13,656 matches
-
cu insulină, poate s�� apară dacă doza de insulină este prea mare în raport cu necesarul de insulină. Momentul apariției hipoglicemiei depinde de profilul de acțiune al insulinelor utilizate și, de aceea, se modifică atunci când se schimbă regimul terapeutic. Reacții la locul injectării. Aceste reacții includ eritem, durere, prurit, urticarie, edem sau inflamație. Cele mai multe reacții minore la insuline la nivelul locului de administrare se remit, de regulă, în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni. VII. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
de la o zi la alta în funcție de glicemia auto-monitorizată. Cu toate acestea, auto-monitorizarea glicemiei poate deveni necesară, pentru ajustarea dozei sulfonilureelor. 7. EXENATIDA nu trebuie utilizat la pacienții cu diabet zaharat tip 2 care necesită insulinoterapie din cauza insuficienței celulelor beta. 8. Injectarea intravenoasă sau intramusculară a EXENATIDA nu este recomandată. VI. Reacții adverse Tulburări gastro-intestinale. Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost greața. Odată cu continuarea tratamentului, frecvența și severitatea tulburărilor gastrointestinale au scăzut la majoritatea pacienților. Reacțiile la locul injectării. De
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
8. Injectarea intravenoasă sau intramusculară a EXENATIDA nu este recomandată. VI. Reacții adverse Tulburări gastro-intestinale. Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost greața. Odată cu continuarea tratamentului, frecvența și severitatea tulburărilor gastrointestinale au scăzut la majoritatea pacienților. Reacțiile la locul injectării. De regulă, aceste reacții au fost de ușoare și nu au dus la întreruperea administrării EXENATIDEI VII. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialistul diabetolog, la fiecare caz
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
comparativ cu insulina obișnuită. II. Doze și mod de administrare 1. Doza de Insulină lispro este individualizată și stabilită de către medic în concordanță cu necesitățile pacientului. 2. Insulina lispro forma premixată 25 și forma premixată 50 trebuie administrate numai prin injectare subcutanată. După administrarea subcutanată se observă debutul rapid și atingerea precoce a activității maxime. Aceasta permite ca Insulina lispro forma premixată 25 și forma premixată 50 să poată fi administrate foarte aproape de momentul mesei. Ca și în cazul tuturor preparatelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
permite ca Insulina lispro forma premixată 25 și forma premixată 50 să poată fi administrate foarte aproape de momentul mesei. Ca și în cazul tuturor preparatelor de insulină, durata acțiunii Insulinei lispro formă premixată 25 sau 50, este în funcție de doză, locul injectării, fluxul sanguin, temperatură și activitatea fizică. III. Monitorizarea tratamentului În primele săptămâni după inițierea terapiei cu insulina lispro forma premixată 25 sau 50, se recomandă o monitorizare metabolică strictă. Odată cu ameliorarea controlului metabolic și cu creșterea consecutivă a sensibilității la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
doză și sunt datorate efectului farmacologic al insulinei, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Alergia locală este frecventă. Lipodistrofia la locul injectării este mai puțin frecventă. VII. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competență în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
anticipează ca afectarea funcției hepatice să influențeze farmacocinetica lixisenatidei. 10. Copii și adolescenți - Nu există experiență la copii și la adolescenți sub 18 ani. 11. Hipoglicemia VI. Reacții adverse 1. Hipoglicemie 2. Tulburări gastro-intestinale 3. Reacții la nivelul locului de injectare 4. Reacții alergice Cele mai multe dintre aceste reacții adverse raportate (cum sunt reacțiile anafilactice, angioedemul și urticaria) au fost ușoare în severitate. 5. Frecvența cardiacă A fost observată o creștere tranzitorie a frecvenței cardiace după administrarea a 20 мg lixisenatidă. La
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
tip sălbatic. Status-ul mutațional trebuie determinat de către un laborator cu experiență care folosește o metodă de testare a mutațiilor KRAS (exoni 2, 3 și 4) și NRAS (exoni 2, 3 și 4) validată. ● Panitumuamb nu trebuie administrat intravenos prin injectare rapidă sau în bolus. ● La pacienții tratați cu panitumumab au fost observate complicații infecțioase care pot pune viața în pericol și complicații infecțioase letale incluzând fasceită necrozantă și sepsis; după punerea pe piață, au fost raportate cazuri rare de sindrom
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
