3,282 matches
-
Alimentelor nr. 61/2006 , ce transpune în legislația națională Directiva Consiliului 64/432/CEE. ... 2. Antibioticele înregistrate mai jos trebuie să fie adăugate pentru a obține aceste concentrații în materialul seminal după diluția finală: minimum: 500 f2æg streptomicină/ml de diluție finală; 500 Ul penicilină/ml de diluție finală; 150 f2æg lincomicină/ml de diluție finală; 300 f2æg spectinomicină/ml de diluție finală. Poate fi utilizată o combinație diferită de antibiotice, care să aibă un efect echivalent împotriva campilobacteriilor, leptospirelor și
NORMĂ SANITARĂ VETERINARA din 25 august 2006 (*actualizată*) care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia bovine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180533_a_181862]
-
legislația națională Directiva Consiliului 64/432/CEE. ... 2. Antibioticele înregistrate mai jos trebuie să fie adăugate pentru a obține aceste concentrații în materialul seminal după diluția finală: minimum: 500 f2æg streptomicină/ml de diluție finală; 500 Ul penicilină/ml de diluție finală; 150 f2æg lincomicină/ml de diluție finală; 300 f2æg spectinomicină/ml de diluție finală. Poate fi utilizată o combinație diferită de antibiotice, care să aibă un efect echivalent împotriva campilobacteriilor, leptospirelor și micoplasmelor. Imediat după adăugarea antibioticelor, materialul seminal
NORMĂ SANITARĂ VETERINARA din 25 august 2006 (*actualizată*) care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia bovine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180533_a_181862]
-
2. Antibioticele înregistrate mai jos trebuie să fie adăugate pentru a obține aceste concentrații în materialul seminal după diluția finală: minimum: 500 f2æg streptomicină/ml de diluție finală; 500 Ul penicilină/ml de diluție finală; 150 f2æg lincomicină/ml de diluție finală; 300 f2æg spectinomicină/ml de diluție finală. Poate fi utilizată o combinație diferită de antibiotice, care să aibă un efect echivalent împotriva campilobacteriilor, leptospirelor și micoplasmelor. Imediat după adăugarea antibioticelor, materialul seminal diluat trebuie păstrat la o temperatură de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARA din 25 august 2006 (*actualizată*) care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia bovine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180533_a_181862]
-
fie adăugate pentru a obține aceste concentrații în materialul seminal după diluția finală: minimum: 500 f2æg streptomicină/ml de diluție finală; 500 Ul penicilină/ml de diluție finală; 150 f2æg lincomicină/ml de diluție finală; 300 f2æg spectinomicină/ml de diluție finală. Poate fi utilizată o combinație diferită de antibiotice, care să aibă un efect echivalent împotriva campilobacteriilor, leptospirelor și micoplasmelor. Imediat după adăugarea antibioticelor, materialul seminal diluat trebuie păstrat la o temperatură de cel puțin 5°C pentru o perioadă
NORMĂ SANITARĂ VETERINARA din 25 august 2006 (*actualizată*) care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia bovine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180533_a_181862]
-
identitatea, puritatea, compoziția, stabilitatea substanțelor pentru testare și de referință și prevenirea contaminării acestora; ... e) există proceduri pentru a determina omogenitatea și stabilitatea amestecurilor conținând substanțe pentru testare și de referință, după caz; ... f) recipientele de stocare a amestecurilor (sau diluțiilor) de substanțe pentru testare ori de referință sunt etichetate corect și există înregistrări privind omogenitatea și stabilitatea conținutului lor, după caz; ... g) dacă durata testului este mai mare de 4 săptămâni, mostrele de substanțe pentru testare și de referință au
PROCEDURĂ din 22 iunie 2006 privind efectuarea inspecţiilor instalaţiilor de testare şi verificarea studiilor în vederea respectării principiilor de bună practică de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179412_a_180741]
