997 matches
-
dar sunt metode mai sensibile precum real-time PCR sau PCR multiplex care dau rezultate de o acuratețe sporită. EXPRIMAREA ÎN EXCES A p16 INK4a Exprimarea în exces a p16 INK4a în cancerul cervical și în leziunile sale precursoare se datorează inactivării funcționale a proteinei pRb de către oncoproteina E7 HPV de risc crescut. p16 INK4a este o proteină reglatorie a ciclului celular care se acumulează în celulele infectate HPV. Mecanismul inactivării căii de semnalizare p16 INK4a/Rb în tumorile HPVhr pozitive oferă
Vaccinarea în cancerul de col uterin by Costin Cernescu () [Corola-publishinghouse/Science/92273_a_92768]
-
INK4a în cancerul cervical și în leziunile sale precursoare se datorează inactivării funcționale a proteinei pRb de către oncoproteina E7 HPV de risc crescut. p16 INK4a este o proteină reglatorie a ciclului celular care se acumulează în celulele infectate HPV. Mecanismul inactivării căii de semnalizare p16 INK4a/Rb în tumorile HPVhr pozitive oferă un marker imunohistochimic destul de specific. De exemplu, celule colorate pentru p16 INK4a sunt prezente în proporție de numai 1% din celule epiteliului cervical normal, în proporție de 10% în
Vaccinarea în cancerul de col uterin by Costin Cernescu () [Corola-publishinghouse/Science/92273_a_92768]
-
hidroxil, substanțe cu mare capacitate de oxidare. Dacă aceste substanțe vin în contact cu structuri de importanță vitală pentru organism (acizi nucleiciă se vor produce rupturi la nivelul lanțurilor de AND și alterări ale bazelor 71 purinice și pirimidinice, precum și inactivarea unor enzime.mult de la un element la altul. Timpul necesar pentru reducerea la jumătate a unui element radioactiv se numește perioadă de înjumătățire și este caracteristică fiecărui element radioactiv, variind de la câteve secunde la miliarde de ani. De exemplu: izotopul
CONSERVAREA MEDIULUI ŞI A BIODIVERSITĂŢII by Dana Popa Răzvan Al. Popa () [Corola-publishinghouse/Science/739_a_1106]
-
distilată) * Reactiv Fehling (I, II) Mod de lucru Tehnica pentru evidențierea activității amilazei salivare la temperatura de 370C se bazează pe procedeul menționat anterior. Pentru evidențierea efectului temperaturii de 600C asupra activității enzimatice se procedează identic, dar în condiții de inactivare termică a enzimei.Soluția de amilază salivară conținută într-o eprubetă se menține câteva minute pe o baie de apă la temperatura de 600C înainte de a fi pusă în contact cu substratul de reacție, și anume, cu soluția de amidon
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
înainte de a fi pusă în contact cu substratul de reacție, și anume, cu soluția de amidon. Se efectuează reacția cu iodul și reacția Fehling. Rezultate și interpretare La temperatură ridicată (600C), amilaza suferă un proces de denaturare termică însoțit de inactivarea sa. Ca urmare, enzima pierde proprietatea catalitică de a hidroliza amidonul. Amidonul rămas nehidrolizat reacționează cu iodul, obținîndu-se culoarea albastră caracteristică. Reacția Fehling este de asemenea, negativă, deoarece amilaza fiind denaturată termic nu produce hidroliza amidonului cu formare de maltoză
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
a putut fi dovedit sau la toate fetele cu pubertate întârziată din cauza insuficienței gonadice primare, care au un nivel crescut peste limită al gonadotropilor, indiferent de prezența sau absența sindromului plurimalformativ . Cromatina sexuală sau corpusculul Barr reprezintă un vestigiu al inactivării parțiale a unuia dintre cromozomii X, care se produce în perioada blastocistică a dezvoltării embrionare. Evaluarea cromatinei sexuale se poate efectua din frotiu recoltat din mucoasa bucală. Ea este prezentă la 20-30% dintre nucleii celulelor aflate în interfază recoltate de la
Tulburările de creștere: ghid de diagnostic și tratament by Dumitru Brănișteanu () [Corola-publishinghouse/Science/92272_a_92767]
-
pierzând uneori prin urină cantități importante de proteine. Scăderea eritropoietinei predispune la anemie cronică, aceasta contribuind, împreună cu hipertensiunea arterială renovasculară și acidoza metabolică, la apariția insuficienței cardiace. Uremia provoacă o perturbare a axei somatotrope. Cistinoza nefropatică este însoțită de o inactivare periferică a hormonilor tiroidieni, hipotiroidia asociată contribuind la încetinirea creșterii copiilor suferinzi. Terapia glucocorticoidă cronică necesară în multe tipuri de afecțiuni renale contribuie și ea la retardul statural. Prin toate aceste mecanisme, în lipsa tratamentului cu GH, majoritatea copiilor cu insuficiență
Tulburările de creștere: ghid de diagnostic și tratament by Dumitru Brănișteanu () [Corola-publishinghouse/Science/92272_a_92767]
-
tumori Wilms, neuroblastoame, carcinom hepatocelular. Maladia se transmite recesiv, cu transmiterea legată de cromozomul X, mamele fiind purtătoare ale mutației, iar boala fenotipizându-se doar la băieți. Femeile purtător au totuși o talie peste medie. Mutația implicată în acest sindrom cauzează inactivarea glypicanului 3, fapt ce duce la stimularea excesivă a activității diverșilor factori de creștere . Maladia este extrem de rară, până în prezent fiind descriși mai puțin de 200 de pacienți. Un astfel de pacient (planșa 49) a fost diagnosticat în decursul unui
