942 matches
-
-Adenopatii; - În forme cu anemie │sindrom hemoragic ce - Hepatosplenomegalie; │ moderată; │duce la anemii - Fenomene hemoragipare cutaneomucoase; │- În formele cu determi- │pronunțate; │ │ - Uree, creatinină, acid uric. │ │ - Medulogramă; │ │ - PBO │ │ ──────────────────────────────────────────┴──────────────────────────┴────────────────────── * a. Este produsă prin proliferarea malignă a seriei limfo-plasmocitare și se exprimă prin hiperplazia organelor limfoide, creșterea monoclonală de IgM și fenomene de hipervâscozitate sangvină; b. Apare de obicei la vârstnici; c. Durata supraviețuirii este variabilă. IV. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP ÎN AFECTAREA FUNCȚIILOR DE COAGULARE* 1. Purpura trombocitopenică idiopatică (PTI)** *Font 8* a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261797_a_263126]
-
pot favoriza apariția de necroze cu amputații (pierderi tisulare) la nivelul falangelor degetelor, mai rar la police; - Afectează mai ales sexul feminin; - Patogenia este incertă. **) - Caracterizat prin acumularea excesivă de lichid limfatic și tumefierea țesutului cutanat datorită obstrucției, distrugerii sau hiperplaziei vaselor limfatice; - Poate surveni la naștere, adolescență sau mai târziu, pe parcursul vieții; - Mai frecventă la femei și de obicei unilateral; GRAV B. FUNCȚIILE SISTEMULUI HEMATOLOGIC De reținut: - În afecțiunile care evoluează în pusee, evaluarea se va face în perioadele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261800_a_263129]
-
-Adenopatii; - În forme cu anemie │sindrom hemoragic ce - Hepatosplenomegalie; │ moderată; │duce la anemii - Fenomene hemoragipare cutaneomucoase; │- În formele cu determi- │pronunțate; │ │ - Uree, creatinină, acid uric. │ │ - Medulogramă; │ │ - PBO │ │ ──────────────────────────────────────────┴──────────────────────────┴────────────────────── * a. Este produsă prin proliferarea malignă a seriei limfo-plasmocitare și se exprimă prin hiperplazia organelor limfoide, creșterea monoclonală de IgM și fenomene de hipervâscozitate sangvină; b. Apare de obicei la vârstnici; c. Durata supraviețuirii este variabilă. IV. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP ÎN AFECTAREA FUNCȚIILOR DE COAGULARE* 1. Purpura trombocitopenică idiopatică (PTI)** *Font 8* a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261800_a_263129]
-
pot favoriza apariția de necroze cu amputații (pierderi tisulare) la nivelul falangelor degetelor, mai rar la police; - Afectează mai ales sexul feminin; - Patogenia este incertă. **) - Caracterizat prin acumularea excesivă de lichid limfatic și tumefierea țesutului cutanat datorită obstrucției, distrugerii sau hiperplaziei vaselor limfatice; - Poate surveni la naștere, adolescență sau mai târziu, pe parcursul vieții; - Mai frecventă la femei și de obicei unilateral; GRAV B. FUNCȚIILE SISTEMULUI HEMATOLOGIC De reținut: - În afecțiunile care evoluează în pusee, evaluarea se va face în perioadele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261799_a_263128]
-
-Adenopatii; - În forme cu anemie │sindrom hemoragic ce - Hepatosplenomegalie; │ moderată; │duce la anemii - Fenomene hemoragipare cutaneomucoase; │- În formele cu determi- │pronunțate; │ │ - Uree, creatinină, acid uric. │ │ - Medulogramă; │ │ - PBO │ │ ──────────────────────────────────────────┴──────────────────────────┴────────────────────── * a. Este produsă prin proliferarea malignă a seriei limfo-plasmocitare și se exprimă prin hiperplazia organelor limfoide, creșterea monoclonală de IgM și fenomene de hipervâscozitate sangvină; b. Apare de obicei la vârstnici; c. Durata supraviețuirii este variabilă. IV. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP ÎN AFECTAREA FUNCȚIILOR DE COAGULARE* 1. Purpura trombocitopenică idiopatică (PTI)** *Font 8* a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261799_a_263128]
-
pot favoriza apariția de necroze cu amputații (pierderi tisulare) la nivelul falangelor degetelor, mai rar la police; - Afectează mai ales sexul feminin; - Patogenia este incertă. **) - Caracterizat prin acumularea excesivă de lichid limfatic și tumefierea țesutului cutanat datorită obstrucției, distrugerii sau hiperplaziei vaselor limfatice; - Poate surveni la naștere, adolescență sau mai târziu, pe parcursul vieții; - Mai frecventă la femei și de obicei unilateral; GRAV B. FUNCȚIILE SISTEMULUI HEMATOLOGIC De reținut: - În afecțiunile care evoluează în pusee, evaluarea se va face în perioadele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261802_a_263131]
