1,102 matches
-
înainte de data de colectare a ouălor 60; b) dintr-un incubator unde se lucrează de așa manieră încât ouăle respective sunt incubate la ore și în spații care nu au nimic de a face cu orele și spațiile prevăzute pentru incubarea ouălor care nu corespund cerințelor de la lit. (a); 2) s-au respectat următoarele cerințe suplimentare, impuse de statul membru de destinație conform art. 13 și/sau 14 din Directiva 90/539/CEE: ..................................................................................................................................................... ................................................................................................................................................... 3) dacă statul membru de destinație este Finlanda
jrc2943as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88098_a_88885]
-
serul pozitiv cunoscut, cavitățile 2, 3, 5 și 6 cu serurile care trebuie testate. Cavitățile trebuie umplute până la dispariția meniscului. 7. Cantitățile obținute sunt următoarele: antigen: 32 microlitri, ser de control: 73 microlitri, ser care trebuie testat: 73 microlitri. 8. Incubarea trebuie să dureze 72 de ore la temperatura ambiantă (20-27oC) într-o incintă umedă închisă. 9. Proba se citește după douăzeci și patru de ore, apoi după patruzeci și opt de ore, dar nu se poate obține nici un rezultat final înainte de șaptezeci
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
supraveghere oficială în exploatația de proveniență în perioada de 14 zile menționată la lit. (b); și dacă se referă la exportul de pui de o zi , ouăle pentru incubație de la care provin nu au intrat în contact, la stația de incubare sau în timpul transportului, cu ouă sau păsări care nu îndeplinesc garanțiile menționate mai sus. Articolul 7 Prezenta decizie intră în vigoare de la 1 iulie 1994. Articolul 8 Prezenta decizie se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 7 iunie 1994. Pentru
jrc2420as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87574_a_88361]
-
acizi grași polinesaturați Compensarea pentru malabsorbție Nivel scăzut de acizi grași saturați și nivel ridicat de vitamine solubile grase Păsări de curte excluzând gâștele și porumbeii - procent de acizi grași saturați raportați la acizii grași totali Primele 2 săptămâni după incubare - vitamina A total - vitamina D total - vitamina E total - vitamina K total Compensarea tulburărilor digestive cronice ale intestinului subțire Carbohidrați, proteine și grăsimi cu grad ridicat de digerabilitate Cai Ingrediente cu grad ridicat de digerabilitate sursă de carbohidrați, proteine și
jrc2493as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87647_a_88434]
-
probă biologică Testul de probă biologică este folosit pentru izolarea Ralstonia solanacearum din extractele finale de cartof prin îmbogățire selectivă într-o plantă gazdă și nu poate fi făcut pe plante de tomate sau vinete. Testul solicită condiții optime de incubare specificate în prezenta metodă. Bacteriile inhibitoare ale Ralstonia solanacearum în mediul SMSA probabil că nu vor interfera cu acest test. 9 Test(e) de confirmare Identificarea sigură a unei culturi pure de Ralstonia solanacearum se obține prin cel puțin unul
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
prepară plăci separate din fiecare mediu utilizat cu o cultură de celule în suspensie diluată din sușa virulentă biovar 2/rasa 3 de Ralstonia solanacearum drept control pozitiv. 3.4. Se incubează plăcile timp de trei zile la 28° C. Incubarea poate fi prelungită la șase zile dacă este o creștere lentă, dar coloniile din plăcile SMSA devin deseori atipice și mor. În mediile nutritive generale, izolările virulente de Ralstonia solanacearum dezvoltă colonii de culoare alb permanent, plate, neregulate și fluide
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
interferențelor cunoscute), limite ale metodei și informații despre folosirea procedurilor și a substanțelor de măsurare de referință disponibile de către utilizator, - detaliile oricăror proceduri suplimentare sau ale operațiilor de manevrare necesare înainte ca dispozitivul să poată fi folosit (de exemplu, reconstituirea, incubarea, diluarea, verificări de instrumente etc.), - indicația dacă este necesară o pregătire specială; (i) abordarea matematică pe baza căreia se face calculul rezultatului analitic; (j) măsurătorile efectuate în cazul modificării performanțelor analitice ale dispozitivului; (k) informații necesare utilizatorilor cu privire la: - control intern
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
grăsimii din lapte conform Standardului FIL 6B:1989 (la adăpost de lumină). Obs. 2: Nu s-a stabilit nici o metodă de referință. Obs. 3: Proba este preparată conform Standardului FIL 122C:1996 sau conform Standardului FIL 73A:1985. Obs. 4: Incubare timp de 48 de ore la temperatură de 55˚C, acordându-se atenție prevenirii uscării mediului de cultură. Obs. 5: % SnF = % solide -% grăsime Obs. 6: Untul trebuie să corespundă clasei naționale a calității producției statului membru la care se referă
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
