3,372 matches
-
pot fi localizate în afara organelor genitale (2-7%). La femei cel mai adesea apar în zona cervixului (44%), la bărbații heterosexuali în zona penisului (99%), și frecvent în zona anală și rectală la bărbații care întrețin relații intime cu bărbați (34%). Ganglionii limfatici din zona infectată se măresc (în 80% din cazuri) după 7-10 zile de la formarea șancrului. Fără tratament, leziunea poate persista timp de 3-7 săptămâni. Sifilisul secundar apare la circa 4-10 săptămâni după infecția primară. În timp ce stadiul secundar este renumit
Sifilis () [Corola-website/Science/310130_a_311459]
-
Fără tratament, leziunea poate persista timp de 3-7 săptămâni. Sifilisul secundar apare la circa 4-10 săptămâni după infecția primară. În timp ce stadiul secundar este renumit pentru manifestările sale diferite, cele mai comune simptome implică manifestări cutanate, ale membranelor mucoase, și ale ganglionilor limfatici. Pot apărea iritații amplasate simetric de culoare roz-roșiatică, fără mâncărimi, pe trunchi și extremități, inclusiv pe palme și pe tălpi. Iritația poate deveni maculopapulară sau pustulară. Pe membranele mucoase se pot forma leziuni plate, lărgite, albicioase, asemănătoare negilor, cunoscute
Sifilis () [Corola-website/Science/310130_a_311459]
-
soluție limpede , vâscoasă , de culoare galbenă până la galben- maroniu . Solventul este o soluție incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cancer mamar TAXOTERE este indicat , în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă , pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu cancer mamar operabil , cu ganglioni pozitivi . TAXOTERE este indicat , în asociere cu doxorubicină , pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune . TAXOTERE este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
congestivă Pacienții trebuie monitorizați pentru apariția simptomelor de insuficiență cardiacă congestivă în timpul tratamentului și în perioada de urmărire . Leucemia La pacienții tratați cu docetaxel , doxorubicină și ciclofosfamidă ( TAC ) , riscul de mielodisplazie tardivă sau leucemie mieloidă impune supraveghere hematologică . Pacienți cu ganglioni N4 Raportul beneficiu/ risc al TAC la pacienții cu N4 nu a fost definit în întregime în cadrul analizei interimare ( vezi pct . 5. 1 ) . Vârstnici Nu sunt disponibile date la pacienții > 70 ani tratați cu docetaxel în asociere cu doxorubicină
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
antitumorală experimentală împotriva metastazelor avansate , murine și umane . Cancer mamar TAXOTERE în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă : tratament adjuvant Datele dintr- un studiu clinic multicentric deschis , randomizat , susțin utilizarea docetaxel pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu cancer mamar operabil cu ganglioni pozitvi și SPK ≥ 80 % , cu vârste între 18 și 70 ani . După stratificarea în funcție de numărul de ganglioni limfatici pozitivi ( 1- 3 , 4+ ) , 1491 paciente au fost randomizate pentru a li se administra fie docetaxel 75 mg/ m la 1 oră
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
tratament adjuvant Datele dintr- un studiu clinic multicentric deschis , randomizat , susțin utilizarea docetaxel pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu cancer mamar operabil cu ganglioni pozitvi și SPK ≥ 80 % , cu vârste între 18 și 70 ani . După stratificarea în funcție de numărul de ganglioni limfatici pozitivi ( 1- 3 , 4+ ) , 1491 paciente au fost randomizate pentru a li se administra fie docetaxel 75 mg/ m la 1 oră după doxorubicină 50 mg/ m și ciclofosfamida 500 mg/ m ( brațul TAC ) , fie doxorubicină 50 mg/ m
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
1 indică faptul că TAC se asociază cu o mai mare supraviețuire liberă de boală și supraviețuire totală comparativ cu FAC . La momentul analizei interimare , efectul benefic al TAC nu a fost demonstrat la pacientele cu 4 și mai mulți ganglioni pozitivi ( 37 % din populație ) . Efectul pare să fie mai puțin intens decât la pacientele cu 1- 3 ganglioni pozitivi . La momentul acestei analize , raportul risc/ beneficiu nu a fost definit în întregime la pacientele cu 4 sau mai mulți ganglioni
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
comparativ cu FAC . La momentul analizei interimare , efectul benefic al TAC nu a fost demonstrat la pacientele cu 4 și mai mulți ganglioni pozitivi ( 37 % din populație ) . Efectul pare să fie mai puțin intens decât la pacientele cu 1- 3 ganglioni pozitivi . La momentul acestei analize , raportul risc/ beneficiu nu a fost definit în întregime la pacientele cu 4 sau mai mulți ganglioni pozitivi . La pacientele cu eșec la terapia cu agenți alchilanți , docetaxelul ( 75 mg/ m o dată la 3 săptămâni
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
ganglioni pozitivi ( 37 % din populație ) . Efectul pare să fie mai puțin intens decât la pacientele cu 1- 3 ganglioni pozitivi . La momentul acestei analize , raportul risc/ beneficiu nu a fost definit în întregime la pacientele cu 4 sau mai mulți ganglioni pozitivi . La pacientele cu eșec la terapia cu agenți alchilanți , docetaxelul ( 75 mg/ m o dată la 3 săptămâni ) a fost comparat cu doxorubicina . Docetaxelul a crescut rata de răspuns ( 52 % față de 37 % , p = 0, 01 ) și a scăzut timpul de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
