolică ≥110 mmHg și < 120 mmHg . În cadrul acestui studiu ( valoarea inițială a tensiunii arteriale 171/ 113 mmHg ) , tratamentul cu Exforge de 5 mg/ 160 mg crescut la 10 mg/ 160 mg a redus tensiunea arterială măsurată când pacientul este așezat
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
cu alte evenimente clinice adverse . 24 Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Exforge o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu au fost controlată în mod adecvat cu valsartan 160 mg , la 75 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg și
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
cu amlodipină/ valsartan 5 mg/ 160 mg , comparativ cu 53 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Adăugarea amlodipinei 10 mg și 5 mg a avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 6, 0/ 4, 8 mmHg și respectiv 3, 9/ 2, 9 mmHg , în comparație cu pacienții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
3, 9/ 2, 9 mmHg , în comparație cu pacienții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu a fost controlată în mod adecvat cu amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ cu 67 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . Adăugarea valsartanului 160 mg a avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 2, 9/ 2, 1 mmHg comparativ cu pacienții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . De asemenea , Exforge a fost studiat în cadrul unui studiu controlat activ la 130 pacienți hipertensivi cu presiune arterială diastolică ≥110 mmHg și
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 2, 9/ 2, 1 mmHg comparativ cu pacienții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . De asemenea , Exforge a fost studiat în cadrul unui studiu controlat activ la 130 pacienți hipertensivi cu presiune arterială diastolică ≥110 mmHg și < 120 mmHg . În cadrul acestui studiu ( valoarea inițială a tensiunii arteriale 171/ 113 mmHg ) , tratamentul cu Exforge de 5 mg/ 160 mg crescut la 10 mg/ 160 mg a redus tensiunea arterială măsurată când pacientul este așezat
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
cu alte evenimente clinice adverse . 38 Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Exforge o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu au fost controlată în mod adecvat cu valsartan 160 mg , la 75 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg și
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
cu amlodipină/ valsartan 5 mg/ 160 mg , comparativ cu 53 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Adăugarea amlodipinei 10 mg și 5 mg a avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 6, 0/ 4, 8 mmHg și respectiv 3, 9/ 2, 9 mmHg , în comparație cu pacienții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
3, 9/ 2, 9 mmHg , în comparație cu pacienții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu a fost controlată în mod adecvat cu amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ cu 67 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . Adăugarea valsartanului 160 mg a avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 2, 9/ 2, 1 mmHg comparativ cu pacienții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . De asemenea , Exforge a fost studiat în cadrul unui studiu controlat activ la 130 pacienți hipertensivi cu presiune arterială diastolică ≥110 mmHg și
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 2, 9/ 2, 1 mmHg comparativ cu pacienții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . De asemenea , Exforge a fost studiat în cadrul unui studiu controlat activ la 130 pacienți hipertensivi cu presiune arterială diastolică ≥110 mmHg și < 120 mmHg . În cadrul acestui studiu ( valoarea inițială a tensiunii arteriale 171/ 113 mmHg ) , tratamentul cu Exforge de 5 mg/ 160 mg crescut la 10 mg/ 160 mg a redus tensiunea arterială măsurată când pacientul este așezat
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
de pacienți și comparat cu alte medicamente pentru hipertensiune ( atenolol , enalapril sau amlodipină ) pe 823 de pacienți . A fost examinată , de asemenea , utilizarea lui în combinație cu hidroclorotiazida ( 1. 736 pacienți ) . Principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi ale inimii ) . În tratamentul bolilor renale , Irbesartan BMS a fost evaluat în două studii de anvergură care au implicat un total de 2. 326 de pacienți cu diabet de tip 2 . Irbesartan BMS a
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
survine decesul . În acest studiu Irbesartan BMS a fost comparat cu placebo și cu amlodipina . Ce beneficii a prezentat Irbesartan BMS în timpul studiilor ? În studiile privind tensiunea arterială , Irbesartan BMS a fost mai eficace decât placebo în reducerea tensiunii arteriale diastolice și a avut efecte similare cu celelalte medicamente pentru hipertensiune . La folosirea în combinație cu hidroclorotiazida , efectele celor două medicamente au fost cumulative . În primul studiu privind disfuncțiile renale , Irbesartan BMS a fost mai eficace decât placebo , în reducerea riscului
