KorAP: Find »[drukola/base=electrolit & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...37 38 39 ...58 >

1,444 matches

Corola-website/Law/243664_a_244993

RNTR 1│neconformă cu cerințele Afectează direct siguranța rutieră.) c) Lampă/Catadioptru fixată/fixat nesigur │ X │ X d) Lipsă lampă sau dispersor │ X e) Lampă neomologată (fără marcă de omologare) │ │ X g) Sursă de lumină defectă*) │ X b) Scurgeri de electrolit (în funcție de debit) │ X │ X c) Comutator defect (dacă este necesar) │ │ X *) În cazul lămpilor luminate prin diode luminiscente (LED) nu se consideră defect dacă funcționează minimum 50% din acestea, │ │constituite într-un grup compact. │ ├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ 5. Punți, roți, anvelope și suspensie

ORDIN nr. 995 din 7 decembrie 2011(*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice privind modul de efectuare a inspecţiilor şi controlului asupra tranSporturilor rutiere, a activităţilor conexe acestora, a activităţii centrelor de pregătire şi perfecţionare a personalului de specialitate din domeniul tranSporturilor rutiere, a activităţii şcolilor de conducători auto şi a activităţii instructorilor auto autorizaţi şi pentru modificarea Ordinului ministrului tranSporturilor nr. 1.058/2007 pentru aprobarea Normelor metodologice privind activitatea de control al respectării perioadelor de conducere, pauzelor şi perioadelor de odihnă ale conducătorilor auto şi al utilizării aparatelor de înregistrare a activităţii acestora. In: EUR-Lex (2011) [Corola-website/Law/243664_a_244993]
Corola-website/Law/242309_a_243638

atentă în timpul perfuziei și urmărirea pacientului cel putin 1 oră după încheierea perfuziei. Este recomandată acordarea unei atenții deosebite în cazul pacienților cu un status redus al performanțelor fizice și cu patologie cardio-pulmonară preexistenta. Se recomandă determinarea concentrațiilor serice de electroliți înaintea tratamentului cu cetuximab și periodic în timpul tratamentului. Se recomandă instituirea unui tratament de substituție electrolitica. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT: - Reacții adverse - Incidența următoarelor reacții severe - reacții legate de prefuzie - tulburări respiratorii - reacții cutanate - tulburări electrolitice - Comorbiditati: afecțiuni cardiace

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
perfuziei (vezi RCP secțiunea 4.4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare) Este recomandată acordarea unei atenții deosebite în cazul pacienților cu un status redus al performanțelor fizice și cu patologie cardio-pulmonară preexistenta. Se recomandă determinarea concentrațiilor serice de electroliți înaintea tratamentului cu cetuximab și periodic în timpul tratamentului. Se recomandă instituirea unui tratament de substituție electrolitica. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT: - Reacții adverse - Incidența următoarelor reacții severe - reacții legate de prefuzie - tulburări respiratorii - reacții cutanate - tulburări electrolitice - Comorbiditati: afecțiuni cardiace

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
INDAPAMIDUM COMPR. FILM. 2,5 mg INDAPAMID LPH(R) 2,5 mg 2,5 mg LABORMED PHARMA SĂ INDAPAMIDE 2,5 mg 2,5 mg HEMOFARM S.R.L. INDATER(R) 2,5 mg 2,5 mg TERAPIA SĂ 37 C03CA01 FUROSEMIDUM Electroliții serici trebuie să fie verificați periodic. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C03CA01 FUROSEMIDUM SOL. INJ. 10 mg/ml FUROSEMID 20 mg/2 ml 10 mg/ml ZENTIVA SĂ C03CA01 FUROSEMIDUM COMPR. 40 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
40 mg BIO EEL SRL FUROSEMID LPH 40 mg 40 mg LABORMED PHARMA SĂ FUROSEMID MCC 40 mg 40 mg MAGISTRA C C SRL FUROSEMID SLAVIA 40 mg SLAVIA PHARM SRL FUROSEMID ZENTIVA 40 mg ZENTIVA SĂ 38 C03DA01 SPIRONOLACTONUM Electroliții serici trebuie să fie verificați periodic. Femeile la vârsta fertila la care s-a inițiat tratament cu spironolactona trebuie să ia măsuri adecvate de contracepție. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C03DA01 SPIRONOLACTONUM CAPS

