7,413 matches
-
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale". Articolul 818 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale aplică prevederile ghidurilor privind colectarea, verificarea și prezentarea rapoartelor referitoare la reacțiile adverse, cerințele tehnice pentru schimbul electronic al informațiilor de farmacovigilența conform formatelor internaționale acceptate, elaborate și publicate de Comisia Europeană, și comunică terminologia medicală internațional acceptată la care se va face referire; acționând conform ghidurilor, deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să folosească terminologia medicală internațional acceptată pentru raportarea
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224604_a_225933]
-
din 30 iunie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 452 din 2 iulie 2010, prin înlocuirea sintagmei "Agenția Națională a Medicamentului (ANM)" cu sintagma "Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale". Articolul 819 (1) Dacă, în urma evaluării datelor de farmacovigilența, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale consideră că o autorizație de punere pe piată trebuie să fie suspendată, retrasă sau modificată conform ghidurilor menționate la art. 818 alin. (1), informează imediat Agenția Europeană a Medicamentelor, statele membre ale
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224604_a_225933]
-
de specialitate în procesul de fabricație și în cel de distribuție, precum și nerespectarea prevederilor referitoare la inscripționarea și prospectul medicamentelor, publicitatea medicamentelor, raportarea schimbărilor survenite în activitatea de producție sau de distribuție, nerespectarea regulilor de bună practică în activitatea de farmacovigilența desfășurată de deținătorul autorizației de punere pe piată; ... d) cu amendă de la 5.000 lei la 10.000 lei, aplicată fabricantului în cazul nerespectării condițiilor de funcționare a unității de producție de medicamente pentru care a fost autorizat sau în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224604_a_225933]
-
de pct. 4 al art. I din ORDINUL nr. 12 din 5 martie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 194 din 26 martie 2010. Articolul 6 (1) Consiliul județean, respectiv al municipiului București al Colegiului Medicilor Veterinari notifică serviciului de farmacovigilență din cadrul direcțiilor sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București unitățile în care se desfășoară activități de asistență medical-veterinară din raza teritorială a acestuia. ... (2) Notificarea unităților în care se desfășoară activități de asistență medical-veterinară se face în
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 februarie 2008 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare şi controlul oficial al unităţilor în care se desfăşoară activităţi de asistenţă medical-veterinară. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221418_a_222747]
-
cu sau fără personalitate juridică, al Colegiului Medicilor Veterinari, telefon, fax și numele și prenumele medicului veterinar titular. ... (4) Unitățile în care se desfășoară activități de asistență medical-veterinară înregistrate înainte de intrarea în vigoare a prezentului ordin trebuie notificate serviciului de farmacovigilență din cadrul direcțiilor sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București, pe baza listelor elaborate de fiecare consiliu județean, respectiv al municipiului București al Colegiului Medicilor Veterinari, în termen de 30 de zile de la intrarea în vigoare a prezentului
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 februarie 2008 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare şi controlul oficial al unităţilor în care se desfăşoară activităţi de asistenţă medical-veterinară. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221418_a_222747]
-
cu sau fără personalitate juridică, al Colegiului Medicilor Veterinari. ... (3) După aprobare, schimbarea sediului unei unități în care se desfășoar�� activități de asistență medical-veterinară trebuie comunicată de către fiecare consiliu județean, respectiv al municipiului București al Colegiului Medicilor Veterinari serviciului de farmacovigilență din cadrul direcției sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor competente teritorial, în termen de 30 de zile. ... Articolul 8 (1) Pentru orice modernizări sau extinderi ale unităților în care se desfășoară activități de asistență medical-veterinară, precum și în cazul încetării activității unei unități
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 februarie 2008 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare şi controlul oficial al unităţilor în care se desfăşoară activităţi de asistenţă medical-veterinară. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221418_a_222747]
