1,018 matches
-
timp de o oră la 37°C pe un agitator orbital. 3. Se spală cu PBS de trei ori. 4. Se adaugă 50 μl de anticorpi monoclonali 3-17-A3 (diluție 1/100) în fiecare godeu al plăcii de microtitrare. 5. Se incubează o oră la 37°C pe un agitator orbital. 6. Se spală cu PBS de trei ori. 7. Se adaugă 50 μl de globulina de iepure anti-șoarece conjugat cu peroxidaza din hrean, diluat la o concentrație optimă de pretitrare, în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
un agitator orbital. 6. Se spală cu PBS de trei ori. 7. Se adaugă 50 μl de globulina de iepure anti-șoarece conjugat cu peroxidaza din hrean, diluat la o concentrație optimă de pretitrare, în fiecare godeu al plăcii. 8. Se incubează timp de o oră la 37°C pe un agitator orbital. 9. Adăugare de substrat și cromogen așa cum este descris anterior. Se stopează reacția după 10 minute prin adăugare de acid sulfuric soluție 1 Molar. În proba de competiție, anticorpii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
godeuri dispuse în cerc cu rază de 3 cm. Godeul central este umplut cu antigen standard. Godeurile periferice 2, 4 și 6 sunt umplute cu ser martor pozitiv, godeurile 3 și 5 sunt umplute cu seruri de testat. Sistemul este incubat timp de 72 ore la temperatura camerei într-o cameră închisă și umedă. Interpretare: Un ser de testat este pozitiv dacă formează o linie specifică de precipitare cu antigenul și dacă formează o linie completă identică cu cea a serului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
godeuri dispuse în cerc cu rază de 3 cm. Godeul central este umplut cu antigen standard. Godeurile periferice 2, 4 și 6 sunt umplute cu ser martor pozitiv, godeurile 3 și 5 sunt umplute cu seruri de testat. Sistemul este incubat timp de 72 ore la temperatura camerei într-o cameră închisă și umedă. Interpretare: Un ser de testat este pozitiv dacă formează o linie specifică de precipitare cu antigenul și dacă formează o linie completă identică cu cea a serului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
orice altă tulpina de referință este utilizată la un titru de 100 TCID^50/0,025 ml; probe inactivate de ser nediluat sunt amestecate cu un volum egal de (0,025 ml) de suspensie de virus. Amestecul ser/virus este incubat 24 de ore la 37°C în plăci de microtitrare înainte de a se adaugă celulele MDBK. Celulele sunt utilizate la o concentrație ce formează un monostrat celular complet. Martori: (i) proba de virus infectant, (îi) martori de toxicitate serica, (iii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
pentru fiecare proba. Alte celule susceptibile, de exemplu culturi primare de celule renale bovine sau suine, pot fi utilizate, dar trebuie avut în vedere că pentru anumite tulpini de virus al febrei aftoase acestea sunt mai puțin sensibile. Tuburile sunt incubate la 37°C pe aparate roller (în sistem rotativ) și examinate zilnic timp de 48 de ore pentru prezență efectului citopatic (ECP). În cazul în care sunt negative, se fac pasaje oarbe ale culturii peste culturi noi și se reexaminează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
godeu 0,05 ml de suspensie celulară conținând 0,5 până la 1,0 x 106 celule la 1 ml mediu de cultură celulară ce conține ser fără anticorpi față de virusul febrei aftoase și apoi placă se închide ermetic. Plăcile sunt incubate la 37°C; monostratul este complet în 24 de ore. Efectul citopatic este, în mod obișnuit, suficient dezvoltat la 48 de ore pentru o citire microscopica în cadrul testului. La acest moment poate fi făcută o citire microscopica finală sau plăcile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
de start a serului la 1/8. 3. Plăcile ELISA sunt spălate de cinci ori cu PBST. 4. Cincizeci de microlitri de amestec ser/antigen sunt apoi transferați din plăcile carrier în plăcile ELISA căptușite cu ser de iepure și incubate la 37°C timp de o oră pe un agitator rotativ. 5. După spălare, se adăuga în fiecare godeu 50 μl de antiser de porc de Guineea la antigenul utilizat la pct. 4. Plăcile sunt incubate la 37°C timp
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
ser de iepure și incubate la 37°C timp de o oră pe un agitator rotativ. 5. După spălare, se adăuga în fiecare godeu 50 μl de antiser de porc de Guineea la antigenul utilizat la pct. 4. Plăcile sunt incubate la 37°C timp de o oră pe un agitator rotativ. 6. Plăcile sunt spălate și se adaugă în fiecare godeu 50 μl de imunoglobulina de iepure anti-porc de Guineea conjugata cu peroxidaza din hrean. Plăcile sunt incubate la 37
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
