987 matches
-
reducere a gradului de ocluzie a arterei implicate în infarct . Acest beneficiu a fost similar în toate subgrupurile prespecificate , inclusiv referitoare la vârsta și sexul pacientului , localizarea infarctului și tipul de fibrinolitic sau de heparină utilizat . Studiul COMMIT , cu proiect factorial 2x , a inclus 45852 de pacienți care s- au prezentat în primele 24 de ore de la debutul simptomelor de IM suspectat , susținut de modificări ECG ( adică supradenivelare de segment ST , subdenivelare de segment ST sau bloc de ramură stângă ) . Pacienții
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
greutății corporale față de momentul inițial a fost similară la pacienții tratați cu sitagliptin comparativ cu placebo . În acest studiu clinic , incidența hipoglicemiei raportate a fost similară la pacienții tratați cu sitagliptin , comparativ cu placebo . Într- un studiu clinic cu design factorial cu durata de 24 săptămâni , controlat cu placebo , administrarea inițială de sitagliptin 50 mg de două ori pe zi în asociere cu metformin ( 500 mg sau 1000 mg de două ori pe zi ) a determinat îmbunătățiri semnificative ale valorilor parametrilor
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
greutății corporale față de momentul inițial a fost similară la pacienții tratați cu sitagliptin comparativ cu placebo . În acest studiu clinic , incidența hipoglicemiei raportate a fost similară la pacienții tratați cu sitagliptin , comparativ cu placebo . Într- un studiu clinic cu design factorial cu durata de 24 săptămâni , controlat cu placebo , administrarea inițială de sitagliptin 50 mg de două ori pe zi în asociere cu metformin ( 500 mg sau 1000 mg de două ori pe zi ) a determinat îmbunătățiri semnificative ale valorilor parametrilor
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
greutății corporale față de momentul inițial a fost similară la pacienții tratați cu sitagliptin comparativ cu placebo . În acest studiu clinic , incidența hipoglicemiei raportate a fost similară la pacienții tratați cu sitagliptin , comparativ cu placebo . Într- un studiu clinic cu design factorial cu durata de 24 săptămâni , controlat cu placebo , administrarea inițială de sitagliptin 50 mg de două ori pe zi în asociere cu metformin ( 500 mg sau 1000 mg de două ori pe zi ) a determinat îmbunătățiri semnificative ale valorilor parametrilor
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
greutății corporale față de momentul inițial a fost similară la pacienții tratați cu sitagliptin comparativ cu placebo . În acest studiu clinic , incidența hipoglicemiei raportate a fost similară la pacienții tratați cu sitagliptin , comparativ cu placebo . Într- un studiu clinic cu design factorial cu durata de 24 săptămâni , controlat cu placebo , administrarea inițială de sitagliptin 50 mg de două ori pe zi în asociere cu metformin ( 500 mg sau 1000 mg de două ori pe zi ) a determinat îmbunătățiri semnificative ale valorilor parametrilor
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
pentru servicii și NACE-CLIO R25 pentru celelalte ramuri. Se va descrie sursa cifrelor referitoare la forța de muncă ocupată, care stau la baza conturilor naționale și modul în care se raportează acestea la cifrele pentru veniturile din valoarea adăugată și factoriale. Datele provenite din ancheta forței de muncă trebuie să specifice următoarele: - activitățile cu normă întreagă și cu fracțiune de normă pentru salariați; - numărul activităților de bază; - numărul mediu al orelor lucrate în activitățile de bază; - numărul activităților secundare; - numărul mediu
jrc2382as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87536_a_88323]
-
greutății corporale față de momentul inițial a fost similară la pacienții tratați cu sitagliptin comparativ cu placebo . În acest studiu clinic , incidența hipoglicemiei raportate a fost similară la pacienții tratați cu sitagliptin , comparativ cu placebo . Într- un studiu clinic cu design factorial cu durata de 24 săptămâni , controlat cu placebo , administrarea inițială de sitagliptin 50 mg de două ori pe zi în asociere cu metformin ( 500 mg sau 1000 mg de două ori pe zi ) a determinat îmbunătățiri semnificative ale valorilor parametrilor
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
greutății corporale față de momentul inițial a fost similară la pacienții tratați cu sitagliptin comparativ cu placebo . În acest studiu clinic , incidența hipoglicemiei raportate a fost similară la pacienții tratați cu sitagliptin , comparativ cu placebo . Într- un studiu clinic cu design factorial cu durata de 24 săptămâni , controlat cu placebo , administrarea inițială de sitagliptin 50 mg de două ori pe zi în asociere cu metformin ( 500 mg sau 1000 mg de două ori pe zi ) a determinat îmbunătățiri semnificative ale valorilor parametrilor
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
