2,040 matches
-
crește incidența acestora; ... m) substanțe și preparate mutagene - substanțele și preparatele care prin inhalare, ingestie sau penetrare cutanata pot cauza anomalii genetice ereditare sau pot crește frecvență acestora; ... n) substanțe și preparate toxice pentru reproducere - substanțele și preparatele care prin inhalare, ingestie sau penetrare cutanata pot produce ori pot crește frecvență efectelor nocive neereditare asupra produsului de concepție sau care pot dăuna funcțiilor ori capacităților reproductive masculine sau feminine; ... o) substanțe și preparate periculoase pentru mediu - substanțele și preparatele care, folosite
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 200 din 9 noiembrie 2000 (*actualizată*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea substanţelor şi preparatelor chimice periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176791_a_178120]
-
eliberare: A(k) Σ ---------- ≤ 2,5, k LAI(min,k) unde: - A(k) este activitatea de radionuclid k deversată în cursul eliberării respective, exprimată în Bq; - LAI(min,k) este cea mai restrictivă valoare a limitei anuale de încorporare prin inhalare sau ingestie a radionuclidului k, pentru o persoană expusă profesional, exprimată în Bq, obținută pentru doza efectivă anuală de 20 mSv, utilizându-se valorile pentru coeficienții de doză efectivă prevăzuți în tabelele 4-C1 și 4-C2 din anexa nr. 4 la
NORME din 25 august 2005 privind limitarea eliberărilor de efluenţi radioactivi în mediu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170657_a_171986]
-
V unde: - CDA(k) este concentrația derivată în aer a radionuclidului k, exprimată în Bq/mc; - V este 2.400 mc/an, reprezentând volumul de aer inhalat în 2.000 de ore de lucru pe an la o rată de inhalare de 1,2 mc/oră; - LAI(inh,k) este limita anuală de încorporare prin inhalare a radionuclidului k, pentru o persoană expusă profesional, exprimată în Bq, obținută pentru doza efectivă anuală de 20 mSv, utilizându-se valorile pentru coeficienții de
NORME din 25 august 2005 privind limitarea eliberărilor de efluenţi radioactivi în mediu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170657_a_171986]
-
mc; - V este 2.400 mc/an, reprezentând volumul de aer inhalat în 2.000 de ore de lucru pe an la o rată de inhalare de 1,2 mc/oră; - LAI(inh,k) este limita anuală de încorporare prin inhalare a radionuclidului k, pentru o persoană expusă profesional, exprimată în Bq, obținută pentru doza efectivă anuală de 20 mSv, utilizându-se valorile pentru coeficienții de doză efectivă prevăzuți în tabelele 4-C1 și 4-C2 din anexa nr. 4 la Normele fundamentale
NORME din 25 august 2005 privind limitarea eliberărilor de efluenţi radioactivi în mediu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170657_a_171986]
-
Nu este deținut sau fără referințe la condiția legală 3. Necunoscută 13. Diagnosticul de urgență 13a) 13b) 13c) 14. Denumirea drogurilor care se menționează în fișa clinică 14a) 14b) 14c) 14d) 14e) 14f) 15. Calea de administrare 1. Orală 2. Inhalare 3. Intranazală 4. Parenterală 5. Intravenoasă 6. Altele 7. Necunoscută 16. Evidențe ale relației directe dintre consumul de droguri și urgența menționată de către medic 1. Da 2. Nu 17. Denumirea drogurilor pe care medicul le-a relaționat cu urgența din
REGULAMENT din 28 iulie 2005 (*actualizat*) de aplicare a dispoziţiilor Legii nr. 143/2000 privind prevenirea şi combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri, cu modificările şi completările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170031_a_171360]
-