soluție limpede , vâscoasă , de culoare galbenă până la galben- maroniu . Solventul este o soluție incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cancer mamar TAXOTERE este indicat , în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă , pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu cancer mamar operabil , cu ganglioni pozitivi . TAXOTERE este indicat , în asociere cu doxorubicină , pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune . TAXOTERE este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
congestivă Pacienții trebuie monitorizați pentru apariția simptomelor de insuficiență cardiacă congestivă în timpul tratamentului și în perioada de urmărire . Leucemia La pacienții tratația cu docetaxel , doxorubicină și ciclofosfamidă ( TDC ) , riscul de mielodisplazie tardivă sau leucemie mieloidă impune supraveghere hematologică . Pacienți cu ganglioni N4 Raportul beneficiu/ risc al TAC la pacienții cu N4 nu a fost definit în întregime în cadrul analizei interimare ( vezi pct . 5. 1 ) . Vârstnici Nu sunt disponibile date la pacienții > 70 ani tratați cu docetaxel în asociere cu doxorubicină
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
antitumorală experimentală împotriva metastazelor avansate , murine și umane . Cancer mamar TAXOTERE în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă : tratament adjuvant Datele dintr- un studiu clinic multicentric deschis , randomizat , susțin utilizarea docetaxel pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu cancer mamar operabil cu ganglioni pozitvi și SPK ≥ 80 % , cu vârste între 18 și 70 ani . După stratificarea în funcție de numărul de ganglioni limfatici pozitivi ( 1- 3 , 4+ ) , 1491 paciente au fost randomizate pentru a li se administra fie docetaxel 75 mg/ m la 1 oră
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
tratament adjuvant Datele dintr- un studiu clinic multicentric deschis , randomizat , susțin utilizarea docetaxel pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu cancer mamar operabil cu ganglioni pozitvi și SPK ≥ 80 % , cu vârste între 18 și 70 ani . După stratificarea în funcție de numărul de ganglioni limfatici pozitivi ( 1- 3 , 4+ ) , 1491 paciente au fost randomizate pentru a li se administra fie docetaxel 75 mg/ m la 1 oră după doxorubicină 50 mg/ m și ciclofosfamida 500 mg/ m ( brațul TAC ) , fie doxorubicină 50 mg/ m
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
1 indică faptul că TAC se asociază cu o mai mare supraviețuire liberă de boală și supraviețuire totală comparativ cu FAC . La momentul analizei interimare , efectul benefic al TAC nu a fost demonstrat la pacientele cu 4 și mai mulți ganglioni pozitivi ( 37 % din populație ) . Efectul pare să fie mai puțin intens decât la pacientele cu 1- 3 ganglioni pozitivi . La momentul acestei analize , raportul risc/ beneficiu nu a fost definit în întregime la pacientele cu 4 sau mai mulți ganglioni
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
comparativ cu FAC . La momentul analizei interimare , efectul benefic al TAC nu a fost demonstrat la pacientele cu 4 și mai mulți ganglioni pozitivi ( 37 % din populație ) . Efectul pare să fie mai puțin intens decât la pacientele cu 1- 3 ganglioni pozitivi . La momentul acestei analize , raportul risc/ beneficiu nu a fost definit în întregime la pacientele cu 4 sau mai mulți ganglioni pozitivi . La pacientele cu eșec la terapia cu agenți alchilanți , docetaxelul ( 75 mg/ m o dată la 3 săptămâni
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
ganglioni pozitivi ( 37 % din populație ) . Efectul pare să fie mai puțin intens decât la pacientele cu 1- 3 ganglioni pozitivi . La momentul acestei analize , raportul risc/ beneficiu nu a fost definit în întregime la pacientele cu 4 sau mai mulți ganglioni pozitivi . La pacientele cu eșec la terapia cu agenți alchilanți , docetaxelul ( 75 mg/ m o dată la 3 săptămâni ) a fost comparat cu doxorubicina . Docetaxelul a crescut rata de răspuns ( 52 % față de 37 % , p = 0, 01 ) și a scăzut timpul de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
sau al cancerului capului și gâtului . - Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu avansat , TAXOTERE vă poate fi administrat fie singur , fie în asociere cu doxorubicină , trastuzumab sau capecitabină . - Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu precoce cu afectare a ganglionilor limfatici , TAXOTERE vă poate fi administrat în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă . asociere cu cisplatină . - Pentru tratamentul cancerului de prostată , TAXOTERE vă este administrat în asociere cu prednison - Pentru tratamentul cancerului gastric metastazat TAXOTERE este administrat în asociere cu - Pentru
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