determinat îmbun ț iri semnificative ale parametrilor glicemici . Pacien îi trata i cu sitagliptin au prezentat o cre tere modest a greut îi corporale comparativ cu cei c rora li s- a administrat placebo . Într- un studiu clinic cu design factorial cu durata de 24 s pt mani , controlat cu placebo , administrarea ini ial de sitagliptin 50 mg de dou ori pe zi în asociere cu metformin ( 500 mg sau 1000 mg de dou ori pe zi ) a determinat îmbun ț
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
determinat îmbun ț iri semnificative ale parametrilor glicemici . Pacien îi trata i cu sitagliptin au prezentat o cre tere modest a greut îi corporale comparativ cu cei c rora li s- a administrat placebo . Într- un studiu clinic cu design factorial cu durata de 24 s pt mani , controlat cu placebo , administrarea ini ial de sitagliptin 50 mg de dou ori pe zi în asociere cu metformin ( 500 mg sau 1000 mg de dou ori pe zi ) a determinat îmbun ț
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
determinat îmbun ț iri semnificative ale parametrilor glicemici . Pacien îi trata i cu sitagliptin au prezentat o cre tere modest a greut îi corporale comparativ cu cei c rora li s- a administrat placebo . Într- un studiu clinic cu design factorial cu durata de 24 s pt mani , controlat cu placebo , administrarea ini ial de sitagliptin 50 mg de dou ori pe zi în asociere cu metformin ( 500 mg sau 1000 mg de dou ori pe zi ) a determinat îmbun ț
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
monoterapie , fie la glimepiridă și metformin a determinat îmbunătățiri semnificative ale parametrilor glicemici . Pacienții tratați cu sitagliptin au prezentat o creștere modestă a greutății corporale comparativ cu cei cărora li s- a administrat placebo . Într- un studiu clinic cu design factorial cu durata de 24 săptămâni , controlat cu placebo , administrarea inițială de sitagliptin 50 mg de două ori pe zi în asociere cu metformin ( 500 mg sau 1000 mg de două ori pe zi ) a determinat îmbunătățiri semnificative ale valorilor parametrilor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
monoterapie , fie la glimepiridă și metformin a determinat îmbunătățiri semnificative ale parametrilor glicemici . Pacienții tratați cu sitagliptin au prezentat o creștere modestă a greutății corporale comparativ cu cei cărora li s- a administrat placebo . Într- un studiu clinic cu design factorial cu durata de 24 săptămâni , controlat cu placebo , administrarea inițială de sitagliptin 50 mg de două ori pe zi în asociere cu metformin ( 500 mg sau 1000 mg de două ori pe zi ) a determinat îmbunătățiri semnificative ale valorilor parametrilor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
monoterapie , fie la glimepiridă și metformin a determinat îmbunătățiri semnificative ale parametrilor glicemici . Pacienții tratați cu sitagliptin au prezentat o creștere modestă a greutății corporale comparativ cu cei cărora li s- a administrat placebo . Într- un studiu clinic cu design factorial cu durata de 24 săptămâni , controlat cu placebo , administrarea inițială de sitagliptin 50 mg de două ori pe zi în asociere cu metformin ( 500 mg sau 1000 mg de două ori pe zi ) a determinat îmbunătățiri semnificative ale valorilor parametrilor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
linie în cancerul colorectal metastatic . Studiul a avut două părți : o parte inițială cu 2 brațe , în care 634 pacienți au fost repartizați prin randomizare în două grupuri diferite de tratament , incluzând XELOX sau FOLFOX- 4 și , consecutiv , o parte factorială 2x în care 1401 pacienți au fost repartizați prin randomizare în patru grupuri diferite de tratament , incluzând XELOX plus placebo , FOLFOX- 4 plus placebo , XELOX plus bevacizumab și FOLFOX- 4 plus bevacizumab . Vezi tabelul 6 pentru schemele terapeutice . Tabelul 6
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
FU și oxaliplatin cu cisplatin la pacienții cu cancer gastric avansat susțin utilizarea Xeloda în tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat ( REAL- 2 ) . În acest studiu , 1002 pacienți au fost repartizați prin randomizare , după o schemă factorială 2x , într- unul din următoarele 4 brațe : ECF : epirubicină ( 50 mg/ m în bolus intravenos , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) , cisplatin ( 60 mg/ m sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de două ore , în ziua 1 , la
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
linie în cancerul colorectal metastatic . Studiul a avut două părți : o parte inițială cu 2 brațe , în care 634 pacienți au fost repartizați prin randomizare în două grupuri diferite de tratament , incluzând XELOX sau FOLFOX- 4 și , consecutiv , o parte factorială 2x în care 1401 pacienți au fost repartizați prin randomizare în patru grupuri diferite de tratament , incluzând XELOX plus placebo , FOLFOX- 4 plus placebo , XELOX plus bevacizumab și FOLFOX- 4 plus bevacizumab . Vezi tabelul 6 pentru schemele terapeutice . Tabelul 6
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