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
comprimate separate , au fost utilizate în sprijinul utilizării medicamentului Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Studii ulterioare au fost de asemenea efectuate cu doze de 300 mg irbesartan în combinație cu 25 mg hidroclorotiazidă . Principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi ale inimii ) . Ce beneficii a prezentat Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS în timpul studiilor ? Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS a fost mai eficace decât placebo ( un preparat inactiv ) și decât hidroclorotiazida administrată individual în reducerea tensiunii arteriale diastolice . Creșterea
Ro_510 () [Corola-website/Science/291269_a_292598]
-
arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi ale inimii ) . Ce beneficii a prezentat Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS în timpul studiilor ? Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS a fost mai eficace decât placebo ( un preparat inactiv ) și decât hidroclorotiazida administrată individual în reducerea tensiunii arteriale diastolice . Creșterea dozei la 300 mg irbesartan și 25 mg hidroclorotiazidă poate duce la o scădere și mai mare a tensiunii arteriale . Care sunt riscurile asociate cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ? Cele mai frecvente efecte secundare ale Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ( observate la
Ro_510 () [Corola-website/Science/291269_a_292598]
-
comprimate separate , au fost folosite în sprijinul utilizării medicamentului Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop . Studii ulterioare au fost de asemenea efectuate cu doze de 300 mg irbesartan în combinație cu 25 mg hidroclorotiazidă . Principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi ale inimii ) . Ce beneficii a prezentat Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop în timpul studiilor ? Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop a fost mai eficace decât placebo ( un preparat inactiv ) și decât hidroclorotiazida administrată individual în reducerea tensiunii arteriale diastolice . Creșterea
Ro_513 () [Corola-website/Science/291272_a_292601]
-
arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi ale inimii ) . Ce beneficii a prezentat Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop în timpul studiilor ? Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop a fost mai eficace decât placebo ( un preparat inactiv ) și decât hidroclorotiazida administrată individual în reducerea tensiunii arteriale diastolice . Creșterea dozei la 300 mg irbesartan și 25 mg hidroclorotiazidă poate duce la o scădere și mai mare a tensiunii arteriale . Care sunt riscurile asociate cu Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop ? Cele mai frecvente efecte secundare ale Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop ( observate la
Ro_513 () [Corola-website/Science/291272_a_292601]
-
de pacienți și comparat cu alte medicamente pentru hipertensiune ( atenolol , enalapril sau amlodipină ) pe 823 de pacienți . A fost examinată , de asemenea , utilizarea lui în combinație cu hidroclorotiazida ( 1. 736 pacienți ) . Principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi ale inimii ) . În tratamentul bolilor renale , Irbesartan Winthrop a fost evaluat în două studii de anvergură care au implicat un total de 2. 326 de pacienți cu diabet de tip 2 . Irbesartan Winthrop a
Ro_518 () [Corola-website/Science/291277_a_292606]
-
survine decesul . În acest studiu Irbesartan Winthrop a fost comparat cu placebo și cu amlodipina . Ce beneficii a prezentat Irbesartan Winthrop în timpul studiilor ? În studiile privind tensiunea arterială , Irbesartan Winthrop a fost mai eficace decât placebo în reducerea tensiunii arteriale diastolice și a avut efecte similare cu celelalte medicamente pentru hipertensiune . La folosirea în combinație cu hidroclorotiazida , efectele celor două medicamente au fost cumulative . În primul studiu privind boala renală , Irbesartan Winthrop a fost mai eficace decât placebo , în reducerea riscului
Ro_518 () [Corola-website/Science/291277_a_292606]
-
712 pacienți și cu alte medicamente pentru hipertensiune ( atenolol , enalapril sau amlodipină ) la 823 de pacienți . A mai fost examinată folosirea acestuia în combinație cu hidroclorotiazida la 1 736 de pacienți . Măsura principală a eficacității a fost - reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi ale inimii ) . În tratamentul afecțiunilor renale , Karvea a fost examinat în cadrul a două studii de anvergură care au inclus 2 326 de pacienți cu diabet zaharat de tip 2 . Karvea a fost administrat timp
Ro_541 () [Corola-website/Science/291300_a_292629]