preparare sau transformare Tranșarea cărnii de animale de la cap. 1 Sacrificarea porcilor, prepararea sau prelucrarea cărnii Sacrificarea porcilor, prepararea sau prelucrarea cărnii Tăierea cu fierăstrăul a fileului congelat Afumarea și felierea peștelui Prelucrarea laptelui proaspăt Fabricarea lactozei din zer concentrat Incubarea sau clocirea puilor de o zi Orice preparare sau prelucrare Orice preparare sau prelucrare Sacrificarea și tranșarea animalelor de la cap. 1 Orice preparare sau prelucrare 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28
jrc5270as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90439_a_91226]
-
puțin 2 cm² de celule, ceea ce corespunde unei cupule într-o placă celulară cu 24 de cupule. Se recomandă utilizarea plăcilor de cultură celulară, dar se admit și alte suporturi care prezintă o suprafață de creștere similară sau superioară. 3. Incubarea culturilor celulare Se incubează culturile celulare inoculate la 15°C timp de șapte până la zece zile. In cazul în care culoarea mediului de cultură celulară se modifică de la roșu la galben, indicând o acidifiere a mediului, se ajustează pH-ul
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
toxic în cursul primelor trei zile după incubație, se poate realiza o sub-cultură în acest stadiu, dar în acest caz celulele trebuie să fie incubate timp de șapte zile și supuse unei noi sub-culturi urmate de alte șapte zile de incubare. Dacă se produce un ECP toxic după trei zile, celulele pot fi lăsate o dată și incubate pentru a se ajunge la numărul total de patrusprezece zile de la inocularea inițială. Nu trebuie să existe semne de toxicitate în cursul ultimelor șapte
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
produce un ECP toxic după trei zile, celulele pot fi lăsate o dată și incubate pentru a se ajunge la numărul total de patrusprezece zile de la inocularea inițială. Nu trebuie să existe semne de toxicitate în cursul ultimelor șapte zile de incubare. Dacă se produce o contaminare bacteriană în ciuda tratamentului cu antibiotice, sub-cultura trebuie să fie precedată de o centrifugare la 2000-4000 x g timp de 15 până la 30 de minute, la o temperatură de 2 până la 5°C, și/sau de
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
virusul care trebuie identificat. Se inoculează patru culturi cu un raport volum la volum de 1:10 și patru culturi cu un raport de 1:1000. Acestea se incubează apoi la 15°C timp de 20 - 30 de ore. După incubare, se clătesc de două ori culturile în mediu Eagle's MEM fără ser, se fixează cu o soluție de acetonă înghețată de 80% și se efectuează reacția IF. Primul strat de reactiv se compune din anticorpi poli- sau monoclonali de
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
de celule primare, inclusiv celule umane (de ex. celule de hamster chinezesc, limfocite din sângele periferic uman sau al altor mamifere). 1.4.1.2. Mediile și condițiile de cultură Se recomandă utilizarea mediilor de cultură și a condițiilor de incubare (vasele de cultură, concentrația CO2, temperatura și umiditatea) corespunzătoare pentru dezvoltarea culturilor. Se impune controlul regulat al liniilor și sușelor celulare, pentru verificarea stabilității numărului modal de cromozomi și a absenței contaminării cu micoplasmă și, dacă se constată contaminarea, celulele
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
justificarea alegerii concentrațiilor și numărului de culturi, inclusiv datele de citotoxicitate și limitele de solubilitate, dacă sunt disponibile, - compoziția mediului, concentrația de CO2, dacă este cazul, - concentrația substanței de testat, - volumul vehiculului și al substanței de testat adăugate, - temperatura de incubare, - timpul de incubare, - durata tratamentului, - densitatea celulară la însămânțare, dacă este cazul, - tipul și compoziția sistemului de activare metabolică, inclusiv criteriile de acceptabilitate, - martorii pozitivi și negativi, - metodele de preparare a lamelelor, - criteriile pentru numărătoarea aberațiilor, - numărul de metafaze analizate
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
și numărului de culturi, inclusiv datele de citotoxicitate și limitele de solubilitate, dacă sunt disponibile, - compoziția mediului, concentrația de CO2, dacă este cazul, - concentrația substanței de testat, - volumul vehiculului și al substanței de testat adăugate, - temperatura de incubare, - timpul de incubare, - durata tratamentului, - densitatea celulară la însămânțare, dacă este cazul, - tipul și compoziția sistemului de activare metabolică, inclusiv criteriile de acceptabilitate, - martorii pozitivi și negativi, - metodele de preparare a lamelelor, - criteriile pentru numărătoarea aberațiilor, - numărul de metafaze analizate, - metodele de măsurare
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
și se depun imediat pe un mediu minimal. În procedeul cu preincubare, amestecul de tratare se incubează și apoi se amestecă cu geloza de acoperire înaintea depunerii pe un mediu minim. Pentru ambele metode, după două sau trei zile de incubare, coloniile care produc inversarea se numără și numărul obținut se compară cu cel al coloniilor spontane de inversare aflate pe plăci cu martor tratate cu solvent. Sunt descrise câteva proceduri pentru realizarea testului bacterian de mutație inversă. Printre cele utilizate