-
-Adenopatii; - În forme cu anemie │sindrom hemoragic ce - Hepatosplenomegalie; │ moderată; │duce la anemii - Fenomene hemoragipare cutaneomucoase; │- În formele cu determi- │pronunțate; │ │ - Uree, creatinină, acid uric. │ │ - Medulogramă; │ │ - PBO │ │ ──────────────────────────────────────────┴──────────────────────────┴────────────────────── * a. Este produsă prin proliferarea malignă a seriei limfo-plasmocitare și se exprimă prin hiperplazia organelor limfoide, creșterea monoclonală de IgM și fenomene de hipervâscozitate sangvină; b. Apare de obicei la vârstnici; c. Durata supraviețuirii este variabilă. IV. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP ÎN AFECTAREA FUNCȚIILOR DE COAGULARE* 1. Purpura trombocitopenică idiopatică (PTI)** *Font 8* a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261802_a_263131]
-
pot favoriza apariția de necroze cu amputații (pierderi tisulare) la nivelul falangelor degetelor, mai rar la police; - Afectează mai ales sexul feminin; - Patogenia este incertă. **) - Caracterizat prin acumularea excesivă de lichid limfatic și tumefierea țesutului cutanat datorită obstrucției, distrugerii sau hiperplaziei vaselor limfatice; - Poate surveni la naștere, adolescență sau mai târziu, pe parcursul vieții; - Mai frecventă la femei și de obicei unilateral; GRAV B. FUNCȚIILE SISTEMULUI HEMATOLOGIC De reținut: - În afecțiunile care evoluează în pusee, evaluarea se va face în perioadele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261801_a_263130]
-
-Adenopatii; - În forme cu anemie │sindrom hemoragic ce - Hepatosplenomegalie; │ moderată; │duce la anemii - Fenomene hemoragipare cutaneomucoase; │- În formele cu determi- │pronunțate; │ │ - Uree, creatinină, acid uric. │ │ - Medulogramă; │ │ - PBO │ │ ──────────────────────────────────────────┴──────────────────────────┴────────────────────── * a. Este produsă prin proliferarea malignă a seriei limfo-plasmocitare și se exprimă prin hiperplazia organelor limfoide, creșterea monoclonală de IgM și fenomene de hipervâscozitate sangvină; b. Apare de obicei la vârstnici; c. Durata supraviețuirii este variabilă. IV. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP ÎN AFECTAREA FUNCȚIILOR DE COAGULARE* 1. Purpura trombocitopenică idiopatică (PTI)** *Font 8* a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261801_a_263130]
-
pot favoriza apariția de necroze cu amputații (pierderi tisulare) la nivelul falangelor degetelor, mai rar la police; - Afectează mai ales sexul feminin; - Patogenia este incertă. **) - Caracterizat prin acumularea excesivă de lichid limfatic și tumefierea țesutului cutanat datorită obstrucției, distrugerii sau hiperplaziei vaselor limfatice; - Poate surveni la naștere, adolescență sau mai târziu, pe parcursul vieții; - Mai frecventă la femei și de obicei unilateral; GRAV B. FUNCȚIILE SISTEMULUI HEMATOLOGIC De reținut: - În afecțiunile care evoluează în pusee, evaluarea se va face în perioadele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261804_a_263133]
-
-Adenopatii; - În forme cu anemie │sindrom hemoragic ce - Hepatosplenomegalie; │ moderată; │duce la anemii - Fenomene hemoragipare cutaneomucoase; │- În formele cu determi- │pronunțate; │ │ - Uree, creatinină, acid uric. │ │ - Medulogramă; │ │ - PBO │ │ ──────────────────────────────────────────┴──────────────────────────┴────────────────────── * a. Este produsă prin proliferarea malignă a seriei limfo-plasmocitare și se exprimă prin hiperplazia organelor limfoide, creșterea monoclonală de IgM și fenomene de hipervâscozitate sangvină; b. Apare de obicei la vârstnici; c. Durata supraviețuirii este variabilă. IV. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP ÎN AFECTAREA FUNCȚIILOR DE COAGULARE* 1. Purpura trombocitopenică idiopatică (PTI)** *Font 8* a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261804_a_263133]
-