-
identitatea, puritatea, compoziția, stabilitatea substanțelor pentru testare și de referință și prevenirea contaminării acestora; ... e) există proceduri pentru a determina omogenitatea și stabilitatea amestecurilor conținând substanțe pentru testare și de referință, după caz; ... f) recipientele de stocare a amestecurilor (sau diluțiilor) de substanțe pentru testare ori de referință sunt etichetate corect și există înregistrări privind omogenitatea și stabilitatea conținutului lor, după caz; ... g) dacă durata testului este mai mare de 4 săptămâni, mostrele de substanțe pentru testare și de referință au
ORDIN nr. 455 din 6 iulie 2006 pentru aprobarea Procedurilor privind efectuarea inspecţiilor instalaţiilor de testare şi verificarea studiilor în vederea respectării principiilor de bună practică de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179411_a_180740]
-
identitatea, puritatea, compoziția, stabilitatea substanțelor pentru testare și de referință și prevenirea contaminării acestora; ... e) există proceduri pentru a determina omogenitatea și stabilitatea amestecurilor conținând substanțe pentru testare și de referință, după caz; ... f) recipientele de stocare a amestecurilor (sau diluțiilor) de substanțe pentru testare ori de referință sunt etichetate corect și există înregistrări privind omogenitatea și stabilitatea conținutului lor, după caz; ... g) dacă durata testului este mai mare de 4 săptămâni, mostrele de substanțe pentru testare și de referință au
ORDIN nr. 728 din 22 iunie 2006 pentru aprobarea Procedurilor privind efectuarea inspecţiilor instalaţiilor de testare şi verificarea studiilor în vederea respectării principiilor de bună practică de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179410_a_180739]
-
proceduri speciale de autorizare simplificată numai medicamentele homeopate care satisfac toate condițiile următoare: ... - cale de administrare orală sau externă; - absența unor indicații terapeutice specifice pe etichetă produsului sau în orice informație legată de produsul respectiv; - existența unui grad sufucient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
o serie de fabricație la alta a acestor medicamente, cererea trebuie să fie însoțită de următoarele documente: ... - denumirea științifică sau alta denumire dintr-o farmacopee a sușei/sușelor homeopate, împreună cu declararea diverselor căi de administrare, forme farmaceutice și grade de diluție care urmează să fie autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
Articolul 779 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul pentru medicamentele prevăzute la art. 711 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de diluție, folosindu-se simbolurile farmacopeii utilizate conform art. 695 pct. 4; dacă medicamentul homeopat este alcătuit din două sau mai multe sușe, denumirea științifică a sușelor pe etichetă poate fi suplimentata cu o denumire inventată; - numele și adresa deținătorului autorizației de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
proceduri speciale de autorizare simplificată numai medicamentele homeopate care satisfac toate condițiile următoare: ... - cale de administrare orală sau externă; - absența unor indicații terapeutice specifice pe etichetă produsului sau în orice informație legată de produsul respectiv; - existența unui grad sufucient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
o serie de fabricație la alta a acestor medicamente, cererea trebuie să fie însoțită de următoarele documente: ... - denumirea științifică sau alta denumire dintr-o farmacopee a sușei/sușelor homeopate, împreună cu declararea diverselor căi de administrare, forme farmaceutice și grade de diluție care urmează să fie autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