Tulburările de creștere: ghid de diagnostic și tratament by Dumitru Brănișteanu () [Corola-publishinghouse/Science/92272_a_92767]
-
crescută de acizi grași intramiocitari, secundară excesului de AGL, determină prin esterificare la diacilglicerol, și posibil în mod direct, activarea protein kinazei C (PKC) (36). În mușchiul scheletic al șobolanilor infuzia de Intralipid / heparină determină activarea isoformei θ a PKC. Inactivarea PKC θ la șoarecii transgenici previne anomaliile în acțiunea insulinei induse de excesul de AG (14). Activarea PKC conduce la fosforilarea resturilor de serină/ treonină ale substratului-1 al receptorului insulinic (IRS-1), cu inactivarea secundară a fosfatidil inozitol-3 Kinazei (PI3K). Rezultatul
Tratat de diabet Paulescu by Cornelia Pencea, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92256_a_92751]
-
heparină determină activarea isoformei θ a PKC. Inactivarea PKC θ la șoarecii transgenici previne anomaliile în acțiunea insulinei induse de excesul de AG (14). Activarea PKC conduce la fosforilarea resturilor de serină/ treonină ale substratului-1 al receptorului insulinic (IRS-1), cu inactivarea secundară a fosfatidil inozitol-3 Kinazei (PI3K). Rezultatul final este dispariția stimulului pentru translocarea GLUT-4 la suprafața celulară având drept consecință reducerea preluării musculare a glucozei (fig.3). Este posibil ca acizii grași intramiocitari să afecteze translocarea GLUT-4 și prin acilarea
Tratat de diabet Paulescu by Cornelia Pencea, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92256_a_92751]
-
modificări redox la nivelul unor molecule critice. Stresului oxidativ, indus de concentrațiile crescute de AGL, determină și activarea PKC, via activării unei serin/treonin kinaze (IKK-β), inhibând în acest mod fosforilarea resturilor tirozinice ale receptorului insulinic și IRS-1. Rezultatul este inactivarea IRS-1 cu blocarea semnalizării insulinice. Atât direct, prin legare de PPAR, cât și indirect, prin activarea căilor semnal descrise anterior, acizii grași modifică expresia unor gene implicate în oxidarea lor mitocondrială și peroxizomală. Structura AG modulează nivelul de activare a
Tratat de diabet Paulescu by Cornelia Pencea, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92256_a_92751]
-
și, în a doua fază, sunt conjugați cu acidul glicuronic sau sulfatul. Enzimele oxidative care participă la proces pot fi activate prin administrarea de lungă durată a unor medicamente (barbiturice) sau a etanolului. Schimbarea structurii unor medicamente nu determină întotdeauna inactivarea lor; uneori are loc chiar potențarea activității acestora. De exemplu, prednisonul se transformă hepatic în prednisolon (compus mai activ). Dintre hormoni, ficatul inactivează insulina, glucagonul, cortizolul, aldosteronul, testosteronul, estrogenul, hormonii tiroidieni. Un rol important are și funcția ureogenetică a ficatului
Fiziologie umană: funcțiile vegetative by Ionela Lăcrămioara Serban, Walther Bild, Dragomir Nicolae Serban () [Corola-publishinghouse/Science/1306_a_2281]
-
de acțiune propriu-zis depolarizarea (d) este mai lentă decât în fibrele ventriculare contractile, cu sau fără depășirea valorii zero (overshoot), dar fără repolarizare rapidă parțială (spike = vârf) și fără platou distinct. In faza de depolarizare lentă diastolică mecanismul principal este inactivarea lentă a unor canale de potasiu (canalele care în cadrul potențialului de acțiune anterior au determinat repolarizarea, împreună cu închiderea canalelor de tip L), în timp ce permeabilitatea bazală pentru sodiu este mare și cvasiconstantă. Există totuși o populație particulară de canale lente de
Fiziologie umană: funcțiile vegetative by Ionela Lăcrămioara Serban, Walther Bild, Dragomir Nicolae Serban () [Corola-publishinghouse/Science/1306_a_2281]
-
permeabilitate ionică ce stau la baza acestui tip de potențial sunt următoarele. In faza 0 deschiderea canalelor de sodiu voltaj-dependent rapide determină depolarizare rapidă sub forma unui potențial vârf (spike potential) ce depășește valoarea de zero (overshoot). In faza 1 inactivarea acestor canale permite o repolarizare rapidă pe baza deschiderii tranzitorii a unor canale de potasiu (transient outward current, Ito). In faza 2 repolarizarea se întrerupe și apare un platou, datorită activității canalelor de tip L (prag de deschidere între -30
Fiziologie umană: funcțiile vegetative by Ionela Lăcrămioara Serban, Walther Bild, Dragomir Nicolae Serban () [Corola-publishinghouse/Science/1306_a_2281]
-