Plăcile sunt incubate la 37°C timp de o oră pe un agitator rotativ. 6. Plăcile sunt spălate și se adaugă în fiecare godeu 50 μl de imunoglobulina de iepure anti-porc de Guineea conjugata cu peroxidaza din hrean. Plăcile sunt incubate la 37°C timp de o oră pe un agitator rotativ. 7. Plăcile sunt spălate și se adaugă în fiecare godeu 50 μl de ortofenil-diamina conținând 0,05% H(2)O(2) (30%) m/v. 8. Reacția este stopată după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
de microtitrare utilizează VERO sau alte sisteme celulare sensibile. Virusul bolii Aujeszky este utilizat la 100TCID50/0,025 ml; sunt amestecate probe de ser nediluat și inactivat cu volume egale de suspensie virală (0,025 ml). Amestecul virus/ser este incubat timp de două ore la 37°C în plăci de microtitrare înainte că celulele corespunzătoare să fie adăugate. Celulele sunt utilizate la concentrația care formează un monostrat complet după 24 de ore. Martori: (i) proba de infectivitate a virusului, (îi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
tumorala de câine) sau alte sisteme celulare sensibile. Virusul gastroenteritei transmisibile este utilizat la 100TCID50 per 0,025 ml; probe de ser nediluat inactivat sunt amestecate cu un volum egal (0,025 ml) de suspensie virală. Amestecurile virus/ser sunt incubate în plăci de microtitrare, la 37°C timp de 30 până la 60 minute înainte de a fi adăugate celulele corespunzătoare. Celulele sunt utilizate la concentrația care formează un monostrat complet după 24 de ore. În fiecare godeu se pun 0,1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
este extras, însămânțat și incubat; citirea se face la 7 zile. 2. Indicatori biologici cu Bacillus stearothermophyllus impregnați pe suport și condiționat împreună cu mediul de cultură înfiolat. La sfârșitul ciclului se sparge fiola prin presiune asupra tubului exterior și se incubează. Citirea se face la 24 sau 48 de ore. Se recomandă citirea cu atenție a prospectului și respectarea recomandărilor producătorului. 3. Controlul bacteriologic al sterilizării la autoclavă cu suspensie de spori de Bacillus stearothermophyllus în soluție nutritivă, cu indicator de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185341_a_186670]
-
la nuanțe de violet roșcat până la galben, chiar la scoaterea fiolelor din autoclavă, indică depășirea temperaturii de 120°C. Această modificare de culoare se datorează degradării chimice a substratului din cauza temperaturii ridicate. Asemenea fiole nu mai este necesar să fie incubate, deoarece sporii din fiolă au fost distruși. Articolul 79 (1) Durata menținerii sterilității materialelor ambalate în cutii metalice perforate sau în casolete cu colier este de 24 de ore de la sterilizare, cu condiția menținerii cutiilor și casoletelor închise. ... (2) Durata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185341_a_186670]
-
de pretitrare, se dispersează virusul agregat rapid utilizând ultrasunetele (sonicare; dacă nu este disponibil un sonicator, se pipeteaza puternic) și se adaugă 50 æl în toate godeurile plăcii ELISA. Se lovesc ușor lațurile plăcii pentru a dispersa antigenul. 2. Se incubează la 37°C timp de 60 de minute pe un agitator orbital. Se spală plăcile prin inundarea și golirea godeurilor cu PBS nesteril și se usucă pe hârtie absorbanta. 3. Godeurile de control: Se adaugă 100 æl de tampon de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
o singură coloana de la 3 la 12. 4. Imediat dupa adăugarea serului de testat, se diluează Mab 1:100 în tampon de blocare și se adaugă câte 50 æl în toate godeurile de pe placă, cu excepția celui cu martor. 5. Se incubează la 37°C timp de 60 de minute pe un agitator orbital. Se spală de trei ori cu PBS și se usucă pe hârtie absorbanta. 6. Se diluează concentratul de globuline de iepure anti-soarece 1:5000 în tampon de blocare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
spală de trei ori cu PBS și se usucă pe hârtie absorbanta. 6. Se diluează concentratul de globuline de iepure anti-soarece 1:5000 în tampon de blocare și se adaugă câte 50 æl în toate godeurile de pe placă. 7. Se incubează la 37°C timp de 60 de minute pe un agitator orbital. Se spală de trei ori cu PBS și se usucă pe hârtie absorbanta. 8. Se decongelează OPD și imediat înainte de utilizare se adaugă 5 æl de peroxid de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