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
putin, apărută la 3-14 zile de la un infarct miocardic acut. Tratamentul cu eplerenone trebuie început la maximum 14 zile de la data apariției infarctului miocardic acut. Dată infarctului miocardic acut și data inițierii tratamentului cu eplerenone trebuie documentate în fișa pacientului. Electroliții serici trebuie să fie verificați periodic. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C03DA04 EPLERENONUM COMPR. FILM. 25 mg INSPRA 25 mg 25 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG C03DA04 EPLERENONUM COMPR. FILM. 50 mg INSPRA

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
ZENTIVA Ș.A. C01AA05 DIGOXINUM SOL. INJ. 0,5 mg/ml DIGOXIN 0,5 mg/2 ml 0,5 mg/ml ZENTIVA Ș.A. 375 C03AA03 HYDROCHLOROTHIAZIDUM C03AA03 HYDROCHLOROTHIAZIDUM COMPR. 25 mg NEFRIX 25 mg 25 mg ZENTIVA SĂ 376 C03CA01 FUROSEMIDUM Electroliții serici trebuie să fie verificați periodic. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C03CA01 FUROSEMIDUM SOL. INJ. 10 mg/ml FUROSEMID 20 mg/2 ml 10 mg/ml ZENTIVA SĂ C03CA01 FUROSEMIDUM COMPR. 40 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
40 mg BIO EEL SRL FUROSEMID LPH 40 mg 40 mg LABORMED PHARMA SĂ FUROSEMID MCC 40 mg 40 mg MAGISTRA C C SRL FUROSEMID SLAVIA 40 mg SLAVIA PHARM SRL FUROSEMID ZENTIVA 40 mg ZENTIVA SĂ 377 C03DA01 SPIRONOLACTONUM Electroliții serici trebuie să fie verificați periodic. Femeile la vârsta fertila la care s-a inițiat tratament cu spironolactona trebuie să ia măsuri adecvate de contracepție. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C03DA01 SPIRONOLACTONUM CAPS

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
EPOETINUM BETA SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTA NEORECORMON 5000 UI 5000 UI/0,3 ml ROCHE REGISTRATION L B03XA01 EPOETINUM BETA SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTA NEORECORMON 500 UI 500 UI/0,3 ml ROCHE REGISTRATION L 410 C03CA01 FUROSEMIDUM Electroliții serici trebuie să fie verificați periodic. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C03CA01 FUROSEMIDUM SOL. INJ. 10 mg/ml FUROSEMID 20 mg/2 ml 10 mg/ml ZENTIVA SĂ C03CA01 FUROSEMIDUM COMPR. 40 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
40 mg BIO EEL SRL FUROSEMID LPH 40 mg 40 mg LABORMED PHARMA SĂ FUROSEMID MCC 40 mg 40 mg MAGISTRA C C SRL FUROSEMID SLAVIA 40 mg SLAVIA PHARM SRL FUROSEMID ZENTIVA 40 mg ZENTIVA SĂ 411 C03DA01 SPIRONOLACTONUM Electroliții serici trebuie să fie verificați periodic. Femeile la vârsta fertila la care s-a inițiat tratament cu spironolactona trebuie să ia măsuri adecvate de contracepție. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C03DA01 SPIRONOLACTONUM CAPS

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
ILOPROSTUM CONC. PT. SOL. PERF. 20 æg/ml ILOMEDIN(R) 20 20 æg/ml SCHERING AG 941 B01AD02 ALTEPLASUM ** B01AD02 ALTEPLASUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 50 mg ACTILYSE 50 mg BOEHRINGER INGELHEIM INT. GMBH 944 C03EB01 COMBINAȚII (SPIRONOLACTONUM+FUROSEMIDUM) Electroliții serici trebuie să fie verificați periodic. C03EB01 COMBINAȚII CAPS. (SPIRONOLACTONUM+FUROSEMIDUM) DIUREX 50 TERAPIA SĂ 945 H01BA02 DESMOPRESSINUM H01BA02 DESMOPRESSINUM MINIRIN 0,2 mg 0,2 mg FERRING AB H01BA02 DESMOPRESSINUM COMPR. 0,2 mg MINIRIN 0,2 mg 0

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
Corola-website/Law/242304_a_243633

atentă în timpul perfuziei și urmărirea pacientului cel putin 1 oră după încheierea perfuziei. Este recomandată acordarea unei atenții deosebite în cazul pacienților cu un status redus al performanțelor fizice și cu patologie cardio-pulmonară preexistenta. Se recomandă determinarea concentrațiilor serice de electroliți înaintea tratamentului cu cetuximab și periodic în timpul tratamentului. Se recomandă instituirea unui tratament de substituție electrolitica. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT: - Reacții adverse - Incidența următoarelor reacții severe - reacții legate de prefuzie - tulburări respiratorii - reacții cutanate - tulburări electrolitice - Comorbiditati: afecțiuni cardiace