Articolul 779 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul pentru medicamentele prevăzute la art. 711 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de diluție, folosindu-se simbolurile farmacopeii utilizate conform art. 695 pct. 4; dacă medicamentul homeopat este alcătuit din două sau mai multe sușe, denumirea științifică a sușelor pe etichetă poate fi suplimentata cu o denumire inventată; - numele și adresa deținătorului autorizației de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
acustică în conformitate cu standardele specificate la RACR-PM 4.015, cu condiția ca înmatricularea avionului care îl înlocuiește pe cel distrus să fie efectuată în termen de un an de la data distrugerii în cauză; ... e) avioanele echipate cu motoare cu raport de diluție mai mare sau egal cu 2. ... RACR-PM 4.025 - Recunoaștere mutuală Ministerul Transporturilor recunoaște derogările acordate de alte state membre ale Uniunii Europene în baza prevederilor art. 4 din Directiva 89/629/CEE a Consiliului European din 4 decembrie 1989 privind
REGLEMENTAREA AERONAUTICĂ CIVILĂ ROMÂNĂ din 30 noiembrie 2007 (*actualizată*) RACR - PM "Protecţia mediului", ediţia 3/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193286_a_194615]
-
funcțională a funcției excretorii 2. Hemodializa acută 3. Dializa peritoneală 4. Managementul pacientului diabetic cu complicații renale Baremul activităților practice 1. Interpretarea testelor renale uzuale: 100 buletine 2. Teste funcționale glomerulare(clearance-uri): 30 buletine 3. Teste funcționale tubulare (proba concentrației/diluție, de acidifiere a urinii, etc.): 20 cazuri 4. Evaluarea pacientului dializabil și bilanț al dializei: 30 cazuri 5. Scintigrafia renală (interpretare): 10 teste 6. Buletin biopuncție renală (interpretare): 20 buletine STAGIUL DE HEMATOLOGIE (1 lună) 1. Anemiile 2. Leucemiile acute
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
patologia endocrină a bolnavului hemodializat. 5. Rinichiul în sarcină A.6.2. Baremul activităților practice 1. Interpretarea testelor renale uzuale (sumar urină, test Addis, etc.): 100 buletine 2. Teste funcționale glomerulare (clearance-uri): 30 buletine 3. Teste funcționale tubulare (proba concentrație/diluție, de acidifiere a urinii, etc.): 20 cazuri 4. Evaluarea pacientului dializabil și bilanț al dializei: 30 cazuri 5. Scintigrafia renală (interpretare): 10 teste 6. Buletin biopuncție renală (interpretare): 20 buletine A.7. Stagiul de terapie intensivă (20 ore) A.7
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
de izolare - îmbunătățire, selective (lp) 4. Teste de identificare: sisteme convenționale, sisteme rapide: sisteme microtest, sisteme automate(d); 5. Controlul sterilizării prin: - agenți fizici (d) - agenți chimici (lp, d) 6. Testarea sensibilității la antibiotice și chimioterapie - metoda difuzimetrică (lp) - metoda diluțiilor (d) - E - test 7. Tipizări bacteriene prin agenți biologici - antibiotipia (lp) - fagotipia (lizotipia) (lp) - bacteriocino/geno/tipia (d) 8. Toxinogeneza: metode de evaluare/Titrare - în vitro (lp) - în vivo (d) 9. Virulența: metode de evidențiere - în vitro (enzimatic, culturi de
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
și transplant renal: indicații, metode, patologia bolnavului hemodializat 5. Rinichiul în sarcină Baremul activităților practice 1. Interpretarea testelor renale uzuale (sumar urină, test Addis, etc.): 100 buletine 2. Teste funcționale glomerulare (clearance-uri): 30 buletine 3. Teste funcționale tubulare (proba concentrație/diluție, de acidifiere a urinii, etc.): 20 cazuri 4. Evaluarea pacientului dializabil și bilanț al dializei: 30 cazuri 5. Scintigrafia renală (interpretare): 10 teste 6. Buletin biopuncție renală (interpretare): 20 buletine STAGIUL DE HEMATOLOGIE (30 ore) Tematica lecțiilor conferință 1. Probleme
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