angiotensinei (ECA), care se găsește la nivelul caveolelor celulelor endoteliale capilare. Multe substanțe vasoactive sunt complet sau parțial inactivate în cursul trecerii lor prin plămân. Bradikinina este puternic inactivată (peste 80%), iar enzima responsabilă este ECA. Plămânul este locul de inactivare a serotoninei, dar acestă inactivare nu este o degradare enzimatică, ci reprezintă un proces de preluare și stocare a substanței. O parte din serotonină poate fi transferată la nivelul plachetelor sanguine din plămân sau este stocată în alte locuri și
Fiziologie umană: funcțiile vegetative by Ionela Lăcrămioara Serban, Walther Bild, Dragomir Nicolae Serban () [Corola-publishinghouse/Science/1306_a_2281]
-
la nivelul caveolelor celulelor endoteliale capilare. Multe substanțe vasoactive sunt complet sau parțial inactivate în cursul trecerii lor prin plămân. Bradikinina este puternic inactivată (peste 80%), iar enzima responsabilă este ECA. Plămânul este locul de inactivare a serotoninei, dar acestă inactivare nu este o degradare enzimatică, ci reprezintă un proces de preluare și stocare a substanței. O parte din serotonină poate fi transferată la nivelul plachetelor sanguine din plămân sau este stocată în alte locuri și poate fi eliberată în timpul anafilaxiei
Fiziologie umană: funcțiile vegetative by Ionela Lăcrămioara Serban, Walther Bild, Dragomir Nicolae Serban () [Corola-publishinghouse/Science/1306_a_2281]
-
este de 2-4 minute. În uterul animalelor există substanțe de tip chemotripsină, tripsină și alte peptidaze care neutralizează ocitocina. Aceste enzime provin din celule lipidice. Pe măsură ce se schimbă numărul celulelor lipidice în timpul ciclului sexual, asemănător se schimbă și puterea de inactivare ocitocică a uterului. Această proprietate de inactivare este mai evidentă în timpul ovulației și gestației. Dar numai o parte din ocitocină se inactivează pe această cale (DAY B.N. 1984, MALVEN P.V. 1984). Neutralizarea ocitocinei are loc cu preponderență la nivelul ficatului
Fiziologia şi fiziopatologia parturiţiei şi perioadei puerperale la vaci by Elena Ruginosu () [Corola-publishinghouse/Science/1300_a_1945]
-
există substanțe de tip chemotripsină, tripsină și alte peptidaze care neutralizează ocitocina. Aceste enzime provin din celule lipidice. Pe măsură ce se schimbă numărul celulelor lipidice în timpul ciclului sexual, asemănător se schimbă și puterea de inactivare ocitocică a uterului. Această proprietate de inactivare este mai evidentă în timpul ovulației și gestației. Dar numai o parte din ocitocină se inactivează pe această cale (DAY B.N. 1984, MALVEN P.V. 1984). Neutralizarea ocitocinei are loc cu preponderență la nivelul ficatului și în mai mică măsură participă rinichiul
Fiziologia şi fiziopatologia parturiţiei şi perioadei puerperale la vaci by Elena Ruginosu () [Corola-publishinghouse/Science/1300_a_1945]
-
88 Control sterilitate bacteriană și fungică 1.035.537 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 89 Control puritate bacteriană - tehnică izolării de colonii 417.739 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 90 Control toxicitate reziduala vaccin/șoareci 420.357 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 91 Control biochimic tulpini bacteriene - fermentare medii hidrocarbonate/ mediu 505.655 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 92 Control inactivare pe medii de cultură specifice 264.349 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 93 Control inactivare suspensie virală pe culturi celulare 2.978.460 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 94 Control inactivare suspensie virală/culturi celulare - absența hemadsorbției 3.052.335 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 95 Control inactivare suspensie virală șoareci/vaccin antirabic inactivat 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212638_a_213967]
-
Control puritate bacteriană - tehnică izolării de colonii 417.739 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 90 Control toxicitate reziduala vaccin/șoareci 420.357 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 91 Control biochimic tulpini bacteriene - fermentare medii hidrocarbonate/ mediu 505.655 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 92 Control inactivare pe medii de cultură specifice 264.349 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 93 Control inactivare suspensie virală pe culturi celulare 2.978.460 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 94 Control inactivare suspensie virală/culturi celulare - absența hemadsorbției 3.052.335 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 95 Control inactivare suspensie virală șoareci/vaccin antirabic inactivat 1.808.148 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 96 Control inactivare suspensie virală pe ouă embrionate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212638_a_213967]
-
