KorAP: Find »[drukola/base=injecție & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...37 38 39 ...512 >

12,789 matches

Corola-llms4eu/Law/293188

tampon cu alcool a 0.63ml sol. inj. (2 ani) L01BA01 generic 223,82 843 W62232002 NAMAXIR 7.5mg SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 7.5mg ACTAVIS GROUP PTC EHF. - ISLANDA METHOTREXATUM Cutie cu 4 seringi preumplute din sticla incolora, prevăzute cu ac pt. injecție si tampon cu alcool a 0.30ml sol. inj. ( 2 ani) L01BA01 generic 84,82 844 W43198002 NEFRIX 25mg COMPR. 25mg ZENTIVA SA - ROMANIA HYDROCHLOROTHIAZIDUM Cutie x 1 blister din Al/PVC x 25 comprimate (2 ani) C03AA03 generic 3,59 845 W63839001 NEFROSOL

ANEXĂ din 16 decembrie 2024 (2024) [Corola-llms4eu/Law/293188]
Corola-llms4eu/Law/299406

care nu au răspuns corespunzător sau care nu au fost eligibili pentru tratamentul topic și fototerapii. Doza de adalimumab - original și biosimilar recomandată este de 0,8 mg per kg greutate corporală (până la maximum 40 mg per doză) administrată prin injecție subcutanată săptămânal, pentru primele două doze și ulterior o dată la două săptămâni. Continuarea tratamentului peste 16 săptămâni trebuie atent evaluată la pacienții care nu răspund la tratament în această perioadă. Volumul injecției este ales în funcție de greutatea pacientului

ORDIN nr. 1.981/836/2025 (2025) [Corola-llms4eu/Law/299406]
maximum 40 mg per doză) administrată prin injecție subcutanată săptămânal, pentru primele două doze și ulterior o dată la două săptămâni. Continuarea tratamentului peste 16 săptămâni trebuie atent evaluată la pacienții care nu răspund la tratament în această perioadă. Volumul injecției este ales în funcție de greutatea pacientului (tabelul 1). Tabelul 1: Doza de adalimumab - original și biosimilar în funcție de greutate pentru pacienții copii și adolescenți cu psoriazis vulgar Greutate pacient Doza 15 kg până la < 30 kg Doza de

ORDIN nr. 1.981/836/2025 (2025) [Corola-llms4eu/Law/299406]
se agita sau a se roti flaconul. Cu o seringă gradată de unică folosință și cu un ac steril se extrag 0,5 ml (40 mg) din flacon. Se schimbă acul utilizat cu unul de 27 g pentru a se efectua injecția. Doza astfel pregătită se administrează la temperatura camerei, în interval de maximum 4 ore de la deschiderea flaconului steril, de preferat cât mai repede posibil. Substanța rămasă și neutilizată se aruncă. ... b) > 50 kg - doza inițială (S0) - 160 mg, ulterior

ORDIN nr. 1.981/836/2025 (2025) [Corola-llms4eu/Law/299406]
și supravegherea unui medic cu experiență în diagnosticarea și tratarea afecțiunilor pentru care este indicat Cosentyx. Se recomandă evitarea ca locuri de injectare a pielii lezionale. Doza recomandată este în funcție de greutatea corporală (tabelul 1) și se administrează prin injecție subcutanată, în doza inițială în săptămânile 0, 1, 2, 3 și 4, urmată de o doză lunară de întreținere. Fiecare doză de 75 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 75 mg. Fiecare doză de 150 mg este

ORDIN nr. 1.981/836/2025 (2025) [Corola-llms4eu/Law/299406]
funcție de greutatea corporală (tabelul 1) și se administrează prin injecție subcutanată, în doza inițială în săptămânile 0, 1, 2, 3 și 4, urmată de o doză lunară de întreținere. Fiecare doză de 75 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 75 mg. Fiecare doză de 150 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 150 mg. Fiecare doză de 300 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 300 mg sau a două injecții subcutanate a

