5,643 matches
-
fiecărei urechi. * Zilele 2 și 3 Se repetă procedura de aplicare efectuată în ziua 1. * Zilele 4 și 5 Nu se aplică tratament. * Ziua 6 Se înregistrează greutatea fiecărui animal. Li se injectează 25 μl de ser fiziologic tamponat cu fosfat (PBS) conținând 20 μCi (7,4e + 8 Bq) de 3H-metil timidină tuturor șoarecilor de experiență și celor din grupul martor prin vena codala. Alternativ, tuturor șoarecilor li se injectează 250 μL PBS conținând 2 μCi (7,4e + 8 Bq) de
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
de 0,01% în greutate de cadmiu în materiale omogene, după cum urmează: 1. Mercur, în lămpi compacte fluorescente, atunci când cantitatea acestuia nu depășește 5 mg per lampă. 2. Mercur, în lămpi fluorescente drepte, cu utilizare generală, atunci când: a) cantitatea de fosfat halogenat nu depășește 10 mg; ... b) cantitatea de trifosfat, cu durată de viață normală, nu depășește 5 mg; ... c) cantitatea de trifosfat, cu durată de viață lungă, nu depășește 8 mg. ... 3. Mercur, în lămpi fluorescente drepte, cu utilizare specială
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219090_a_220419]
-
vinului; 6. utilizarea preparatelor din membrane celulare de levuri; 7. utilizarea polivinilpolipirolidonei; 8. utilizarea bacteriilor din acidul lactic în suspensie de vin; 9. adăugarea a uneia sau mai multora din următoarele substanțe pentru a stimula dezvoltarea levurilor: (i) adăugarea de: - fosfat de diamoniu sau de sulfat de amoniu - sulfit de amoniu sau de bisulfit de amoniu (îi) adăugare de clorhidrat de tiamina; 10. utilizarea bioxidului de carbon, a argonului sau azotului, fie singure, fie în combinație, exclusiv pentru a crea o
22004A0206_02-ro () [Corola-website/Law/291965_a_293294]
-
14212420-0 Subsol 14212430-3 Criblura 14213000-7 Macadam, macadam gudronat și nisip gudronat 14213100-8 Macadam 14213200-9 Macadam gudronat 14213300-0 Nisip gudronat 14220000-9 Argilă și caolin 14221000-6 Argilă 14222000-3 Caolin 14300000-4 Produse anorganice chimice și îngrășăminte minerale 14310000-7 Îngrășăminte minerale 14311000-4 Calciu natural, fosfat aluminocalcic și săruri naturale brute de potasiu 14311100-5 Calciu natural 14311200-6 Fosfați aluminocalcici 14311300-7 Săruri naturale brute de potasiu 14312000-1 Pirite de fier 14312100-2 Pirite de fier neprăjite 14320000-0 Produse anorganice chimice 14400000-5 Sare și clorura de sodiu pur 14410000-8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
Macadam 14213200-9 Macadam gudronat 14213300-0 Nisip gudronat 14220000-9 Argilă și caolin 14221000-6 Argilă 14222000-3 Caolin 14300000-4 Produse anorganice chimice și îngrășăminte minerale 14310000-7 Îngrășăminte minerale 14311000-4 Calciu natural, fosfat aluminocalcic și săruri naturale brute de potasiu 14311100-5 Calciu natural 14311200-6 Fosfați aluminocalcici 14311300-7 Săruri naturale brute de potasiu 14312000-1 Pirite de fier 14312100-2 Pirite de fier neprăjite 14320000-0 Produse anorganice chimice 14400000-5 Sare și clorura de sodiu pur 14410000-8 Sare gema 14420000-1 Sare marină 14430000-4 Sare concentrată prin evaporare și clorura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
24132100-9 Halogenuri metalice 24132110-2 Hexafluorosilicat de sodiu 24132120-5 Cloruri 24132121-2 Clorura de aluminiu 24132122-9 Clorura ferica 24132123-6 Policlorura de aluminiu 24132130-8 Clorhidrat de aluminiu 24132200-0 Hipocloriți și clorați 24132210-3 Clorit de sodiu 24132220-6 Hipoclorit de sodiu 24133000-5 Sulfuri, sulfați, nitrați, fosfați și carbonați 24133100-6 Sulfuri, sulfiți și sulfați 24133110-9 Diverse sulfuri 24133111-6 Sulfura de hidrogen 24133112-3 Polisulfuri 24133120-2 Sulfați 24133121-9 Trisulfat de sodiu 24133122-6 Sulfat feric 24133123-3 Sulfat de aluminiu 24133124-0 Sulfat de sodiu 24133125-7 Sulfat de fier 24133126-4 Sulfat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