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
perfuziei (vezi RCP secțiunea 4.4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare) Este recomandată acordarea unei atenții deosebite în cazul pacienților cu un status redus al performanțelor fizice și cu patologie cardio-pulmonară preexistenta. Se recomandă determinarea concentrațiilor serice de electroliți înaintea tratamentului cu cetuximab și periodic în timpul tratamentului. Se recomandă instituirea unui tratament de substituție electrolitica. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT: - Reacții adverse - Incidența următoarelor reacții severe - reacții legate de prefuzie - tulburări respiratorii - reacții cutanate - tulburări electrolitice - Comorbiditati: afecțiuni cardiace

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
INDAPAMIDUM COMPR. FILM. 2,5 mg INDAPAMID LPH(R) 2,5 mg 2,5 mg LABORMED PHARMA SĂ INDAPAMIDE 2,5 mg 2,5 mg HEMOFARM S.R.L. INDATER(R) 2,5 mg 2,5 mg TERAPIA SĂ 37 C03CA01 FUROSEMIDUM Electroliții serici trebuie să fie verificați periodic. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C03CA01 FUROSEMIDUM SOL. INJ. 10 mg/ml FUROSEMID 20 mg/2 ml 10 mg/ml ZENTIVA SĂ C03CA01 FUROSEMIDUM COMPR. 40 mg

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
40 mg BIO EEL SRL FUROSEMID LPH 40 mg 40 mg LABORMED PHARMA SĂ FUROSEMID MCC 40 mg 40 mg MAGISTRA C C SRL FUROSEMID SLAVIA 40 mg SLAVIA PHARM SRL FUROSEMID ZENTIVA 40 mg ZENTIVA SĂ 38 C03DA01 SPIRONOLACTONUM Electroliții serici trebuie să fie verificați periodic. Femeile la vârsta fertila la care s-a inițiat tratament cu spironolactona trebuie să ia măsuri adecvate de contracepție. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C03DA01 SPIRONOLACTONUM CAPS

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
putin, apărută la 3-14 zile de la un infarct miocardic acut. Tratamentul cu eplerenone trebuie început la maximum 14 zile de la data apariției infarctului miocardic acut. Dată infarctului miocardic acut și data inițierii tratamentului cu eplerenone trebuie documentate în fișa pacientului. Electroliții serici trebuie să fie verificați periodic. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C03DA04 EPLERENONUM COMPR. FILM. 25 mg INSPRA 25 mg 25 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG C03DA04 EPLERENONUM COMPR. FILM. 50 mg INSPRA

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
ZENTIVA Ș.A. C01AA05 DIGOXINUM SOL. INJ. 0,5 mg/ml DIGOXIN 0,5 mg/2 ml 0,5 mg/ml ZENTIVA Ș.A. 375 C03AA03 HYDROCHLOROTHIAZIDUM C03AA03 HYDROCHLOROTHIAZIDUM COMPR. 25 mg NEFRIX 25 mg 25 mg ZENTIVA SĂ 376 C03CA01 FUROSEMIDUM Electroliții serici trebuie să fie verificați periodic. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C03CA01 FUROSEMIDUM SOL. INJ. 10 mg/ml FUROSEMID 20 mg/2 ml 10 mg/ml ZENTIVA SĂ C03CA01 FUROSEMIDUM COMPR. 40 mg

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
40 mg BIO EEL SRL FUROSEMID LPH 40 mg 40 mg LABORMED PHARMA SĂ FUROSEMID MCC 40 mg 40 mg MAGISTRA C C SRL FUROSEMID SLAVIA 40 mg SLAVIA PHARM SRL FUROSEMID ZENTIVA 40 mg ZENTIVA SĂ 377 C03DA01 SPIRONOLACTONUM Electroliții serici trebuie să fie verificați periodic. Femeile la vârsta fertila la care s-a inițiat tratament cu spironolactona trebuie să ia măsuri adecvate de contracepție. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C03DA01 SPIRONOLACTONUM CAPS

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
EPOETINUM BETA SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTA NEORECORMON 5000 UI 5000 UI/0,3 ml ROCHE REGISTRATION L B03XA01 EPOETINUM BETA SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTA NEORECORMON 500 UI 500 UI/0,3 ml ROCHE REGISTRATION L 410 C03CA01 FUROSEMIDUM Electroliții serici trebuie să fie verificați periodic. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C03CA01 FUROSEMIDUM SOL. INJ. 10 mg/ml FUROSEMID 20 mg/2 ml 10 mg/ml ZENTIVA SĂ C03CA01 FUROSEMIDUM COMPR. 40 mg