ORDIN nr. 1.981/836/2025 (2025) [Corola-llms4eu/Law/299406]
în săptămânile 0, 1, 2, 3 și 4, urmată de o doză lunară de întreținere. Fiecare doză de 75 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 75 mg. Fiecare doză de 150 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 150 mg. Fiecare doză de 300 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 300 mg sau a două injecții subcutanate a câte 150 mg. Tabelul 1. Doza recomandată în psoriazisul în plăci la copii și adolescenți

ORDIN nr. 1.981/836/2025 (2025) [Corola-llms4eu/Law/299406]
Fiecare doză de 75 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 75 mg. Fiecare doză de 150 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 150 mg. Fiecare doză de 300 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 300 mg sau a două injecții subcutanate a câte 150 mg. Tabelul 1. Doza recomandată în psoriazisul în plăci la copii și adolescenți Greutatea corporală la momentul administrării dozei Doza recomandată < 25 kg 75 mg 25 până la

ORDIN nr. 1.981/836/2025 (2025) [Corola-llms4eu/Law/299406]
forma unei injecții subcutanate a 75 mg. Fiecare doză de 150 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 150 mg. Fiecare doză de 300 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 300 mg sau a două injecții subcutanate a câte 150 mg. Tabelul 1. Doza recomandată în psoriazisul în plăci la copii și adolescenți Greutatea corporală la momentul administrării dozei Doza recomandată < 25 kg 75 mg 25 până la < 50 kg 75 mg ≥ 50 kg 150 mg

ORDIN nr. 1.981/836/2025 (2025) [Corola-llms4eu/Law/299406]
pentru tratamentul pacienților cu psoriazis vulgar în plăci moderat până la sever, la adulții care sunt eligibili pentru terapie sistemică. Doza recomandată pentru pacienții adulți cu psoriazis în plăci este de 320 mg (care se administrează sub forma a 2 injecții subcutanate a câte 160 mg fiecare) în săptămânile 0, 4, 8, 12, 16 și la interval de 8 săptămâni ulterior. La pacienții care nu prezintă nicio îmbunătățire după 16 săptămâni de tratament trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului. Pentru unii

ORDIN nr. 1.981/836/2025 (2025) [Corola-llms4eu/Law/299406]
la 12 săptămâni. Doza de ustekinumab în funcție de greutate pentru pacienții copii și adolescenți Greutatea corporală în momentul administrării dozei Doza recomandată < 60 kg 0,75 mg/kg ≥ 60 - ≤ 100 kg 45 mg > 100 kg 90 mg Pentru a calcula volumul injecției (ml) la pacienții < 60 kg, utilizați formula următoare: greutatea corporală (kg) x 0,0083 (ml/kg). Volumul calculat trebuie rotunjit până la cea mai apropiată valoare de 0,01 ml și trebuie administrat folosind o seringă gradată de 1 ml. Este disponibil un

ORDIN nr. 1.981/836/2025 (2025) [Corola-llms4eu/Law/299406]
tildrakizumab inhibă eliberarea de citokine și chemokine proinflamatorii. Tildrakizumab este indicat în tratamentul psoriazisului în plăci cronic, moderat până la sever, la pacienți adulți care sunt eligibili pentru tratamentul sistemic. Doza recomandată de tildrakizumab este de 100 mg administrată prin injecție subcutanată în săptămânile 0 și 4 și ulterior la interval de 12 săptămâni. Pentru pacienții cu greutate corporală ≥ 90 kg la care după trei luni nu s-a obținut un răspuns satisfăcător sau care pe parcursul terapiei încep să piardă