pot favoriza apariția de necroze cu amputații (pierderi tisulare) la nivelul falangelor degetelor, mai rar la police; - Afectează mai ales sexul feminin; - Patogenia este incertă. **) - Caracterizat prin acumularea excesivă de lichid limfatic și tumefierea țesutului cutanat datorită obstrucției, distrugerii sau hiperplaziei vaselor limfatice; - Poate surveni la naștere, adolescență sau mai târziu, pe parcursul vieții; - Mai frecventă la femei și de obicei unilateral; GRAV B. FUNCȚIILE SISTEMULUI HEMATOLOGIC De reținut: - În afecțiunile care evoluează în pusee, evaluarea se va face în perioadele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261803_a_263132]
-
-Adenopatii; - În forme cu anemie │sindrom hemoragic ce - Hepatosplenomegalie; │ moderată; │duce la anemii - Fenomene hemoragipare cutaneomucoase; │- În formele cu determi- │pronunțate; │ │ - Uree, creatinină, acid uric. │ │ - Medulogramă; │ │ - PBO │ │ ──────────────────────────────────────────┴──────────────────────────┴────────────────────── * a. Este produsă prin proliferarea malignă a seriei limfo-plasmocitare și se exprimă prin hiperplazia organelor limfoide, creșterea monoclonală de IgM și fenomene de hipervâscozitate sangvină; b. Apare de obicei la vârstnici; c. Durata supraviețuirii este variabilă. IV. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP ÎN AFECTAREA FUNCȚIILOR DE COAGULARE* 1. Purpura trombocitopenică idiopatică (PTI)** *Font 8* a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261803_a_263132]
-
pot favoriza apariția de necroze cu amputații (pierderi tisulare) la nivelul falangelor degetelor, mai rar la police. Afectează mai ales sexul feminin. Patogenia este incertă. **) Caracterizat prin acumularea excesivă de lichid limfatic și tumefierea țesutului cutanat din cauza obstrucției, distrugerii sau hiperplaziei vaselor limfatice. Mai frecventă la femei și de obicei unilateral. Edem difuz, cu deformarea membrului inferior sau superior în fazele înaintate, fără modificări cutanate sau semne de insuficiență venoasă. Poate surveni la naștere, în adolescență sau mai târziu, pe parcursul vieții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
-Adenopatii; - În forme cu anemie │sindrom hemoragic ce - Hepatosplenomegalie; │ moderată; │duce la anemii - Fenomene hemoragipare cutaneomucoase; │- În formele cu determi- │pronunțate; │ │ - Uree, creatinină, acid uric. │ │ - Medulogramă; │ │ - PBO │ │ ──────────────────────────────────────────┴──────────────────────────┴────────────────────── * a. Este produsă prin proliferarea malignă a seriei limfo-plasmocitare și se exprimă prin hiperplazia organelor limfoide, creșterea monoclonală de IgM și fenomene de hipervâscozitate sangvină; b. Apare de obicei la vârstnici; c. Durata supraviețuirii este variabilă. IV. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP ÎN AFECTAREA FUNCȚIILOR DE COAGULARE* 1. Purpura trombocitopenică idiopatică (PTI)** *Font 8* a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
pot favoriza apariția de necroze cu amputații (pierderi tisulare) la nivelul falangelor degetelor, mai rar la police. Afectează mai ales sexul feminin. Patogenia este incertă. **) Caracterizat prin acumularea excesivă de lichid limfatic și tumefierea țesutului cutanat din cauza obstrucției, distrugerii sau hiperplaziei vaselor limfatice. Mai frecventă la femei și de obicei unilateral. Edem difuz, cu deformarea membrului inferior sau superior în fazele înaintate, fără modificări cutanate sau semne de insuficiență venoasă. Poate surveni la naștere, în adolescență sau mai târziu, pe parcursul vieții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
-Adenopatii; - În forme cu anemie │sindrom hemoragic ce - Hepatosplenomegalie; │ moderată; │duce la anemii - Fenomene hemoragipare cutaneomucoase; │- În formele cu determi- │pronunțate; │ │ - Uree, creatinină, acid uric. │ │ - Medulogramă; │ │ - PBO │ │ ──────────────────────────────────────────┴──────────────────────────┴────────────────────── * a. Este produsă prin proliferarea malignă a seriei limfo-plasmocitare și se exprimă prin hiperplazia organelor limfoide, creșterea monoclonală de IgM și fenomene de hipervâscozitate sangvină; b. Apare de obicei la vârstnici; c. Durata supraviețuirii este variabilă. IV. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP ÎN AFECTAREA FUNCȚIILOR DE COAGULARE* 1. Purpura trombocitopenică idiopatică (PTI)** *Font 8* a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]