de droguri 18. Tratament anterior pentru același drog pentru care se va trata acum 1. Da 2. Nu 9. Necunoscut 19. Calea cea mai frecventă de administrare a drogului principal în ultimele 30 de zile de consum 1. Orală 2. Inhalare (gaze sau vapori) 3. Intranazală 4. Parenterală 5. Intravenoasă 6. Altele 7. Fumat 9. Necunoscută 20. Alte droguri consumate în ultimele 30 de zile înainte de admiterea la tratament 20a) 20b) 20c) 20d) 21. Timpul care a trecut de când și-a
REGULAMENT din 28 iulie 2005 (*actualizat*) de aplicare a dispoziţiilor Legii nr. 143/2000 privind prevenirea şi combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri, cu modificările şi completările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170031_a_171360]
-
activităților de protecție a populației și a personalului de intervenție trebuie să fie realizată ținându-se cont de următoarele căi de expunere: a) expunerea externă datorită surselor de radiații neecranate sau intrării în zona contaminată radioactiv; ... b) expunerea internă prin inhalare și prin ingestia de apă sau de alimente contaminate; ... c) contaminarea radioactivă externă a personalului de intervenție. ... Articolul 10 Planurile trebuie să îndeplinească cumulativ următoarele condiții: a) să fie corelate cu celelalte măsuri și planuri de protecție și intervenție în
NORME METODOLOGICE din 7 iunie 2005 privind planificarea, pregătirea şi intervenţia în caz de accident nuclear sau urgenţă radiologică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168369_a_169698]
-
unei doze absorbite Evacuare - mutarea rapidă, temporară, a persoanelor dintr-o anumită zonă pentru a se evita sau a se reduce expunerea la radiații pe termen scurt în caz de urgență Ingestie - pătrunderea substanțelor radioactive în organismul uman pe cale digestiva Inhalare - pătrunderea substanțelor radioactive în organismul uman pe cale respiratorie Intervenție - orice acțiune care evită sau micșorează expunerea ori probabilitatea expunerii la surse care nu sunt în obiectul unei practici aflate sub control sau la surse care sunt scăpate de sub control ca
NORME METODOLOGICE din 7 iunie 2005 privind planificarea, pregătirea şi intervenţia în caz de accident nuclear sau urgenţă radiologică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168369_a_169698]
-
sau micșorează expunerea ori probabilitatea expunerii la surse care nu sunt în obiectul unei practici aflate sub control sau la surse care sunt scăpate de sub control ca urmare a unui accident Incorporare - pătrunderea substanțelor radioactive în organismul uman prin ingestie, inhalare sau prin penetrarea pielii ori a rănilor Hazard - proprietatea intrinseca a unei substanțe, unui agent, a unei surse de energie sau situații de a avea un potențial de producere a unor consecințe nedorite Management pentru modernizare - adoptarea și implementarea procedurilor
NORME METODOLOGICE din 7 iunie 2005 privind planificarea, pregătirea şi intervenţia în caz de accident nuclear sau urgenţă radiologică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168369_a_169698]
-
2004. c) tutun de mestecat se înțelege tutunul prelucrat, tăiat sau mărunțit, destinat consumului prin mestecare; ... d) tutun de prizat se înțelege produsul de tutun prelucrat, măcinat până la stadiul de pulbere fină, destinat consumului prin prizare; ... e) fumat se înțelege inhalarea voluntară a fumului rezultat în urmă arderii tutunului conținut în țigarete, țigări de foi, cigarillos și pipe; ... --------- Lit. e) a art. 2 a fost modificată de pct. 2 al art. I din ORDONANȚĂ nr. 13 din 30 ianuarie 2003 , publicată
LEGE nr. 349 din 6 iunie 2002 (*actualizată*) pentru prevenirea şi combaterea efectelor consumului produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181511_a_182840]
-