-
publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 194 din 26 martie 2010. (2) Consiliul județean, respectiv al municipiului București al Colegiului Medicilor Veterinari are obligația de a notifica încetarea activității unei unități în care se desfășoară activități de asistență medical-veterinară serviciului de farmacovigilență din cadrul direcției sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București, competentă teritorial, în termen de 15 zile de la primirea notificării prevăzute la alin. (1). ... Articolul 9 Modelul notificării către direcțiile sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 februarie 2008 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare şi controlul oficial al unităţilor în care se desfăşoară activităţi de asistenţă medical-veterinară. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221418_a_222747]
-
veterinare. ... (3) Autoritatea stabilește și actualizează, prin ordin al președintelui, lista produselor medicinale veterinare autorizate, a perioadelor de așteptare și întrerupere, precum și a interdicțiilor privind utilizarea unora dintre aceste produse. ... (4) Autoritatea elaborează și pune în aplicare un program de farmacovigilența. ... --------------- Art. 46 a fost modificat de pct. 59 al art. I din LEGEA nr. 215 din 27 mai 2004 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 531 din 14 iunie 2004. Articolul 47 Împreună cu autoritatea națională responsabilă pentru activitățile de ameliorare și
ORDONANŢĂ nr. 42 din 29 ianuarie 2004 (*actualizată*) privind organizarea activităţii sanitar-veterinare şi pentru siguranţa alimentelor**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221347_a_222676]
-
urmează: 1. La articolul 2, literele b), c) și g) se modifică și vor avea următorul cuprins: "b) autoritatea sanitară veterinară competentă - Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, prin Direcția de coordonare tehnică a institutelor de referință, LSVSA, farmacovigilență și nutriție animală sau, după caz, direcțiile sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București; c) autorizație/înregistrare sanitară veterinară de funcționare-documentul emis de direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor județeană, respectiv a municipiului București, pentru unitățile și
ORDIN nr. 23 din 26 martie 2010 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind procedura de înregistrare şi autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 24/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221173_a_222502]
-
în care se realizează producerea, ambalarea, divizarea, condiționarea de substanțe active și de bază pentru fabricația produselor nesterile destinate industriei farmaceutice de uz veterinar; l) autorizație de distribuție - documentul emis de către Direcția de coordonare tehnică a institutelor de referință, LSVSA, farmacovigilență și nutriție animală din cadrul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor, pentru depozitul de produse medicinale veterinare prevăzut în anexa nr. 1; ... m) autorizație de fabricație/import - documentul emis în conformitate cu prevederile art. 49 din Norma sanitară veterinară privind Codul
ORDIN nr. 23 din 26 martie 2010 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind procedura de înregistrare şi autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 24/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221173_a_222502]
-
prevederile art. 49 din Norma sanitară veterinară privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 187/2007 , cu modificările ulterioare, de către Direcția de coordonare tehnică a institutelor de referință, LSVSA, farmacovigilență și nutriție animală din cadrul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor, pentru activitățile și unitățile de fabricație a produselor medicinale veterinare, prevăzute în anexa nr. 1; ... n) alte produse de uz veterinar - produse utilizate în scop igienico-cosmetic, fără a
ORDIN nr. 23 din 26 martie 2010 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind procedura de înregistrare şi autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 24/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221173_a_222502]
-
sanitară veterinară competentă. (2) Pentru autorizarea sanitară veterinară a unităților și activităților prevăzute în anexa nr. 1, autoritatea sanitară veterinară competentă este Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, prin Direcția de coordonare tehnică a institutelor de referință, LSVSA, farmacovigilență și nutriție animală." ... 5. Articolul 4 se modifică și va avea următorul cuprins: "Art. 4. - (1) Autorizația de fabricație/import pentru unitățile și activitățile de fabricație a produselor medicinale veterinare prevăzute în anexa nr. 1 se emite în conformitate cu prevederile art.