sulfiți și sulfați 24133110-9 Diverse sulfuri 24133111-6 Sulfura de hidrogen 24133112-3 Polisulfuri 24133120-2 Sulfați 24133121-9 Trisulfat de sodiu 24133122-6 Sulfat feric 24133123-3 Sulfat de aluminiu 24133124-0 Sulfat de sodiu 24133125-7 Sulfat de fier 24133126-4 Sulfat de cupru 24133200-7 Fosfinati, fosfonati, fosfați și polifosfați 24133210-0 Hexametafosfat de sodiu 24133220-3 Fosfați 24133300-8 Carbonați 24133310-1 Carbonat de sodiu 24133320-4 Bicarbonat de sodiu 24133400-9 Nitrați 24134000-2 Diverse săruri acide metalice 24134100-3 Permanganat de potasiu 24134200-4 Săruri de acizi oxometalici 24135000-9 Diverse produse chimice anorganice 24135100-0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
de hidrogen 24133112-3 Polisulfuri 24133120-2 Sulfați 24133121-9 Trisulfat de sodiu 24133122-6 Sulfat feric 24133123-3 Sulfat de aluminiu 24133124-0 Sulfat de sodiu 24133125-7 Sulfat de fier 24133126-4 Sulfat de cupru 24133200-7 Fosfinati, fosfonati, fosfați și polifosfați 24133210-0 Hexametafosfat de sodiu 24133220-3 Fosfați 24133300-8 Carbonați 24133310-1 Carbonat de sodiu 24133320-4 Bicarbonat de sodiu 24133400-9 Nitrați 24134000-2 Diverse săruri acide metalice 24134100-3 Permanganat de potasiu 24134200-4 Săruri de acizi oxometalici 24135000-9 Diverse produse chimice anorganice 24135100-0 Apă grea, alți izotopi și compușii acestora 24135200-1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
3 luni și, apoi, trimestrial; c. iPTH seric - la 1 lună după inițierea terapiei și, apoi, trimestrial; e. aluminemie - în cazul apariției semnelor de boală osoasă adinamică și la pacienții tratați prelungit cu săruri de aluminiu drept chelatori intestinali de fosfați semestrial. 3. Prescriptori Medici din specialitatea nefrologie. ------------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 5 cod (A005E) a fost modificat și înlocuit potrivit anexei 1 din ORDINUL nr. 361 din 2 aprilie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255 din 8 aprilie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
fosfatemie (≤ 5,5 mg/dL) și calcemie normale (≤ 10,2 mg/dL), spontan sau după intervenție terapeutică și nu au semne de intoxicație cu aluminiu (aluminemie Tratament Ținta tratamentului Controlul hiperparatiroidismului secundar (vezi mai sus) și a valorilor calciului și fosfaților serici (vezi mai sus). Doze Doza de inițiere: 1. în BCR stadiile 3-5 pre-dializă (eRFG 2. în BCR stadiul 5 dializă - doza este divizată fie în 7 prize zilnice, fie în 3 prize la ședințele de hemodializă, în funcție de nivelul iPTH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
situație definită drept persistența iPTH peste 500-800 pg/mL (peste 8-12 x limita superioară a valorii normale a laboratorului) după ajustarea corectă a dozelor de VDRAn și utilizarea adecvată a celorlalte mijloace terapeutice recomandate (dietă, adecvarea dializei, chelatori intestinali de fosfați) sau apariția complicațiilor clinice ale hiperparatiroidismului secundar (calcifilaxie, fracturi în os patologic, ruptura tendonului mușchiului cvadriceps, calcificări metastatice). Monitorizare 1. în BCR stadiile 3-5 pre-dializă: a. Calcemie (calcemia totală corectată sau calciu ionic seric măsurat direct cu electrod specific) - bilunar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
recurente chiar după reducerea calciului în dializant, optimizarea terapiei de reducere a fosfatemiei și reducerea dozelor; 3. calcemie totală corectată ≥ 8,4 mg/dL; 4. aluminemie Tratament Ținta tratamentului Controlul hiperparatiroidismului sever (vezi mai sus) și a valorilor calciului și fosfaților serici (vezi mai sus). Doze Doza de inițiere: 30 mg, o dată pe zi, pe cale orală, în timpul meselor sau imediat după masă. Doza de întreținere: între 30-180 mg/zi și trebuie individualizată (uzual 60-90 mg/zi). Ajustarea dozei: se face la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