Articolul 9 În conformitate cu prevederile art. 763 lit. d) din Legea nr. 95/2006 , pe ambalaj trebuie să fie menționați toți excipienții medicamentelor parenterale, oftalmice și topice; medicamentele topice includ medicamentele aplicate la nivel cutanat, cele eliberate la nivel pulmonar prin inhalare și orice medicament administrat la nivelul mucoasei vaginale, rectale, nazale sau orale, în concluzie atunci cand eliberarea poate fi locală sau transdermică. Articolul 10 Pentru toate celelalte medicamente trebuie declarați pe ambalaj numai acei excipienți cu acțiune sau efect recunoscut, incluși
GHID din 2 octombrie 2006 privind excipienţii care trebuie menţionaţi pe etichetă şi în prospectul medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181580_a_182909]
-
suprafața corporală la copii cu vârstă de peste 10 ani; ... c) arsuri de gradul III ale unei suprafețe mai mari de 5% din suprafața corporală, indiferent de vârsta copilului; ... d) arsuri ce implică următoarele: ... 1. semne sau simptome de leziuni de inhalare; 2. detresă respiratorie; 3. fața; 4. urechile (arsuri ce implică grosimea completă a urechii, canalul auditiv sau timpanul); 5. cavitatea bucală și faringele; 6. arsuri profunde sau excesive ale mâinilor, picioarelor, organelor genitale, articulațiilor majore sau perineului; e) leziuni sau
ORDIN nr. 1.091 din 7 septembrie 2006 privind aprobarea protocoalelor de transfer interclinic al pacientului critic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180751_a_182080]
-
București un dosar toxicologic, conform anexei nr. 2. b) Dacă substanța activă a produsului nu se găsește în compoziția unui produs de protecție a plantelor omologat pe teritoriul României dosarul va cuprinde date proprii cu privire la: ... - modul de expunere (orală, dermală, inhalare) și durata expunerii (acută, subcronică și cronică) pentru substanța activă; - studii specifice cu privire la mutageneză, teratogeneză, embriotoxicitate și oncogeneză pentru substanța activă; - studii cu privire la toxicitate acută pentru produsul formulat (pct. 1 al anexei nr. 2). c) Dacă substanța activă a produsului
PROCEDURA NAŢIONALĂ din 27 februarie 2006 (*actualizat��*) de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177434_a_178763]
-
intră în categoria schimbărilor minore, iar omologarea se efectuează pe baza analizei fizico-chimice și a unui test de fitotoxicitate. Anexa 2 ─────── la Anexa ──────── DOSAR TOXICOLOGIC PENTRU OBȚINEREA AVIZULUI SANITAR 1. Toxicitate acută 1.1. Orală 1.2. Dermală 1.3. Inhalare 1.4. Iritarea dermală și a ochilor 1.5. Sensibilizarea pielii 2. Toxicitate subcronică 2.1. Orală cumulativă - 90 zile 3. Toxicitate cronică 3.1. Orală de lungă durată și oncogeneza 4. Mutageneza 5. Studii cu privire la reproducere 5.1. Teratogeneza
PROCEDURA NAŢIONALĂ din 27 februarie 2006 (*actualizat��*) de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177434_a_178763]
-
1. Metabolizarea și eliminarea 7. Datele privind studiile de reziduuri în produsele recoltate cât și valorile NOAEL (doza fără efect), ADI (doza acceptata pentru o zi) și LMA (limita maximă admisă în produse recoltate) cu privire la: - modul de expunere (orală, dermală, inhalare) și durata expunerii (acută, subcronică și cronică); - studii specifice cu privire la mutageneza, teratogeneza, embriotoxicitate și oncogeneza. Pentru produsele sub formă de amestecuri dacă substanțele active ale firmei respective sunt omologate în România se vor depune numai datele cu privire la toxicitatea acută. Se
PROCEDURA NAŢIONALĂ din 27 februarie 2006 (*actualizat��*) de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177434_a_178763]
-