un cerc cu rază de 3 cm. Godeul central este umplut cu antigen standard. Godeurile periferice 2, 4 și 6 sunt umplute cu ser cunoscut ca fiind pozitiv iar godeurile 1, 3 și 5 cu ser de testat. Sistemul este incubat până la 72 de ore la temperatura camerei, într-o cameră umedă și închisă." 16. Protocolul de colectare a probelor și de testare pentru febră aftoasa, din partea III a anexei nr. 1 se modifică și va avea următorul cuprins: "A. Colectarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
virusul Pot fi utilizate și alte celule susceptibile de ex. celule febrei primare din rinichi de la bovine sau porcine, dar trebuie aftoase reținut că acestea sunt mai puțin sensibile pentru anumite (FMD): tulpini de virus al febrei aftoase. Tuburile sunt incubate la 37°C pe aparate roller (în sistem rotativ) și examinate zilnic timp de 48 de ore pentru prezență efectului citopatic (ECP). În cazul în care sunt negative, se fac pasaje oarbe ale culturilor pe culturi noi și se reexaminează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
utilizează metoda recomandată de către Laboratorul Comunitar de Referință pentru Salmonella situat în Bilthoven, Olanda, metodă ce cuprinde o modificare a standardului ISO 6579 (2002), unde este utilizat un mediu semisolid (MSRV) ca mediu de îmbogățire selectiv unic; mediul semisolid trebuie incubat la 41, 5 +/- 1 °C pentru 2 x (24 +/- 3) ore. (2) În ceea ce privește probele prelevate din materiile fecale, este posibil să se mențină incubate în soluția tamponată de apă cu peptonă care reprezintă lichidul de îmbogățire ce favorizează dezvoltarea bacteriei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
unde este utilizat un mediu semisolid (MSRV) ca mediu de îmbogățire selectiv unic; mediul semisolid trebuie incubat la 41, 5 +/- 1 °C pentru 2 x (24 +/- 3) ore. (2) În ceea ce privește probele prelevate din materiile fecale, este posibil să se mențină incubate în soluția tamponată de apă cu peptonă care reprezintă lichidul de îmbogățire ce favorizează dezvoltarea bacteriei pentru cultura viitoare. ... (3) Pentru a realiza prevederile de la alin. (2), se incubează ambele probe în soluția tamponată de apă cu peptonă; se prelevează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
În ceea ce privește probele prelevate din materiile fecale, este posibil să se mențină incubate în soluția tamponată de apă cu peptonă care reprezintă lichidul de îmbogățire ce favorizează dezvoltarea bacteriei pentru cultura viitoare. ... (3) Pentru a realiza prevederile de la alin. (2), se incubează ambele probe în soluția tamponată de apă cu peptonă; se prelevează apoi 1 ml din lichidul incubat din fiecare probă și se amestecă cu grijă, se prelevează 0,1 ml din amestec și în final se inoculează plăcile MSRV. ... Art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
cu peptonă care reprezintă lichidul de îmbogățire ce favorizează dezvoltarea bacteriei pentru cultura viitoare. ... (3) Pentru a realiza prevederile de la alin. (2), se incubează ambele probe în soluția tamponată de apă cu peptonă; se prelevează apoi 1 ml din lichidul incubat din fiecare probă și se amestecă cu grijă, se prelevează 0,1 ml din amestec și în final se inoculează plăcile MSRV. ... Art. 40 - (1) Minimum un izolat din fiecare probă pozitivă trebuie serotipizat, în conformitate cu clasificarea Kaufmann-White. (2) În conformitate cu Regulamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
se realizează prin metoda recomandată de Laboratorul comunitar de referință pentru salmonella din Bilthoven, Olanda; metoda este o modificare a ISO 6579/2002, când un mediu semisolid (MSRV) este folosit ca un singur mediu selectiv imbunătățit. Un mediu semisolid trebuie incubat la 41,5 +/- 1°C pentru 2 x (24+/- 3 ore). ... Art. 39 - Pentru fiecare tulpină de salmonella detectat la efectivele de broileri, testul de susceptibilitate antimicrobiană trebuie efectuat, în conformitate cu Ordinul președintelui ANSVSA nr. 34/2006 , cu modificările și completările
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
în experimente efectuate pe șobolani că expunerea la un mediu de cultură cu celule canceroase pancreatice determină nivele ale glucozei mai crescute decât în cazul lotului neexpus [118]. În plus, hepatocitele șobolanilor au avut o glicoliză modificată când au fost incubate împreună cu celule canceroase pancreatice umane [119]. S-a arătat de asemenea că eliberarea de insulină de către celulele insulare este redusă în cancerul pancreatic [120,121]. Pacienții cu cancer pancreatic se caracterizează printr-o rezistență periferică crescută la insulină, fenomen care
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Marcel Tanţău () [Corola-publishinghouse/Science/92183_a_92678]