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
40 mg BIO EEL SRL FUROSEMID LPH 40 mg 40 mg LABORMED PHARMA SĂ FUROSEMID MCC 40 mg 40 mg MAGISTRA C C SRL FUROSEMID SLAVIA 40 mg SLAVIA PHARM SRL FUROSEMID ZENTIVA 40 mg ZENTIVA SĂ 411 C03DA01 SPIRONOLACTONUM Electroliții serici trebuie să fie verificați periodic. Femeile la vârsta fertila la care s-a inițiat tratament cu spironolactona trebuie să ia măsuri adecvate de contracepție. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C03DA01 SPIRONOLACTONUM CAPS

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
ILOPROSTUM CONC. PT. SOL. PERF. 20 æg/ml ILOMEDIN(R) 20 20 æg/ml SCHERING AG 941 B01AD02 ALTEPLASUM ** B01AD02 ALTEPLASUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 50 mg ACTILYSE 50 mg BOEHRINGER INGELHEIM INT. GMBH 944 C03EB01 COMBINAȚII (SPIRONOLACTONUM+FUROSEMIDUM) Electroliții serici trebuie să fie verificați periodic. C03EB01 COMBINAȚII CAPS. (SPIRONOLACTONUM+FUROSEMIDUM) DIUREX 50 TERAPIA SĂ 945 H01BA02 DESMOPRESSINUM H01BA02 DESMOPRESSINUM MINIRIN 0,2 mg 0,2 mg FERRING AB H01BA02 DESMOPRESSINUM COMPR. 0,2 mg MINIRIN 0,2 mg 0

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
Corola-website/Law/242307_a_243636

atentă în timpul perfuziei și urmărirea pacientului cel putin 1 oră după încheierea perfuziei. Este recomandată acordarea unei atenții deosebite în cazul pacienților cu un status redus al performanțelor fizice și cu patologie cardio-pulmonară preexistenta. Se recomandă determinarea concentrațiilor serice de electroliți înaintea tratamentului cu cetuximab și periodic în timpul tratamentului. Se recomandă instituirea unui tratament de substituție electrolitica. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT: - Reacții adverse - Incidența următoarelor reacții severe - reacții legate de prefuzie - tulburări respiratorii - reacții cutanate - tulburări electrolitice - Comorbiditati: afecțiuni cardiace

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242307_a_243636]
perfuziei (vezi RCP secțiunea 4.4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare) Este recomandată acordarea unei atenții deosebite în cazul pacienților cu un status redus al performanțelor fizice și cu patologie cardio-pulmonară preexistenta. Se recomandă determinarea concentrațiilor serice de electroliți înaintea tratamentului cu cetuximab și periodic în timpul tratamentului. Se recomandă instituirea unui tratament de substituție electrolitica. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT: - Reacții adverse - Incidența următoarelor reacții severe - reacții legate de prefuzie - tulburări respiratorii - reacții cutanate - tulburări electrolitice - Comorbiditati: afecțiuni cardiace

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242307_a_243636]
INDAPAMIDUM COMPR. FILM. 2,5 mg INDAPAMID LPH(R) 2,5 mg 2,5 mg LABORMED PHARMA SĂ INDAPAMIDE 2,5 mg 2,5 mg HEMOFARM S.R.L. INDATER(R) 2,5 mg 2,5 mg TERAPIA SĂ 37 C03CA01 FUROSEMIDUM Electroliții serici trebuie să fie verificați periodic. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C03CA01 FUROSEMIDUM SOL. INJ. 10 mg/ml FUROSEMID 20 mg/2 ml 10 mg/ml ZENTIVA SĂ C03CA01 FUROSEMIDUM COMPR. 40 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242307_a_243636]
40 mg BIO EEL SRL FUROSEMID LPH 40 mg 40 mg LABORMED PHARMA SĂ FUROSEMID MCC 40 mg 40 mg MAGISTRA C C SRL FUROSEMID SLAVIA 40 mg SLAVIA PHARM SRL FUROSEMID ZENTIVA 40 mg ZENTIVA SĂ 38 C03DA01 SPIRONOLACTONUM Electroliții serici trebuie să fie verificați periodic. Femeile la vârsta fertila la care s-a inițiat tratament cu spironolactona trebuie să ia măsuri adecvate de contracepție. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C03DA01 SPIRONOLACTONUM CAPS

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242307_a_243636]