ORDIN nr. 23 din 26 martie 2010 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind procedura de înregistrare şi autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 24/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221173_a_222502]
-
pentru care se solicită autorizarea și întocmește la sediul unității referatul de evaluare, conform modelului prevăzut în anexa nr. 3." (2) La evaluarea activităților și unităților prevăzute în anexa nr. 1, Direcția de coordonare tehnică a institutelor de referință, LSVSA, farmacovigilență și nutriție animală din cadrul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor poate solicita participarea unui specialist din partea Institutului pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar. (4) În cazul în care, în urma evaluării de către personalul de specialitate din cadrul
ORDIN nr. 23 din 26 martie 2010 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind procedura de înregistrare şi autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 24/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221173_a_222502]
-
pentru unitățile prevăzute în anexa nr. 2, cu excepția depozitului de produse medicinale veterinare, conform modelului prevăzut în anexa nr. 4. (2) Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, prin Direcția de coordonare tehnică a institutelor de referință, LSVSA și farmacovigilență, emite autorizația de distribuție pentru depozitul de produse medicinale veterinare prevăzut în anexa nr. 1, conform modelului prevăzut în anexa nr. 5. ... (3) Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, prin Direcția de coordonare tehnică a institutelor de referință
ORDIN nr. 23 din 26 martie 2010 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind procedura de înregistrare şi autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 24/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221173_a_222502]
-
autorizația de distribuție pentru depozitul de produse medicinale veterinare prevăzut în anexa nr. 1, conform modelului prevăzut în anexa nr. 5. ... (3) Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, prin Direcția de coordonare tehnică a institutelor de referință, LSVSA, farmacovigilență și nutriție animală, emite autorizația de fabricație/import pentru activitățile și unitățile de fabricație a produselor medicinale veterinare, cuprinse în anexa nr. 1, conform modelului prevăzut în art. 49 din Norma sanitară veterinară privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobată prin
ORDIN nr. 23 din 26 martie 2010 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind procedura de înregistrare şi autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 24/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221173_a_222502]
-
produse medicinale veterinare, înregistrat sanitar-veterinar și autorizat pentru activitatea de distribuție conform prevederilor prezentei norme sanitare veterinare. (3) Persoanele juridice prevăzute la alin. (2) au obligația, după înregistrare, să depună la Direcția de coordonare tehnică a institutelor de referință, LSVSA, farmacovigilență și nutriție animală din cadrul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor documentația prevăzută la alin. (8) în vederea obținerii autorizației de distribuție." ... 11. La articolul 7 alineatul (5), litera c) se modifică și va avea următorul cuprins: "c) copia certificatului
ORDIN nr. 23 din 26 martie 2010 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind procedura de înregistrare şi autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 24/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221173_a_222502]
-
respinge în baza constatărilor efectuate și consemnate în referatul de evaluare, sub semnătura reprezentantului legal al unității evaluate. ... (7) Autorizația de distribuție pentru depozitele de produse medicinale veterinare se eliberează de Direcția de coordonare tehnică a institutelor de referință, LSVSA, farmacovigilență și nutriție animală din cadrul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor. (8) Pentru obținerea autorizației de distribuție, solicitantul trebuie să depună la Direcția de coordonare tehnică a institutelor de referință, LSVSA, farmacovigilență și nutriție animală din cadrul Autorității Naționale Sanitare
ORDIN nr. 23 din 26 martie 2010 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind procedura de înregistrare şi autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 24/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221173_a_222502]
-
coordonare tehnică a institutelor de referință, LSVSA, farmacovigilență și nutriție animală din cadrul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor. (8) Pentru obținerea autorizației de distribuție, solicitantul trebuie să depună la Direcția de coordonare tehnică a institutelor de referință, LSVSA, farmacovigilență și nutriție animală din cadrul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor un dosar care cuprinde: ... a) cererea din partea unității, cu precizarea activităților și a codului CAEN; ... b) dovada înregistrării unității la direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor; ... c) lista
ORDIN nr. 23 din 26 martie 2010 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind procedura de înregistrare şi autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 24/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221173_a_222502]
-
Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare, cu modificările ulterioare, și întocmește la sediul unității un referat de evaluare conform procedurilor comunitare. ... (10) La evaluarea depozitelor de produse medicinale veterinare, Direcția de coordonare tehnică a institutelor de referință, LSVSA, farmacovigilență și nutriție animală din cadrul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor poate solicita participarea unui specialist din partea Institutului pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar. ... (11) Pentru depozitele de produse medicinale veterinare care îndeplinesc condițiile prevăzute de