toxicitate reziduala vaccin/șoareci 420.357 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 91 Control biochimic tulpini bacteriene - fermentare medii hidrocarbonate/ mediu 505.655 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 92 Control inactivare pe medii de cultură specifice 264.349 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 93 Control inactivare suspensie virală pe culturi celulare 2.978.460 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 94 Control inactivare suspensie virală/culturi celulare - absența hemadsorbției 3.052.335 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 95 Control inactivare suspensie virală șoareci/vaccin antirabic inactivat 1.808.148 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 96 Control inactivare suspensie virală pe ouă embrionate 634.376 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 97 Control inactivare toxina tetanica 856.581 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 98 Control
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212638_a_213967]
-
medii hidrocarbonate/ mediu 505.655 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 92 Control inactivare pe medii de cultură specifice 264.349 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 93 Control inactivare suspensie virală pe culturi celulare 2.978.460 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 94 Control inactivare suspensie virală/culturi celulare - absența hemadsorbției 3.052.335 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 95 Control inactivare suspensie virală șoareci/vaccin antirabic inactivat 1.808.148 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 96 Control inactivare suspensie virală pe ouă embrionate 634.376 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 97 Control inactivare toxina tetanica 856.581 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 98 Control puritate - examen bacterioscopic- colorație GRAM 90.705 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 99 Control puritate - examen bacterioscopic-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212638_a_213967]
-
specifice 264.349 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 93 Control inactivare suspensie virală pe culturi celulare 2.978.460 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 94 Control inactivare suspensie virală/culturi celulare - absența hemadsorbției 3.052.335 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 95 Control inactivare suspensie virală șoareci/vaccin antirabic inactivat 1.808.148 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 96 Control inactivare suspensie virală pe ouă embrionate 634.376 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 97 Control inactivare toxina tetanica 856.581 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 98 Control puritate - examen bacterioscopic- colorație GRAM 90.705 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 99 Control puritate - examen bacterioscopic- colorație GIEMSA 87.877 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 100 Control puritate - examen bacterioscopic - colorație cu albastru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212638_a_213967]
-
celulare 2.978.460 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 94 Control inactivare suspensie virală/culturi celulare - absența hemadsorbției 3.052.335 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 95 Control inactivare suspensie virală șoareci/vaccin antirabic inactivat 1.808.148 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 96 Control inactivare suspensie virală pe ouă embrionate 634.376 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 97 Control inactivare toxina tetanica 856.581 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 98 Control puritate - examen bacterioscopic- colorație GRAM 90.705 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 99 Control puritate - examen bacterioscopic- colorație GIEMSA 87.877 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 100 Control puritate - examen bacterioscopic - colorație cu albastru de metilen 88.235 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 101 Control puritate - examen bacterioscopic - colorație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212638_a_213967]
-
sterilității produselor farmaceutice care nu au substanțe antimicrobiene/catgut, pansament, ață chirurgicală 2.573.981 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 237 Controlul sterilității antibiotice, chinolone, antimicotice 2.991.533 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 238 Determinarea valorii nutritive, medii de cultură, folosite la controlul sterilității produselor 675.871 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 239 Controlul inactivării fungice la vaccinuri antimicotice 2.414.680 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 240 Control specificitate fungică pentru vaccinuri antimicotice 2.539.308 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 241 Control stabilitate antigenica a vaccinurilor antifungice vii 929.470 ─────────────────────────────────────────────────��────────────────────────── 242 Control valoare protectoare prin infecție de control pentru vaccinuri antifungice 1.550
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212638_a_213967]