pentru consumul uman; - distrugere - neutralizarea deșeurilor de origine animală prin incinerare, coincinerare sau îngropare; - ucidere - aplicarea unei metode (utilizarea pistolului cu glonț liber sau a puștii, electrocutarea, expunerea la dioxid de carbon etc.) care să cauzeze o moarte sigură, precum și injectarea unei supradoze de medicament cu proprietăți anestezice sau a unui produs autorizat pentru eutanasie; - tăiere - provocarea morții unui animal prin sângerare, pentru a obtine produse destinate consumului uman. --------------- Anexă 1 a fost modificată de pct. 77 al art. I din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246163_a_247492]
-
diluează cu apă până la un volum necesar pentru cromatografie (aproximativ același volum ca și soluția de calibrare standard (pct. 3.17). Se filtrează câțiva ml de soluție printr-un filtru de membrană de 0,45 μm (pct. 4.5), înaintea injectării pe coloana HPLC. Se trece la etapa cromatografiei, în conformitate cu pct. 5.4. Se protejează soluția standard și extrasele față de lumina directă a soarelui. Dacă nu este posibil să se analizeze extractele în aceeași zi, acestea pot fi păstrate la 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
diluează cu apă până la volumul definit, necesar pentru cromatografie (de exemplu 100 ml). Adăugarea de metanol nu trebuie să cauzeze precipitate. Se filtrează câțiva ml din soluție printr-un filtru de membrană de 0,45 μm (pct. 4.5) înaintea injectării pe coloana HPLC, se trece la etapa cromatografiei, în conformitate cu pct. 5.4. Se protejează soluția standard și hidrolizatele față de lumina directă a soarelui. Dacă nu este posibil să se analizeze hidrolizatele în aceeași zi, acestea pot fi depozitate la 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
de ajutoare sau servicii sociale; ... c) tratamentele care au ca scop unic tratarea complicațiilor organice datorate consumului de droguri, cum ar fi tratamentul unei supradoze sau infecții; ... d) intervențiile care constau exclusiv în schimb de seringi sau alte materiale de injectare, distribuție de prezervative etc; ... e) admiterile la tratament în care nu se cunosc variabile precum data admiterii la tratament în centru sau drogul principal pentru care este admis la tratament. ... Articolul 24 Variabila 1 "numărul foii de observație" se completează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187864_a_189193]
-
obligatoriu ca administrarea injectabilă să fie calea principală de consum sau să fie calea utilizată pentru consumul drogului principal menționat la variabila 15. ... (3) Variantele de răspuns se exclud mutual și se indică limita superioară. ... (4) Dacă informația referitoare la injectarea vreodată a oricărei substanțe psihoactive nu poate fi obținută, se încercuiește "necunoscut", adică valoarea 99. ... Articolul 45 (1) Variabila 22 "starea HIV, HB, HC" se referă la cunoașterea statusului serologic referitor la infecția cu HIV, HVB sau HVC la începutul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187864_a_189193]
-
unui tanc de marfă structural cu golire gravitațională, ce transportă oxidul de propilenă, trebuie să conțină o marfă compatibilă (acele mărfuri menționate la paragraful 4.7.2 sunt exemple de substanțe considerate ca incompatibile) sau trebuie să fie inertizate prin injectarea unui gaz inert corespunzător. Orice spațiu de magazie în care este amplasat un tanc de marfă independent trebuie inertizat. Aceste spații inertizate și tancurile trebuie să fie supravegheate din punct de vedere al conținutului de produse și al oxigenului. Conținutul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149179_a_150508]
-
ore. Dacă pH-ul s-a stabilit la valoarea mai mică de 4,2 se va injecta amoniac gazos în marfa, până când pH-ul se readuce la valoarea de 5,0. 4.19.6 Trebuie prevăzută o instalație fixă de injectare a amoniacului gazos în marfă. Comenzile acestei instalații trebuie să fie amplasate pe puntea de navigație. În acest scop, la bordul navei trebuie prevăzută o cantitate de 300 kg de amoniac pentru fiecare 1000 tone soluție de azotat de amoniu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149179_a_150508]
-
detector cu ionizare în flacără și cu un integrator sau orice alt sistem de colectare și de gestionare a datelor capabil să măsoare ariile sau înălțimile vârfului și echipat cu un dispozitiv automat de eșantionare sau cu aparatele necesare pentru injectarea manuală a eșantionului. 5.2. Injector divizat/nedivizat 5.3. Coloană cromatografică capilară cu următoarele caracteristici, de exemplu: lungime: 50 m, diametru intern: 0,32 mm, grosimea filmului: 0,2 m fază staționară: FFAP - polimer poros reticulat din polietilen glicol
jrc5859as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91031_a_91818]
-
heliu analitic 6.2. Debit: 2 ml/min 6.3. Temperatura injectorului: 250°C 6.4. Temperatura detectorului: 250°C 6.5. Condiții de temperatură ale cuptorului: palier izoterm la 180°C timp de 10 minute 6.6. Volum de injectare: 1 l, raport 1:40. 7. Eșantioane Eșantioanele trebuie păstrate la temperatura camerei, ferite de lumină și de frig. 8. Mod de lucru 8.1. Căutarea prezenței eventuale a estragolului în eșantion Pentru a se asigura că eșantionul nu conține