ORDIN nr. 23 din 26 martie 2010 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind procedura de înregistrare şi autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 24/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221173_a_222502]
-
din partea Institutului pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar. ... (11) Pentru depozitele de produse medicinale veterinare care îndeplinesc condițiile prevăzute de legislația în vigoare, în baza referatului de evaluare, Direcția de coordonare tehnică a institutelor de referință, LSVSA, farmacovigilență și nutriție animală din cadrul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor emite autorizația de distribuție, în termen de 5 zile lucrătoare de la data întocmirii referatului de evaluare. ... (12) În cazul în care, în urma verificării de către personalul de specialitate din cadrul
ORDIN nr. 23 din 26 martie 2010 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind procedura de înregistrare şi autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 24/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221173_a_222502]
-
modifică și va avea următorul cuprins: "(3) În cazul în care autoritatea sanitară veterinară competentă este direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor județeană, respectiv a municipiului București, aceasta va transmite lunar Direcției de coordonare tehnică a institutelor de referință, LSVSA, farmacovigilență și nutriție animală din cadrul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor lista unităților cărora li s-a eliberat autorizația de funcționare/înregistrarea sanitară veterinară." 16. La articolul 10, alineatele (1), (3) și (4) se modifică și vor avea următorul
ORDIN nr. 23 din 26 martie 2010 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind procedura de înregistrare şi autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 24/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221173_a_222502]
-
unităților supuse controlului oficial sanitar veterinar trebuie notificate autorității sanitare veterinare competente. (3) Pentru unitățile și activitățile prevăzute în anexa nr. 1, deținătorul autorizației de fabricație/import, respectiv de distribuție notifică Direcția de coordonare tehnică a institutelor de referință, LSVSA, farmacovigilență și nutriție animală din cadrul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor. (4) Pentru unitățile prevăzute în anexa nr. 2, titularul autorizației/înregistrării sanitare veterinare notifică direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor județeană, respectiv a municipiului București, care emite avizul
ORDIN nr. 23 din 26 martie 2010 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind procedura de înregistrare şi autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 24/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221173_a_222502]
-
intrării în vigoare a prezentei norme sanitare veterinare rămân valabile. (2) Cu cel puțin 6 luni înainte de expirarea autorizației, titularul autorizației sanitare veterinare de funcționare/ de fabricație trebuie să depună la Direcția de coordonare tehnică a institutelor de referință, LSVSA, farmacovigilență și nutriție animală versiunea consolidată a dosarului standard al unității de fabricație/import în vederea evaluării conform Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 187/2007 , cu modificările ulterioare." ... 26. Anexa nr. 1 se modifică și va
ORDIN nr. 23 din 26 martie 2010 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind procedura de înregistrare şi autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 24/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221173_a_222502]
-
187/2007 , cu modificările ulterioare." ... 26. Anexa nr. 1 se modifică și va avea următorul cuprins: "ANEXA Nr. 1 ──────────── la norma sanitară veterinară ──────────────────────────── UNITĂȚILE ȘI ACTIVITĂȚILE supuse autorizării sanitare veterinare de către Direcția de coordonare tehnică a institutelor de referință, LSVSA, farmacovigilență și nutriție animală din cadrul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor Nr. 12. Autorizații de funcționare emise de alte organe abilitate: 13. Alte aspecte: .............................................................. 14. Propuneri: Corespunde pentru autorizarea/înregistrarea sanitară veterinară pentru activitățile ........, cod CAEN ........., specificate în Cererea
ORDIN nr. 23 din 26 martie 2010 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind procedura de înregistrare şi autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 24/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221173_a_222502]
-
Propuneri: Corespunde pentru autorizarea/înregistrarea sanitară veterinară pentru activitățile ........, cod CAEN ........., specificate în Cererea de înregistrare nr. ......, obiectiv .............. . Nu îndeplinește condițiile de autorizare/înregistrare sanitară veterinară conform prevederilor legislației sanitare veterinare în vigoare. Nu corespunde activității clasei CAEN declarate ................ . Responsabil farmacovigilență/Medic veterinar oficial, ........................................... (numele în clar, semnătura, ștampila) Reprezentantul legal al unității, ................................. (numele în clar, semnătura, ștampila) 15. Concluzii: Îndeplinește condițiile și se emite Autorizația/Înregistrarea sanitară veterinară nr. .... din ...., pentru activitățile ......, cod CAEN ......... . Nu îndeplinește condițiile de autorizare/înregistrare
ORDIN nr. 23 din 26 martie 2010 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind procedura de înregistrare şi autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 24/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221173_a_222502]