terapiei: până la obținerea seroconversiei în sistemul HBs și încă 6 luni de consolidare, după seroconversie - Observații - În cazul schemelor terapeutice conținând tenofovir se recomandă calcularea clearance-ului creatininei înainte de inițierea terapiei precum și monitorizarea funcției renale (clearance-ul creatininei și concentrația plasmatică de fosfat) la interval de patru săptămâni în primul an de tratament, și, ulterior, la interval de trei luni. La pacienții care prezint�� risc de a dezvolta insuficiență renală, inclusiv pacienții care au prezentat anterior evenimente adverse renale în timpul tratamentului cu adefovir
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
în sistemul HBs și încă 6 luni de consolidare, după seroconversie - Observații: - În cazul schemelor terapeutice conținând adefovir se recomandă calcularea clearance-ului la creatinină înaintea inițierii terapiei, la toți pacienții. La pacienții cu funcție renală normală, se monitorizează creatinina și fosfatul seric la fiecare 3 luni în primul an de tratament și la 6 luni ulterior. Experiența clinică la pacienții în vârstă de peste 65 de ani este limitată - pentru pacienții cu insuficiență renală nu există studii care să demonstreze eficiența reducerii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
seroconversiei în sistemul HBs și încă 6 luni de consolidare, după seroconversie, ● În cazul schemelor terapeutice conținând adefovir se recomandă calcularea clearance-ului la creatinină înaintea inițierii terapiei, la toți pacienții. La pacienții cu funcție renală normală, se monitorizează creatinina și fosfatul seric la fiecare 3 luni în primul an de tratament și la 6 luni ulterior. Experiența clinică la pacienții în vârstă de peste 65 de ani este limitată ● pentru pacienții cu insuficiență renală nu există studii care să demonstreze eficiența reducerii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Durata terapiei: până la obținerea seroconversiei în sistemul HBs și încă 6 luni de consolidare, după seroconversie, - În cazul schemelor terapeutice conținând tenofovir se recomandă calcularea clearance-ului creatininei înainte de inițierea terapiei precum și monitorizarea funcției renale (clearance-ul creatininei și concentrația plasmatică de fosfat) la interval de patru săptămâni în primul an de tratament, și, ulterior, la interval de trei luni. La pacienții care prezintă risc de a dezvolta insuficiență renală, inclusiv pacienții care au prezentat anterior evenimente adverse renale în timpul tratamentului cu adefovir
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
seroconversiei în sistemul HBs și încă 6 luni de consolidare, după seroconversie, ● În cazul schemelor terapeutice conținând adefovir se recomandă calcularea clearance-ului la creatinină înaintea inițierii terapiei, la toți pacienții. La pacienții cu funcție renală normală, se monitorizează creatinina și fosfatul seric la fiecare 3 luni în primul an de tratament și la 6 luni ulterior. Experiența clinică la pacienții în vârstă de peste 65 de ani este limitată ● pentru pacienții cu insuficiență renală nu există studii care să demonstreze eficiența reducerii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Durata terapiei: până la obținerea seroconversiei în sistemul HBs și încă 6 luni de consolidare, după seroconversie, - În cazul schemelor terapeutice conținând tenofovir se recomandă calcularea clearance-ului creatininei înainte de inițierea terapiei precum și monitorizarea funcției renale (clearance-ul creatininei și concentrația plasmatică de fosfat) la interval de patru săptămâni în primul an de tratament, și, ulterior, la interval de trei luni. La pacienții care prezintă risc de a dezvolta insuficiență renală, inclusiv pacienții care au prezentat anterior evenimente adverse renale în timpul tratamentului cu adefovir