FU și oxaliplatin cu cisplatin la pacienții cu cancer gastric avansat susțin utilizarea Xeloda în tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat ( REAL- 2 ) . În acest studiu , 1002 pacienți au fost repartizați prin randomizare , după o schemă factorială 2x , într- unul din următoarele 4 brațe : ECF : epirubicină ( 50 mg/ m în bolus intravenos , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) , cisplatin ( 60 ( 130 mg/ m sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de două ore , în ziua 1
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
reducere a gradului de ocluzie a arterei implicate în infarct . Acest beneficiu a fost similar în toate subgrupurile prespecificate , inclusiv referitoare la vârsta și sexul pacientului , localizarea infarctului și tipul de fibrinolitic sau de heparină utilizat . Studiul COMMIT , cu proiect factorial 2x , a inclus 45852 de pacienți care s- au prezentat în primele 24 de ore de la debutul simptomelor de IM suspectat , susținut de modificări ECG ( adică supradenivelare de segment ST , subdenivelare de segment ST sau bloc de ramură stângă ) . Pacienții
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
reducere a gradului de ocluzie a arterei implicate în infarct . Acest beneficiu a fost similar în toate subgrupurile prespecificate , inclusiv referitoare la vârsta și sexul pacientului , localizarea infarctului și tipul de fibrinolitic sau de heparină utilizat . Studiul COMMIT , cu proiect factorial 2x , a inclus 45852 de pacienți care s- au prezentat în primele 24 de ore de la debutul simptomelor de IM suspectat , susținut de modificări ECG ( adică supradenivelare de segment ST , subdenivelare de segment ST sau bloc de ramură stângă ) . Pacienții
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
reducere a gradului de ocluzie a arterei implicate în infarct . Acest beneficiu a fost similar în toate subgrupurile prespecificate , inclusiv referitoare la vârsta și sexul pacientului , localizarea infarctului și tipul de fibrinolitic sau de heparină utilizat . Studiul COMMIT , cu proiect factorial 2x , a inclus 45852 de pacienți care s- au prezentat în primele 24 de ore de la debutul simptomelor de IM suspectat , susținut de modificări ECG ( adică supradenivelare de segment ST , subdenivelare de segment ST sau bloc de ramură stângă ) . Pacienții
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
reducere a gradului de ocluzie a arterei implicate în infarct . Acest beneficiu a fost similar în toate subgrupurile prespecificate , inclusiv referitoare la vârsta și sexul pacientului , localizarea infarctului și tipul de fibrinolitic sau de heparină utilizat . Studiul COMMIT , cu proiect factorial 2x , a inclus 45852 de pacienți care s- au prezentat în primele 24 de ore de la debutul simptomelor de IM suspectat , susținut de modificări ECG ( adică supradenivelare de segment ST , subdenivelare de segment ST sau bloc de ramură stângă ) . Pacienții
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
reducere a gradului de ocluzie a arterei implicate în infarct . Acest beneficiu a fost similar în toate subgrupurile prespecificate , inclusiv referitoare la vârsta și sexul pacientului , localizarea infarctului și tipul de fibrinolitic sau de heparină utilizat . Studiul COMMIT , cu proiect factorial 2x , a inclus 45852 de pacienți care s- au prezentat în primele 24 de ore de la debutul simptomelor de IM suspectat , susținut de modificări ECG ( adică supradenivelare de segment ST , subdenivelare de segment ST sau bloc de ramură stângă ) . Pacienții
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
reducere a gradului de ocluzie a arterei implicate în infarct . Acest beneficiu a fost similar în toate subgrupurile prespecificate , inclusiv referitoare la vârsta și sexul pacientului , localizarea infarctului și tipul de fibrinolitic sau de heparină utilizat . Studiul COMMIT , cu proiect factorial 2x , a inclus 45852 de pacienți care s- au prezentat în primele 24 de ore de la debutul simptomelor de IM suspectat , susținut de modificări ECG ( adică supradenivelare de segment ST , subdenivelare de segment ST sau bloc de ramură stângă ) . Pacienții
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
unor hidrogeluri reticulate , pe bază de HEMA și acid acrilic , urmată de caracterizarea acestora din punct de vedere al capacității de gonflare în mediu fiziologic și eliberarea unor substanțe biologic active de uz oftalmologic . Programul experimental utilizat este de tip factorial , urmărindu-se influență cantității monomerului , cantității și tipului de agent de reticulare utilizat asupra caracteristicilor de gonflare și eliberare a principiului activ în mediu fiziologic . Datele experimentale obținute arată că încărcarea cu medicament și eliberarea acestuia în mediu fiziologic depind
HIDROGELURI PE BAZA DE POLI(HEMA) CU APLICATII IN ELIBERAREA CONTROLATA A SUBSTANTELOR BIOLOGIC-ACTIVE by Mirela Popa () [Corola-other/Science/84291_a_85616]