sau al cancerului capului și gâtului . - Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu avansat , TAXOTERE vă poate fi administrat fie singur , fie în asociere cu doxorubicină , trastuzumab sau capecitabină . - Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu precoce cu afectare a ganglionilor limfatici , TAXOTERE vă poate fi administrat în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă . asociere cu cisplatină . - Pentru tratamentul cancerului de prostată , TAXOTERE vă este administrat în asociere cu prednison - Pentru tratamentul cancerului gastric metastazat TAXOTERE este administrat în asociere cu - Pentru
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
Aceasta are la bază rezultatele studiilor de imagistică (precum tomografiile computerizate și PET scan) și rezultatele biopsiei. Stadializarea chirurgicală este evaluată fie în timpul operației, fie după aceasta, în funcție de rezultatele combinate și constatările clinice, inclusiv prin prelevarea de probe chirurgicale din ganglionii limfatici toracici. Profilaxia este metoda cea mai eficientă din punctul de vedere al costurilor în ceea ce privește reducerea evoluției cancerului pulmonar. În timp ce în majoritatea țărilor au fost identificați și interziși agenții carcinogeni industriali și domestici, tabagismul este în continuare foarte răspândit. Eliminarea
Cancer pulmonar () [Corola-website/Science/323233_a_324562]
-
boala este localizată și tratabilă chirurgical sau dacă s-a răspândit prea mult, astfel că nu mai poate fi vindecată chirurgical. Tomografia computerizată și tomografia cu emisie de pozitroni sunt folosite pentru a stabili acest lucru. Dacă este bănuită implicarea ganglionilor limfatici mediastinali, mediastinoscopia poate fi folosită pentru a preleva mostre din aceștia și pentru a contribui la stadializare. Analizele de sângelui și testarea funcției pulmonare sunt folosite pentru a evalua dacă starea persoanei este suficient de bună pentru a putea
Cancer pulmonar () [Corola-website/Science/323233_a_324562]
-
în cazul căreia se administrează o doză ridicată de radioterapie într-o perioadă scurtă de timp. În general, radioterapia toracică postoperatorie nu ar trebui folosită după un episod chirurgical cu scop curativ pentru CBPNM. Unele persoane la care este implicat ganglionul limfatic mediastinal N2 ar putea beneficia de radioterapie postoperatorie. În ceea ce privește cazurile de CBPM care ar putea fi tratate, radioterapia toracică este adesea recomandată în plus față de chimioterapie. În cazul în care cancerul blochează o secțiune scurtă a bronhiei, brahiterapia (radioterapia
Cancer pulmonar () [Corola-website/Science/323233_a_324562]
-
pe platină (cisplatină sau carboplatină). Alte medicamente folosite în mod comun sunt gemcitabina, paclitaxel, docetaxel, pemetrexed, etopozidă sau vinorelbină. Chimioterapia adjuvantă se referă la utilizarea chimioterapiei după chirurgia aparent curativă pentru a îmbunătăți rezultatele. În ceea ce privește CBPNM, probele sunt prelevate din apropierea ganglionilor limfatici în timpul intervenției chirurgicale pentru a asista stadializarea. Dacă se confirmă stadiul II sau III de boală, chimioterapia adjuvantă îmbunătățește rata de supraviețuire cu 5 % la cinci ani. Combinația de vinorelbină și cisplatină este mai eficace decât schemele terapeutice mai
Cancer pulmonar () [Corola-website/Science/323233_a_324562]
-
CBPNM sunt în stadiul IV, iar 60 % dintre pacienții cu CBPM sunt în stadiul V. Factorii de prognostic în ceea ce privește CBPNM includ prezența sau absența simptomelor pulmonare, dimensiunea tumorii, tipul de celulă (histologie), gradul de răspândire (stadiul), metastazarea la mai mulți ganglioni limfatici și invazia vasculară. În cazul persoanelor a căror boală nu poate fi operată, efectele sunt mai nefavorabile la pacienții cu status de performanță redus și scădere ponderală mai mare de 10 %. Factorii de prognostic la cancerul pulmonar cu celule
Cancer pulmonar () [Corola-website/Science/323233_a_324562]
-
tractului digestiv Aceste reacții sunt de obicei ușoare și durează doar câteva zile . 22 Mai puțin frecvente : • reacții generalizate la nivelul pielii , cum sunt mâncărime , mici umflături pe piele sau erupții nespecifice pe piele Rare : • umflare și durere la nivelul ganglionilor limfatici • febră peste 39, 0°C Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați o reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ OPTAFLU A nu se lăsa
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
adverse și vaccin . 71 HBVAXPRO este în general bine tolerat . Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt reacții la locul de injectare : durere , roșeață și creșterea consistenței zonei . Alte reacții adverse sunt raportate foarte rar : număr scăzut de trombocite , afectarea ganglionilor limfatici , reacții alergice , tulburări ale sistemului nervos cum ar fi senzații de înțepături , paralizie facială , inflamarea nervilor incluzând Sindrom Guillan- Barré , inflamarea nervului optic care duce la vedere neclară , inflamarea creierului , exacerbarea sclerozei multiple , scleroză multiplă , convulsii , dureri de cap
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]