permite calculul activității este următoarea: OD corr. x 35 x 2 x 100 x K ──────────────────────────── =æ moli ALA/mn/ml RBC = U/ ml, Hct % x 60 x 62 în care: OD - extincția măsurată; 60 - timpul de incubație; 35 - factorul de diluție; 62 - coeficientul molar al extincției în cmc/æmol; K - coeficientul de corecție spectrofotometrică. Observație: Unitățile propuse sunt conforme cu recomandările referitoare la nomenclatorul enzimelor al Uniunii Internaționale de Biochimie. SOLUȚII 1. Prepararea unei soluții de ALA Soluția A: - 1,78
METODOLOGIE SPECIFICĂ din 16 ianuarie 2008 pentru screeningul biologic al populaţiei în expunerea la plumb. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194669_a_195998]
-
sau coloizii au fost administrate în intervalul de 48 de ore înaintea morții sau dacă soluțiile cristaloide au fost administrate în intervalul de o oră ce precedă moartea. Băncile de țesuturi/celule pot accepta țesuturi și celule de la donatori cu diluția plasmei mai mare de 50% doar dacă procedurile de testare utilizate sunt validate pentru o astfel de plasmă sau dacă există o mostră dinaintea transfuziei. 2.4. În cazul donatorului decedat se folosesc mostre de sânge recoltate chiar înaintea morții
CERINŢELE TEHNICE din 12 octombrie 2007 (*actualizate*) pentru donarea, prelevarea, testarea, procesarea, conservarea, distribuirea, codificarea şi trasabilitatea ţesuturilor şi celulelor de origine umană utilizate în scopuri terapeutice, precum şi notificarea incidentelor adverse severe şi a reacţiilor adverse grave survenite în timpul transplantării lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191742_a_193071]
-
negativ (C-): Godeurile 2A și 2B sunt teste de control negative, care conțin antigen BTV, antiser BTV negativ, Mab și conjugat. Seruri de testat: Pentru supravegheri serologice pe scară largă și screening rapid, serurile pot fi testate la o singură diluție de 1:5 (Apendixul 1). �� Alternativ, 10 seruri pot fi testate la diluții într-o gamă de la 1:5 la 1:640 (Apendixul 2). Aceasta oferă indicații asupra titrului de anticorpi în serurile de testat." 13. Procedura de testare pentru
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
antigen BTV, antiser BTV negativ, Mab și conjugat. Seruri de testat: Pentru supravegheri serologice pe scară largă și screening rapid, serurile pot fi testate la o singură diluție de 1:5 (Apendixul 1). �� Alternativ, 10 seruri pot fi testate la diluții într-o gamă de la 1:5 la 1:640 (Apendixul 2). Aceasta oferă indicații asupra titrului de anticorpi în serurile de testat." 13. Procedura de testare pentru boala limbii albastre, din partea III C a anexei nr. 1 se modifică și
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
și golirea godeurilor cu PBS nesteril și se usucă pe hârtie absorbanta. 3. Godeurile de control: Se adaugă 100 æl de tampon de blocare în godeurile Cc. Se adaugă 50 æl de ser de control negativ și pozitiv, la o diluție de 1:5 (10 æl ser + 40 æl tampon de blocare), în godeurile respective C-, C+ și C++. Se adaugă 50 æl de tampon de blocare în godeurile de control cu Mab. Metodă de titrare punctuala: Se adaugă o diluție
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
diluție de 1:5 (10 æl ser + 40 æl tampon de blocare), în godeurile respective C-, C+ și C++. Se adaugă 50 æl de tampon de blocare în godeurile de control cu Mab. Metodă de titrare punctuala: Se adaugă o diluție 1:5 din fiecare ser de testat în tampon de blocare în godeurile duplicat din coloanele 3-12 (10 æl ser + 40 æl tampon de blocare), sau Metodă de titrare a serului: Se prepară o serie dublă de diluție din fiecare
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
adaugă o diluție 1:5 din fiecare ser de testat în tampon de blocare în godeurile duplicat din coloanele 3-12 (10 æl ser + 40 æl tampon de blocare), sau Metodă de titrare a serului: Se prepară o serie dublă de diluție din fiecare proba de testat (1:5 la 1:640) în tampon de blocare de-a lungul a 8 godeuri pe câte o singură coloana de la 3 la 12. 4. Imediat dupa adăugarea serului de testat, se diluează Mab 1
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]