ORDIN nr. 1.981/836/2025 (2025) [Corola-llms4eu/Law/299406]
200 mg pentru o perioadă de maximum 3 luni și numai o singură dată. La întreruperea tratamentului trebuie adoptată o atitudine atentă la pacienții care nu au demonstrat niciun răspuns după 28 de săptămâni de tratament. Tildrakizumab se administrează prin injecție subcutanată. Locurile de injectare trebuie alternate. Tildrakizumab nu trebuie injectat în zone unde pielea este afectată de psoriazis în plăci sau este sensibilă, învinețită, eritematoasă sau infiltrată. Terapii cu molecule mici cu acțiune intracelulară disponibile în România • Apremilast (Face obiectul

ORDIN nr. 1.981/836/2025 (2025) [Corola-llms4eu/Law/299406]
Corola-llms4eu/Law/298496

W63593009 CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. ENOXAPARINUM Cutie cu 6 seringi preumplute (sticlă tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) și ac de injecție B01AB05 inovativ 83,57 485 W63590012 CLEXANE 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. ENOXAPARINUM Cutie cu 10 seringi preumplute (sticlă tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau

ORDIN nr. 1.617 din 27 mai 2025 (2025) [Corola-llms4eu/Law/298496]
W63590012 CLEXANE 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. ENOXAPARINUM Cutie cu 10 seringi preumplute (sticlă tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) și ac de injecție B01AB05 inovativ 46,98 ... 5. În anexa nr. 2 Lista B, după poziția nr. 1350 se introduc 4 noi poziții, pozițiile nr. 1351-1354, cu următorul cuprins: Nr. crt. Cod_cim Stare Denumire produs Formă Concentrație Firma/Țara DCI Ambalaj Grupa ATC Statut_anm Preț

ORDIN nr. 1.617 din 27 mai 2025 (2025) [Corola-llms4eu/Law/298496]
Corola-llms4eu/Law/298969

CLEXANE 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 2.000 UI (20 mg)/ 0,2 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/ PRF 10 6,426000 8,315000 0,000000 … 28 W63593009 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE

ORDIN nr. 1.717/726/2025 (2025) [Corola-llms4eu/Law/298969]
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/ PRF 6 19,056000 23,380000 0,000000 … 131 W63593012 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE

ORDIN nr. 1.717/726/2025 (2025) [Corola-llms4eu/Law/298969]
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/ PRF 10 19,056000 23,380000 0,000000 132 W63593014 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE

ORDIN nr. 1.717/726/2025 (2025) [Corola-llms4eu/Law/298969]
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) PR/ PRF 10 19,056000 23,380000 0,000000 133 W63593013 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10

ORDIN nr. 1.717/726/2025 (2025) [Corola-llms4eu/Law/298969]
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) PR/ PRF 10 19,056000 23,380000 0,000000 ... 16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 139 se introduc trei noi poziții

ORDIN nr. 1.717/726/2025 (2025) [Corola-llms4eu/Law/298969]
CLEXANE 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 2.000 UI (20 mg)/ 0,2 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/ PRF 10 6,426000 8,315000 0,000000 … 38 W63593009 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE

ORDIN nr. 1.717/726/2025 (2025) [Corola-llms4eu/Law/298969]
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/ PRF 6 19,056000 23,380000 0,000000 … 235 W63593012 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE

ORDIN nr. 1.717/726/2025 (2025) [Corola-llms4eu/Law/298969]
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/ PRF 10 19,056000 23,380000 0,000000 236 W63593014 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE

ORDIN nr. 1.717/726/2025 (2025) [Corola-llms4eu/Law/298969]
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) PR/ PRF 10 19,056000 23,380000 0,000000 237 W63593013 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10

ORDIN nr. 1.717/726/2025 (2025) [Corola-llms4eu/Law/298969]
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) PR/ PRF 10 19,056000 23,380000 0,000000 … 243 W52560003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml SOL. PERF. 50 mg/ml INSTITUTO GRIFOLS S.A. SPANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL

ORDIN nr. 1.717/726/2025 (2025) [Corola-llms4eu/Law/298969]