București un dosar toxicologic, conform anexei nr. 2. b) Dacă substanța activă a produsului nu se găsește în compoziția unui produs de protecție a plantelor omologat pe teritoriul României dosarul va cuprinde date proprii cu privire la: ... - modul de expunere (orală, dermală, inhalare) și durata expunerii (acută, subcronică și cronică) pentru substanța activă; - studii specifice cu privire la mutageneză, teratogeneză, embriotoxicitate și oncogeneză pentru substanța activă; - studii cu privire la toxicitate acută pentru produsul formulat (pct. 1 al anexei nr. 2). c) Dacă substanța activă a produsului
PROCEDURA NAŢIONALĂ din 2 mai 2006 (*actualizată*) de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177468_a_178797]
-
intră în categoria schimbărilor minore, iar omologarea se efectuează pe baza analizei fizico-chimice și a unui test de fitotoxicitate. Anexa 2 ─────── la Anexa ──────── DOSAR TOXICOLOGIC PENTRU OBȚINEREA AVIZULUI SANITAR 1. Toxicitate acută 1.1. Orală 1.2. Dermală 1.3. Inhalare 1.4. Iritarea dermală și a ochilor 1.5. Sensibilizarea pielii 2. Toxicitate subcronică 2.1. Orală cumulativă - 90 zile 3. Toxicitate cronică 3.1. Orală de lungă durată și oncogeneza 4. Mutageneza 5. Studii cu privire la reproducere 5.1. Teratogeneza
PROCEDURA NAŢIONALĂ din 2 mai 2006 (*actualizată*) de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177468_a_178797]
-
1. Metabolizarea și eliminarea 7. Datele privind studiile de reziduuri în produsele recoltate cât și valorile NOAEL (doza fără efect), ADI (doza acceptata pentru o zi) și LMA (limita maximă admisă în produse recoltate) cu privire la: - modul de expunere (orală, dermală, inhalare) și durata expunerii (acută, subcronică și cronică); - studii specifice cu privire la mutageneza, teratogeneza, embriotoxicitate și oncogeneza. Pentru produsele sub formă de amestecuri dacă substanțele active ale firmei respective sunt omologate în România se vor depune numai datele cu privire la toxicitatea acută. Se
PROCEDURA NAŢIONALĂ din 2 mai 2006 (*actualizată*) de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177468_a_178797]
-
București un dosar toxicologic, conform anexei nr. 2. b) Dacă substanța activă a produsului nu se găsește în compoziția unui produs de protecție a plantelor omologat pe teritoriul României dosarul va cuprinde date proprii cu privire la: ... - modul de expunere (orală, dermală, inhalare) și durata expunerii (acută, subcronică și cronică) pentru substanța activă; - studii specifice cu privire la mutageneză, teratogeneză, embriotoxicitate și oncogeneză pentru substanța activă; - studii cu privire la toxicitate acută pentru produsul formulat (pct. 1 al anexei nr. 2). c) Dacă substanța activă a produsului
PROCEDURA NAŢIONALĂ din 10 martie 2006 (*actualizată*) de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177467_a_178796]
-
intră în categoria schimbărilor minore, iar omologarea se efectuează pe baza analizei fizico-chimice și a unui test de fitotoxicitate. Anexa 2 ─────── la Anexa ──────── DOSAR TOXICOLOGIC PENTRU OBȚINEREA AVIZULUI SANITAR 1. Toxicitate acută 1.1. Orală 1.2. Dermală 1.3. Inhalare 1.4. Iritarea dermală și a ochilor 1.5. Sensibilizarea pielii 2. Toxicitate subcronică 2.1. Orală cumulativă - 90 zile 3. Toxicitate cronică 3.1. Orală de lungă durată și oncogeneza 4. Mutageneza 5. Studii cu privire la reproducere 5.1. Teratogeneza
PROCEDURA NAŢIONALĂ din 10 martie 2006 (*actualizată*) de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177467_a_178796]
-