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
sevelamer hidroclorid este recomandată ca terapie de linia a doua în tratamentul hiperfosfatemiei în BCR stadiul 5D în cazuri selecționate, la bolnavi dializați: cu hiperfosfatemie ( 5,5 mg/dL) persistentă chiar după 4 săptămâni de tratament adecvat (restricție dietetică de fosfați, ajustarea dozelor de săruri de calciu la conținutul în fosfați al alimentelor ingerate, adecvarea dializei) și după o cură scurtă (4 săptămâni) de hidroxid de aluminiu sau atunci când există contraindicații ale sărurilor de calciu [(calcificări ectopice extinse, hipercalcemie (calcemiei totală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
în tratamentul hiperfosfatemiei în BCR stadiul 5D în cazuri selecționate, la bolnavi dializați: cu hiperfosfatemie ( 5,5 mg/dL) persistentă chiar după 4 săptămâni de tratament adecvat (restricție dietetică de fosfați, ajustarea dozelor de săruri de calciu la conținutul în fosfați al alimentelor ingerate, adecvarea dializei) și după o cură scurtă (4 săptămâni) de hidroxid de aluminiu sau atunci când există contraindicații ale sărurilor de calciu [(calcificări ectopice extinse, hipercalcemie (calcemiei totală corectată 10,2 mg/dL, calciu ionic seric 5,4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
cură scurtă (4 săptămâni) de hidroxid de aluminiu sau atunci când există contraindicații ale sărurilor de calciu [(calcificări ectopice extinse, hipercalcemie (calcemiei totală corectată 10,2 mg/dL, calciu ionic seric 5,4 mg/dL), iPTH Tratament Ținta tratamentului Controlul concentrației fosfaților serici (3,5-5,5 mg/dL). Doze Doza de inițiere: 1. 800 mg de 3 ori pe zi, la bolnavi care nu primeau anterior săruri de calciu, dacă fosfatemia este 5, 6-7,5 mg/dL și la bolnavii anterior tratați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
GSK) SRL R03DA04 THEOPHYLLINUM CAPS. ELIB. PREL. 350 mg TEOTARD(R) 350 350 mg KRKA D.D. R03DA04 THEOPHYLLINUM CAPS. ELIB. PREL. 50 mg TEOFILINA SR 50 mg 50 mg TERAPIA SA 150 R05DA04 CODEINUM R05DA04 CODEINUM COMPR. 15 mg CODEINA FOSFAT 15 mg SLAVIA PHARM SRL CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SA CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
350 mg TEOTARD(R) 350 350 mg KRKA D.D. R03DA04 THEOPHYLLINUM CAPS. ELIB. PREL. 50 mg TEOFILINA SR 50 mg 50 mg TERAPIA SA 150 R05DA04 CODEINUM R05DA04 CODEINUM COMPR. 15 mg CODEINA FOSFAT 15 mg SLAVIA PHARM SRL CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SA CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C FARMACOD 15 mg FARMACOM SA FOSFAT DE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
R03DA04 THEOPHYLLINUM CAPS. ELIB. PREL. 50 mg TEOFILINA SR 50 mg 50 mg TERAPIA SA 150 R05DA04 CODEINUM R05DA04 CODEINUM COMPR. 15 mg CODEINA FOSFAT 15 mg SLAVIA PHARM SRL CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SA CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C FARMACOD 15 mg FARMACOM SA FOSFAT DE CODEINA 15 mg 15 mg SINTOFARM SA 151 R06AB04
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SA CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C FARMACOD 15 mg FARMACOM SA FOSFAT DE CODEINA 15 mg 15 mg SINTOFARM SA 151 R06AB04 CHLORPHENAMINUM R06AB04 CHLORPHENAMINUM COMPR. 4 mg CLORFENIRAMIN 4 mg LABORMED PHARMA SA 152 R06AE07 CETIRIZINUM R06AE07 CETIRIZINUM COMPR. FILM. 10 mg CELERG 10 mg AC HELCOR PHARMA SRL R06AE07 CETIRIZINUM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]