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
lanț scurt, metale bivalente, aldehide, coloranți azoici și diazoderivații, alcaloizi ai pirolizidinei, compuși alchilici și nitroderivați (3). De asemenea, se admite că unele clase de mutageni nu se detectează întotdeauna prin procedee standard, ca încorporarea prin depunere sau procedeul cu incubare. Ar trebui să se considere că acestea sunt "cazuri izolate" și se recomandă cu tărie utilizarea unor procedee alternative pentru detectarea lor. Din categoria "cazuri izolate" este posibilă identificarea (împreună cu exemple de procedeele care se pot utiliza pentru detectarea acestora
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
să se utilizeze culturi cu titru mare de bacterii viabile. Titrul se poate determina, fie plecând de la datele anterioare privind curbele de creștere ale culturilor martor, fie pentru fiecare test, prin determinarea numărului de celule viabile prin etalare. Temperatura de incubare recomandată este de 37oC. Se recomandă utilizarea a minimum cinci sușe de bacterii. Acestea ar trebui să includă patru sușe de S. typhimurium (TA 1535; TA 1537 sau TA97a sau TA97; TA98 și TA100) pentru care comparațiile între laboratoare au
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
de geloză de acoperire, bacterii și substanța de testat/soluția de testat. Conținutul din fiecare eprubetă se agită și se toarnă pe suprafața unui mediu minimal de geloză depus pe placă. Geloza de acoperire se lasă să se solidifice înainte de incubare. Pentru metoda de preincubare (2) (3) (5) (6), substanța de testat/soluția de testat se supune la preincubare împreună cu sușa experimentală (ce conține aproximativ 108 celule viabile) și cu tamponul steril sau sistemul de activare metabolică (0,5 ml) de
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
lucru. Pierderea ocazională a unei plăci nu invalidează în mod necesar testul. Substanțele în stare gazoasă sau cele volatile ar trebui să fie testate în condiții corespunzătoare, de ex. în vase închise ermetic (12) (14) (15) (16). 1.5.4. Incubarea Toată plăcile dintr-un test dat ar trebui să fie incubate la 37oC timp de 48-72 de ore. După incubare, se procedează la numărătoarea coloniilor care provoacă reversia de pe fiecare placă. 2. DATELE 2.1. PRELUCRAREA REZULTATELOR Datele ar trebui
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
trebui să fie testate în condiții corespunzătoare, de ex. în vase închise ermetic (12) (14) (15) (16). 1.5.4. Incubarea Toată plăcile dintr-un test dat ar trebui să fie incubate la 37oC timp de 48-72 de ore. După incubare, se procedează la numărătoarea coloniilor care provoacă reversia de pe fiecare placă. 2. DATELE 2.1. PRELUCRAREA REZULTATELOR Datele ar trebui să se prezinte sub forma numărului de colonii care provoacă reversia de pe fiecare placă. De asemenea, ar trebui să se
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
mutanților se determină prin însămânțarea unui număr cunoscut de celule într-un mediu ce conține agentul selectiv pentru a detecta celulele mutante și într-un mediu fără agent selectiv pentru a determina eficacitatea clonării (viabilitatea). După un timp corespunzător de incubare, se numără coloniile. Frecvența mutantului se determină prin compararea numărului de colonii de mutanți în mediul selectiv cu numărul de colonii în mediul neselectiv. 1.4. DESCRIEREA METODEI DE TESTARE 1.4.1. Preparatele 1.4.1.1. Celulele Există
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
Pentru a asigura o performanță constantă a testului, ar trebui să se dispună de date anterioare specifice privind sistemul celular utilizat. 1.4.1.2. Mediile și condițiile de cultură Se recomandă utilizarea mediilor de cultură și a condițiilor de incubare (vasele de cultură, temperatura, concentrația CO2, și umiditatea) corespunzătoare. Alegerea mediilor ar trebui să se facă în funcție de sistemele selective și de tipul celulelor utilizate în test. O importanță deosebită o prezintă alegerea condițiilor de cultură, astfel încât să asigure creșterea optimă
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
de testare: - justificarea alegerii concentrațiilor și numărului de culturi, inclusiv, de ex. datele de citotoxicitate și limitele de solubilitate, dacă sunt disponibile, - compoziția mediului, concentrația CO2, - concentrația substanței de testat, - volumul vehiculului și al substanței de testat adăugate, - temperatura de incubare, - timpul de incubare, - durata tratamentului, - densitatea celulară în timpul tratamentului, - tipul și compoziția sistemului de activare metabolică, inclusiv criteriile de acceptabilitate, - martorii pozitivi și negativi, - timpul de manifestare (inclusiv numărul de celule însămânțate și reînsămânțate, programele de alimentare, dacă este cazul
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]