1. Metabolizarea și eliminarea 7. Datele privind studiile de reziduuri în produsele recoltate cât și valorile NOAEL (doza fără efect), ADI (doza acceptata pentru o zi) și LMA (limita maximă admisă în produse recoltate) cu privire la: - modul de expunere (orală, dermală, inhalare) și durata expunerii (acută, subcronică și cronică); - studii specifice cu privire la mutageneza, teratogeneza, embriotoxicitate și oncogeneza. Pentru produsele sub formă de amestecuri dacă substanțele active ale firmei respective sunt omologate în România se vor depune numai datele cu privire la toxicitatea acută. Se
PROCEDURA NAŢIONALĂ din 10 martie 2006 (*actualizată*) de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177467_a_178796]
-
terților, inclusiv importul pe teritoriul României, care este considerat introducere pe piață în sensul prezenței ordonanțe de urgență;". 4. La articolul 7, literele k) și m) vor avea următorul cuprins: "k) substanțe și preparate sensibilizante - substanțele și preparatele care prin inhalare sau penetrare cutanata pot da naștere unei reacții de hipersensibilizare, iar în cazul expunerii prelungite produc efecte adverse caracteristice; .......................................................................... m) substanțe și preparate mutagene - substanțele și preparatele care prin inhalare, ingestie sau penetrare cutanata pot cauza anomalii genetice ereditare sau
LEGE nr. 324 din 10 noiembrie 2005 pentru modificarea şi completarea Ordonanţei de urgenta a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea substanţelor şi preparatelor chimice periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/171712_a_173041]
-
k) substanțe și preparate sensibilizante - substanțele și preparatele care prin inhalare sau penetrare cutanata pot da naștere unei reacții de hipersensibilizare, iar în cazul expunerii prelungite produc efecte adverse caracteristice; .......................................................................... m) substanțe și preparate mutagene - substanțele și preparatele care prin inhalare, ingestie sau penetrare cutanata pot cauza anomalii genetice ereditare sau pot crește frecvență acestora;". ... 5. La articolul 14, partea introductiva va avea următorul cuprins: "Art. 14. - Introducerea pe piață a substanțelor periculoase este permisă numai dacă sunt respectate următoarele cerințe
LEGE nr. 324 din 10 noiembrie 2005 pentru modificarea şi completarea Ordonanţei de urgenta a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea substanţelor şi preparatelor chimice periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/171712_a_173041]
-
Toxicitate pentru bacterii 3.5. Toxicitate pentru organismele terestre 3.6. Toxicitate pentru organismele care trăiesc în sol 3.7. Alte observații 4. Toxicitate 4.1. Toxicitate acută 4.1.1. Toxicitate acută orală 4.1.2. Toxicitate acută prin inhalare 4.1.3. Toxicitate acută dermală 4.1.4. Toxicitate acută (alte căi de administrare) 4.2. Corosivitate și iritare 4.2.1. Iritarea pielii 4.2.2. Iritarea ochilor 4.3. Sensibilizare 4.4. Toxicitate prin doză repetată 4
PROCEDURI din 29 septembrie 2005 de raportare, de către agenţii economici, a datelor şi informaţiilor referitoare la substanţele şi preparatele chimice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/171381_a_172710]
-
Toxicitate pentru bacterii 3.5. Toxicitate pentru organismele terestre 3.6. Toxicitate pentru organismele care trăiesc în sol 3.7. Alte observații 4. Toxicitate 4.1. Toxicitate acută 4.1.1. Toxicitate acută orală 4.1.2. Toxicitate acută prin inhalare 4.1.3. Toxicitate acută dermală 4.1.4. Toxicitate acută (alte căi de administrare) 4.2. Corosivitate și iritare 4.2.1. Iritarea pielii 4.2.2. Iritarea ochilor 4.3. Sensibilizare 4.4. Toxicitate prin doză repetată 4
PROCEDURI din 18 octombrie 2005 de raportare, de către agenţii economici, a datelor şi informaţiilor referitoare la substanţele şi preparatele chimice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/171379_a_172708]