jrc5859as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91031_a_91818]
-
4. Test de linearitate Înainte de începerea analizei, trebuie verificată linearitatea răspunsului detectorului cu ionizare în flacără, analizând de trei ori succesiv fiecare dintre soluțiile etalon pentru controlarea linearității (pct. 4.5.3). De la ariile sau înălțimile vârfului integratorului, pentru fiecare injectare, se reprezintă grafic concentrația în g/l a soluției-mamă corespunzătoare în funcție de raportul R. R = aria sau înălțimea vârfului trans-anetolului împărțită la înălțimea sau aria vârfului estragolului. Se obține o reprezentare lineară. 8.5. Determinare Se injectează soluția martor (pct. 8
jrc5859as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91031_a_91818]
-
la 50/50 (v/v) în 15 minute, - se trece de la gradientul 50/50 (v/v) la 75/25 (v/v) în 5 minute, - tărie egală la 75/25 (v/v) timp de 5 minute, - stabilizare a coloanei între două injectări, - tărie egală la 20/80 (v/v) timp de 5 minute. 6.5.2. Debit: 1 ml/minut. 6.5.3. Reglări ale detectorului cu UV Detectorul trebuie reglat la 370 nm pentru a detecta prezența calconelor și apoi la
jrc5859as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91031_a_91818]
-
aproape de limita permisă sau de limita de decizie - proba de control neconforma - precum și materialele de control conforme și reactivii martori trebuie să fie analizate, de preferință, prin întreaga procedură simultan, pentru fiecare lot sau probe de testat analizate. Ordinea pentru injectarea extractelor în instrumentul analitic este după cum urmează: martorul reactivului, proba de control conformă, probele ce urmează să fie confirmate, din nou proba de control conformă și în cele din urmă proba de control neconforma. Orice deviație de la această secvență trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150754_a_152083]
-
aproape de limita maximă admisă sau limită de decizie (proba de control neconforma) precum și materialele de control conforme și reactivii martori, trebuie să fie analizate prin întreaga procedură, în mod simultan cu fiecare lot de probe test analizate. Ordinea recomandată pentru injectarea extractelor în instrumentul analitic este după cum urmează: reactivul martor, proba de control conformă, proba ce urmează să fie confirmată, proba de control conformă și în cele din urmă proba de control neconforma. Orice deviație de la această succesiune trebuie să fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150754_a_152083]
-
pe lună B. Octreotid-LAR (sandostatin) 20 sau 30 mg i.m.o dată pe lună sau maxim de 2 ori pe lună C. Somatuline Autogel 120 mg-soluție injectabilă subcutan profund în regiunea gluteală, cu eliberare prelungită, conține acetat de lanreotida, asigurând injectarea s.c.a 120 mg lanreotidă.Doza inițială recomandată este de 60- 120 mg sc. lanreotida administrată la interval 28 de zile. Ținând cont de variabilitatea sensibilității tumorilor la analogii de somatostatină, este recomandat să se înceapă tratamentul cu injecții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229230_a_230559]
-
de Lanreotid 30 mg im la fiecare 7 zile sau Sandostatin LAR 30 mg im o dată pe lună. Administrarea se va face în exclusivitate de către personal medical specializat, sub supravegherea medicului de familie sau a medicului prescriptor, conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. VI. Monitorizarea tratamentului Se face într-o clinică universitară de către medicul curant endocrinolog sau oncolog sau gastroenterolog. Există obligativitatea înscrierii pacientului de către acest medic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229230_a_230559]
-
centuri de beton armat; ... b) consolidarea pereților plini, puternic crăpați, prin placare cu beton armat, preferabil torcretat pe ambele fețe, cu legături între ele; ... c) tencuirea cu mortar de ciment aplicat peste o plasă de bare de oțel-beton și/sau injectarea cu mortar de ciment a pereților cu fisuri mai puțin extinse. ... (3) Repararea elementelor cadrelor din beton armat se face prin: ... a) cămășuirea stâlpului/grinzii cu beton armat; ... b) prevederea unor sprijiniri metalice capabile să preia încărcările verticale; ... c) cămășuirea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204053_a_205382]
-
cadrelor din beton armat se face prin: ... a) cămășuirea stâlpului/grinzii cu beton armat; ... b) prevederea unor sprijiniri metalice capabile să preia încărcările verticale; ... c) cămășuirea metalică a stâlpului cu profile laminate, respectiv corniere, solidarizate cu plăcuțe sau zăbreluțe, și injectarea cu rășini epoxidice a spațiului dintre profile și beton. ... (4) Repararea sistemelor cu pereți structurali din beton armat se face prin: ... a) placarea cu beton armat a pereților plini pe o față sau ambele fețe; ... b) restabilirea rezistenței și rigidității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204053_a_205382]